本发明公开了一种抑制SET蛋白核质穿梭的多肽及其应用，属于药物领域。该多肽来源于内源性SET蛋白的部分肽段，具体公开了该多肽的基因序列为SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，以及对应的氨基酸序列为SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6和其融合多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9。该多肽可以精准靶向SET出核复合物核心蛋白XPO1，在纳摩尔浓度水平上抑制由SET蛋白出核介导的乳腺癌细胞增殖和转移，因此本发明的多肽可以作为乳腺肿瘤治疗药物的候选药物，具有潜在的药物开发价值。
本申请公开了靶向STAT3蛋白Ser701磷酸化的抗原肽及其应用。该抗原肽具有与SEQ ID NO.1～4所示的氨基酸序列、或与该序列具有相同功能的同源序列。应用该抗原肽制备的抗体能检测出细胞和组织中的STAT3蛋白Ser701磷酸化水平，有助于研究STAT3蛋白Ser701磷酸化的分子机制和生物学功能；为研究STAT3在细胞周期进展、自噬、凋亡、代谢、炎症、侵袭和血管生成等细胞信号通路中的作用提供帮助。本申请中提供了一种STAT3蛋白Ser701磷酸化抗体的制备方法，该方法操作简单，通过此方法制得的抗体特异性强、纯度高、稳定性好。
本申请提供一种蛋白，所述蛋白由SEQ ID No：1所示的氨基酸序列组成，或是在SEQ ID No：1所示的氨基酸序列中添加、替换或缺失1‑n个氨基酸形成具有相同功能的蛋白，n为正整数；或在SEQID No：1所示的蛋白的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白；或与SEQ ID No：1所示的氨基酸序列具有75％以上同源性且具有相同功能的蛋白；并提供了其应用。本申请提供的蛋白能够用于胰腺癌、结肠癌、肺癌、胃癌、胆管癌、子宫内膜癌、睾丸生殖细胞癌、宫颈癌、皮肤癌、多发性骨髓瘤、胶质瘤等恶性肿瘤的诊断或治疗，尤其是当这些恶性肿瘤出现了KRAS突变的情况，该蛋白的作用将更加显著。
