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[发明专利]ACE基因检测引物组、检测试剂盒及检测方法-CN201910209197.2在审
发明人：段朝晖;盛司潼 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院;深圳华因康基因科技有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了ACE基因检测引物组、检测试剂盒及检测方法，所述引物组包括rs1799752位点的扩增引物对SEQ ID NO.1‑2、插入型锚定引物SEQ ID NO.3和缺失型锚定引物SEQ ID NO.4；其中所述扩增引物包含可断裂位点或可切除序列。本发明设计两对位点检测锚定引物和特异测序探针实现该位点检测，一组位点测序锚定引物和特异探针检测插入型，一组位点测序锚定引物和特异探针检测缺失型。
ace 基因检测引物试剂盒方法

[发明专利]一种检测基因序列的方法-CN201210232601.6有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述方法，包括以下步骤：将第一锚定引物锚定结合于含基因序列的待测核酸片段的第一接头上，使用连接测序法读取第一锚定引物延伸末端后的M个核苷酸的序列信息；利用内切酶将已读取序列信息的核苷酸部分或完全切除，并在酶切产物上连接第二接头，得新的待测核酸片段；然后在新的待测核酸片段的第二接头上锚定第二锚定引物，再利用连接测序法读取第二锚定引物延伸末端后N个核苷酸的序列信息；更换试剂，重复上述酶切、接头连接、锚定引物结合、连接测序等步骤，
一种检测基因序列方法

[发明专利]一种增加测序读长的测序方法-CN201210232676.4有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明所述增加测序读长的测序方法，首先将第一锚定引物结合于待测核酸片段的第一接头上，使用连接测序法读取第一锚定引物延伸末端后的M个核苷酸的序列信息；利用内切酶识别相应的酶切识别位点将已读取序列信息的核苷酸部分或完全切除，在酶切回收的待测序片段上连接新的第二接头，然后在第二接头上锚定结合第二锚定引物，并在第二锚定引物延伸末端连接新的荧光探针，向前延伸读取核苷酸序列信息；通过循环上述操作，得到待测核酸片段所需的核苷酸序列信息
一种增加测序读长方法

[发明专利]扩增引物组、建库方法及SNP分型方法-CN201710232840.4在审
发明人：盛司潼;黄思强 -专利权人：广州康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，提供了一种扩增引物组，用于制备扩增产物，所述扩增引物组包括第一引物和第二引物，所述第一引物从3’端至5’端依次包括扩增引物序列和锚定引物序列；所述扩增引物序列用于扩增含待测SNP位点的核酸片段；在扩增产物中，所述锚定引物序列用作测序引物，所述锚定引物序列及其锚定位置位于所述待测SNP位点的同一侧。本发明还提供了一种基于上述扩增引物组的建库方法和SNP分型方法。采用本发明的扩增引物组制备的文库分子，其上含有测序引物，在SNP分型过程中无需向体系中额外添加测序引物，避免了对多个样本进行测序时由于测序引物不同而产生的相互干扰，提高了测序效率和准确性。
扩增引物组测序引物锚定引物扩增引物序列第一引物扩增产物测序建库制备分子生物学领域第二引物核酸片段锚定位置文库分子扩增样本

[发明专利]一种微卫星文库筛选方法-CN201110120739.2无效
发明人：贾小平;白俊艳;王天宇;石云素;黎裕 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种微卫星文库筛选方法，该方法为：锚定PCR筛选含微卫星的阳性克隆；阳性克隆片段大小PCR检测；确定侧翼序列短的无效微卫星克隆与冗余克隆。与普通PCR筛选技术相比，本发明选用微卫星锚定引物比普通微卫星序列引物更能精确判定微卫星位置；与同位素杂交筛选技术相比，本发明则不受时间制约，技术简单易于掌握，且无危害性，同样由于锚定引物和扩增程序的独特优点使侧翼短的无效微卫星克隆最大程度淘汰掉
一种卫星文库筛选方法

[发明专利]基因多态性检测方法-CN03112832.7无效
发明人：周国华;卜莹;张晓丹;伍小勇;古卓良 -专利权人：中国人民解放军南京军区联勤部军事医学研究所
申请日： 2003-01-31 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本方法是首先设计两对引物，其中一对为通常PCR引物，用于扩增含有基因多态性位点的DNA片段；另一对为锚定引物，用于判断基因多态性的类型。再将上述两对引物及一个与锚定引物的锚定部分序列相同的引物加入到含有底物及其它PCR扩增反应试剂的溶液中，在单管中进行PCR扩增反应，并使扩增反应产生与基因多态性相对应的DNA扩增产物，然后以凝胶电泳法、为提高延伸反应的特异性，在锚定引物的3’端区域人为地引入一个与模板不互补的碱基。
基因多态性检测方法

[发明专利]一种用于高效快速扩增cDNA末端的锚定引物及扩增方法-CN201710159826.6有效
发明人：蔡木炎;项志成;谢丹;王凤伟;陈杰伟;凌逸虹;李鹏 -专利权人：中山大学附属肿瘤医院
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开一种用于高效快速扩增cDNA5’及3’末端的锚定引物，所述两种锚定引物可特异性结合于靶核酸序列并引发反转录延伸反应，从而高效快速扩增出cDNA5’及3’末端，尤其可应用于低丰度转录本中cDNA
一种用于高效快速扩增 cdna 末端锚定引物方法

[发明专利]一种锚定巢式多重PCR富集DNA目标区域的方法和试剂盒-CN201510229173.5有效
发明人：郭晶;蒋慧;郭荣荣;耿春雨;叶睿 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2015-05-07 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种锚定巢式多重PCR富集DNA目标区域的方法和试剂盒，该方法包括：将DNA进行末端修复和接头序列的连接，其中接头序列包括互补的长序列和短序列，长序列在靠近连接端处与短序列互补，其它部分中包含一段标签序列；对连接产物进行第一轮多重PCR反应，其中上游引物为其至少一部分与标签序列相同的锚定引物，下游引物包括多条特异性结合到目标区域上的序列；对第一轮多重PCR反应得到的产物进行第二轮多重PCR反应，其中上游引物为锚定引物，下游引物包括多条5’‑端具有测序引物序列、3’‑端特异性结合到目标区域上的序列，最后得到目标区域文库。
一种锚定多重 pcr 富集 dna 目标区域方法试剂盒

[发明专利]DSN法直接获得差异表达基因全长cDNA的改良消减杂交方法-CN200910049694.7无效
发明人：王树伟;徐小东 -专利权人：上海欧易生物科技有限公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：的改良消减杂交方法，属于基因工程领域，其主要方法是：利用Cap-finder法来合成双链cDNA，实验组和对照组分别进行反转录，实验组用3′poly A尾和5′-GGG帽结构分别在cDNA两端加上序列相同的锚定引物，对照组用普通反转录方法反转录，反转录后的cDNA与实验组的cDNA进行杂交，杂交结束后加入DSN酶进行消化，再进行纯化即获得实验组的差异表达cDNA，利用锚定引物进行PCR扩增，扩增产物分级分离后收集大片段连接
dsn 直接获得差异表达基因全长 cdna 改良消减杂交方法

[发明专利]一种适用于高效反转录反应的反转录引物组合-CN201710031139.6有效
发明人：耿亮;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术有限公司
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开一种适用于高效反转录反应的反转录引物组合，所述反转录引物组合由带有oligo(dT)结构的引物和半随机引物组成。本发明还公开了所述反转录引物在反转录反应中的应用。本发明反转录引物组合在保留了锚定引物优势的同时，避免了普通随机引物所引起的碱基错配和非随机配对，消除传统反转录引物对于mRNA模板5’端、3’端的合成效率偏好性，使mRNA模板各位点能够均匀、无差错地合成到相对应的
一种适用于高效转录反应引物组合

[发明专利]一种定量检测血液中HBVDNA和RNA的双通道实时荧光定量PCR检测方法-CN201610802811.2在审
发明人：鲁凤民;王杰;陈然 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：所述检测体系包括扩增DNA和RNA的寡核苷酸组引物、反向锚定引物和探针。采用本发明的检测体系和方法，可用于制备HBV诊断试剂或试剂盒。
一种定量检测血液 hbvdna rna 双通道实时荧光 pcr 方法

[发明专利]一种实时荧光解旋酶依赖扩增方法及体系-CN201510293659.5有效
发明人：余家昌;杜正平;熊槐 -专利权人：余家昌;埃捷思生物科技有限公司;奥然生物科技（上海）有限公司;奥健生物科技（广州）有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种实时荧光解旋酶依赖扩增方法及体系，该解旋酶依赖扩增的一侧引物5’端锚定有一发卡结构，所述的发卡结构的5’末端和3’末端互补配对；所述的发卡结构的5’末端和3’末端不与模板互补配对；所述的发卡结构除5’末端和3’末端的序列与所锚定引物延伸后产生的新链互补配对，发卡结构的两端标记了发光基团和淬灭基团。本发明通过在解旋酶依赖扩增的一侧引物5’端锚定有一发卡结构，并在发卡结构端部标记有在解旋酶依赖扩增反应过程中实时检测产物浓度的荧光物质，从而准确监测HDA反应，同时还克服了现有技术中染料法实时荧光HDA
一种实时荧光解旋酶依赖扩增方法体系

[发明专利]一种用于RNA原位检测的探针引物组及其应用-CN202210532043.9在审
发明人：柯荣秦;汤鑫彬;张心雅;刘栩竹 -专利权人：华侨大学
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于RNA原位检测的探针引物组及其应用，该RNA原位检测的样本为离体培养的细胞和组织切片中的细胞，其特征在于：包括用以形成滚环扩增产物的至少一成环探针和能够与该滚环扩增产物杂交的第一至第四检测探针组本发明能够提高检测探针与锚定引物的连接效率，增强荧光信号，优选使得可变标签序列的GC含量固定为50％，并且还具有更好的特异性，并可以实现多重RNA原位检测。
一种用于 rna 原位检测探针引物及其应用

[发明专利]一种草莓功能基因连锁SSR标记的开发方法-CN202011028667.4在审
发明人：陈曦;戚维聪;张德海;顾淑淑;陈洁 -专利权人：江苏农林职业技术学院
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种草莓功能基因连锁SSR标记的开发方法，包括如下步骤：(1)获取草莓基因组公共数据；(2)对数据进行质量控制处理，处理后的序列进行组装拼接并鉴定微卫星序列；(3)在微卫星序列的旁侧序列设计引物；(4)不同草莓品种的转录组测序、拼接和基因注释；(5)电子PCR锚定引物到具体基因。为草莓提供2468个SSR标记及其引物，且这些标记都和功能基因相关，这将为草莓育种和农业性状相关的基因挖掘提供有利的工具。
一种草莓功能基因连锁 ssr 标记开发方法

[发明专利]针对3’端带有A重复序列的情况下获得完整3’末端序列的3’RACE方法-CN201710100037.5有效
发明人：潘铖烺 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：包括如下步骤：1)利用末端转移酶对mRNA进行加尾，增加一段接头序列；以dCTP或dGTP对mRNA进行加尾,增加16‑22bp单碱基重复序列；2)第一链cDNA的合成：以带有oligodG或oligodC的锚定引物作为接头序列，对加尾后的mRNA进行反转录；3)进行3’RACE扩增：以带接头序列的cDNA为模板，根据RACE引物设计原则设计模板内部特异性引物GSP2和其对应的巢式引物NGSP2为扩增的正向引物，同时设计接头序列的互补序列(AUAP)为反向扩增引物，对带接头的cDNA序列进行3’RACE。
针对带有重复序列情况获得完整末端 race 方法

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