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[发明专利]FAM3C的反义核苷酸在制备抑制上皮性卵巢癌细胞侵袭转移的药物中的应用-CN201510530884.6有效
发明人：张春玉;包砚涛;由佳;刘畅;王立群;董科显;白静;关荣伟;傅松滨 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了FAM3C的反义核苷酸在制备抑制上皮性卵巢癌细胞侵袭转移的药物中的应用。在本发明中，所述的FAM3C的反义核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明针对FAM3C活跃表达的卵巢癌细胞系，通过反义核苷酸序列稳定沉默上皮性卵巢癌细胞中FAM3C基因的表达，特异性阻断上皮性卵巢癌细胞发生上皮‑间质转化，可以引起肿瘤细胞侵袭和转移能力的下降，降低了肿瘤的恶性程度将FAM3C的反义核苷酸应用于上皮性卵巢癌细胞侵袭转移抑制药物的制备中，能够为上皮性卵巢癌的生物治疗提供新的药物选择和靶向性治疗方案，提高了肿瘤治疗的特异性，为转移性卵巢癌的治疗提供了新的策略。
卵巢癌细胞皮性反义核苷酸制备反义核苷酸序列侵袭应用卵巢癌细胞系上皮性卵巢癌肿瘤细胞侵袭转移性卵巢癌生存率靶向性治疗特异性阻断生物治疗药物选择肿瘤治疗转移抑制预后间质肿瘤基因治疗转化

[发明专利]具有心脏保护活性的蛋白质-CN202080032910.1在审
发明人： M.贾卡;G.罗齐;F.博尔托洛蒂 -专利权人：遗传工程及生物技术国际中心
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：选自由Chrdl1、Fam3c、Fam3b及其片段组成的组的蛋白质，或编码该蛋白质的多核苷酸，其用于治疗心脏病或降低心脏病的风险。
具有心脏保护活性蛋白质

[发明专利]FAM3C蛋白及其特异性抗体在制备检测鼻咽癌试剂盒中的应用、试剂盒及其应用-CN202011394879.4有效
发明人：彭芳;朱源源;李宁;汤参娥;林英;李贞奋;陈永恒 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤诊断标志物，具体公开了FAM3C蛋白及其特异性抗体作为生物标志物在制备鼻咽癌检测试剂盒的应用，所述试剂盒可为酶联免疫检测试剂盒或免疫组化试剂盒。根据血清或组织样品中FAM3C蛋白的表达水平诊断是否患有鼻咽癌，并进一步评判临床分期和肿瘤转移，有利于鼻咽癌的早期诊断和有效治疗。
fam3c 蛋白及其特异性抗体制备检测鼻咽癌试剂盒中的应用

[发明专利]检测肺结节良恶性的DNA甲基化组合物、试剂盒及应用-CN202310832383.8在审
发明人：柳泽旭;吴飞燕 -专利权人：杭州萧山华翼医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：所述DNA甲基化组合物包括SHOX2基因甲基化上下游引物，RASSF1A基因甲基化上下游引物，PTGER4基因甲基化上下游引物，PRRX1基因甲基化上下游引物，VIPR2基因甲基化上下游引物，FAM3C
检测结节恶性 dna 甲基化组合试剂盒应用

[发明专利]一种长链非编码RNA及其编码多肽或其检测试剂在制备诊断和/或治疗肾透明细胞癌产品中的应用-CN202311065658.6在审
发明人：朱亚锋;杨梅 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2023-08-23 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明发现lncRNA FAM246C编码多肽在肾透明细胞癌中特异性表达，高表达lncRNA FAM246C编码多肽的肾透明细胞癌肿瘤病人具有显著较高的总生存率和无病进展生存率，因此可以作为肾透明细胞癌肿瘤标志物及诊断标记过表达lncRNA FAM246C及lncRNA FAM246C编码多肽能够抑制肾透明细胞癌细胞的增殖，可将促进lncRNA FAM246C表达的试剂以及lncRNA FAM246C编码多肽作为药物用于肾透明细胞癌的治疗
一种长链非编码 rna 及其多肽检测试剂制备诊断治疗透明细胞产品中的应用

[发明专利]一种用于人MTHFR基因SNP检测的引物及探针-CN201810918307.8在审
发明人：茅冬玲;陆军;姜昕;郭文超 -专利权人：上海佰臻生物科技有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供一种用于人MTHFR基因SNP检测的引物及探针，包括：上游引物、下游引物、基因型T的FAM修饰的探针、基因型C的VIC修饰的探针，所述上游引物序列:5'‑TGACCTGAAGCACTTGAAGGA‑3'；下游引物序列：5'‑AAGAAAAGCTGCGTGATGATGA‑3'；基因型T的FAM修饰的探针序列：5'‑FAM‑TCTGCGGGAGTCG‑MGB‑3'；基因型C的VIC修饰的探针序列：5'‑VIC‑CTGCGGGAGCCGA‑MGB‑3'。
探针检测探针序列基因型C 基因型引物修饰上游引物序列下游引物序列高通量检测后续分析上游引物下游引物判读

[发明专利]恒温实时检测II型鲤疱疹病毒的RPA试剂盒及其专用引物和探针-CN201810102971.5在审
发明人：王浩;吕利群;孙萌;许丹;姜有声;余琳 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：CCCAGGAGACCAGCAGACTGTTGAACCCGTAC，反向引物序列为GTATCCGCCTCGTCCATCATAGAGCCGAAACC；探针序列为cactctggcgacgcgtttgtggttgaaccgcca(BHQ1‑dt)c(THF)g(FAM‑dT)ggaggcttcaaaggc(C3spacer)，在第34个bp位置有一个(BHQ1‑dt)基团，在第36bp位置有一个(THF)基团，在38bp位置有一个(FAM‑dT)基团，尾部含有一个(C3spacer)修饰。
探针专用引物疱疹病毒试剂盒实时检测反向引物序正向引物引物修饰检测成功

[发明专利]适用于前列腺癌预后的标志物及检测方法与试剂-CN202010938478.4有效
发明人：王富博;叶华茂;周懿;赵琳;吉进;许亚龙;王广通;何星;陈仁宗;韩健勇;胡豪;倪杨阳 -专利权人：上海长海医院
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了适用于前列腺癌预后的标志物及检测方法与试剂，包括尿液外泌体fam230a；本发明还公开了适用于前列腺癌预后的标志物的检测方法，包括以下步骤：S1.准备尿液15‑25毫升；S2.温度在3‑5°C条件下，离心力为2500‑3500g，离心8‑12分钟，去除尿液中脱落细胞；S3.温度在3‑5°C条件下，离心力为9000‑11000g，离心8‑12分钟，去除尿液中杂质；本发明还公开了适用于前列腺癌预后的标志物的检测方法用试剂，包括尿液、磷酸缓冲液、荧光PCR Mix、cDNA、上游引物、下游引物、fam230a探针和RNase‑free水。本发明中采用的标志物fam230a在尿液外泌体中的表达稳定，fam230a相比miRNAs具有更优良的判断前列腺癌预后的临床价值。
适用于前列腺癌预后标志检测方法试剂

[发明专利]用于肺腺癌预后预测的标志物-CN201811473405.1有效
发明人：卢笛;王禾;蔡开灿 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一组用于肺腺癌预后预测的标志物，由OPN3、GALNT2、FAM83A、KYNU组成，并基于OPN3、GALNT2、FAM83A、KYNU这4个指标建立了预测肺腺癌预后的数学模型：P＝0.0004A+0.0042B+0.0055C+0.0077D，式中P为风险系数，A为OPN3的表达量、B为GALNT2的表达量、C为FAM83A的表达量、D为KYNU的表达量。此模型对于预测肺腺癌预后的AUC达到0.71，当cut‑off为0.216时，此模型预测肺腺癌病人的3年总生存期的敏感度为53.3％，特异度为82.9％，肺腺癌高风险组病人的平均总生存期约为46个月，低风险组病人平均总生存期约为
用于腺癌预后预测标志

[发明专利]靶向Fam20C抑制剂的制备及其抗三阴性乳腺癌作用-CN202011392729.X在审
发明人：张岚;符雷蕾;王贯;赵荣演;甄泳棋 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及靶向Fam20C抑制剂及其在三阴性乳腺癌治疗中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一类作为Fam20C抑制剂抗三阴性乳腺癌化合物的制备。本发明的化合物或其药学上可接受的盐是Fam20C抑制剂，具有较好的抗三阴性乳腺癌作用。
靶向 fam20c 抑制剂制备及其阴性乳腺癌作用

[发明专利]结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法-CN201010573033.7有效
发明人：陈茶;张伟铮;黄彬;曾建明;王丽娜;鄂顺梅;李有强;李沫 -专利权人：广东省中医院
申请日： 2010-12-01 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法，设计对结核分枝杆菌进行定性、定量检测的引物、自身淬灭探针，引物的上游引物为5’-ACTCCATGGGATACGGCCCAGACTCCT-3’，下游引物为5’-CGCAAGCTTCATTCCACCGCTACACCAG-3’，自身淬灭探针的上游引物为5’-cgcgCTCGTAGGTGGTTTGTCGC(FAM)G-3’，下游引物为5’-CCCGCACGCTCACAGTTAAG-3’，上游引物3’端最后一个碱基为G，在3’端的第二个碱基为C，在这个C上标记荧光物质FAM，在探针的5’端引入几个和3’末端互补的碱基(cgcg)以便自身配对形成发夹结构。
结核分枝杆菌荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]与母猪肢蹄骨密度相关的FAM131C基因的SNP分子标记-CN201810483700.9有效
发明人：刘向东;王梦芬;叶灯灯;尹立林;赵书红;李新云;张从林;刘小磊;马官军;唐振双 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2018-05-19 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明属于动物分子标记筛选领域，具体涉及与与母猪肢蹄骨密度相关的FAM131C基因的SNP分子标记。通过基因分型技术并参阅Ensembl数据库，得到登录号为ASGA0099279基因上下游100bp序列的FAM131C基因片段，序列如SEQ ID NO:1所示。利用基因芯片技术对FAM131C基因进行分型，筛选到与母猪肢蹄骨密度相关的标记，其序列如SEQ ID NO：1所示，上述序列的第101位碱基处的R是C或T，导致核苷酸序列的多态性。可作为检测与猪骨密度相关的分子标记，当SEQ ID NO：1上的第101位核苷酸为C时，则母猪的肢蹄具有更高的骨密度。本发明为猪骨密度的标记辅助选择提供了新的SNP标记。
母猪肢蹄骨密度相关 fam131c 基因 snp 分子标记

[发明专利]一种利用CRISPR/Cas12a体系可视化检测杭白菊叶枯病球毛壳菌的方法-CN202210601319.4在审
发明人：宋阳;申屠旭萍;刘妍;俞晓平 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用CRISPR/Cas12a体系可视化检测杭白菊球毛壳菌C.globosum的方法，包括如下步骤：借助PCR技术对杭白菊球毛壳菌C.globosum特异性基因片段进行扩增；在crRNA的介导下，Cas12a特异性识别扩增产物，并激活核酸酶活性，从而切割两端修饰有FAM和BHQ1的任意碱基序列ssDNA(Reporter)，形成FAM‑ssDNA片段与BHQ1‑ssDNA片段；FAM‑ssDNA和BHQ1‑ssDNA能在蓝光透射仪的照射下展现出荧光，由此实现对于杭白菊球毛壳菌C.globosum的检测。
一种利用 crispr cas12a 体系可视化检测白菊叶枯病球毛壳菌方法

[发明专利]一种视频去模糊方法、装置及计算设备-CN202110857776.5在审
发明人：樊硕 -专利权人：上海影谱科技有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： G06T5/00 文献下载
摘要：所述方法包括：建立3D CNN模块，所述3D CNN模块包括19层3D卷积层，其中，第2层至第10层为编码器，第11层至第19层为解码器；对所述3D CNN模块进行预训练；建立傅里叶积累模块FAM，形成3D CNN+FAM网络，所述3D CNN+FAM网络包括5个3D CNN模块和1个FAM，所述FAM包括4层2D卷积层，所述5个3D CNN模块的输入分别为一个视频中相邻的5帧图像，所述相邻的5帧图像经过5个3D CNN模块处理后形成1帧中间去模糊图像，所述FAM用于对所述中间去模糊图像进行处理，并输出1帧最终的去模糊图像；对所述3DCNN+FAM网络进行训练，得到最终的3D CNN+FAM网络。
一种视频模糊方法装置计算设备

[发明专利]一种高灵敏、快速定量检测T4 PNK酶的方法-CN201910738896.6在审
发明人：胡琴;岑瑶;柴煜莹;许贯虹;魏芳弟;杨静 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种高灵敏、快速定量检测T4多核苷酸激酶的方法，步骤是：（1）以Fe³⁺为配位中心，BDC为有机配体，合成金属有机骨架Fe‑MIL‑88；（2）将荧光素标记的DNA单链FAM‑ssDNA与其互补链退火形成双链FAM‑dsDNA；（3）FAM‑dsDNA经培育后，被T4 PNK催化磷酸化，磷酸化的FAM‑dsDNA被λ exo裂解得到FAM‑ssDNA；（4）加入Fe‑MIL‑88，裂解得到FAM‑ssDNA荧光被猝灭，通过检测FAM的荧光强度来定量检测T4 PNK酶活性。
荧光裂解灵敏退火荧光素标记催化磷酸定量检测多核苷酸合成金属快速定量配位中心有机骨架有机配体激酶互补链磷酸化酶活性检测双链猝灭培育

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