本发明公开了一种抑制SET蛋白核质穿梭的多肽及其应用，属于药物领域。该多肽来源于内源性SET蛋白的部分肽段，具体公开了该多肽的基因序列为SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，以及对应的氨基酸序列为SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6和其融合多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9。该多肽可以精准靶向SET出核复合物核心蛋白XPO1，在纳摩尔浓度水平上抑制由SET蛋白出核介导的乳腺癌细胞增殖和转移，因此本发明的多肽可以作为乳腺肿瘤治疗药物的候选药物，具有潜在的药物开发价值。
本发明属于药物领域，具体地公开了一种新型的原癌蛋白SET抑制剂和其融合多肽及其应用；原癌蛋白SET抑制剂的氨基酸序列为SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3。对应的融合多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.4,SEQ ID NO.5,SEQ ID NO.5。可以在1微摩尔浓度水平上抑制由SET蛋白介导的细胞增殖，并在体内外实验实现出良好的肿瘤抑制效果，具有潜在的新药开发价值。
