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[发明专利]Bcl-2蛋白的N-取代嘧啶磺酰基-取代苯甲酰胺类小分子抑制剂及其应用-CN201010180165.3有效
发明人：郑灿辉;周有骏;杨辉;朱驹;吕加国;束畅;唐辉;付丙月;刘嘉;周峰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员的N-取代嘧啶磺酰基-取代苯甲酰胺类小分子抑制剂及其应用，本发明涉及起抑制Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员(如Bcl-2、Bcl-x_L、Mcl-1等这些化合物(和若存在时其立体异构体)，其药用盐，其水合物，其溶剂化物，以及它们的药物组合物可用于治疗与Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员高表达有关的疾病或症状中的用途，或用于治疗肿瘤中的用途，或做为增效剂与其它抗肿瘤药物合用治疗肿瘤中的用途
bcl 蛋白取代嘧啶磺酰基甲酰胺分子抑制剂及其应用

[发明专利]用于治疗癌症以及免疫与自身免疫疾病的细胞凋亡诱导剂-CN201510086898.3有效
发明人：陶志福;王锡禄;A.J.索尔斯;N.D.卡特龙;G.苏里范 -专利权人： ABBVIE公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本申请公开了抑制抗细胞凋亡的Bcl‑2蛋白活性的化合物，含有所述化合物的组合物以及治疗在疾病期间表达抗细胞凋亡的Bcl‑2蛋白的疾病的方法。
用于治疗癌症以及免疫自身免疫疾病细胞诱导剂

[发明专利]抑制BCL蛋白与结合伴侣的相互作用的化合物和方法-CN200780037098.6有效
发明人： A·C·喀斯特罗;K·M·迪派;M·J·格罗甘;E·B·霍尔森;B·T·霍普金斯;C·W·约翰尼斯;G·F·基尼;N·O·科奈;T·刘;D·A·曼;M·内瓦莱宁;S·佩鲁索;L·B·佩雷斯;D·A·斯尼德;T·T·蒂比茨 -专利权人：英菲尼蒂发现公司
申请日： 2007-08-21 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07D261/02 文献下载
摘要：本发明涉及含有异噁唑烷的化合物，所述化合物能够与Bcl蛋白结合并抑制Bcl功能。所述化合物能够用于治疗和调节与高增生相关的疾病，例如癌症。
抑制 bcl 蛋白结合伴侣相互作用化合物方法

[发明专利]预测BCL2家族蛋白靶向药物的反应性的方法-CN202080084567.5在审
发明人：尹兑荣;李泓沅;崔秉山;车珉权;洪赛;李玧署;田昌柱;高永一;尹晟洙 -专利权人：普罗体哪有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于预测BCL2家族蛋白靶向药物的反应性的方法，以及一种用于选择适合使用靶向BCL2家族蛋白的药物治疗的受试者的方法。
预测 bcl2 家族蛋白靶向药物反应方法

[发明专利]一种抑制Bcl2基因表达的siRNA双链及其应用-CN201210213502.3有效
发明人：贾振宇;陈翔;黄晓明;曹江 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制Bcl2基因表达的siRNA双链及其应用，siRNA双链具有如下的核苷酸序列：正义链：5′-GCCUUGACAUUGAUGGAAUTT-3′；反义链：3′-TTCGGAACUUUGUAACU本发明中依据Ambion公司的在线设计软件分析，采用在绝大多数恶性肿瘤细胞中高表达的抵抗凋亡的Bcl2为靶点，设计靶向Bcl2的siRNA序列，在一些肺癌和宫颈癌细胞内有效抑制Bcl2基因的表达；对不同肿瘤细胞相对存活率的影响不同
一种抑制 bcl2 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]一种功能化聚乙烯亚胺纳米颗粒/Bcl‑2siRNA的制备方法-CN201611253709.8在审
发明人：史向阳;孔令丹 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种功能化聚乙烯亚胺纳米颗粒/Bcl‑2 siRNA的制备方法，包括功能化聚乙烯亚胺纳米颗粒{(Au0)25‑PEI‑(PEG‑RGD)10‑mPEG10}的制备；功能化聚乙烯亚胺纳米颗粒/Bcl本发明的方法过程简单，实验条件温和，易操作，得到的{(Au0)25‑PEI‑(PEG‑RGD)10‑mPEG10}作为Bcl‑2 siRNA的载体应用于诱导特异性癌细胞基因沉默，具有很好的应用前景。
一种功能聚乙烯亚胺纳米颗粒 bcl sirna 制备方法

[发明专利]Bcl-2抑制剂-CN201980029015.1在审
发明人：郭运行;薛海;王志伟;孙汉资 -专利权人：百济神州有限公司
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本文公开了一种用于抑制Bcl‑2和治疗与不希望的bcl‑2活性相关的疾病(Bcl‑2相关疾病)的式(I)的化合物，一种使用本文公开的化合物治疗包括癌症在内的失调性细胞凋亡疾病和治疗自身免疫疾病的方法，以及一种包含所述化合物的药物组合物
bcl 抑制剂

[发明专利]用于靶向BCL11A的组合物和方法-CN202180092086.3在审
发明人： B·奥克斯;S·希金斯;S·丹尼;B·T·斯特尔;I·科林;M·阿迪尔;C·乌尔内斯 -专利权人：斯克里贝治疗公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明题为“用于靶向BCL11A的组合物和方法”。本文提供了包含用于修饰BCL11A基因的2类V型CRISPR多肽、向导核酸(gNA)和任选的供体模板核酸的系统。还提供了通过在患有血红蛋白病相关疾病的受试者中施用靶向BCL11A基因的系统或编码此类系统的核酸来治疗此类受试者的方法。
用于靶向 bcl11a 组合方法

[发明专利]取代3-吲哚类Bcl-2蛋白抑制剂及制备方法和应用-CN201510702363.4有效
发明人：方浩;刘婷婷;万义超;杨新颖;徐文方 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代3‑吲哚类Bcl‑2蛋白抑制剂及其制备方法和应用，化合物具有如通式I或II所示的结构。本发明的化合物对于Bcl‑2蛋白有较强的抑制活性，可预防或治疗因Bcl‑2蛋白表达异常导致的相关哺乳动物疾病，本发明还涉及具有通式I或II结构化合物的组合物的制药用途。
制备方法和应用通式I 吲哚哺乳动物疾病蛋白抑制剂结构化合物蛋白表达抑制剂制药蛋白预防治疗

[发明专利]调控Bcl-x基因选择性剪接的反义寡核苷酸及其应用-CN201910242054.1有效
发明人：刘静;张静;孙帆;王小中;王燕;邬艳 -专利权人：南昌大学第二附属医院
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控Bcl‑x基因选择性剪接的反义寡核苷酸及其应用，所述核苷酸包含如下序列：5′‑GCT TGG TTC TTA CCC AGC CGC CGT T‑3′（SEQ ID NO.1），所述调控Bcl‑x基因选择性剪接的反义寡核苷酸可以用于制备治疗慢性粒细胞白血病或伴Bcl‑x剪接异常肿瘤的药物，尤其用于慢性粒细胞白血病的化疗增敏、阻止慢性粒细胞白血病进展或抑制耐药。
调控 bcl 基因选择性剪接反义寡核苷酸及其应用

[发明专利]Bcl-2小分子抑制剂在制备成熟红细胞中的用途-CN201910150528.X有效
发明人：裴雪涛;房芳;谢小燕;陈琳;曲洺逸;徐蕾 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;华南生物医药研究院
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及Bcl‑2小分子抑制剂在制备成熟红细胞中的用途，具体涉及一种制备成熟红细胞的方法。该制备成熟红细胞的方法包括：利用Bcl‑2小分子抑制剂对表面标志CD235a(Glycophorin A,GPA)呈阳性的有核红系细胞进行脱核培养处理，以便获得成熟红细胞。利用Bcl‑2小分子抑制剂制备成熟红细胞，能够显著提高红细胞的脱核率。
bcl 分子抑制剂制备成熟红细胞中的用途

[发明专利]靶向降解Bcl-2蛋白的化合物及其应用和药物-CN202211194486.8有效
发明人：孙宁;丁洁;杨婷;韩笑然 -专利权人：上海睿跃生物科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向降解Bcl‑2蛋白的化合物及其应用和药物，涉及蛋白降解药物技术领域。本发明公开的化合物包括式（I）所示结构，该化合物可以靶向降解Bcl‑2等蛋白，具有抑制肿瘤细胞生长和存活的活性，可用于抗肿瘤药物的制备，用于治疗与Bcl‑2蛋白相关的疾病。
靶向降解 bcl 蛋白化合物及其应用药物

[发明专利]一种Bcl－2反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸抗癌药物及其制备方法与用途-CN02152572.2无效
发明人：吕联煌 -专利权人：吕联煌;福建省血液病研究所
申请日： 2002-11-19 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：涉及一种核苷酸，尤其是一种抑制人体恶性肿瘤细胞生长的Bcl－2反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸抗癌药物及其制备方法与用途。所说的Bcl－2反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸的DNA序列为5’－TCCCAGCGTGCGCCATCC－3’。能特异性地与肿瘤细胞Bcl－2mRNA以碱基互补结合，封闭其表达，从而促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长，达到抗癌治癌的目的。
一种 bcl 反义硫代磷酸脱氧核苷酸抗癌药物及其制备方法用途

[发明专利]一种使BCL11B蛋白降解的方法-CN201310199598.7有效
发明人：李鹏;李田忠;蒋治武;昊东海 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种使BCL11B蛋白降解的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)得到可诱导表达KLF4基因的Jurkat细胞群；(2)加入多西环素促使Jurkat细胞表达KLF4；(3)获得表达出KLF4基因的Jurkat细胞蛋白和RNA；(4)对(3)步获得的蛋白质通过Western Blot检测表达KLF4基因的Jurkat细胞中BCL11B蛋白的SUMO化；(5)对于(3)步获得的RNA，反转录合成cDNA后采用实时定量PCR检测BCL11B基因表达情况，确定BCL11B的特异性蛋白已被降解。本发明方法的优点是：发现了BCL11B特异性蛋白一条新的降解途径，一方面可以部分解释T-ALL细胞凋亡的原因，对白血病治疗有理论指导；另一方面为我们实现人T细胞转分化提供了新的思路。
一种 bcl11b 蛋白降解方法

[发明专利]作为BCL-2抑制剂的N-(苯基磺酰基)苯甲酰胺及相关化合物-CN202011411048.3在审
发明人：翟一帆;杨大俊;陈字 -专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团（香港）有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：作为BCL‑2抑制剂的N‑(苯基磺酰基)苯甲酰胺及相关化合物。本文描述了在有需要的患者中治疗血液系统恶性肿瘤的方法，其包括以逐步给药方案向患者施用Bcl‑2抑制剂。
作为 bcl 抑制剂苯基磺酰基甲酰胺相关化合物

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