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[发明专利]一种臭氧氧化芳烃制备芳香酮的方法-CN202010685809.8有效
发明人：焦纬洲;高文强;刘有智;祁贵生;袁志国;张巧玲 -专利权人：中北大学
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明属精细有机合成技术领域，针对芳烃合成芳酮类化合物的方法中存在的反应条件苛刻，催化剂制备工艺流程繁冗，副产物多且产率低等缺点，提供一种由臭氧氧化芳烃制备芳香酮的方法，以臭氧为氧化剂，芳烃为反应物，鼓泡搅拌釜或超重力旋转填料床为反应器，控制反应器内臭氧的气相浓度为10~200 mg/L，反应液温度为‑20℃‑50℃，反应10‑60min即可获得芳香酮类化合物。在不加入任何金属催化剂过程中，并在温和的反应条件下，将芳烃选择性氧化合成芳酮类化合物。工艺简单、高效绿环保色、反应条件温、转化率高、原子经济性高等优点。利于溶剂回收再利用。具有广阔的工业化应用前景。
一种臭氧氧化芳烃制备芳香方法

[发明专利]一种制备1,6-己二醛的方法和得到的产品、以及反应系统-CN202111218009.6在审
发明人：甄栋兴;侯研博;侯栓弟;刘凌涛;郝振方;张旖旎 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：一种制备1,6‑己二醛的方法和得到的产品、以及反应系统，涉及精细化学品合成技术领域。所述的方法包括：环己烯与溶剂混合，通入含有臭氧的气体，在常压、温度为‑70‑20℃的条件下，环己烯与臭氧反应得到1,6‑己二醛；所述的溶剂含有二甲基亚砜和水。本发明利用绿色氧化剂臭氧对烯烃双键的高选择性，在混合溶剂体系中选择性氧化环己烯一步制备1,6‑己二醛，本发明无需在反应体系中引入贵金属配合物和高碘酸钠等固体催化剂，制备方法工艺简单，绿色环保无污染。
一种制备己二醛方法得到产品以及反应系统

[发明专利]一种超重力臭氧氧化苯乙烯制备苯甲醛的方法及反应装置-CN202010037023.5有效
发明人：焦纬洲;高文强;刘有智;祁贵生;袁志国;张巧玲 -专利权人：中北大学
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明属于精细有机合成技术领域，针对苯乙烯合成苯甲醛化合物方法中存在的反应条件苛刻，负载型催化剂的工艺流程繁冗，副产物多且苯甲醛产率低等缺点，提供了一种超重力臭氧氧化苯乙烯制备苯甲醛的方法及反应装置，以臭氧作为氧化剂，具有绿色、高效以及无二次污染等优点；以旋转填料床作为反应器，高速旋转的填料对流体进行极大地剪切和破碎，产生巨大和快速更新的相界面，使得气液传质过程得到了极大的强化，进而提高臭氧利用率，同时也加快了反应进程。本发明具有操作简单、绿色环保、原子经济性高、反应条件温和以及易于工业化等优点。
一种重力臭氧氧化苯乙烯制备甲醛方法反应装置

[发明专利]一种苯甲醛的制备方法及装置-CN202010072327.5有效
发明人：罗轩;侯亚茹;秦祖赠;苏通明;谢新玲;纪红兵;谢度坤 -专利权人：广西大学
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲醛的制备方法及装置，该方法是以肉桂醛为原料，在臭氧化反应器中加入质量比为1:3的肉桂醛与无水乙醇的混合溶液，添加1.0~3.0 wt％的Ca(OH)2为催化剂，每克肉桂醛每小时通入质量为0.05~0.15 g的臭氧，在0°C下进行臭氧化反应1~10 h。在进行臭氧化反应的同时，控水装置通过蠕动泵产生压力差使乙醇和水透过反渗透膜进入除水管道，并在流经干燥剂后将除去水分的乙醇重新输送进臭氧化反应器，得到的粗产物经分子蒸馏处理后，可获得纯度达85％的天然苯甲醛。本发明的优点是：工艺装置新颖，操作简单，反应过程绿色化，制备苯甲醛纯度高，具有一定的发展潜力和工业价值。
一种甲醛制备方法装置

[发明专利]一种乙苯氧化合成苯乙酮的方法-CN202211129644.1在审
发明人：高文强;周喜阳 -专利权人：吕梁学院
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：一种乙苯氧化合成苯乙酮的方法，属于精细有机合成技术领域，可解决乙苯氧化合成苯乙酮存在的反应条件苛刻等缺点，本发明以臭氧为氧化剂，以有机小分子N‑羟基邻苯二甲酰亚胺为催化剂，并在常压室温条件下，首先N‑羟基邻苯二甲酰亚胺互变为N‑氧基邻苯二甲酰亚胺自由基，然后攫取乙苯的苄基氢生成苄氧自由基，再与臭氧发生链增长生成过氧自由基，分解为苄氧自由基和氧气，最后苄氧自由基在PINO的作用下生成产物苯乙酮。该方法具有工艺简单、反应条件温和、产物收率高等优点。
一种乙苯氧化合成苯乙酮方法

[发明专利]天然苯甲醛的绿色合成方法-CN202011328169.1有效
发明人：何磊;刘晓涛;陈文昌;杨丽 -专利权人：江苏宏邦化工科技有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然苯甲醛的绿色合成方法，包括以下步骤：在天然肉桂醛中加入V2O5/TiO2催化剂，再加入乙酸乙酯，冷却下通入臭氧开始反应，用气相色谱跟踪反应进程，当反应结束后，加入亚硫酸氢钠除去过氧值，减压蒸馏分离得到天然苯甲醛。所述V2O5/TiO2催化剂通过以下方法制得：配制偏钒酸铵和草酸的混合溶液，在溶液中再加入TiO2载体浸渍，将浸渍后的载体干燥、焙烧后得到V2O5/TiO2催化剂。本发明以V2O5/TiO2为催化剂，采用臭氧对天然肉桂醛进行氧化，制备天然苯甲醛，反应过程中没有引入其它的反应物，保持天然原料的天然特性，本方法工艺简单、绿色无污染。
天然甲醛绿色合成方法

[发明专利]一种由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法及装置-CN202011408028.0在审
发明人：周济苍;喻强;廖敏;周遇吉;喻鼎辉 -专利权人：福建省漳平市九鼎氟化工有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种由全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法及装置，该方法包括：(1)、在干燥的反应釜中，加入全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯，然后通入氧气臭氧混合气体，进行臭氧裂解，得到五氟丙酰氟和六氟丙酮粗产物；(2)、将五氟丙酰氟和六氟丙酮粗产物从反应釜中排出，利用选择性吸收剂对粗产物进行分离和收集，分别得到五氟丙酰氟和六氟丙酮。该方法原料全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯容易获得且价格低廉，同时反应条件温和，对设备要求较低，工艺操作简单，反应选择性好，几乎没有副产物，生产成本低；通过加入选择性吸收剂吸收产物中的六氟丙酮，实现两种产物的分离收集，后处理操作简单。
一种甲基戊烯制备五氟丙酰氟丙酮方法装置

[发明专利]用肉桂油精馏釜底产物生产食品级苯甲醛的方法-CN202110938532.X在审
发明人：李伟光;粟桂娇;刘雄民;辛永超;张笮晦;陈耿 -专利权人：广西大学;广西庚源香料有限责任公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种用肉桂油精馏釜底产物生产食品级苯甲醛的方法，将桂油精馏尾油和溶剂混合，放入气液反应器中通入臭氧进行臭氧化反应；反应结束后回收溶剂，桂油精馏尾油臭氧化物加水加热分解同时水蒸气蒸馏带出粗苯甲醛，粗苯甲醛经真空精馏提纯，即得。由于肉桂油精馏釜底产物中含有少量肉桂醛及沸点较高的肉桂酸和肉桂醛聚合物，采用本发明经过臭氧化、分解和分离提纯，可以得到食品级苯甲醛。因此，应用本发明可以提高精馏尾油利用率，并实现废液的资源化处理，以求达到最大程度地提高肉桂油制备食品级苯甲醛得率和减少副产物处置。
肉桂精馏产物生产食品级甲醛方法

[发明专利]3-羟基-4-甲氧基苯丙醛的制备方法-CN202110910564.9在审
发明人：张焜;朱强;熊智;周锦 -专利权人：绵阳三香汇生物科技有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛的制备方法，包括以下步骤：步骤一、开环：黄樟油、甲醇、碱性试剂反应，得到酚钾盐溶液；步骤二、醚化：将酚钾盐溶液与过量甲基化试剂反应，得到混合醚；步骤三、水解：将混合醚和醇、水、催化剂反应，得到水解油相；步骤四、酯化：将水解油相与醋酐反应，得到乙酰中间产物。步骤五、臭氧化、还原：将乙酰产物与臭氧反应，再加入焦亚水溶液还原，得到还原油相；步骤六、醇解：将步骤五中得到的油相醇解得到异香草醛粗品；步骤七、缩合；步骤八、加氢。本申请的制备方法解决现有技术中异香草醛来源较少，价格昂贵，限制了3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛中间体的生产的问题，具有产率高、成本低的优点。
羟基甲氧基苯丙醛制备方法

[发明专利]一种己二醛的制备方法-CN201911296051.2有效
发明人：许磊;袁扬扬;张晓敏;陆标;赵晓炜 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本申请公开了一种己二醛的制备方法，所述制备方法包括：将含有环己烯的混合液与含臭氧的混合气在反应条件下进行氧化反应，得到己二醛；其中，所述反应条件包括以分子筛负载金属氧化物作为催化剂。本发明采用臭氧为氧化剂，分子筛负载的金属氧化物为催化剂，高选择性氧化环己烯生产己二醛，克服了环己烯氧化反应中需使用贵金属配合物和高碘酸钠的缺点，本发明采用臭氧为氧化剂，将环己烯选择性氧化为己二醛，产物选择性高、无三废产生为绿色环保工艺。因此，本发明不仅具有创新性，而且具有经济上的优势和工业化应用前景。
一种己二醛制备方法

[发明专利]一种环己烯制备己二醛的工艺-CN201911295978.4有效
发明人：袁扬扬;许磊;陆标;李沛东;赵晓炜;史鑫 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本申请公开了一种环己烯制备己二醛的工艺，所述制备方法包括：将混合液与含臭氧的混合气分别注入微通道反应器内，在反应条件下进行氧化反应，得到己二醛，其中，所述混合液中含有环己烯和金属氯化物催化剂。该方法采用金属氯化物催化剂与臭氧结合，实现了将环己烯选择性氧化为己二醛，克服了环己烯氧化反应中需使用贵金属配合物和高碘酸钠的缺点，通过采用微通道反应器，利用微反应器中高效的传质、传热效率，有效强化了两相物料间的物质传递，产物选择性可达93.5％。
一种己烯制备己二醛工艺

[发明专利]一种制备己二醛的方法-CN201911296052.7有效
发明人：袁扬扬;许磊;陆标;李沛东;赵晓炜;史鑫 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备己二醛的方法，所述制备方法包括：将含有环己烯的混合液与含臭氧的混合气在反应条件下进行氧化反应，得到己二醛；其中，所述反应条件包括以负载型金属氧化物作为催化剂，所述金属氧化物由W氧化物和Mo氧化物组成。本发明采用负载型W、Mo双金属氧化物为催化剂，高选择性氧化环己烯生产己二醛，克服了环己烯氧化反应中需使用贵金属配合物和高碘酸钠的缺点，本发明采用臭氧为氧化剂，将环己烯选择性氧化为己二醛，产物选择性高。
一种制备己二醛方法

[发明专利]一种大茴香醛的制备方法-CN201910748268.6在审
发明人：李良龙;李威宏 -专利权人：成都三香汇香料有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种大茴香醛的制备方法，包括以下步骤：S1、将天然大茴香脑与水加入鼓泡反应器中，在温度为15～27℃下通入臭氧进行臭氧氧化反应，反应200～300min，反应结束后将反应液静置分相，分离去除水相，得到的有机相待用；S2、向步骤S1中所得有机相中加入还原剂水溶液，在温度为70～80℃下进行还原反应40～60min后，加入碱液中和，得到大茴香醛粗品；S3、将步骤S2中所得大茴香醛粗品进行减压蒸馏，收集压力为120～220Pa、温度为120～170℃的馏分，即得所述大茴香醛成品。本发明工艺简单，反应条件温和，收率高，原料利用率高，总收率为68～75％，满足绿色环保的工艺要求，利于实现工业化生产。
一种大茴香制备方法

[发明专利]一种天然香料氧化制备天然苯甲醛的方法-CN201910700845.4在审
发明人：李良龙 -专利权人：成都三香汇香料有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明涉及香料制备技术领域，特别是涉及一种天然香料氧化制备天然苯甲醛的方法，包括：步骤一、将天然苯甲醛前驱物与水加入鼓泡反应器中，再通入臭氧进行氧化，分相，得到有机相待用；步骤二、向有机相中加入还原剂水溶液进行还原反应，分相，再加入碱液中和，分相，得到天然苯甲醛粗品待用；步骤三、将苯甲醛粗品进行减压精馏，收集压力为200～220pa、温度为103～155℃的馏分，即得。本发明解决现有技术中天然苯甲醛的生产过程中臭氧无法在有水的环境中反应以及三废多的问题，在保证安全生产和总收率较高的情况下，降低能耗，提高产品的品质的同时，大大减少生产过程中三废的产生和处理难度。
一种天然香料氧化制备甲醛方法

[发明专利]一种对羟基苯甲醛氧化工艺-CN202010956691.8在审
发明人：朱建华;孙镭;李云霄 -专利权人：嘉兴市金利化工有限责任公司
申请日： 2020-09-12 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯甲醛氧化工艺，包括下列步骤：S1、将对甲酚加入到反应釜中，加入催化剂，从反应釜底部通入氧化气体，并搅拌反应3～6h；S2、反应结束后停止通气和搅拌，关闭加热，进行降温至室温，排空气体，出料即得到对羟基苯甲醛。本发明的对羟基苯甲醛氧化工艺步骤简单，便于进行自动化连续生产；不需要使用有机溶剂，安全且环境友好；收率高，可达到91％以上，操作简单，原料易得；是一条适合大规模自动化连续生产的合成路线。
一种羟基甲醛氧化工艺

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