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[发明专利]SLC16A10的激动剂或者抑制剂在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用-CN202210437449.9在审
发明人：曾庆海;罗丽萍;陈静 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2022-04-23 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，本发明提供了SLC16A10的激动剂或者抑制剂在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用，所述色素性皮肤病包括色素减少性皮肤病以及色素增加性皮肤病。本发明的研究表明SLC16A10在黄褐斑、高黑素含量的色素痣组织中高表达，过表达SLC16A10可能通过提高酪氨酸酶活性的途径促进了黑素生成。SLC16A10是色素性皮肤病的潜在治疗靶点。
slc16a10 激动剂或者抑制剂制备治疗色素皮肤病药物中的应用

[发明专利]终端防护装置以及终端防护方法-CN201680089833.7有效
发明人：藤原规利;南部修二;西敏史;水野健司 -专利权人：株式会社京三制作所
申请日： 2016-10-03 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： B60L15/40 文献下载
摘要：在终端车站，列车(10)在检测到在进行停止于停止目标(30)的停止判定的固定位置停止判定功能中使用的SLC(32)之后，在固定位置停止判定功能做出停止判定之前变为检测不到SLC(32)的状态(非检测状态)的情况下，使紧急制动(16)工作，由此实现终端防护。另外，在终端防护中，在持续检测到SLC(32)的接收持续时间达到规定的阈值时间的情况下、或者在列车(10)的行驶位置达到SLC(32)的设置位置且未检测到SLC(32)的情况下，也使紧急制动(16)或常用制动并且，在从地面装置(50)接收到SLC故障信息的情况下，也使紧急制动(16)或常用制动(15)工作。
终端防护装置以及方法

[发明专利]检测SLC25A13基因突变的方法、引物和试剂盒-CN201711478243.6在审
发明人：柏忠良 -专利权人：上海艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测Citrin缺陷病相关的SLC25A13基因突变的方法、引物和试剂盒，所述引物、试剂盒均包括针对SLC25A13基因外显子6、7、8、9、10、11、13、16和17的扩增引物和测序引物基于PCR扩增和Sanger测序，本发明可快速地检测Citrin缺陷病相关的SLC25A13基因突变位点的突变情况。
检测 slc25a13 基因突变方法引物试剂盒

[发明专利]基于“相位插值－选择”的多相正交时钟产生电路-CN200610043016.6无效
发明人：曾泽沧;蒋林;刘钊远;邓军勇;胡滨 -专利权人：西安邮电学院
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： H04L25/03 文献下载
摘要：相位插值兼选择电路将PLL/VCO输出的16相相位间隔π/8的参考时钟分为8组进行相位插值，生成32相相位间隔π/16的时钟并通过控制信号slc1_i，i＝1，2，3，4进行相位选择，产生8相两组、组内相位间隔为π/2的时钟，其中clk1，3，5，7、clk2，4，6，8按照slc1_1、slc1_2、slc1_3、slc1_4依次有效的顺序相位分别递增、递减，步长为π/16。相位选择电路在控制信号slc2_j，j＝1，2，L，6的作用下从多相正交时钟中选择恰当的相位：slc2_5有效时，输出时钟信号clkI的相位介于π～2π，按照slc2_1、slc2_2、slc2_3、slc2_4依次有效的顺序相位递减，步长为π/4；slc2_6有效时，clkI的相位介于0～π，按照slc2_1、slc2_2、slc2_3、slc2_4依次有效的顺序相位递增，步长为π/4。
基于相位选择多相正交时钟产生电路

[发明专利]一种SLC16A2基因点突变检测引物、检测方法及其应用-CN202210621959.1在审
发明人：刘晶;阴晓琳;王亮;辛成齐 -专利权人：大连干细胞与精准医学创新研究院
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种SLC16A2基因点突变检测引物、检测方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明设计了六对SLC16A2基因扩增引物，通过提取gDNA、SLC16A2六个外显子特异性扩增、Sanger测序、序列比对，检测SLC16A2基因六个外显子上的已知突变位点和未知突变位点，本发明可提前筛查成人女性遗传
一种 slc16a2 基因突变检测引物方法及其应用

[发明专利]检测DNA甲基化的试剂及用途-CN202110039854.0在审
发明人：刘蕊;苏明扬;何其晔 -专利权人：上海鹍远生物技术有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本文公开一种鉴定甲状腺结节性质的方法，包括检测样品中选自以下(1)和(2)所述区域的DNA甲基化水平：(1)选自以下的一个或多个基因的片段：SLC16A3、DNM2、IL17C、CDH1、TSHR、BIN1、SLC17A5，(2)(1)所述基因的上下游10Kb以内的核酸区域。
检测 dna 甲基化试剂用途

[发明专利]一种检测耳聋基因21位点的试剂盒-CN202110767870.1有效
发明人：余艳;陈鹏;谭兵健;代冰;唐春燕;葛虎 -专利权人：长沙金域医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：所述试剂盒能同时检测耳聋基因的如下位点：检测GJB2基因c.35delG，c.176_191del16，c.235delC，c.299_300delAT，c.167delT，c.508_511dupAACG；GJB3基因c.538CT，c.547GA；MITO‑12SrDNA基因m.1555AG，m.1494CT；SLC26A4基因外显子9 c.1174AT，c.1226GA，c.1229CT；SLC26A4基因外显子2 c.281CT；SLC26A4基因外显子14c.1707+5GA；SLC26A4基因外显子16 c.1975GC，c.2027TA；SLC26A4基因外显子18 c.2162CT，c.2168AG；SLC26A4基因外显子4 c.589GA；SLC26A4基因外显子6/7 c.919‑2AG共21个位点。
一种检测耳聋基因 21 试剂盒

[发明专利]一种SLC25A13基因变异检测方法-CN202310315535.7在审
发明人：赵丽丽;李冬梅;喻长顺;闫克强;贾晓冬;陈建春;李行 -专利权人：天津金域医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测领域，揭露了一种SLC25A13基因变异检测方法及装置，包括：基于SLC25A13基因16号外显子3kb插入的预设第一变异特征序列及4号外显子6kb插入预设第二变异特征序列与目标基因组的预设位置的基因序列进行比对，得到目标基因组SLC25A13基因16号外显子3kb插入突变及4号外显子6kb插入突变的突变检测结果，再将突变检测结果与对目标基因组进行基于二代基因测序的突变检测结果汇总，得到目标基因组的SLC25A13本发明主要目的在于提高SLC25A13基因变异检测的准确度。
一种 slc25a13 基因变异检测方法

[发明专利]基因编辑系统在制备SLC13A1基因突变低硫酸盐血症模型猪核移植供体细胞中的应用-CN202211038898.2在审
发明人：牛冬;汪滔;马翔;王磊;程锐;方园;赵泽英;胡世芳 -专利权人：南京启真基因工程有限公司
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了基因编辑系统在制备SLC13A1基因突变低硫酸盐血症模型猪核移植供体细胞中的应用。本发明提供了包括SEQ ID NO：16所示SLC13A1‑gRNA1、SEQ ID NO：17所示SLC13A1‑gRNA2和NCN蛋白的试剂盒。本发明还提供了制备重组猪细胞的方法：将SLC13A1‑gRNA1、SLC13A1‑gRNA2和NCN蛋白共转染猪细胞，得到重组猪细胞。所述重组猪细胞为SLC13A1基因发生突变的重组猪细胞。
基因编辑系统制备 slc13a1 基因突变硫酸盐模型移植供体细胞中的应用

[发明专利]慢性乙型和丁型肝炎病毒肝细胞受体编码基因SLC10A1的新突变蛋白、编码基因及其应用-CN201410586449.0有效
发明人：王一鸣;高志良;赵强;彭亮;胡彬;王俊;李奇斌;廖启军 -专利权人：中山大学
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07K14/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙肝病毒和丁肝病毒肝细胞受体的编码基因SLC10A1的突变株、突变蛋白及其在乙肝病毒和丁肝病毒感染及相关肝衰竭中的预防或治疗上的应用。SLC10A1基因的突变蛋白是在SLC10A1蛋白的氨基酸序列的第267位由丝氨酸突变为苯丙氨酸。根据该突变蛋白及其编码基因，可以建立基于SLC10A1基因及其突变体的诊断试剂盒。而且由于这一变异阻碍乙肝病毒或丁肝病毒进入肝细胞，故有产生预防及治疗乙肝或丁肝的相应新药物的应用前景，本研究也提示SLC10A1基因的其它突变也可能有预防和治疗乙肝和丁肝的应用前景。
慢性肝炎病毒肝细胞受体编码基因 slc10a1 突变蛋白及其应用

[发明专利]引物组合、试剂盒和检测SLC25A13 IVS16区域变异的系统-CN202211269044.5在审
发明人：文曙;李珉;朱娜;杨锋;栗海波 -专利权人：苏州赛美科基因科技有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请公开了一种引物组合物、试剂盒和检测SLC25A13IVS16区域变异的系统，所述引物组合物针对SLC25A13IVS16区域，包括上游引物和下游引物，所述上游引物序列如下：AAACTGGGGTGAGGATCGAAATACACGAGC
引物组合试剂盒检测 slc25a13 ivs16 区域变异系统

[发明专利]TLC固态硬盘的SLC缓存性能测试验证方法和装置-CN202310159066.4在审
发明人：杨汉力;钱海明;石骁 -专利权人：苏州忆联信息系统有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G11C29/08 文献下载
摘要：本申请涉及一种TLC固态硬盘的SLC缓存性能测试验证方法、装置、计算机设备和存储介质，其中该方法包括：利用IOmeter对待测盘填盘90％；待填盘90％完成后在剩余10％的空间中创建1GB的文件空间；对所述1GB的文件空间进行大量随机读和少量顺序写操作，以使在SLC缓存区域产生大量的有效数据和无效数据；闲置一段时间，以使固件中的SLC缓存释放逻辑正常工作来释放SLC中大量占用的无效数据和有效数据空间；利用测试模型对SLC缓存进行性能测试验证。本发明能快速高效地检测出带有模拟SLC的固态硬盘在大量空间被使用且闲置一定后，SLC缓存不能按预期释放导致的性能问题。
tlc 固态硬盘 slc 缓存性能测试验证方法装置

[发明专利]一种猪印迹基因Slc22a3-CN201310409326.5无效
发明人：孔庆然;尹智;刘忠华;周洋 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪印迹基因Slc22a3，属于分子遗传学领域。本发明通过克隆获得Slc22a3基因，并通过比较36头亲本猪耳组织测序结果发现Slc22a3的第10外显子第20个碱基存在SNP突变，进一步应用该位点鉴定Slc22a3基因的印迹状态。本发明所公开的猪印迹基因Slc22a3，丰富了猪印迹基因的数量，为探索印迹基因在不同物种间的保守性、调控机制以及在猪生长发育过程中的功能作用提供信息，可用于以猪作为动物模型研究人类Slc22a3基因异常疾病
种猪印迹基因 slc22a3

[发明专利]与活动性结核病相关的外泌体分子标识-CN201710422881.X在审
发明人：吕翎娜;张宗德;陈非;李翠丹;张秀丽;丁楠;王敬慧;贾红彦;潘丽萍 -专利权人：首都医科大学附属北京胸科医院
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开的分子标识——RFPL3S、ENO4、NTS、ZNF705A、POSTN、RBM11、TSEN15、MMRN1、PWP1、TRHDE、PRKX、ERCC8、EFCAB7、GDAP1、SLC9B1、FMO1、MTRNR2L6、ALDH1L2、BNIP2、AGAP4、C18orf21、TIMM9、SLC17A2、HMMR、OR5B17、OFCC1、POC5、SLC4A7、MTM1、CLU、FAR1、MGAT4A、ADH1C、RNF7、VNN2、PARD3、NR1H4、ME2、ACSL4和SLC16A7基因，可用于诊断活动性结核病。
活动性结核病相关外泌体分子标识

[发明专利]检测非综合症型耳聋基因多态性的试剂盒及其应用-CN201510885058.3在审
发明人：任绪义;虞闰六;施宏 -专利权人：长沙迪安医学检验所有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测非综合症型耳聋基因多态性的引物，主要包括扩增耳聋基因的5对特异引物，9条测序引物，主要包括GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因、12SrRNA四种基因，具体涉及10个单核苷酸多态性，即GJB2(35DELG、176-191DEL16、235DELC、299-300DEL AT)、GJB3(538C>T、547G>A)、SLC26A4(2168A>G、IVS7A&
检测综合症耳聋基因多态性试剂盒及其应用

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