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[发明专利]一种高效检测血清中抗视网膜抗体的方法及其应用-CN202111162835.3在审
发明人：曾惠阳;刘谦;刘亚丽;张敬学;彭晓燕 -专利权人：北京市眼科研究所
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效检测血清中抗视网膜抗体(ARAs)的方法，包括下述步骤：(1)抽取临床疑似AIR患者静脉血，离心，得到患者血清；(2)以正常人视网膜组织匀浆中提取的视网膜蛋白为反应底物，采用蛋白印迹法检测患者血清中抗体阳性条带数，即ARAs数量；(3)以已知人重组蛋白抗原为反应底物，采用蛋白印迹法检测并确认患者血清中存在的ARAs种类；(4)采用免疫荧光法检测患者血清中的ARAs，将其定位于正常人视网膜组织切片中，得到患者血清中的ARAs在视网膜组织中的定位；(5)根据步骤(2)、(3)、(4)得到的患者血清ARAs检测结果，确定血清ARAs的数量、血清ARAs的种类、ARAs在视网膜组织中的定位，建立临床疑似AIR患者的血清学指标
一种高效检测血清视网膜抗体方法及其应用

[发明专利]筛查痛风疑似患者及高尿酸血症疑似患者血清的方法-CN200510064468.8无效
发明人：罗国安;王义明;赵基源;梁琼麟;张霆;蒋明;吴建新 -专利权人：清华大学
申请日： 2005-04-18 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛查痛风疑似患者及高尿酸血症疑似患者血清的方法。本发明所提供的筛查痛风疑似患者及高尿酸血症疑似患者血清的方法，是检测待测血清中包括黄嘌呤和次黄嘌呤在内的嘌呤化合物的含量，如待测血清中黄嘌呤含量为1.00－2.35mg/L，和/或次黄嘌呤含量为4.1－16.00mg/L，则待测血清为痛风疑似患者血清；如待测血清中黄嘌呤含量为0.20－1.20mg/L，和/或次黄嘌呤含量为1.30－3.50mg/L，则待测血清为高尿酸血症疑似患者血清。
痛风疑似患者尿酸血清方法

[发明专利]血清可溶性ST2在制备预测主动脉夹层患者预后产品中的应用及相关预测装置-CN202211569505.0有效
发明人：杜杰;王媛;姜文溪;王雪;李凤娟 -专利权人：北京市心肺血管疾病研究所
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了诊断领域中血清可溶性ST2在制备预测主动脉夹层患者预后产品中的应用及相关预测装置。本发明利用ELISA技术对主动脉夹层患者血清中可溶性ST2水平进行了定量，发现血清可溶性ST2可以作为主动脉夹层患者术前灌注不良的预测指标，可以用于制备预测或辅助预测主动脉夹层患者预后产品。通过检测血清可溶性ST2含量可以预测主动脉夹层患者的预后，血清sST2水平低的主动脉夹层患者的预后好于血清sST2水平高的主动脉夹层患者。本发明可在已知风险因素的基础上提高主动脉夹层患者MAEs风险预估能力，在临床中用于对患者风险进行精准分层，提高患者的生存率。
血清可溶性 st2 制备预测主动脉夹层患者预后产品中的应用相关装置

[发明专利]基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法-CN201610395473.5在审
发明人：赵敏;王瑾;黄金;邹强;昂琳;郑丽;赵洋;胡红光;刘明强;卫宏权;苏明琴 -专利权人：合肥市第二人民医院
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法，首先提取患者血清标本并对血清标本进行稀释,然后采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测，检测血清标本中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量，并将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标，对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断，克服了检测组织需要取材于术后肿块标本、创伤性大，且检测方法费时、复杂的问题，并且血清检测可进行实时动态跟踪监测，从而对乳腺肿块患者进行针对性治疗，大大提高了治疗效果，改善了患者的预后，进而提高了患者的生活质量。
基于血清 mmp twist 含量诊断乳腺肿块恶性方法

[发明专利]一种血清乳酸脱氢酶应用为百草枯中毒患者预后的评估物-CN202310757056.0在审
发明人：唐亚慧;陈开源;卢中秋 -专利权人：温州医科大学附属第一医院
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/32 文献下载
摘要：本发明公开了医学领域的一种血清乳酸脱氢酶应用为百草枯中毒患者预后的评估物，根据检测不同对象和不同阶段样本血液中血清乳酸脱氢酶，并将其检测数据应用到对百草枯中毒患者预后评估中，本发明实验表明百草枯中毒患者样本血液中血清LDH明显升高，进一步证实了血清LDH升高与PQ中毒患者预后的相关性，血清LDH升高成为预测PQ中毒患者预后的独立危险因素，ROC曲线下面积为0.811，生存曲线差异明显，故血清LDH对预后有较好的预测价值本发明不仅临床检测方便，普及且成本较低，为患者节约了一定的医疗成本，有较好的推广价值。
一种血清乳酸脱氢酶应用百草中毒患者预后评估

[发明专利]肝癌患者血清中筛选预后相关蛋白的方法及其应用-CN201910496390.9有效
发明人：崔巍;车轶群;王迪;陈锋 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了从肝癌患者血清中筛选预后相关蛋白的方法及其应用。本发明提供了一种从肝癌患者血清中筛选肝癌预后评估蛋白的方法，包括如下步骤：以若干具有5年以上生存期的肝癌患者作为A组，以若干1.5年内死亡的肝癌患者作为D组；以血清为待测样本，采用DIA技术获得在所述A组和所述D组的血清样本中差异表达的蛋白，作为候选蛋白；以PRM技术从所述候选蛋白中筛选获得目标蛋白。本发明通过DIA技术和PRM技术从肝癌患者血清样本中筛选得到10个可用于肝癌患者预后评估的差异蛋白。本发明对于肝癌患者预后评估具有重要意义。
肝癌患者血清筛选预后相关蛋白方法及其应用

[发明专利]一种利用miR-145为标志物的肝癌患者血清检测试剂盒及方法-CN201410143209.3在审
发明人：邵宁生;李少华;李慧;王玮;丁红梅;李洁;黄皑雪;苏雪婷;赵强 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种利用miR-145为标志物的肝癌患者血清检测试剂盒及方法。本发明设计miR-145特异性的引物，采用定量PCR的方法检测正常人血清、肝癌患者血清中miR-145的含量变化，含量显著降低为肝癌患者血清。本发明的方法简单，迅速，灵敏，适用于检测患者是否患有肝癌。
一种利用 mir 145 标志肝癌患者血清检测试剂盒方法

[发明专利]一种利用miR-146a为标志物的肝癌患者血清检测试剂盒及方法-CN201410143207.4在审
发明人：邵宁生;李慧;李少华;李洁;王玮;丁红梅;黄皑雪;苏雪婷;赵强 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种利用miR-146a为标志物的肝癌患者血清检测试剂盒及方法。本发明设计miR-146a特异性的引物，采用定量PCR的方法检测正常人血清、肝癌患者血清中miR-146a的含量变化，含量显著降低为肝癌患者血清。本发明的方法简单，迅速，灵敏，适用于检测患者是否患有肝癌。
一种利用 mir 146 标志肝癌患者血清检测试剂盒方法

[发明专利]一种基于血清中IL（-）22表达量预测或评估青光眼患者滤过术后瘢痕化的方法-CN202211073764.4在审
发明人：赵阳;段宣初 -专利权人：爱尔眼科医院集团股份有限公司长沙爱尔眼科医院
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及外科手术恢复技术领域，尤其为一种基于血清中I L(‑)22表达量预测或评估青光眼患者滤过术后瘢痕化的方法，首先需要医护人员手动在患者的体表通过离心法获取血清，以每分钟两千五百转到三千转的速度进行离心，在试管的最上层即可获取到血清，并且血清样本需要准备两份，分别为同一患者的手术前血清样本与手术后血清样本。本发明该基于血清中I L(‑)22表达量预测或评估青光眼患者滤过术后瘢痕化的方法，通过检测青光眼术后患者滤过道瘢痕化是影响青光眼手术成功率的关键，继而有效抑制瘢痕形成是目前临床治疗的难点，本技术通过检测术后患者血浆中的
一种基于血清 il 22 表达预测评估青光眼患者滤过术后瘢痕方法

[发明专利]抗INSRR抗体在制备检测和/或诊断神经系统相关疾病的产品中的应用-CN202211713776.9在审
发明人：闫亚平;李科;柴单单;任妮;薛佳佳;刘慧;王瑜;张亚剑;封雪 -专利权人：陕西脉元生物科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了抗INSRR抗体在制备检测和/或诊断神经系统相关疾病的产品中的应用，本发明首次对比神经系统疾病患者血清和对照血清在脑组织上的信号，发现存在于患者血清而不存在于对照血清的信号，提示患者血清可能存在某种抗体，通过检测神经系统疾病患者血清和对照血清和脑脊液，发现对照均为抗INSRR抗体阴性，大部分神经系统疾病患者为抗INSRR抗体阳性，确定了抗INSRR抗体为检测和/或诊断神经系统相关疾病的标志物，以INSRR
insrr 抗体制备检测诊断神经系统相关疾病产品中的应用

[发明专利]利用血清特异性蛋白质组指纹图谱早期诊断结直肠癌-CN200310110188.7无效
发明人：高春芳;赵光;宋国英 -专利权人：高春芳
申请日： 2003-11-28 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：利用血清特异性蛋白质组指纹图谱早期诊断结直肠癌，首先制取蛋白组模板，取一定量临床病理确诊的结直肠癌患者、结直肠良性病患者及正常对照人员外周血，4℃冷藏析出血清后，离心吸取血清，分装，－80℃备用；检测时按一定浓度稀释；用美国赛弗吉公司的金属芯片；置入美国赛弗吉公司飞行质谱仪，分析样品血清蛋白质组波谱；对比分析结直肠癌患者、结直肠良性病患者及健康人员血清蛋白质组波谱，获得结直癌患者血清中特异的蛋白质波峰；将发现的血清中特异的蛋白质波峰进行组合后形成蛋白质模板
利用血清特异性蛋白质指纹图谱早期诊断直肠癌

[发明专利]miR-197在作为肝癌检测标志物中的应用-CN201510724797.4在审
发明人：丁楠;董峰;华君瑞;周光明 -专利权人：中国科学院近代物理研究所
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明以实时荧光定量PCR技术为基础，以肝癌患者的血清miR-197为检测对象，通过比对正常人、肝癌患者及其他几种国内常见癌症(肝癌、食道癌、胃癌、结肠癌、肺癌)病例患者血清中miR-197的水平，发现miR-197在肝癌患者血清中的特异性高表达，因此，将血清中稳定存在的miR-197作为肝癌的血清标志物和分子靶标应用于肝癌临床诊断，用于制备以血清检测为基础的肝癌诊断产品，该产品将对肿瘤的治疗具有重要意义
mir 197 作为肝癌检测标志中的应用

[发明专利]血清中环状circZKSCAN1基因的非诊断性荧光定量检测方法-CN202011564011.4在审
发明人：梁浩凡;缪辉来;程海兵 -专利权人：东莞市寮步医院
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种血清中环状circZKSCAN1基因的非诊断性荧光定量检测方法，通过荧光定量反应PCR检测正常肝脏血清和肝癌患者血清，结果显示，肝癌患者血清Exosome中的环状circZKSCAN1基因表达量明显较高本发明提供的检测方法能够有效检测肝癌患者血清中Exosome的表达，对于肝癌的检出率达到95％以上，达到肝癌早期诊断的目的，填补目前在肝癌早期诊断领域的市场空白，为肝癌的早期临床诊断提供一种理想的基因检测方法
血清环状 circzkscan1 基因诊断荧光定量检测方法

[发明专利]检测鼻咽癌患者血清中长链非编码RNA LOC284454表达量的试剂的应用-CN201610066767.3有效
发明人：曾朝阳;李桂源;熊炜;李小玲;唐艳艳;杨丽婷;孛昊;李夏雨;涂超峰;綦鹏;龚朝建;张文玲 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了检测鼻咽癌患者血清中长链非编码RNA LOC284454表达量的试剂的应用，主要是用于制备鼻咽癌辅助诊断或者疗效预测的实时荧光定量检测试剂。实时荧光定量PCR技术验证了lncRNA LOC284454在鼻咽癌患者血清(77例)和正常人血清(14例)中的表达情况；LOC284454在鼻咽癌患者血清中的表达比正常人血清中显著提高。
检测鼻咽癌患者血清中长编码 rna loc284454 表达试剂应用

[发明专利]一种筛查系统性硬化症疑似患者血清的方法及其专用多肽-CN200610001779.4有效
发明人：于孟学;朱立平;薛静;李永哲;高杨;赵智贤 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院;中国医学科学院基础医学研究所;北京博奥生物芯片有限责任公司
申请日： 2006-01-25 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛查系统性硬化症疑似患者血清的方法及其专用多肽。本发明的筛查系统性硬化症疑似患者血清专用多肽，是具有序列表中序列1和/或序列2的氨基酸残基序列的多肽。筛查系统性硬化症疑似患者血清的方法，是用具有序列表中序列1和/或序列2的氨基酸残基序列的多肽作为抗原，用ELISA方法检测待测血清中的抗具有序列表中序列1和/或序列2的氨基酸残基序列的多肽的抗体水平。如果待测血清中的酶底物显色反应的光密度值高于X+2SD，则待测血清为系统性硬化症疑似患者血清；所述X+2SD中，X为正常人血清中的酶底物显色反应的光密度平均值，2SD为正常人血清中的酶底物显色反应的光密度值的二倍标准差
一种系统性硬化症疑似患者血清方法及其专用多肽

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