[发明专利]制备烷基N－酰基苯胺的方法有效
| 申请号： | 200680013960.5 | 申请日： | 2006-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN101166728A | 公开（公告）日： | 2008-04-23 |
| 发明（设计）人： | A·斯特劳布 | 申请（专利权）人： | 拜尔农作物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07D231/16 | 分类号： | C07D231/16;C07D413/12 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 | 代理人： | 钟守期;唐铁军 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 烷基 苯胺 方法 | ||
本发明涉及由酰基氯和氨基苯乙酮经由羟烷基取代的N-甲酰苯胺(carboxanilide)、烯基N-酰基苯胺和苯并噁嗪衍生物制备已知的具有杀菌效果的烷基N-酰基苯胺(alkylanilide)的一种新方法。
已知烷基N-酰基苯胺是通过使所需酰基氯同相应的烷基苯胺衍生物反应获得的(参看EP-A0824099、WO03/010149)。
而且，已知将烯基或炔基N-酰基苯胺氢化时获得相应的烷基N-酰基苯胺，可由酰基N-酰基苯胺(acylanilide)在一个Wittig-like反应中通过与一种磷酸化合物反应得到烯基N-酰基苯胺(参看WO03/010149)。
因此，本发明提供一种制备式(I)的烷基N-酰基苯胺的方法
在本式中
R1代表氢或氟，
R2代表氢、卤素、C1-C4烷基或者具有1至9个氟、氯和/或溴原子的C1-C4卤代烷基，
A代表式(A1)的基团
，在本式中
R3代表氢，氰基，卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C3-C6环烷基，各自具有1至5个卤素原子的C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4卤代烷硫基，氨羰基或氨羰基-C1-C4烷基，
R4代表氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基，
R5代表氢，C1-C4烷基，羟基-C1-C4烷基，C2-C6烯基，C3-C6环烷基，C1-C4烷硫基-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，各自具有1至5个卤素原子的C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷硫基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基，或者苯基，
或者
A代表式(A2)的基团
，在本式中
R6和R7相互独立地代表氢、卤素、C1-C4烷基或具有1至5个卤素原子的C1-C4卤代烷基，
R8代表卤素、氰基或C1-C4烷基，或者各自具有1至5个卤素原子的C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基，
或者
A代表式(A3)的基团
，在本式中
R9和R10相互独立地代表氢、卤素、C1-C4烷基或具有1至5个卤素原子的C1-C4卤代烷基，
R11代表氢、卤素、C1-C4烷基或具有1至5个卤素原子的C1-C4卤代烷基，
或者
A代表式(A4)的基团
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