[发明专利]烷基烯酮二聚体的制备无效
申请号: | 200780007730.2 | 申请日: | 2007-01-03 |
公开(公告)号: | CN101395115A | 公开(公告)日: | 2009-03-25 |
发明(设计)人: | D·A·格斯滕哈伯 | 申请(专利权)人: | 赫尔克里士公司 |
主分类号: | C07C45/89 | 分类号: | C07C45/89;C07C49/88;C07D305/12 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烷基 二聚体 制备 | ||
1.一种制备烷基烯酮二聚体的方法,其包括的步骤依次为:
(a)在反应容器中加入聚胺,而后加热聚胺至温度为约50℃-约70℃;
(b)用约30-90分钟的时间向含有聚胺的反应容器中加入脂肪酸氯, 从而形成包含烷基烯酮二聚体/胺盐的反应混合物;
(c)添加一定量的水至所述反应混合物中,形成烷基烯酮二聚体有机 层和盐水层;
(d)分离所述烷基烯酮二聚体有机层和盐水层,
其中用于本方法的聚胺的存在量为每摩尔当量的脂肪酸氯约0.5至少于约 1.0当量。
2.依据权利要求1的方法,其中步骤(a)中的聚胺包括含极性官能团 的三级环状聚胺部分、聚胺催化剂或者直链或支链三级聚胺。
3.依据权利要求2的方法,其中所述聚胺是含极性官能团的三级环状 聚胺部分。
4.依据权利要求1的方法,其中所述聚胺是托品酮、奎宁环基乙酸酯 或4-[2-二甲氨基)氨基)乙基]-吗啉。
5.依据权利要求2的方法,其中所述聚胺包括环状聚胺。
6.依据权利要求5的方法,其中所述环状聚胺是1,4-二氮杂二环[2.2.2] 辛烷、1,4-二甲基哌嗪或4,4′-亚丙基双(1-甲基-哌啶)。
7.依据权利要求2的方法,其中所述直链三级聚胺可以选自2,4-二甲 基-2,4-二氮杂戊烷、2,5-二甲基-2,5-二氮杂己烷、1,1′-(1,2-乙二亚甲基)双[哌 啶]、N,N,N′,N′-四甲基-1,2-二氨基环己烷、1,4-二甲基-1,4-二氮杂环己烷、 二氮杂二环[2.2.2]辛烷、2,6-二甲基-2,6-二氮杂庚烷、2,7-二甲基-2,7-二氮杂 辛烷、2,7-二甲基-2,7-二氮杂-4-辛烯、2,7-二甲基-2,7-二氮杂-4-辛炔、2,9- 二甲基-2,9-二氮杂癸烷、和2,5,8,11-四甲基-2,5,8,11-四氮杂十二烷。
8.依据权利要求2的方法,其中所述支链三级聚胺包括 N,N,N′,N",N′′′,N′′′-六甲基亚乙基四胺、N,N,N",N"-四甲基-1,6-己二胺、 N,N,N′,N"N"-五甲基二亚乙基三胺、N,N,N",N"-四甲基-1,3-丙二胺、 N,N,N",N"-四乙基乙二胺、N,N,N",N"-四甲基乙二胺和N,N,N",N"-四甲基亚 甲基二胺;优选的实例包括N,N,N",N"-四甲基-1,6-己二胺、N,N,N′,N"N"- 五甲基二亚乙基三胺、N,N,N",N"-四甲基-1,3-丙二胺、或N,N,N",N"-四乙基 乙二胺。
9.依据权利要求1的方法,其中所述脂肪酸氯包括硬脂酰氯。
10.依据权利要求1的方法,其中所述聚胺包括1,4-二甲基哌嗪,而所 述脂肪酸氯是硬脂酰氯。
11.依据权利要求1的方法,其中在步骤(a)中温度为约50℃-约65℃。
12.依据权利要求11的方法,其中在步骤(a)中温度为约55℃-约65℃。
13.依据权利要求12的方法,其中在步骤(a)中温度为约65℃。
14.依据权利要求1的方法,其中用约35-约40分钟的时间将所述脂肪 酸氯添加至反应容器中。
15.依据权利要求14的方法,其中用约40分钟的时间将所述脂肪酸氯 添加至反应容器中。
16.依据权利要求1的方法生产的烷基烯酮二聚体。
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