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[发明专利]一种紫杉醇铂类共载靶向长循环脂质体及应用-CN202011582522.9有效
发明人：裴瑾;唐欢;任智慧;贾娟;李倩文;陈虹羽;吕哲;包涵;朱明;谢一卓;张燕;刘蕊;沈雨佳;郑玉翠 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫杉醇铂类共载靶向长循环脂质体及应用，该脂质体是由紫杉醇、铂类药物、DSPE‑PEG2000‑ES靶向片段、mPEG2000‑DSPE长效片段和卵磷脂和胆固醇反应形成的；其中，所述铂类药物包含：顺铂、奥沙利铂和卡铂中的任意一种。本发明的紫杉醇铂类共载靶向长循环脂质体，其中靶向片段作为特异性识别雌激素受体的片段，特异性识别并结合SKOV3细胞表面的雌激素受体，增加脂质体的摄取；长效片段减少了脂质体与体内白蛋白及网状内皮系统的捕获干扰
一种紫杉醇铂类共载靶向循环脂质体应用

[发明专利]β-榄香烯与铂类药物共载脂质体及其制备方法-CN201810297334.8有效
发明人：陈忠平;曹明翔;朱俐;赵越;陆爱玲;龙朦朦 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开一种β‑榄香烯与铂类药物共载脂质体，每毫升该β‑榄香烯与铂类药物共载脂质体溶液包括β‑榄香烯0.03～0.6mg，铂类药物0.025～0.5mg，磷脂1～2mg，高纯胆固醇0.05～0.1mg通过薄膜水化法制备共载脂质体，将β‑榄香烯与铂类药物分别包裹于脂质体的亲脂性双分子层中和亲水性脂质体空腔中，按各自特定的药物代动力学特点释放出药物，起到稳定的协同作用，能够提高药物对肺癌的治疗效果，降低药物毒性
榄香烯类药物脂质体及其制备方法

[发明专利]一种药物共载复合物、胶束及胶束的制备方法-CN201510226344.9有效
发明人：田华雨;徐彩娜;陈学思;王萍;郭兆培;焦自学 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物共载复合物、胶束及胶束的制备方法，药物共载复合物由顺铂、阿霉素和多臂共聚物复合而成，多臂共聚物具有式I结构。该药物共载复合物在水性介质中形成胶束，多臂共聚物中PEG嵌段处于胶束的外核，多臂共聚物中聚谷氨酸嵌段或天冬氨酸嵌段处于胶束的内核，顺铂和阿霉素处于这两部分中间受到保护，使其稳定性较好，不会发生突然释放现象另外，顺铂与多臂共聚物的羧基发生配位，具有交联作用，增加了胶束的稳定性；在肿瘤组织或肿瘤细胞周围，阿霉素和顺铂可以快速释放并发挥药效，从而提高药物疗效，降低毒副作用。实验结果表明，该药物共载复合物经肺部直接给药治疗鼠黑色素瘤肺转移癌时，具有良好的抑制肿瘤生长的效果。
一种药物复合物胶束制备方法

[发明专利]一种多载波小区增强的方法及装置-CN201710117524.2有效
发明人：沙秀斌;戴博;陆婷 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： H04W72/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种多载波小区增强的方法及装置，所述方法包括：基站广播多载波小区的公共载波列表时，同时广播如下配置信息的至少之一：第一类终端UE的第一公共载波列表、第一类UE的第二公共载波列表，所述第一类UE为支持多载波小区增强功能的终端，其中，如果广播的配置信息包括UE的第二公共载波列表，则同时广播第一类UE是否能够使用第二类UE的公共载波列表中的载波的指示信息、或者针对所述第一类UE配置的各载波的权重值，所述第二类UE为不支持多载波小区增强功能的终端。
一种载波小区增强方法装置

[发明专利]一种奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳及其制备方法-CN201611189671.2有效
发明人：张娜;张波;杨绍梅;王天琪;刘永军;张璟 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于药物脂质复合物技术制备的奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳，其组成包括：奥沙利铂、伊立替康、注射用油、磷脂、普郎尼克F68、稳定剂、甘油、水。其中，奥沙利铂浓度0.5‑2 mg/ml，伊立替康浓度0.5‑5 mg/ml，注射用油比例为5‑20%，磷脂比例0.5‑2.5%，普郎尼克F68比例0.1‑2%，稳定剂比例0.01‑0.5%，甘油比例0.1本发明使用药物脂质复合物技术制备的共载脂肪乳，能够协调两种药物在体内的同步释放，确保两种药物在到达肿瘤部位仍保持优化的剂量比，从而实现最佳协同效果。
一种奥沙利铂伊立替康共载载药脂肪及其制备方法

[发明专利]一种共载紫杉烷类胶束和铂类药物的可注射水凝胶及其制备方法和用途-CN202011044702.1有效
发明人：巩长旸;罗晗;杨茜;朱精强;李志辉;唐怀蓉 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K33/243 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗甲状腺未分化癌的共载紫杉烷类胶束和铂类药物的可注射水凝胶，其包含如下组分：紫杉烷类药物、铂类药物、MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)、NOCC/AHA。然后，将包载紫杉烷类药物的胶束和铂类药物共同包载到NOCC/AHA水凝胶中，得到了一种水凝胶复合体系。该水凝胶易于瘤内注射，注射后逐渐成胶，并能稳定保持凝胶状态数天，使抗癌药物缓慢释放出来。此外，紫杉烷类药物和铂类药物联合应用能明显提高对甲状腺未分化癌的治疗效果，为这种癌症的治疗提供一种新思路。
一种紫杉胶束类药物注射凝胶及其制备方法用途

[发明专利]一种共载阿霉素和铂类药物的还原/pH敏感型多糖基纳米前药及其制备方法和应用-CN202011380546.6有效
发明人：钱军民;王亚萍;胥伟军;侯光晖 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：一种共载阿霉素和铂类药物的还原/pH敏感型多糖基纳米前药及其制备方法和应用，首先利用碳二亚胺法将3,3'‑二硫代二丙酰肼键接于多糖聚合物的羧基上，得到酰肼化多糖聚合物，接着将阿霉素经腙键连接到酰肼化多糖聚合物上，经自组装形成纳米颗粒，最后再将铂类药物载于纳米颗粒上，形成共载阿霉素和铂类药物的还原/pH敏感型多糖基纳米前药。
一种阿霉素类药物还原 ph 敏感多糖纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种联合代谢阻断的纳米剂型及其耐药逆转应用-CN201611026507.X有效
发明人：徐翔晖;顾忠伟;李亚超;张晓;张志军;胡成 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种联合代谢阻断的纳米剂型及其耐药逆转应用，包括代谢阻断剂、细胞毒性药物和纳米载体；所述代谢阻断剂包括抑制细胞糖酵解及三羧酸循环的抑制剂；所述细胞毒性药物包括生物碱类、抗生素类、代谢类和铂类抗肿瘤药物；本发明将代谢阻断剂和细胞毒性化疗药物共载于同一纳米载体中，纳米剂型能够提高药物的水溶性和生物利用度、改善体内药物分布。逆转肿瘤化疗多药耐药通过抑制剂特异性阻断代谢通路，实现对肿瘤细胞耐药性的阻断。
代谢纳米剂型纳米载体阻断剂细胞毒性药物抑制剂逆转铂类抗肿瘤药物肿瘤细胞耐药性三羧酸循环生物利用度特异性阻断代谢通路化疗药物抗生素类逆转肿瘤生物碱类树状分子体内药物细胞毒性肿瘤化疗聚乳酸两亲性细胞糖脂质体酵解化疗应用联合

[发明专利]一种低浓度甲烷催化燃烧的催化剂及其制备方法-CN201110388703.2无效
发明人：王树东;刘莹;王胜;孙天军;高典楠;张纯希 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C10L3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种低浓度甲烷催化燃烧的催化剂及其制备方法，该催化剂包括催化活性组分、催化剂载体Al2O3以及金属氧化物共载体，以铂族贵金属Pd、Pt、Ru、Ir、Rh中的一种或几种组合作为催化活性组分，以Mg、La、Fe、Mn、Ni、Co、Cr、Ca金属氧化物中的至少一种作为金属氧化物共载体；利用浸渍法、均相沉淀法、共沉淀法、热分解法中的任意一种方法，制备含有共载体的催化剂前体，再经过过滤、洗涤、干燥、
一种浓度甲烷催化燃烧催化剂及其制备方法

[发明专利]一种奥沙利铂和伊立替康类药物共载脂质体及其制备方法-CN201510868168.9在审
发明人：张娜;张波;王天琪;杨绍梅 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥沙利铂和伊立替康类药物共载脂质体及其制备方法，该脂质体包括以下组分：药物，磷脂、胆固醇、无机盐溶液；其中，所述药物为奥沙利铂和伊立替康类药物，奥沙利铂与伊立替康类药物质量比为1:1～5，奥沙利铂与磷脂质量比为1:5～20，磷脂与胆固醇质量比为2～8:1。
一种奥沙利铂伊立替康类药物脂质体及其制备方法

[发明专利]一种伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体、其制备方法及应用-CN201911258426.6有效
发明人：王依婷;骆声根;段燕红;方小燕;俞磊;闫志强;王镜 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体，主要由伊利替康类药物、阿司匹林和脂类物质为原料制成，所述的伊立替康类药物为伊立替康碱或盐酸伊立替康。本发明还提供了伊利替康类药物与阿司匹林共载脂质体的制备方法及应用。本发明具有如下技术效果：本发明将伊立替康类药物和阿司匹林共同包载在脂质体中，制备的共载脂质体具有显著的抗肿瘤效果，可以将伊立替康和阿司匹林共同递送到肿瘤中提高肿瘤处的释放，增强抗肿瘤的效果。
一种伊利替康类药物阿司匹林脂质体制备方法应用

[发明专利]一类抗肿瘤四价铂配合物前药及其制备方法和应用-CN202210574697.8有效
发明人：张卫;赖毓霄 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/282 文献下载
摘要：本发明提供一类抗肿瘤四价铂配合物前药及其制备方法和应用，本发明所述抗肿瘤四价铂配合物，为四价铂类抗肿瘤化合物与化合物CPI‑613的偶联物；每一分子四价铂类抗肿瘤化合物与一分子或两分子化合物CPI‑613进行偶联，四价铂类抗肿瘤化合物为铂类抗肿瘤化合物的氧化产物，所述铂类抗肿瘤四价铂配合物选自顺铂、卡铂、奥沙利铂、洛铂、奈达铂、庚铂中的任意一种或多种的组合。
一类肿瘤四价铂配合物前药及其制备方法应用

[发明专利]一种基于级联反应的纳米酶与化疗药共载的仿生纳米药物载体及其制备方法和应用-CN202110265438.2在审
发明人：陈雪瑞;王艳丽;詹琳;张钰曦;吴滢华 -专利权人：上海大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于级联反应的纳米酶与化疗药共载的仿生纳米药物载体，所述仿生纳米药物载体从外到内依次包括原代肿瘤细胞膜、金纳米粒子、多功能响应的金属有机框架和包埋于金属有机框架内部的化疗药顺铂。该仿生纳米药物载体针对肿瘤病人的类型，选择性地将原代肿瘤细胞传代，并进行表面抗原蛋白的修饰，同时在激光的照射下，其通过级联反应产生的氧气和单线氧不仅能够解决乏氧对顺铂疗效的衰减问题，而且能够提高光热治疗中激光的穿透深度，从而增强顺铂与光热疗的化疗‑光热协同治疗。
一种基于级联反应纳米化疗药共载仿生药物载体及其制备方法应用

[发明专利]新鱼腥草素钠与顺铂共载药酸性敏感脂质体制剂及其制备方法-CN202210215680.3有效
发明人：张壮丽;王敏;王娅蓉;高栗坤;马方;彭有梅;邹敏;陈慧平;李娜;赵志鸿;郑立运;张艳;张长征;李建波;杨洋;王修霞;张小俊;何美霞 -专利权人：河南省医药科学研究院;郑州大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种新鱼腥草素钠及顺铂共载药酸性敏感脂质体制剂的制备方法，其将脂质体载体和新鱼腥草素钠溶于有机溶剂中，获得油相，然后减压旋蒸除去有机溶剂，获得薄膜；将顺铂溶于生理盐水溶液中，获得水相，在步骤1本发明分别将新鱼腥草素钠、顺铂包封在脂质体的类脂双分子层及水相中，并获得良好的pH敏感性及缓释效果。
鱼腥草顺铂共载药酸性敏感脂质体制剂及其制备方法

[发明专利]铂类抗癌药物生产控制及产品中微量银测定方法-CN200910094394.0有效
发明人：何键;彭涓;李学杰;朱泽兵;王庆昆;普绍平;丛艳伟;栾春芳;侯树谦;李永年 -专利权人：昆明贵研药业有限公司
申请日： 2009-04-24 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： G01N31/20 文献下载
摘要：本发明涉及铂类抗癌药物顺铂、奥沙利铂、奈达铂等涉及产生碘化银沉淀铂配合物制备过程中银的控制。在铂类抗癌药物生产过程中通过加二种显色剂显色紫外光谱测定控制铂类抗癌药物生产，以达到控制铂抗癌药物中银的目的。
抗癌药物生产控制产品微量测定方法

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