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[发明专利]拟南芥eIF5B1基因在提高菊花耐高温性中的应用-CN201811611288.0在审
发明人：曹小迎;孟来生;宛雯;王景仪;徐梦珂 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：拟南芥eIF5B1基因在提高菊花耐高温性中的应用。所述拟南芥eIF5B1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的拟南芥eIF5B1基因可用于培育耐高温菊花良种，通过在转基因菊花中表达上述的拟南芥eIF5B1基因可大大提高菊花的耐高温性，在培育耐高温菊花育种技术领域具有较好的应用前景。
拟南芥菊花耐高温性基因耐高温应用核苷酸序列转基因菊花育种技术可用培育

[发明专利]用于抑制EIF4G1表达的USP10模拟多肽的制备方法-CN201910485534.0在审
发明人：徐增光;刘亚丽;白宝鑫;曹月誉 -专利权人：上海市东方医院（同济大学附属东方医院）
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种用于抑制EIF4G1表达的USP10模拟多肽的制备方法，以200个氨基酸残基为缺失单位，构建USP10缺失突变表达载体；在非小细胞肺癌细胞株中过表达筛选到的不能与EIF4G1结合的USP10缺失突变表达载体；检测以上缺失突变是否影响EIF4G1的表达；在上面筛选出的关键区域内，缩短缺失突变片段长度，确定结合关键残基所在区域；检测EIF4G1的表达水平，缩小影响USP10分子中与EIF4G1结合的关键区域；重复以上步骤，将结合区域缩短；进行关键残基的定点突变，用丙氨酸替换可能的关键残基构建定点突变表达载体，最终确定SP10分子中与EIF4G1结合的关键残基。
用于抑制 eif4g1 表达 usp10 模拟多肽制备方法

[发明专利]EIF2B4敲除细胞系的构建及作为小RNA病毒科病毒疫苗生产细胞系的应用-CN202310933866.7在审
发明人：郑海学;张伟;杨帆;王家丽;邵文华;杨洋;齐晓兰;黄梦瑶;陈志彤;赵晓义;曹伟军;朱紫祥 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，具体涉及EIF2B4敲除细胞系的构建及作为小RNA病毒科病毒疫苗生产细胞系的应用。首先，本发明发现过表达宿主EIF2B4基因，能够抑制FMDV的复制，可作为靶点用于设计和筛选抑制FMDV复制的药物；其次，抑制或沉默宿主EIF2B4基因获得的宿主细胞能够促进FMDV病毒的复制，可作为FMDV病毒或病毒疫苗的生产细胞系；基于此，本发明设计了一种特异性靶向EIF2B4基因基因的sgRNA，结合CRISPR/Cas9技术实现了EIF2B4基因的敲除，获得的单克隆细胞系能够显著促进FMDV在细胞内的复制，为研究EIF2B4基因的分子机制提供了工具和材料，具有广阔的前景。
eif2b4 细胞系构建作为 rna 病毒科病毒疫苗生产应用

[发明专利]识别猪eIF4G1基因的sgRNA及其编码DNA和应用-CN202010453632.9有效
发明人：刘志国;牟玉莲;李奎 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了识别猪eIF4G1基因的sgRNA及其编码DNA和应用。该sgRNA特异性识别猪eIF4G1基因的sgRNA识别猪eIF4G1基因的第16外显子，且用于CRISPR/Cas9系统，含有如序列1、序列2和序列3所示的负责识别靶片段的序列。本发明提供的特异性识别猪eIF4G1基因的sgRNA能够特异性识别猪eIF4G1基因的第16外显子，且本发明提供的sgRNA用于CRISPR/Cas9系统。本发明通过实验发现，该sgRNA配合CRISPR/Cas9系统，敲除效率分别为70％、45％和50％，能够高效的对猪eIF4G1基因进行基因编辑操作，可实现猪细胞或者个体的基因功能研究以及抗病育种等方面的应用
识别 eif4g1 基因 sgrna 及其编码 dna 应用

[发明专利]一种磷酸化EIF5B特异性抗体及其制备方法与应用-CN202110060553.6有效
发明人：刘志礼;吴昕;刘家明 -专利权人：南昌大学第一附属医院
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸化EIF5B特异性抗体及其制备方法与应用，所述抗体为人源磷酸化ElF5BT78特异性位点多克隆抗体，所述抗体一方面为检测磷酸化EIF5BT78位点的表达，验证相关分子机制提供了可能，另一方面该抗体与磷酸化真核翻译起始因子5B(p‑EIF5B)蛋白结合，还提供包含这种抗体的组合物，本发明利用现有的磷酸化蛋白抗体技术，构建特异性磷酸化EIF5BT78位点多克隆抗体，解决了现有技术中EIF5B磷酸化抗体种类少，特异性差等特点，为检测磷酸化EIF5BT78位点的表达、验证相关分子机制提供了可能。
一种磷酸化 eif5b 特异性抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种直接扩增检测口腔肿瘤基因生存相关的引物组、试剂盒及其方法-CN202110115508.6在审
发明人：王丹玲;江勇;郭成贤 -专利权人：长沙深宇生物科技有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种直接扩增检测口腔肿瘤基因生存相关的引物组、试剂盒及其方法，所述引物组最少包括两组引物的核苷酸序列，所述多个基因为eIF3A基因组，还包括还包括Buffer PKD、蛋白酶K和Buffer本发明发现eIF3A基因拷贝数扩增的患者的进展生存期比eIF3A基因没有拷贝数扩增的患者显著延长；eIF3A基因拷贝数扩增的患者总体生存期比eIF3A基因没有拷贝数扩增的患者延长，本方法准确性高、灵活性强
一种直接扩增检测口腔肿瘤基因生存相关引物试剂盒及其方法

[发明专利]大麦黄花叶病抗性基因eIF4EHOR3298-CN201811592341.7有效
发明人：杨平;时丽洁;蒋枞璁;阚金红 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了大麦黄花叶病抗性基因eIF4EHOR3298及其鉴定方法和应用，该eIF4EHOR3298包含如SED IDdCAPS检测eIF4EHOR3298基因的技术方法和PCR引物分子，该引物分子包含：含有如SED ID NO.2所示的核苷酸序列的上游引物，及含有如SED ID本发明的抗性基因eIF4EHOR3298，对大麦黄花叶病毒和大麦温和花叶病毒的毒性株系具有抗性作用，可通过对抗性基因eIF4EHOR3298本发明的dCAPS分子标记检测eIF4EHOR3298基因的技术方法，其能够有效检测该抗性基因eIF4EHOR3298
大麦花叶病抗性基因 eif4e base sub hor3298

[发明专利]检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对-CN201611151159.9在审
发明人：张函槊;李娟;李绍路 -专利权人：北京基石生命科技有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对。本发明公开的检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对，为名称为EIF2AK1‑P的由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。实验证明，本发明的引物对能够检测EIF2AK1在宫颈癌组织中的表达含量，操作相对简单，结果准确。
引物基因表达量相对表达量检测单链DNA 宫颈癌组织

[发明专利]B细胞淋巴瘤的治疗-CN201280068504.6无效
发明人： J.E.汤普森 -专利权人：森尼斯科技术公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及在需要治疗B细胞淋巴瘤的人对象中治疗B细胞淋巴瘤的方法，所述方法向人对象施用组合在人对象中表达突变eIF-5A的表达载体的靶向人eIF-5A的siRNA。本申请还涉及在需要治疗多发性骨髓瘤的人对象中治疗多发性骨髓瘤的方法，所述方法向人对象施用靶向人eIF-5A的siRNA、在人对象中表达突变eIF-5A的表达载体以及硼替佐米或来那度胺。
细胞淋巴瘤治疗

[发明专利]一种真核生物的基因改造方法及其相应的基因工程细胞及应用-CN201811286209.3在审
发明人：郭敏;许乃庆;姜灵轩;娄旭;邓蜜妮;杨旭;占魁;李海洋;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明提供一种真核生物的基因改造方法，其在真核生物的基因组中通过基因编辑技术将eIF2Bδ基因与T7 RNA聚合酶基因融合和/或将eIF2Bε基因与T7 RNA聚合酶基因融合。经试验验证，T7 RNA聚合酶和eIF2B复合体的两个亚基eIF2Bδ和eIF2Bε分别融合都能显著提高无细胞体系的蛋白表达能力。
一种生物基因改造方法及其相应基因工程细胞应用

[发明专利]一种基于扩展信息滤波的相位展开方法-CN201910739178.0有效
发明人：谢先明 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G01J9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于扩展信息滤波的相位展开方法，首先建立基于扩展信息滤波EIF的干涉图相位展开算法的一般框架，随后通过将EIF与现有高效相位梯度估计算法以及路径跟踪策略结合起来，建立两种基于不同观测模型的二维EIF相位展开递推状态估计模型，再利用现有高效相位梯度估计算法获取二维EIF相位展开递推状态估计模型所需的相位梯度信息，最后利用现有的路径跟踪策略引导二维EIF相位展开递推状态估计模型沿高质量像元到低质量像元展开缠绕干涉图
一种基于扩展信息滤波相位展开方法

[发明专利]EIF4B siRNA在制备治疗埃博拉病毒病药物中的应用-CN202210289103.9有效
发明人：刘海楠;曹诚;刘萱;张迅;柏宇 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及真核翻译起始因子EIF4B(Gene ID:1975)作为埃博拉病毒病治疗靶点的应用，所述应用包括：采用能够抑制EIF4B表达的物质制备用于预防埃博拉病毒感染或治疗埃博拉病毒病的产品。经实验证明，使用真核翻译起始因子EIF4B siRNA处理细胞后其中埃博拉病毒复制显著降低，证明EIF4B siRNA可有效抑制埃博拉病毒的增殖。本发明还进一步筛选出了对EIF4B有显著敲低作用的siRNA，该siRNA具有更好的抑制埃博拉病毒增殖的作用。本发明为埃博拉病毒感染导致的急性传染病防治提供新的治疗策略。
eif4b sirna 制备治疗埃博拉病毒药物中的应用

[发明专利]一种与原发性肝细胞癌发生发展密切相关的特异性标志物及其应用-CN201910851143.6有效
发明人：胡康洪;徐恒;宋锐 -专利权人：成都康珞生物科技有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明首次发现eIF3e的上调促进原发性肝细胞癌的发展，提示eIF3e可能是HCC治疗新靶点或诊断预后相关的生物标志物。本发明运用细胞模型和动物模型改变eIF3e的表达水平后，对细胞的增生、迁移、凋亡等行为以及动物中致瘤的影响进行系统调查。结果发现eIF3e上调后，增强了HepG2增生和迁移行为，但对凋亡无影响；而该基因下调后，减弱了HepG2增生和迁移行为，促进凋亡。裸鼠实验进一步证实eIF3e促进肿瘤生长。实验证实，eIF3e与肝癌发生发展密切相关，对于癌症的治疗或早期诊断具有重要临床意义。
一种原发性肝细胞发生发展密切相关特异性标志及其应用

[发明专利]钉合eIF4E相互作用肽-CN201480029531.1在审
发明人：克里斯托弗·约翰·布朗;大卫·菲利普·雷恩;柯淑婷;迪尔拉什·拉玛;钱德拉·谢卡尔·韦尔马 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及与人eIF4G缔合并且结合eIF4E的交联肽、其用途以及包含所述肽的药物组合物。
eif4e 相互作用

[发明专利]人类早期动脉粥样硬化检测分子标记物及其应用-CN201910740318.6在审
发明人：陈仁金;王珍珍;鲜雪梅;陈全刚;韩旭峰 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类早期动脉粥样硬化诊断分子标记物，所述分子标记物为eIF4E。本发明还公开了检测所述分子标记物的方法，通过蛋白质免疫印迹和实时定量荧光PCR检测RAW264.7细胞，分别由脂多糖和白介素4诱导极化成M1和M2型后细胞中eIF4E蛋白和mRNA表达量。本发明通过小鼠模型发现eIF4E对动脉粥样硬化有促进作用，通过病人血液检测发现，eIF4E在动脉粥样硬化病人早期开始表达升高，并随着病情的发展，而逐渐表达升高。所以，eIF4E可作为早期检测人类动脉粥样硬化的分子标记物进行应用。
分子标记物动脉粥样硬化检测升高动脉粥样硬化检测动脉粥样硬化诊断实时定量荧光PCR 蛋白质免疫印迹病人血液促进作用小鼠模型诱导极化早期检测白介素脂多糖应用蛋白发现细胞