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[发明专利]乙烯利与乙烯基膦酸的联合生产方法-CN201610368804.6有效
发明人：李东;杜卫刚 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯利与乙烯基膦酸的联合生产方法，双‑(2‑氯乙基)‑2‑氯乙基膦酸酯在催化剂作用下，经光气或者二氯亚砜酰化，获得乙烯基膦酰氯与2‑氯乙基膦酰氯的混合物，通过减压精馏方式将乙烯基膦酰氯与2‑氯乙基膦酰氯分离，水解乙烯基膦酰氯与2‑氯乙基膦酰氯，得到乙烯基膦酸与乙烯利。本发明利用双‑(2‑氯乙基)‑2‑氯乙基膦酸酯同时合成乙烯利和乙烯基膦酸两种产品，工艺简单，并提高两种产品的纯度。
乙烯乙烯基联合生产方法

[其他]在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下制备聚氯磷腈的方法-CN88101229无效
发明人：盖·帕斯尼茨;纳丁·帕西莫特;菲力普·波丁 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-03-10 - 公布日： 1988-10-05 - 主分类号： C01B21/097 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚氯磷腈的方法。在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下，通过N-(二氯磷酰基)三氯磷腈缩聚而得到该聚合物。双(二氯磷酰基)酰亚胺的存在特别加速了缩聚反应的速度。
二氯磷酰基亚胺在下制备聚氯磷腈方法

[发明专利]在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下制备聚氯磷腈的方法-CN88101229.7无效
发明人：盖·帕斯尼茨;纳丁·帕西莫特;菲力普·波丁 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-03-10 - 公布日： 1991-08-28 - 主分类号： C01B21/098 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚氯磷腈的方法。在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下，通过N-(二氯磷酰基)三氯磷腈缩聚而得到该聚合物。双(二氯磷酰基)酰亚胺的存在特别加速了缩聚反应的速度。
二氯磷酰基亚胺在下制备聚氯磷腈方法

[发明专利]一种双(氯磺酰基)亚胺的制备方法-CN201811260103.6在审
发明人：侯红军;薛旭金;郭婉;杨明霞;李云峰;辛婉婉;张照坡;张杨;周苏;司腾飞 -专利权人：多氟多化工股份有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明涉及一种双(氯磺酰基)亚胺的制备方法，属于含氮和非金属的化合物技术领域。本发明的双(氯磺酰基)亚胺的制备方法，包括以下步骤：将氨基磺酰氯和磺酰氯混合后在80～120℃下反应12～48h，即得。本发明的(氯磺酰基)亚胺的制备方法，以氨基磺酰氯和磺酰氯为原料，工艺简单，转化效率高，元素利用率较高，所得双(氯磺酰基)亚胺的纯度高，且生成的废气易于处理，经济环保效益显著。
一种氯磺酰基亚胺制备方法

[发明专利]一种芳基膦/磷酰氯含量的测定方法-CN202211187517.7在审
发明人：刘汉燕;斯鑫磊;杨爱丽;黄兴;毛鑫;卢茸;王冬雪 -专利权人：浙江万盛股份有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基膦/磷酰氯含量的测定方法，包括以下步骤：1）确定色谱检测条件；2）通过甲醇钠对芳基膦酰氯或芳基磷酰氯在常温下进行酯化，生成相应的甲酯化产物后，再对其进行HPLC测试，用面积归一化法计算样品中甲酯化产物含量，即可推断出样品溶液中芳基膦酰氯或芳基磷酰氯的含量。本发明的方法具有快速、重复性好、回收率稳定等特点，是一种测试芳基膦酰氯或芳基磷酰氯含量的可行方法。
一种芳基膦磷酰氯含量测定方法

[发明专利]一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺-CN201610857730.2在审
发明人：赵春深;周志旭;刘力;乐意;柴慧芳;黄筑艳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺。以5‑氯‑2‑羟基吡啶为原料，经取代反应得5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇经偶联反应得5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇经取代反应得到2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶；2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶经偶联反应得得目标产物依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)此路线是一条新的用于合成依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的工艺,填补了国内依托考昔对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶合成方法的空白。
一种依托及其对照甲基磺酰基苯基吡啶制备工艺

[发明专利]一种活性基溴代烷基酰氯含量定量化学分析方法-CN200910228587.0有效
发明人：张兴华;孔娟;苏长湘 -专利权人：天津德凯化工股份有限公司
申请日： 2009-11-16 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： G01N21/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种活性基溴代烷基酰氯含量定量化学分析的方法，该方法包括如下步骤：用基准物与样品活性基溴代烷基酰氯反应，其中基准物的摩尔数大于样品活性基溴代烷基酰氯的理论摩尔数，再用亚硝酸钠标准溶液滴定，使得剩余的基准物反应完全，根据基准物的摩尔数、样品活性基溴代烷基酰氯的质量和亚硝酸钠的摩尔数计算样品活性基溴代烷基酰氯中活性基溴代烷基酰氯的质量含量。
一种活性基溴代烷基含量定量化学分析方法

[发明专利]用于制备双(氟磺酰基)-酰亚胺及其盐的方法-CN201680064971.X在审
发明人：安娜-克里斯蒂娜·霍莫斯;安德里亚·克莱因;克里斯蒂安·施耐德;托马斯·格吕茨纳;迈克尔·贝西耶;菲力普·斯图特;斯蒂芬·蒂勒;德西蕾·洛伦兹;希尔克-玛丽·洛伦兹;汉斯·哈塞;埃里克·文哈尔博;乔纳斯·诺伊豪斯 -专利权人：隆萨有限公司
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明涉及双(氟磺酰基)‑酰亚胺的制备方法，该方法从双(氯磺酰基)‑酰亚胺或其相应的衍生物开始，所述双(氯磺酰基)‑酰亚胺或其相应的衍生物在氯磺酰异氰酸酯存在下与HF反应，并且使用一定的萃取步骤以用于从水溶液中萃取双(氟磺酰基)‑酰亚胺；本发明也可用于制备双(氟磺酰基)‑酰亚胺及其衍生物的某些盐。
酰亚胺氟磺酰基制备氯磺酰基氯磺酰异氰酸酯萃取步骤可用萃取

[发明专利]盐酸伊立替康中间体4－哌啶基哌啶甲酰氯的纯化方法-CN200810041399.2无效
发明人：张伟中;蔡志香;高卅;仝泽彬;张爱平;黄武 -专利权人：上海金和生物技术有限公司
申请日： 2008-08-05 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：一种盐酸伊立替康中间体4－哌啶基哌啶甲酰氯的纯化方法，以二(三氯甲基)碳酸酯和4－哌啶基哌啶为原料，反应得到4－哌啶基哌啶甲酰氯粗品，然后再将所得到的4－哌啶基哌啶甲酰氯粗品进行减压蒸馏，真空度≤30pa所得到的4－哌啶基哌啶甲酰氯常温下为白色固体，经HPLC检测，纯度98.0％以上，收率92％以上。
盐酸伊立替康中间体哌啶甲酰氯纯化方法

[发明专利]一种癸二酰基谷氨酸的合成方法-CN201410128571.3有效
发明人：修建东;刘方旭 -专利权人：烟台恒迪克能源科技有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种癸二酰基谷氨酸的合成方法，其特征是：：以甲苯为溶剂，癸二酸与氯化亚砜催化条件下进行回流反应3～5小时，生成癸二酰氯和癸二酸酰氯；癸二酸、癸二酰氯和癸二酸酰氯的混合物在缚酸剂存在下，加入到谷氨酸钠的丙酮与水的混合溶剂中，进行反应，生成的癸二酰基二谷氨酸钠和癸二酰基单谷氨酸钠混合物用水进行稀释，缓慢加入酸液酸化，用水洗涤产物至中性，得癸二酰基二谷氨酸和癸二酰基单谷氨酸，即癸二酰基谷氨酸的混合物。
一种癸二酰基谷氨酸合成方法

[发明专利]取代的苯磺酰氯的制备方法-CN201911068165.1在审
发明人：魏峰;葛二鹏 -专利权人：常州锐博生物科技有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种取代的苯磺酰氯的制备方法，所述取代的苯磺酰氯的制备方法，包含以下步骤：将式I结构的苯胺化合物经重氮化反应得到式II结构的氟硼酸重氮盐；经由所述式II结构的氟硼酸重氮盐得到式III结构的取代的苯磺酰氯；其中，R选自邻位氯、溴、甲基、氯甲基、溴甲基、硝基、氰基、乙酰基，间位氯、溴、甲基、氯甲基、溴甲基、硝基、氰基、乙酰基，对位氯、溴、甲基、氯甲基、溴甲基、硝基、氰基、乙酰基中任意一种。根据本发明提供的取代的苯磺酰氯的制备方法，反应过程简单，易于操作，效果理想，适合工业化生产。
取代苯磺酰氯制备方法

[发明专利]三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺-CN201410547223.X有效
发明人：刘安昌;贺晓露;冯佳丽 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；5)2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；6)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；7)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸3-氧代-1-环己烯酯的合成；8)环磺草酮的合成。
酮类除草剂环磺草酮合成工艺

[发明专利]一种4-氨甲酰基苯甲酰氯的制备工艺及用其制备4-氰基苯甲酰氯的工艺-CN202110816440.4在审
发明人：贾磊;黄超;陈宇;王齐;喻谨;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种全新的4‑氰基苯甲酰氯合成工艺路线，以对苯二甲酰氯为初始原料，与氨气进行选择性反应合成4‑氨甲酰基苯甲酰氯；所得4‑氨甲酰基苯甲酰氯中间产物再与光气反应生成产品4‑氰基苯甲酰氯。本发明通过控制反应深度从而有效的控制了副产物对苯二甲酰胺的生成，解决了对苯二甲酰氯酰胺化过程中的选择性问题。
一种氨甲酰基苯甲酰氯制备工艺氰基苯甲酰氯

[发明专利]N-乙氧甲酰基-5-氯-2-甲基-4-氨磺酰基苯胺的合成方法-CN201110418036.8无效
发明人：刘亚梅;杨昕;张宁;周学海 -专利权人：天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C311/47 文献下载
摘要：本发明涉及美托拉宗中间体(II)-N-乙氧甲酰基-5-氯-2-甲基-4-氨磺酰基苯胺的制备方法。它是以N-乙氧甲酰基-5-氯-2-甲基-苯胺、氯磺酸为原料，使用氯化亚砜为溶剂进行反应，步骤为：将氯磺酸加入干燥的反应器中，搅拌状态下加入N-乙氧甲酰基-5-氯-2-甲基-苯胺，加热，保温10-14小时本发明通过加入氯化亚砜能有效避免因氯磺酸含量不同对本反应产生的影响，同时减少氯磺酸的用量，是一种更加有效地提高美托拉宗中间体(II)-N-乙氧甲酰基-5-氯-2-甲基-4-氨磺酰基苯胺的收率和质量的制备方法
乙氧甲酰基甲基氨磺酰基苯胺合成方法

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN98110296.4有效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗德足;刘伟;李广 -专利权人：山东沂蒙新华制药厂
申请日： 1998-06-19 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法，由甲磺酰咪唑烷酮和氯甲酸三氯甲酯反应而制得，反应温度为－１０～８℃，反应压力为０．０２～０．１ＭＰa。本制备方法科学合理，易于实施。１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮为制备化学药美洛西林钠的中间体，美洛西林钠是一种较好的抗菌药物，抗菌范围广，抗菌活性大。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

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