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[发明专利]一种抗硫中毒硅氢加成铂催化剂、制备方法及应用-CN201110069395.7有效
发明人：来国桥;厉嘉云;彭家建;白赢;吕素芳 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于有机催化化学领域，涉及一种具有抗硫中毒特性的硅氢加成铂催化剂，以及其制备方法和应用。一种抗硫中毒硅氢加成铂催化剂，其特征在于其具有以下结构通式：类铂炔类配合物，并以其作为硅氢加成反应的催化剂，此类铂炔类配合物能使得烯烃与含氢硅烷的硅氢反应易于进行，同时具有很好的抗硫中毒性能。本发明所述的抗硫中毒硅氢加成铂催化剂在烯烃与含氢硅烷加成反应中的应用，是以含硫中毒剂的烯烃和氢硅烷为原料，以本发明提供的一类铂炔类配合物（即抗硫中毒硅氢加成铂催化剂）作为催化剂，加热搅拌充分反应，减压蒸馏收集馏分
一种中毒加成催化剂制备方法应用

[发明专利]一类抗肿瘤四价铂配合物前药及其制备方法和应用-CN202210574697.8有效
发明人：张卫;赖毓霄 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/282 文献下载
摘要：本发明提供一类抗肿瘤四价铂配合物前药及其制备方法和应用，本发明所述抗肿瘤四价铂配合物，为四价铂类抗肿瘤化合物与化合物CPI‑613的偶联物；每一分子四价铂类抗肿瘤化合物与一分子或两分子化合物CPI‑613进行偶联，四价铂类抗肿瘤化合物为铂类抗肿瘤化合物的氧化产物，所述铂类抗肿瘤四价铂配合物选自顺铂、卡铂、奥沙利铂、洛铂、奈达铂、庚铂中的任意一种或多种的组合。本发明配合物具有抗多种肿瘤以及耐药性肿瘤的效果。
一类肿瘤四价铂配合物前药及其制备方法应用

[发明专利]免疫治疗剂、核苷类抗代谢物和铂类联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途-CN201880059097.X在审
发明人：邹建军;杨清 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;苏州盛迪亚生物医药有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了免疫治疗剂、核苷类抗代谢物和铂类联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。具体而言，本发明提供了PD‑1抗体、吉西他滨和和顺铂在制备治疗鼻咽癌的药物中的用途。
免疫治疗核苷代谢物联合制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]具有抗金属离子干扰作用的含铂硅氢加成催化剂及制备与应用-CN201610202761.4有效
发明人：胡继文;魏彦龙;涂园园;张培;杨公华;陈又军;姚文英;马红强;胡美龙;林树东 -专利权人：中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地;中科院广州化学有限公司;广东冠豪高新技术股份有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于铂催化剂合成技术领域，具体涉及一种具有抗金属离子干扰作用的含铂硅氢加成催化剂及制备与应用。本发明通过含铂化合物和含双键的有机硅氧烷配体反应合成金属铂的有机硅氧烷配合物，然后加入具有类冠醚结构的功能有机化合物，得到具有抗金属离子干扰作用的含铂硅氢加成催化剂，其中，所述的具有类冠醚结构的功能有机化合物具有式本发明提供的具有抗金属离子干扰作用的含铂硅氢加成催化剂能够有效解决传统含铂硅氢加成催化剂在接触到一些重金属离子时稳定性变差、易中毒失活、析出铂黑等问题。
具有金属离子干扰作用含铂硅氢加成催化剂制备应用

[发明专利]藤黄酸联合奥沙利铂在制备胰腺癌治疗药物中的应用-CN202210277032.0在审
发明人：杨林;郭青龙;周煜新;郭滨;郭永健;葛展虹 -专利权人：南京芩康医药科技有限公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了藤黄酸联合奥沙利铂在制备胰腺癌治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现天然产物藤黄中提取的藤黄酸（GA）联合新型铂类抗癌药物奥沙利铂（OXA）能显著抑制胰腺癌（PaC）细胞的生长。通过MTT实验验证了较低浓度的藤黄酸与新型铂类抗癌药物奥沙利铂可发挥协同抗PaC作用，提示了这种联合给药方式在治疗PaC中的应用潜力。
藤黄联合奥沙利铂制备胰腺癌治疗药物中的应用

[发明专利]一类具有抗肺癌作用的化合物及其制备方法和应用-CN202210688316.9在审
发明人：方波;胡春生;赫佳馨;秦媛媛;谭娜;周新贵;胡馨丹;孟江平 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗肺癌作用的化合物及其制备方法和应用，该化合物将含有多重键(双键或三键)的配体引入顺铂形成前药，改善顺铂的药物吸收，同时发挥顺铂和多重键配体的协同作用，增强药物治疗肺癌的效果，部分化合物对顺铂耐药A549细胞的抑制能力明显高于药物顺铂。
一类具有肺癌作用化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种铂类化合物和透明质酸钠的组合物及其应用-CN201811654035.1在审
发明人：华子春;穆飞飞 -专利权人：江苏靶标生物医药研究所有限公司;常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种铂类衍生化合物和透明质酸钠的组合物及其应用。本发明公开的铂类衍生化合物和透明质酸钠进行组合联用给药，可应用于制备抗肿瘤药物中，药理学实验表明，其对不同的癌细胞具有明显的抑瘤效果，具体包括：本发明的铂类衍生化合物与透明质酸钠联合的组合物具有明显的抗肿瘤作用，且抗肿瘤效果与铂类衍生化合物的种类相关，两种药物联用存在其剂量范围；药物联用组合物可有效缓解铂类衍生药物单独给药时所带来的毒副作用；药物联用组合物对于新型高效、低毒副作用、抗耐药性的抗肿瘤药物具有潜在的开发价值
透明质酸钠衍生化合物药物联用给药制备抗肿瘤药物应用药物化学领域铂类化合物抗肿瘤效果抗肿瘤药物抗肿瘤作用药理学实验毒副作用抗耐药性有机合成有效缓解潜在的癌细胞联用抑瘤联合开发

[发明专利]具有L1和L2结构的铂类物质及其制备方法和应用-CN201910209775.2在审
发明人：窦啟玲;汪立冬;常新亮 -专利权人：海南长安国际制药有限公司;贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有L1和L2结构的铂类物质及其制备方法和应用。其中所述铂类物质为具有如下结构式的L1或L2铂类化合物或者二者的混合物：铂类物质的检测方法为HPLC法或HPLC‑MS法，所述的HPLC法的检测条件为：用硅胶表面涂敷有纤维素‑三(3‑氯‑4‑甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂，以正己烷‑乙醇(体积＝60‑70:30‑40)为流动相本发明的铂类物质可以用于制备抗肺癌、白血病、胃癌、卵巢癌和/或肾癌的药物中。
具有 l1 l2 结构物质及其制备方法应用

[发明专利]一种HM-3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物在制备实体瘤药物中的用途-CN201310674338.0有效
发明人：徐寒梅 -专利权人：南京安吉生物科技有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种HM‑3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物用在制备实体瘤药物中的用途，属于治疗肿瘤的药物领域。铂类、紫杉醇类或他滨类抗代谢药物作为活性成分，并辅以可接受的药用载体制成各种药学上可接受的制剂。经过大量实验获知整合素阻断剂HM‑3靶点明确，结合铂类、紫杉醇类或者他滨类合理使用，能够有效抑制肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肠癌等在内的肿瘤增长。
一种 hm 紫杉醇类药物制备实体药物中的用途

[发明专利]抗PD-1抗体和细胞毒类抗癌药在治疗非小细胞肺癌中的用途-CN202110995227.4在审
发明人：姚盛;冯辉 -专利权人：上海君实生物医药科技股份有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及抗PD‑1抗体或其抗原结合片段和细胞毒类抗癌药的组合，以及其在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的用途。具体而言，本发明涉及抗PD‑1抗体或其抗原结合片段、抗叶酸代谢抗癌药和铂类抗癌药的组合，以及其在制备治疗在EGFR‑TKI治疗失败的非小细胞肺癌的药物中的用途。
pd 抗体细胞抗癌药治疗肺癌中的用途

[发明专利]槲皮素铂的合成-CN200810141369.9无效
发明人：翟广玉;王鹏;王涛;阚全程 -专利权人：郑州大学
申请日： 2008-09-16 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：槲皮素具有多方面的生理活性，有祛痰、平喘、降血脂等作用，对多种肿瘤细胞具有抗增生活性。铂类配合物有明显的抗癌作用。槲皮素与顺铂联合运用有协同效应。本发明把槲皮素和铂化合物在一定条件下反应，经回馏、蒸馏、层析、分离，得到槲皮素铂配合物。经过MTT法实验知道，槲皮素铂对肝癌HepG2、宫颈癌Hela和喉癌Hep2等肿瘤细胞增殖均有显著的抑制作用。
槲皮素铂合成

[发明专利]一类含有青蒿琥酯的四价铂配合物在制备抗疟疾药物中的应用-CN202310218341.5在审
发明人：王胜正;梁剑铭;贺金;俞楚仪 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了一类含有青蒿琥酯的四价铂配合物在制备抗疟药物中的应用，结构如通式I所示：一类含有青蒿四价铂配合制备疟疾药物中的应用

[发明专利]一种具有Y型结构的三核铂配合物及其对人胃腺癌细胞的靶向性-CN201110417134.X无效
发明人：毛宗万;郑小辉;钟毅芳;黄华珍;计亮年 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类利用超分子自组装来合成有机杂化的具有Y型结构的三核铂配合物的制备方法并有可能用于人胃腺癌的治疗，MTT实验数据表明该化合物不仅能跨越顺铂的耐药机制，而且能特异性的靶向人胃腺癌细胞。将氯离子被硝酸根取代的铂配体[Pt(NH3)2Cl(NO3)]与桥联配体(2，4，6-tri(pyridin-4-yl)-1，3，5-triazine)进行自组装，即得具有优异抗癌活性和肿瘤靶向性的新一类潜在的抗人胃腺癌药物由于该配合物能特异性识别人胃腺癌细胞，并诱导癌基因的富G序列形成G-四链体结构，进而抑制端粒酶的活性，从而具有很高的抗人胃腺癌活性。此外，由于该制备方法简单易行、成本较低、在一般化学实验室均可完成、且生产过程对环境无污染，因此该Y型三核铂配合物可用作一种新型的潜在的抗人胃腺癌药物。
一种具有结构三核铂配合及其胃腺癌细胞靶向

[发明专利]一种PEG-HM-3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物在制备实体瘤药物中的用途-CN201310674265.5在审
发明人：徐寒梅 -专利权人：南京安吉生物科技有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：发明公开了一种PEG-HM-3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物用在制备实体瘤药物中的用途，属于治疗肿瘤的药物领域。PEG-HM-3为分子量范围为10000-40000的聚乙二醇修饰的多肽HM-3；铂类、紫杉醇类或他滨类抗代谢药物作为活性成分，并辅以可接受的药用载体制成各种药学上可接受的制剂。经过大量实验获知整合素阻断剂PEG-HM-3靶点明确，结合铂类、紫杉醇类或者他滨类合理使用，能够有效抑制肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肠癌等在内的肿瘤增长。
一种 peg hm 紫杉醇类药物制备实体药物中的用途

[发明专利]一种紫杉醇铂类共载靶向长循环脂质体及应用-CN202011582522.9有效
发明人：裴瑾;唐欢;任智慧;贾娟;李倩文;陈虹羽;吕哲;包涵;朱明;谢一卓;张燕;刘蕊;沈雨佳;郑玉翠 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫杉醇铂类共载靶向长循环脂质体及应用，该脂质体是由紫杉醇、铂类药物、DSPE‑PEG2000‑ES靶向片段、mPEG2000‑DSPE长效片段和卵磷脂和胆固醇反应形成的；其中，所述铂类药物包含：顺铂、奥沙利铂和卡铂中的任意一种。本发明的紫杉醇铂类共载靶向长循环脂质体，其中靶向片段作为特异性识别雌激素受体的片段，特异性识别并结合SKOV3细胞表面的雌激素受体，增加脂质体的摄取；长效片段减少了脂质体与体内白蛋白及网状内皮系统的捕获干扰，延长脂质体在体内的循环时间；该脂质体对SKOV3细胞的IC50值为0.20～0.23μM，抑瘤率为65～90％，具有很好的抗卵巢癌效果。
一种紫杉醇铂类共载靶向循环脂质体应用

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