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[发明专利]一种调控丹参挥发性萜类化合物合成的MYC转录因子及其编码基因和应用-CN202211574362.2在审
发明人：樊洪泓;李晓红;孙旭;刘林;蔡永萍 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控丹参挥发性萜类化合物合成的MYC转录因子及其编码基因和应用。转录因子的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码转录因子的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用基因组及转录组数据，筛选、克隆丹参中的一个MYC转录因子，并通过实验验证了其与靶基因启动子的特定顺式作用原件结合，来激活靶基因的活性，从而调控萜类化合物的合成。
一种调控丹参挥发性化合物合成 myc 转录因子及其编码基因应用

[发明专利]一种检测膀胱癌相关风险基因的试剂盒-CN201210094749.8无效
发明人：任峻;张华忠 -专利权人：浙江爱易生物医学科技有限公司
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括同时检测MYC基因上的rs9642880号SNP位点和PSCA基因上的rs2294008号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、用于荧光定量PCR检测的常规组件等。本发明的试剂盒通过同时检测与银屑病密切相关的MYC和PSCA的单核苷酸多态性位点基因型来评估个体罹患膀胱癌的风险性。
一种检测膀胱癌相关风险基因试剂盒

[发明专利]一种调控银杏萜内酯合成的MYC2转录因子及其应用-CN202310482745.5在审
发明人：许锋;郑嘉瑞;廖咏玲;王莉娜;叶家保;陈强文;何筱;张威威 -专利权人：长江大学
申请日： 2023-05-03 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控银杏萜内酯合成的MYC2转录因子及其应用，涉及基因工程技术领域，所述转录因子是GbMYC2_4、GbMYC2_5，它们分别编码630和585个氨基酸，由GbMYC2_4和GbMYC2本发明首次克隆到调控银杏内酯生物合成的MYC2类转录因子并对其进行了功能验证，在提高银杏萜内酯产量的应用方面具有重要价值。
一种调控银杏内酯合成 myc2 转录因子及其应用

[发明专利]一种多肽或其衍生物及其在制备防治肿瘤的药物中的应用-CN201811558811.8在审
发明人：胡卓伟;李珂;王凤 -专利权人：北京伟峰益民科技有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向促进C‑Myc蛋白降解的多肽或所述多肽的衍生物及其在制备防治肿瘤的药物中的应用。所述多肽或其衍生物能够特异性地与TRB3结合，从而阻断TRB3和C‑Myc蛋白的相互作用，促进C‑Myc蛋白降解，因此将其应用于防治肿瘤的药物的制备中。
一种多肽衍生物及其制备防治肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种四环喹诺酮化合物、药学上可接受的盐及其应用-CN202111022065.2在审
发明人：徐红 -专利权人：核新生物医药（长春）有限公司
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：活性抑制而改善或者产生抗性的疾病，同时能够治疗具有BRCA‑1或BRCA‑2突变的癌症，同源重组缺陷型癌症，非同源末端连接(NHEJ)DSB修复缺陷癌症，或其他DNA损伤修复缺陷癌症，以及治疗具有c‑Myc、N‑Myc或L‑Myc过表达的癌症，其他癌基因过量表达的癌症和染色体数目异常的癌症，所述癌症为乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、口腔癌、胰腺癌、前列腺癌、脑癌、肺癌，肝癌(HCC)、白血病、淋巴癌、
一种四环喹诺酮化合物药学可接受及其应用

[发明专利]一种用于消化道肿瘤临床早期诊断的辅助方法-CN201210519065.8无效
发明人：王荣;贾正平;谢华;谢希晖;李文斌 -专利权人：王荣
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：⑴毛细管柱内壁修饰；⑵配制含TBE的聚环氧乙烷筛分介质；⑶收集血液样品；⑷血液样品中基因组DNA提取；⑸将基因组DNA作为扩增模板，采用pp5分别设计p53、k-ras、APC和C-myc基因目的片段扩增引物，得到p53基因PCR扩增样品、k-ras基因PCR扩增样品、APC基因PCR扩增样品和C-myc基因PCR扩增样品；⑹将p53基因PCR扩增样品、k-ras基因PCR扩增样品、APC基因PCR扩增样品或C-myc基因PCR扩增样品进行变性或进行内切酶，得到变性DNA样品溶液或酶切DNA样品溶液；⑺变性DNA样品溶液或酶切DNA样品溶液进行CE-SSCP或CE-RFLP检测；⑻计算CE-SSCP
一种用于消化道肿瘤临床早期诊断辅助方法

[发明专利]用于通过双链RNA特异性抑制myc的方法和组合物-CN201380059344.3在审
发明人： B·D·布朗;H·T·杜德克 -专利权人：戴瑟纳制药公司
申请日： 2013-09-12 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及用于通过使用dsRNA例如切丁酶底物siRNA(DsiRNA)试剂来降低MYC靶RNA和蛋白质水平的化合物、组合物和方法。
用于通过 rna 特异性抑制 myc 方法组合

[发明专利]一种人诱导多能干细胞的制备方法-CN201810261803.0在审
发明人：曲晓峰 -专利权人：长春博邦企业管理咨询有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：一种人乳齿细胞诱导重编程的方法，包括：(1)分离乳齿细胞；(2)培养乳齿细胞；(3)向乳齿细胞中转入Oct4、Sox2、c‑Myc和Klf4四种因子；(3)转入端粒酶RNA，瞬时表达端粒酶；(5)多能性鉴定
细胞端粒酶制备诱导多能干细胞转入多能干细胞儿童换牙瞬时表达细胞诱导多能性使用端重编程端粒

[发明专利]一种利用重编程效应治疗白血病的方法-CN201810553605.1有效
发明人：程涛;程辉;王娅婕;张鸿雁;郑亚伟;郝莎 -专利权人：中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用重编程效应治疗白血病的方法，该方法包括将重编程因子Oct‑4、Sox‑2、Klf4和c‑Myc(简称OSKM)导入白血病细胞的步骤；或者是利用重编程小分子体外培养的步骤。
一种利用编程效应治疗白血病方法

[发明专利]一种利用重编程效应治疗白血病的方法-CN201610280410.5有效
发明人：程涛;程辉;王娅婕;张鸿雁;郑亚伟;郝莎 -专利权人：中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用重编程效应治疗白血病的方法，该方法包括将重编程因子Oct‑4、Sox‑2、Klf4和c‑Myc(简称OSKM)导入白血病细胞的步骤；或者是利用重编程小分子体外培养的步骤。
一种利用编程效应治疗白血病方法

[发明专利]一种多标签抗原及其制备方法和应用-CN201510821610.2有效
发明人：曹平生 -专利权人：翌圣生物科技（上海）有限公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种多标签抗原，该多标签抗原包括9种标签，分别为GST标签、HA标签、T7标签、V5标签、Myc标签、StrepII标签、Flag标签、EGFP标签和His标签，这9种标签按照GST‑HA‑T7‑V5‑Myc‑StrepII‑Flag‑EGFP‑His的顺序依次串联。
标签抗原免疫印迹反应制备方法和应用免疫印迹阳性对照依次串联兼容性制备应用

[发明专利]用于肺癌EGFR基因Sanger测序前样品质控的分子指标、试剂盒及方法-CN201610290312.X有效
发明人：柯尊富;王连唐;杨冬成 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明所述Sanger测序前样品质控的分子指标含有以下基因：β‑actin，PRPH，GABARAPL2，ACTG1，NDUFA7，UQCRC1，MYC和MIF；本发明的试剂盒含有上述基因的引物对。本发明以β‑actin、PRPH、GABARAPL2、ACTG1、NDUFA7、UQCRC1、MYC和MIF 8种基因作为肺癌组织Sanger测序前样本质控的分子指标，可提高EGFR基因Sanger测序成功率和检测效率
用于肺癌 egfr 基因 sanger 测序前样品分子指标试剂盒方法

[发明专利]抑制C-MYC/MAX/DNA复合物形成的化合物-CN201780047162.2有效
发明人：郑炅采;林奂廷;朴星俊;徐毫卿;安京玉;李相辰;李银淑 -专利权人：国立癌症中心;韩国化学研究院
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D215/36 文献下载
摘要：本发明提供具有一定化学结构的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有抑制c‑Myc/Max/DNA复合物形成的活性。
抑制 myc max dna 复合物形成化合物

[发明专利]双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的应用-CN200810027004.3有效
发明人：黄志纾;古练权;谭嘉恒;欧田苗 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物，其化学式如式(I)所示，其中，n＝1、2、3、4或5；R₁、R₂可以相同，也可以不同，分别选自H、C_{1－6本发明的双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物与富含鸟嘌呤的端粒DNA以及原癌基因c－myc DNA具有很强的相互作用，对癌细胞中的端粒/端粒酶具有很好的抑制活性，对原癌基因c－myc的表达有很强的抑制作用，且毒副作用低}
脂肪氨基取代喹唑酮衍生物及其制备方法作为抗癌药物应用

[发明专利]使用C－MYC反义寡聚物治疗癌症的结合的方法-CN02810071.9无效
发明人： P·L·艾弗森 -专利权人： AVI生物制药公司
申请日： 2002-05-17 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供了通过使用包括一种C－MYC的反义寡聚物和一个标准的化疗剂的结合治疗方案治疗癌症的改进的治疗方法。
使用 myc 反义寡聚物治疗癌症结合方法

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