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[发明专利]一种替加环素耐药基因家族tmexCD-toprJ多重PCR检测试剂盒-CN202210962385.4在审
发明人：张嵘;李佳萍;吴雨辰;董宁;周宏伟;胡燕燕;王汉宇 -专利权人：浙江大学医学院附属第二医院
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型替加环素耐药基因家族tmexCD‑toprJ多重PCR检测试剂盒，所述试剂盒由快速PCR混合液，裂解液，超纯水，引物探针混合液，阳性对照品，阴性对照品组成，引物探针混合液包括tmexC引物对、tmexD引物对、toprJ引物对、tmexD2引物对，阳性对照品包括tmexC阳性对照品、tmexD阳性对照品、tmexD2阳性对照品、toprJ阳性对照品。
一种替加环素耐药基因家族 tmexcd toprj 多重 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种可区分污染的PCR阳性对照品的制备方法及其应用-CN201910762004.6在审
发明人：岳华;汤承;王远微 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR阳性对照品的制备方法，可以明显区分阳性对照品对核酸扩增体系的污染，提高PCR检测的准确性，降低假阳性。将PCR阳性片段的核酸序列从两个引物之间剔除一段序列，然后将其转化克隆工程菌，提取阳性质粒作为对照品，经改造的对照品不影响PCR引物的结合，也不影响PCR产物的扩增效率，而且由于片段长度小于正常阳性样本产物
阳性对照品对照品琼脂糖电泳核酸扩增核酸序列扩增效率阳性片段阳性样本阳性质粒工程菌假阳性引物制备污染剔除克隆转化改造

[发明专利]一种可区分阳性对照污染的支原体荧光定量PCR阳性对照品、检测方法及其应用-CN202210151566.9在审
发明人：陈宗梦;李靖;曾志琴;吴强;曹春来;李文丹 -专利权人：联邦生物科技（珠海横琴）有限公司;珠海联邦生物医药有限公司;珠海联邦制药股份有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种可区分阳性对照污染的支原体荧光定量PCR阳性对照品、检测方法及其应用。本发明提供了一种荧光定量PCR阳性对照品，是在支原体的高度保守区插入一段无关序列得到；以其作为阳性对照，设计内部探针来区分阳性样品和阳性对照，规避了可能出现交叉污染的问题，建立了一种可区分阳性对照污染的支原体检测方法该方法可判断qPCR检测结果的准确性，排除阳性对照污染对待测样品的干扰，高度灵敏、检测范围广，可在科研及生物制品业对细胞支原体污染进行检测。
一种区分阳性对照污染支原体荧光定量 pcr 检测方法及其应用

[发明专利]靶向测序gDNA对照品及其制备方法-CN201910864109.2在审
发明人：陈娟 -专利权人：上海药明康德医学检验所有限公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开一种靶向测序gDNA对照品，其特征在于，包含弱阳性对照、阳性对照，且包含SNP和INDEL两种突变类型，所述对照品涉及突变基因：TP53、APC、KIT、PTEN；本发明还公开一种靶向测序gDNA对照品的制备方法，包括步骤：1)检测突变基因各自的突变位点，找到对应阳性细胞系；2)提取所述阳性细胞系的二株细胞系的细胞gDNA，获得阳性细胞系gDNA样本；3)对阳性细胞系gDNA样本、阴性对照DNA样本进行扩增、建库、测序，检测各突变位点的原始突变频率；4)将所述阳性细胞系gDNA样本和阴性对照DNA样本进行DNA混合，形成所述靶向测序gDNA对照品。
测序阳性细胞系样本对照品靶向阴性对照DNA 突变基因突变位点突变类型突变频率阳性对照弱阳性检测节约建库扩增制备工作量细胞

[发明专利]用于感染性病原体检测的阳性对照品及其制备方法与应用-CN202110102724.7在审
发明人：潘梅;金玉婷;吴爱平 -专利权人：苏州系统医学研究所
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于感染性病原体检测的阳性对照品及其制备方法与应用，包括第一、第二阳性对照品，第一阳性对照品中病原体包括革兰氏阳性菌发酵乳杆菌、芽孢梭菌、枯草芽孢杆菌、表皮葡萄球菌、威尔斯李斯特菌、革兰氏阴性荧光假单胞菌、产气克雷伯菌、大肠埃希氏杆菌；真菌黑曲霉、酿酒酵母及噬菌体T1，第二阳性对照品中病原体核酸包括细菌表皮葡萄球菌、真菌黑曲霉、病毒单纯疱疹病毒、噬菌体T1、病毒腺相关病毒、病毒轮状病毒、病毒呼吸道合胞病毒本发明提供了方便、安全、直接可用的双重对照标准品，同时从不同角度进行阳性标准对照，确保了感染性疾病宏基因组检测流程的准确性和稳定性。
用于感染性病原体检测阳性对照及其制备方法应用

[发明专利]四种常见人疱疹病毒荧光定量PCR检测试剂盒-CN201410026784.5无效
发明人：舒强;尚世强;杜立中;陶然;李伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种同时检测常见人疱疹病毒HSV-1、HSV-2、EBV和HCMV的实时荧光定量PCR试剂盒，由定量PCR反应液、定量反应液、HSV-1标准品、HSV-2标准品、EBV标准品、HCMV标准品、阴性对照品、HSV-1阳性对照品、HSV-2阳性对照品、EBV阳性对照品、HCMV阳性对照品、说明书和盒体组成。
常见疱疹病毒荧光定量 pcr 检测试剂盒

[发明专利]细菌革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒及用途-CN200710157185.7无效
发明人：吴亦栋;尚世强;赵正言 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒，由定量PCR反应液1、革兰阳性标准品2、革兰阴性标准品3、阳性对照品4、阴性对照品5、细菌DNA抽提裂解液6、盒体8组成。盒体8设有容器孔，分别放置PCR反应液管、标准品、对照品、细菌DNA抽提裂解液。本发明试剂盒设计合理，运用实时荧光定量PCR技术，采用细菌通用引物和革兰阴、阳性双特异荧光探针，通过实时荧光定量，不仅进行细菌革兰阴、阳性菌分型，而且对检测的阴、阳性菌进行实时准确定量，可在检测细菌革兰阴、阳性菌DNA中应用。
细菌革兰双检实时荧光定量 pcr 检测试剂盒用途

[实用新型]细菌革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒-CN200720192588.0无效
发明人：吴亦栋;尚世强;赵正言 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： G01N21/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒，由定量PCR反应液1、革兰阳性标准品2、革兰阴性标准品3、阳性对照品4、阴性对照品5、细菌DNA抽提裂解液6、盒体8组成。盒体8设有容器孔，分别放置PCR反应液管、标准品、对照品、细菌DNA抽提裂解液。本实用新型提供的试剂盒设计合理，运用实时荧光定量PCR技术，采用细菌通用引物和革兰阴、阳性双特异荧光探针，通过实时荧光定量，不仅进行细菌革兰阴、阳性菌分型，而且对检测的阴、阳性菌进行实时准确定量，可在检测细菌革兰阴、阳性菌DNA中应用。
细菌革兰双检实时荧光定量 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种检测吸附树脂致敏性的方法-CN202310289522.7在审
发明人：董凡;黄光辉;邓同铭 -专利权人：健帆生物科技集团股份有限公司
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测吸附树脂致敏性的方法，包括如下步骤：获取待激发的RBL‑2H3细胞；将待激发的RBL‑2H3细胞分别设置为阳性对照组、阴性对照组、标准品对照组和待测组，阳性对照组中的物质为阳性对照物，阴性对照组中的物质为缓冲液，标准品对照组中的物质为标准品吸附树脂和缓冲液，待测组中的物质为待测吸附树脂和缓冲液；分别检测各组中β‑氨基己糖苷酶的OD值；若阳性对照组中β‑氨基己糖苷酶的OD值和阴性对照组中β‑氨基己糖苷酶的OD值处于预设范围，则根据标准品对照组的β‑氨基己糖苷酶的OD值和待测品中β‑氨基己糖苷酶的OD值，确定待测树脂的致敏性。
一种检测吸附树脂致敏性方法

[发明专利]一种融合基因阳性对照标准品的制备方法-CN201910124977.7有效
发明人：李梅;吕申 -专利权人：大连医科大学附属第二医院
申请日： 2019-02-20 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开一种融合基因阳性对照标准品及其制备方法，其通过非融合基因阳性样品扩增融合伴侣基因，并以不对称PCR结合自身退火PCR方法将融合伴侣基因核酸片段连接，获得相应融合基因，巢式PCR和琼脂糖凝胶电泳纯化回收，浓度测定后制备成相应融合基因阳性对照标准品。本发明解决了融合基因核酸序列阳性对照标准品难以获得和人工合成造价高的问题。在临床融合基因检测辅助诊断、治疗和判断预后方面有应用前景。另外，人工合成的融合基因严格控制两侧伴侣基因浓度为1:1，可以作为基因拷贝数分析等定量分析的内对照。本发明制备融合基因阳性对照品具有制作简单、灵活、造价低廉等优点，在临床检测和相关质检等方面具有重要意义。
一种融合基因阳性对照标准制备方法

[发明专利]食用肉类鉴别阳性对照品及其制备方法和应用-CN201810922068.3在审
发明人：艾金霞;孙丽媛;高丽君;李明成;周亭亭;王艳双;张丽华;段思琪;刘玟妍 -专利权人：北华大学
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及一种食用肉类鉴别阳性对照品及其制备办法和应用，属于PCR鉴别技术领域。该对照品的制备方法包括以下步骤：S1扩增：取经确证的牛、羊、猪、鸡、鸭和驴肉中的至少一种，分别用对应的引物对进行PCR扩增，以琼脂糖凝胶电泳分析扩增结果，分别回收特异性DNA条带；S2纯化：上述特异性DNA条带以吸附柱进行纯化；S3连接：纯化DNA产物与载体进行连接；S4转化：连接产物分别转化至大肠杆菌感受态细胞，获得转化细菌；S5培养：转化细菌涂板培养后进行阳性克隆菌落的筛选，挑取阳性菌落进行扩增，即得阳性对照品上述食用肉类鉴别阳性对照品与常规肉类鉴别时采用的经鉴定阳性对照品相比，具有DNA信息明确、稳定、便于保存的优点，可作为标准物质使用。
阳性对照品肉类鉴别扩增特异性DNA 食用转化条带制备细菌大肠杆菌感受态细胞琼脂糖凝胶电泳制备方法和应用阳性克隆菌落标准物质连接产物涂板培养阳性菌落对照品吸附柱驴肉引物筛选回收保存应用分析

[发明专利]一种盐酸氨溴索细菌内毒素检测方法-CN201710990391.X在审
发明人：曾金洋;李多娇;肖利辉;贺莲;张静;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：当阳性对照管都为阳性、且阴性对照管都为阴性时，供试品阳性对照都为阳性，实验有效。本发明实验有效率100%。
细菌内毒素检测盐酸氨溴索注射液细菌内毒素盐酸氨溴索阳性对照管阴性对照管标准溶液阳性对照供试品鲎试剂阴性加样制备检测

[发明专利]人疱疹病毒HSV-1、HSV-2和HCMV三联检测试剂盒-CN201410026783.0无效
发明人：陶然;尚世强;杜立中;舒强;李伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种人疱疹病毒HSV-1、HSV-2和HCMV三联检测试剂盒，由定量PCR反应液、HSV-1标准品、HSV-2标准品、HCMV标准品、阴性对照品、HSV-1阳性对照品、HSV-2阳性对照品、HCMV阳性对照品、说明书和盒体组成，其中定量PCR反应液含有PCR缓冲液、MgCl₂、dNTPs、耐热DNA聚合酶、上游扩增引物、下游扩增引物、HSV-1荧光探针、HSV-2荧光探针和HCMV本发明试剂盒采用实时荧光定量PCR技术和三色特异性荧光探针，对样品中的常见人疱疹病毒HSV-1、HSV-2和HCMV能进行同时分型检测，对阳性病毒能实时准确定量，节约生产成本和检测成本，提高检测效率，可满足诊断需求
疱疹病毒 hsv hcmv 三联检测试剂盒

[发明专利]猪博卡病毒实时荧光定量PCR检测和分型诊断试剂盒-CN201610257262.5在审
发明人：姜永厚;郑晓文;刘高鹏 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪博卡病毒多重实时荧光定量PCR检测和分型诊断试剂盒，该试剂盒包括如下3对引物：PBoV G1、PBoV G2、PBoV G3，还包括PCR反应液、标准品、阳性对照品、阴性对照品；所述标准品由PBoV G1标准品、PBoV G2标准品、PBoV G3标准品组成。阳性对照品为含PBoV G1、PBoV G2、PBoV G3这三种猪博卡病毒基因群组的阳性质粒混合品。
猪博卡病毒实时荧光定量 pcr 检测诊断试剂盒

[发明专利]一种区分阳性对照污染待测样品的非洲猪瘟病毒荧光PCR阳性对照品及其试剂盒、应用-CN202310328050.1在审
发明人：丁凯;臧京帅;苏莹;王丽萍 -专利权人：北京森康生物技术开发有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种区分阳性对照污染待测样品的非洲猪瘟病毒荧光PCR阳性对照品及其试剂盒、应用，属于动物检疫技术领域。本发明所提供的阳性对照品为经序列改造的阳性对照，选取特异性检测引物扩增的非洲猪瘟病毒P72基因靶标序列中的一部分区域更改为内标探针序列；引物探针以非洲猪瘟病毒P72基因序列为靶目标，设计了一对特异性引物利用探针引物制备了检测用试剂盒，试剂盒中含有经序列改造的阳性对照，防污染双重荧光PCR检测反应液、酶制剂、阴性对照。本发明提供的试剂盒在检测应用中，能够排除实验中待测样品被试剂盒中阳性对照污染的因素，准确获得非洲猪瘟病毒检测结果。本发明的试剂盒具有结果准确、检测特异性强、敏感性高、操作简便防污染等优点。
一种区分阳性对照污染样品非洲猪瘟病毒荧光 pcr 及其试剂盒应用

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