本发明提供了一种人NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式,突变所在片段序列如SEQ ID NO:2所示;NPAS2基因发生g.[105054insGCCTA]突变的肝癌患者对FOLFOX4ACACGGTGGTTTTGTCCATT‑3’引物以及5’‑VIC‑AATGCCTAGTTCTCA‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[105054insGCCTA]突变的NPAS2本发明提供的NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式目前尚未见报道,这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物,可以应用于耐药的预测和评估中,具有准确特异和及时有效的优点
本发明提供了一种人NPAS2基因的g.[105009_105012delGCTT]突变形式,突变所在片段序列如SEQ ID NO:1所示;NPAS2基因发生g.[105009_105012delGCTT3’引物以及5’‑FAM‑CAGACTCGAAACAAG‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[105009_105012delGCTT]突变的NPAS2本发明提供的NPAS2基因的g.[105009_105012delGCTT]突变形式目前尚未见报道,这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物,可以应用于耐药的预测和评估中,具有准确特异和及时有效的优点