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[发明专利]用于催化N-乙酰-D-色氨酸水解生成D-色氨酸的新酶-CN201710174217.8有效
发明人：江会锋;程晓志;逯晓云;刘玉万;卢丽娜 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N9/80 文献下载
摘要：本发明公开了用于催化N‑乙酰‑D‑色氨酸水解生成D‑色氨酸功能的新酶。本发明提供了用于催化N‑乙酰‑D‑色氨酸水解生成D‑色氨酸功能的新酶。本发明的实验证明了，本发明发现D‑酰化色氨酸水解酶能将N‑乙酰‑DL‑色氨酸生成D‑色氨酸，并将该酶进行氨基酸突变得到突变体M255A，该突变体催化N‑乙酰‑DL‑色氨酸生成D‑色氨酸的酶活力高于D‑酰化色氨酸水解酶
用于催化乙酰色氨酸水解生成

[发明专利]一种将L-色氨酸转化为色胺和D-色氨酸的方法-CN202110717416.5有效
发明人：谢沛;岳明瑞;曹华杰;郭永胜;腾义卫 -专利权人：新泰市佳禾生物科技有限公司;汕头市佳禾生物科技有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种将L‑色氨酸转化为色胺和D‑色氨酸的方法，包括以下步骤：(1)对L‑色氨酸进行消旋处理，获得含有D‑色氨酸和L‑色氨酸的母液；(2)向母液中投入色氨酸脱羧酶和辅酶PLP，在40‑50℃、pH6.0±0.5的条件下特异性催化L‑色氨酸转化成色胺；当母液中L‑色氨酸含量降至0.001g/L或0.001g/L以下时结束反应，获得含有D‑色氨酸和色胺的反应液；(3)调节反应液的pH值至12.0，使反应液中的色胺析出形成沉淀，分离得到色胺；(4)向分离出色胺后的反应液中加盐酸，使D‑色氨酸析出，分离得到D‑色氨酸。采用本发的方法可以将低价值的L‑色氨酸同时转化为高价值的色胺和D‑色氨酸；L‑色氨酸的转化效率高，转化得到的色胺和D‑色氨酸的纯度高。
一种色氨酸转化方法

[发明专利]与肽结合的色氨酸和与多肽结合的色氨酸的混合物-CN200980125142.8有效
发明人：辛德瑞拉·克里斯蒂娜·格尔哈德;鲁波·伊第恩斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2009-04-27 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A23J3/34 文献下载
摘要：本发明涉及包含色氨酸的组合物，其中10％到90％、优选地20％到80％的色氨酸作为游离色氨酸或与肽结合的色氨酸存在，10％到90％、优选地20％到80％的色氨酸作为与多肽结合的色氨酸存在。
结合色氨酸多肽混合物

[发明专利]一种制备5-羟色氨酸的方法-CN202310091768.3在审
发明人：柳颖;王圣克;张磊;赵华 -专利权人：上海锐康生物技术研发有限公司
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑羟基色氨酸的方法，包括以色氨酸为底物，在色氨酸卤化酶、辅酶和辅酶循环体系存在的条件下发生取代反应得到5‑卤素色氨酸，5‑卤素色氨酸再经一价铜催化水解合成5‑羟基色氨酸的步骤。本发明方法以特定来源的色氨酸卤化酶为催化剂，以色氨酸和卤素盐为底物，制得5‑卤素色氨酸，卤代位点选择性高；进一步经铜催化水解合成5‑HTP，工艺简单且产率高，有很好的工业应用前景。
一种制备色氨酸方法

[发明专利]L-色氨酸基因工程菌,其构建方法以及使用其发酵生产L-色氨酸的方法-CN201010598350.4有效
发明人：孙周通;刘映淼;孙兵兵;王祎;吴辉;杨俊杰;黄鹤;杨晟;李成玉;于丽;王德辉 -专利权人：大成生化科技(松原)有限公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-色氨酸生产菌株，其基因工程构建方法及发酵法生产制备L-色氨酸的方法，通过基因工程的手段将L-色氨酸代谢途径相关的基因进行突变，缺失，促使L-色氨酸代谢失调，造成L-色氨酸高产，同时通过基因整合，或通过适当的表达载体过表达L-色氨酸代谢途径相关基因，造成L-色氨酸代谢流的增强，最终通过发酵生产造成发酵液中大量积累L-色氨酸。
色氨酸基因工程构建方法以及使用发酵生产

[发明专利]一种提取L-色氨酸的方法-CN201310626054.4有效
发明人：魏大勇;王德辉;崔鹏;李相南 -专利权人：大成生化科技（松原）有限公司
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D209/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种提取L-色氨酸的方法，包括以下步骤：1）将含L-色氨酸的溶液蒸发浓缩至每升含30-95克L-色氨酸；2）以每摩尔L-色氨酸4-12摩尔有机酸的用量加入有机酸，继续蒸发至每L含200-400克L-色氨酸；3）结晶得到L-色氨酸粗品，4）向所述L-色氨酸粗品加水，高温处理后，结晶得到L-色氨酸纯品。本发明的方法降低了生产成本、减少了污水排放、提高了L-色氨酸的收率和含量。
一种提取色氨酸方法

[发明专利]酶法拆分外消旋色氨酸¹⁵N制备左旋和右旋色氨酸¹⁵N的方法-CN200410089078.1无效
发明人：罗凤山;吕志贤;孙建春;李良君;杜晓宁;宋明鸣 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2004-12-03 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种酶法拆分外消旋色氨酸酶反应液、酶水解拆分N－乙酰－DL－色氨酸氨酸¹⁵N、等电点沉淀出D－色氨酸¹⁵N并精制成D－色氨酸色氨酸¹⁵N并精制成D－色氨酸练，设备易得，产品收率高，可同时获得化学纯和光学纯的L和D两种类型的色氨酸¹⁵N。
拆分外消旋色氨酸 sup 15 制备右旋方法

[发明专利]检测色氨酸的新型探针，其制备方法及应用-CN202210229003.7在审
发明人：陶荣坤;杜久林;穆宇;王逵;陈天伦;张欣欣 -专利权人：中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测色氨酸的新型探针，其制备方法及应用。本发明所述的探针，其含有对L‑色氨酸进行表现的荧光蛋白，以及对L‑色氨酸敏感的多肽。所述对L‑色氨酸敏感的多肽或其功能片段或L‑色氨酸结合结构域来源于对L‑色氨酸敏感的TrpR蛋白。本发明提供的L‑色氨酸荧光探针可以在体外、亚细胞或原位水平以及体内检测L‑色氨酸；它的特异性好，对于L‑苯丙氨酸，L‑酪氨酸等相似的氨基酸类似物没有响应，因此是一种适合于特异性的检测细胞内L‑色氨酸的方法
检测色氨酸新型探针制备方法应用

[发明专利]一种L‑色氨酸发酵菌株及其发酵生产L‑色氨酸的方法-CN201410500206.0有效
发明人：毛贤军;赵津津;吴涛 -专利权人：廊坊梅花生物技术开发有限公司
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及微生物领域，公开L‑色氨酸发酵菌株及其发酵生产L‑色氨酸的方法。本发明所述保藏编号为CGMCC No.7941的L‑色氨酸发酵菌株具有邻氨基苯甲酸耐受性。同出发菌株相比，该菌株具有更好的邻氨基苯甲酸耐受性，能够将更多的邻氨基苯甲酸转化为色氨酸，以使色氨酸能够高浓度积累，提高L‑色氨酸的产量和生产效率，满足L‑色氨酸的大规模工业化生产。
一种色氨酸发酵菌株及其生产方法

[发明专利]原产L-苯丙氨酸的产L-色氨酸的基因工程重组大肠杆菌以及用所述微生物来生产L-色氨酸的方法-CN200780048633.8有效
发明人：朱哉映;崔香;高恩圣;李知宣;李珍镐;金素影;晋彰贤;朴英薰 -专利权人： CJ第一制糖株式会社
申请日： 2007-12-28 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种产L-色氨酸的微生物以及利用该微生物生产L-色氨酸的方法。更具体地，本发明涉及产色氨酸的重组大肠杆菌菌株CJ600(KCCM 10812P)，其由产L-苯丙氨酸的大肠杆菌突变体(KFCC 10066)制备，其中释放了色氨酸缺陷型，阻断了L-苯丙氨酸的生物合成，但通过增强与色氨酸生物合成有关的基因而增强了色氨酸产率，以及使用该微生物生产L-色氨酸的方法。
原产苯丙氨酸色氨酸基因工程重组大肠杆菌以及微生物生产方法

[发明专利]色氨酸分解代谢中的犬尿氨酸/色氨酸比值的改变在ST段抬高型心肌梗死预后中的应用-CN202010310866.8在审
发明人：韩雅玲;张效林;苏旭;闫承慧;田孝祥;刘丹;程茗慧;才艺 -专利权人：中国人民解放军北部战区总医院
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医学生物学技术领域，尤其涉及色氨酸分解代谢中的犬尿氨酸/色氨酸比值的改变在ST段抬高型心肌梗死（STEMI）预后中的应用。所述的色氨酸分解代谢中的犬尿氨酸/色氨酸比值可以作为ST段抬高型心肌梗死预后的生物标志物；所述的色氨酸分解代谢中的犬尿氨酸/色氨酸比值可以用于制备ST段抬高型心肌梗死预后的试剂盒。本发明研究结果提示血清中犬尿氨酸/色氨酸比值的变化对STEMI患者1年MACCE发生具有较好的预测价值，犬尿氨酸/色氨酸代谢途径参与了STEMI患者1年MACCE的病理生理形成机制，为STEMI患者个体化治疗提供了循证医学的证据
色氨酸分解代谢中的氨酸比值改变 st 抬高心肌梗死预后应用

[发明专利]一种L-色氨酸发酵液的处理方法-CN201110233143.3有效
发明人：李荣杰;戴嘉 -专利权人：安徽丰原发酵技术工程研究有限公司
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-色氨酸发酵液的处理方法，包括以下步骤：1)色氨酸发酵液浓缩至色氨酸质量浓度为5％～20％；2)饲料载体与浓缩后的色氨酸发酵液进行混合，搅拌均匀，至色氨酸质量浓度为1％～10％；3)混合物料经气流干燥，含水量控制在6.78％～9.02％，色氨酸质量浓度控制在5％～15％。本发明采用L-色氨酸发酵液与饲料载体直接进行预混，降低生产成本的同时，还减少了色氨酸发酵液后提取过程中的环境污染，又解决了饲料级色氨酸粉末直接加到饲料中混合不均的问题，同时，采用此处理方法，不需要提取色氨酸成品，降低了生产成本，解决了L-色氨酸发酵液后提取过程中产生大量废液污染环境的问题。
一种色氨酸发酵处理方法

[发明专利]基于化学衍生-表面增强拉曼技术快速检测色氨酸含量的检测方法-CN202310398417.7在审
发明人：王纯荣;关琦;曾佩;吴国强;颜贤仔;余莉莉;洪艳平;吴国平;谭智美 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及色氨酸检测技术领域，尤其涉及一种基于化学衍生‑表面增强拉曼技术快速检测色氨酸含量的检测方法。基于化学衍生‑表面增强拉曼技术快速检测色氨酸含量的检测方法，包括以下步骤，（1）配制不同浓度的色氨酸标准品溶液；（2）以4‑二乙氨基苯甲醛对步骤（1）中不同浓度的色氨酸标准品溶液进行衍生化处理，得到色氨酸标准品衍生液；（3）色氨酸标准品衍生液的拉曼光谱检测；（4）绘制色氨酸标准品衍生液的拉曼光谱标准曲线。本发明具有如下优点：1、有效简化了操作步骤，降低了色氨酸的检出限；2、能够简单、快速地实现对痕量色氨酸的定性和定量分析；3、本方法操作简单，灵敏度高，具有较好的应用前景。
基于化学衍生表面增强技术快速检测色氨酸含量方法

[发明专利]高通量检测色氨酸及其代谢产物的试剂盒及其应用-CN201811286339.7在审
发明人：吴超超;高强;彭军;胡志能;刘鹏 -专利权人：杭州佰辰医学检验所有限公司;杭州佰勤医疗器械有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一高通量法检测色氨酸及其代谢产物的试剂盒，被适用检测样本中所述色氨酸及其代谢产物的含量，包括以下步骤：色氨酸代谢通路类物质定量标准矫正曲线的制备；待测样品的制备；高通量液相色谱分离色氨酸及代谢产物；三重四级杆质谱仪检测所述色氨酸及代谢产物；获取所述色氨酸及代谢产物的标准矫正曲线，高效便捷地检测生物样本中的色氨酸及其代谢产物的含量。
代谢产物色氨酸检测高通量试剂盒制备矫正四级杆质谱仪液相色谱分离高通量检测色氨酸代谢待测样品生物样本物质定量样本应用

[发明专利]一种双肽三肽透性酶突变体及其在生产L-色氨酸中的应用-CN202310327138.1在审
发明人：卢煜;曹国强;施天元;周国旺;李靖瑶 -专利权人：黑龙江金象生化有限责任公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：一种双肽三肽透性酶突变体及其在生产L‑色氨酸中的应用，属于基因工程技术领域。针对利用革兰氏阴性杆菌生产色氨酸时由于透性酶的存在造成色氨酸的胞内运输，进而影响色氨酸产量的问题，本发明通过诱变获得了高产色氨酸菌株，并且获得了提高L‑色氨酸产量的双肽三肽透性酶突变体，通过在大肠杆菌中表达突变体，提高了色氨酸的产量。
一种双肽三肽透性酶突变体及其生产色氨酸中的应用

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