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[发明专利]cGMP磷酸二酯酶的稠合吡啶并哒嗪抑制剂-CN00805376.6无效
发明人： G·于;J·马科;H·－J·钟;M·胡莫拉;K·卡蒂帕利;Y·王;S·金 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2000-03-09 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D237/26 文献下载
摘要：适于用作cGMP PDE、特别是cGMP PDE 5抑制剂的式(I)化合物。∴
cgmp 磷酸二酯酶吡啶抑制剂

[发明专利]用于处理含有CGMP的甜乳清材料的方法以及用于生产具有目标色氨酸/苏氨酸比例的蛋白质材料的相关方法-CN201680008543.5在审
发明人： P·埃德曼;G·罗恰;G·特波斯特拉 -专利权人：雀巢产品技术援助有限公司
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：SW，其中所述SW接触所述树脂，使得所述树脂吸收存在于所述SW中的0％和100％之间的所述cGMP；以及回收蛋白质材料；其中所述处理使得所述树脂吸收存在于所述甜乳清中的30g/L至45g/L的所述cGMP本发明还公开了用于从SWM cGMP生产蛋白质材料的方法，所述蛋白质材料具有目标色氨酸/苏氨酸(Trp/Thr)比例，所述方法包括以下步骤‑实施所述处理方法两次，其中所述树脂吸收P1的所述cGMP，获得具有Trp/Thr1的第一蛋白质材料，并且其中所述树脂吸收P2百分比的所述cGMP，获得具有Trp/Thr2的第二蛋白质材料；‑通过定位(Trp/Thr1；P1)和(Trp/Thr2；P2)并且画穿过这两个点的线，来在坐标图(cGMP％；Trp/Thr)中绘制线性校准曲线；‑通过所述校准曲线，确定相对于所述目标Trp/Thr，所述树脂应吸收的存在于所述SW中的cGMP的特定比例；以及‑对所述SWM实施本发明的所述方法，其中所述树脂吸收特定比例的cGMP，以便获得具有所述目标Tp/Thr的所述蛋白质材料。
用于处理含有 cgmp 甜乳清材料方法以及生产具有目标色氨酸苏氨酸比例

[发明专利]8-Br-cGMP作为PKG I激活剂在制备预防或治疗卵巢上皮癌药物中的应用-CN202110270575.5有效
发明人：蓝婷;李颖;罗兰;王忠诚 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K31/708 文献下载
摘要：本发明公开了8‑Br‑cGMP作为PKG I激活剂在制备预防或治疗卵巢上皮癌的药物中的应用，所述药物用于调控cGMP‑PKG I信号通路，属于生物医药领域。经实验表明，8‑Br‑cGMP能够抑制EGF诱导的EOC细胞增殖、迁移和侵袭，通过促进EGFR蛋白苏氨酸693位点的磷酸化、抑制EGFR蛋白酪氨酸1068位点的磷酸化及下游MAPK/ERK信号通路的激活，从而抑制卵巢上皮癌的生长，说明8‑Br‑cGMP可以作为PKGⅠ特异性激活剂用于治疗或预防卵巢上皮癌。
br cgmp 作为 pkg 激活剂制备预防治疗卵巢上皮药物中的应用

[发明专利]酪蛋白糖巨肽(CGMP)寡聚体-CN201880012162.3有效
发明人： S·K·达哈亚;马丁·伦德;约翰尼斯·马腾·范丹尼布林克 -专利权人：科·汉森有限公司
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：制备新食物产品、饲料或药物产品的方法，包括向产品中添加组合物，所述组合物包含通过分子间共价异肽键交联的酪蛋白糖巨肽(CGMP)寡聚体(CGMP寡聚体)。
蛋白糖巨肽 cgmp 寡聚体

[发明专利]尤克那非新用途-CN201510415037.5在审
发明人：杨静玉;王永峰;吴春福;王怀良;陈松杰;李宁 -专利权人：珠海津之敦医药科技有限公司
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了尤克那非在治疗磷酸二酯酶5(PDE5)/环一磷酸鸟苷(cGMP)/蛋白激酶(PKG)通路(PDE5/cGMP/PKG通路)参与的生物病理过程的疾病和病症的新用途。本发明进一步涉及的是尤克那非在预防和控制PDE5/cGMP/PKG通路参与的生物病理过程的疾病和病症的发生或复发，以及延长病症缓解期的新用途。因为PDE5广泛表达和分布在大脑，血管平滑肌，肺等组织，因此给予尤克那非提升这些组织中的cGMP水平有助于心脑肺血管系统，神经系统和代谢疾病的预防，控制，治疗和恢复。本发明中尤克那非的新用途不仅限于尤克那非单独使用、通过抑制PDE5活性升高cGMP水平达到治疗效果，也包括它与其他药物联合使用实现协同治疗效果。
用途

[发明专利]尤克那非新用途-CN202111292809.2在审
发明人：杨静玉;王永峰;吴春福;王怀良;陈松杰;李宁 -专利权人：珠海津之敦医药科技有限公司
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了尤克那非在治疗磷酸二酯酶5(PDE5)/环一磷酸鸟苷(cGMP)/蛋白激酶(PKG)通路(PDE5/cGMP/PKG通路)参与的生物病理过程的疾病和病症的新用途。本发明进一步涉及的是尤克那非在预防和控制PDE5/cGMP/PKG通路参与的生物病理过程的疾病和病症的发生或复发，以及延长病症缓解期的新用途。因为PDE5广泛表达和分布在大脑，血管平滑肌，肺等组织，因此给予尤克那非提升这些组织中的cGMP水平有助于心脑肺血管系统,神经系统和代谢疾病的预防，控制，治疗和恢复。本发明中尤克那非的新用途不仅限于尤克那非单独使用、通过抑制PDE5活性升高cGMP水平达到治疗效果，也包括它与其他药物联合使用实现协同治疗效果。
用途

[发明专利]cAMP或cGMP的检测方法-CN200710159732.5有效
发明人： T·恩德勒;H·马蒂勒;D·罗特 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： G01N21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种cAMP或cGMP的检测方法，所述方法为体外检测法，其包括a)使包含cAMP的混合物与示踪物和去淬灭剂的复合物接触，其中示踪物是共价连接在cAMP淬灭剂上的荧光团，和b)测量荧光变化。此外，本发明涉及所述方法用于确定混合物中cAMP或cGMP浓度的用途，用于确定受体活性的用途，其中受体的信号转导包含cAMP或cGMP，以及用于为这类受体筛选配体的用途。
camp cgmp 检测方法

[发明专利]用于良性前列腺肥大疗法的组合-CN200680020781.4无效
发明人： H·哈宁;P·瑟诺;E·比肖夫 -专利权人：拜耳医药保健股份公司
申请日： 2006-03-31 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：根据所述方法，以下物质同时使用：(1)为控释制剂的α－1肾上腺素能受体拮抗剂或者5－α还原酶抑制剂，和(2)为控释制剂的cGMP PDE 5抑制剂或者具有长半衰期的cGMP PDE 5抑制剂。
用于良性前列腺肥大疗法组合

[发明专利]一种提高干旱胁迫下番茄种子萌发率的方法及观察装置-CN201810056413.X有效
发明人：魏小红;宿梅飞;韩厅;赵颖;张小芳;朱雪妹;刘放 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2018-01-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A01C1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高干旱胁迫下番茄种子萌发率的方法，采用适宜浓度的8‑Br‑cGMP处理番茄种子，提高番茄种子在干旱胁迫下的萌发率。本实验方法所用8‑Br‑cGMP具有膜透性，利用率高，低浓度8‑Br‑cGMP即能达到显著的提高干旱胁迫下番茄种子的萌发率。
一种提高干旱胁迫番茄种子萌发方法观察装置

[发明专利]靶向cGMP相关的磷酸二酯酶以减少囊性肾病的囊肿形成和相关的材料与方法-CN201680027706.4有效
发明人：丽塔.M.库尼亚德阿尔梅达;R.巴卡拉奥;S.G.克伦德农;J.A.格莱齐尔 -专利权人：美国印第安纳大学研究和技术公司;丽塔.M.库尼亚德阿尔梅达
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本文描述了在囊性肾病中鉴定cGMP特异性磷酸二酯酶的上调。还描述了cGMP特异性磷酸二酯酶抑制剂在预防囊性肾病的发展和/或治疗囊性肾病中的用途。
靶向 cgmp 相关磷酸二酯酶减少肾病囊肿形成材料方法

[发明专利]用PDE9抑制剂治疗胰岛素耐受性综合征和Ⅱ型糖尿病-CN02821152.9无效
发明人：戴维·A·弗赖伯格;厄尔·M·吉布斯 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2002-09-12 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： A61P3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗哺乳动物的胰岛素耐受性综合征(IRS)、高血压和/或II型糖尿病的方法，包括对所述哺乳动物施用cGMP PDE9抑制剂或其药物组合物。本发明还涉及这样的方法，其中所述cGMP PDE9抑制剂是与治疗IRS、高血压和/或II型糖尿病的其他治疗剂联合使用。
pde9 抑制剂治疗胰岛素耐受综合征糖尿病

[发明专利]用于治疗组织炎症和癌变的鸟苷酸环化酶受体拮抗剂-CN02808945.6在审
发明人： K·沙鲁布海;G·尼克夫维茨;G·S·雅克布 -专利权人：药物协和公司
申请日： 2002-03-28 - 公布日： 2004-12-01 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：该治疗涉及施用至少一种鸟苷酸环化酶的肽拮抗剂和/或其他增强细胞内cGMP产量的小分子的组合物。该鸟苷酸环化酶的肽拮抗剂可以单独施用或同抑制依赖cGMP的磷酸二酯酶的抑制剂联合施用。抑制剂可为小分子、肽、蛋白质或其他抑制cGMP降解的其他化合物。不需要特定作用机制，该治疗可以重建受治疗者上皮细胞群中增殖和凋亡的平衡，并抑制癌变。
用于治疗组织炎症癌变鸟苷酸环化酶受体拮抗剂

[发明专利]缩合哒嗪系化合物-CN95190862.6无效
发明人：渡边信久;桦沢靖弘;高濑保孝;尾崎文博;石桥惠治;宫崎和城;松仓正幸;左右田茂;三宅一俊;石原浩树;儿玉耕太郎;足立秀之 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1995-08-08 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07D237/30 文献下载
摘要：本发明涉及以下述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二脂酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。∴
缩合哒嗪系化合物

[发明专利]应用GCA稳定转染细胞系测定BNP活性-CN201110004553.0有效
发明人：王军志;饶春明;于雷;高凯;史新昌 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：GCA是BNP的主要受体，它是一种腺苷酸环化酶前体，被BNP激活后，催化GTP产生cGMP，继而发挥生物学效应。野生293细胞GCA表达水平低，对于BNP反应性弱，本方法是转基因构建BNP受体(GCA)超表达的稳定细胞株293GCAC3，通过检测BNP刺激后293GCAC3分泌到细胞上清中的cGMP的含量变化，来对具体检测步骤为：细胞铺96孔板，培养16-18小时，加入BNP刺激90分钟，吸取细胞上清用竞争ELISA检测cGMP含量。
应用 gca 稳定转染细胞系测定 bnp 活性

[发明专利]测定细胞内环状核苷酸的浓度的测试方法-CN200480007094.X无效
发明人： F·温德尔 -专利权人：拜耳医药保健股份公司
申请日： 2004-03-06 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及对细胞内环状核苷酸cGMP和cAMP的浓度进行定量光学分析的方法。所述的方法利用了以重组方式将特定CNG通道、钙敏感的光蛋白和不同靶蛋白组合表达的细胞系，以找出调节物。以该方式修饰的细胞系适用于高通量筛选(HTS和uHTS)，并且可用于鉴别对参与环状核苷酸cGMP和cAMP的形成或分解的受体或酶的活性有影响的药物。
测定细胞内环状核苷酸浓度测试方法

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