“螺环茚”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1794813个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]螺环茚-CN202210064472.8在审
发明人：李超;陈建勇;胡文亮;吴成喆;黎流根;叶高洁 -专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团（香港）有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本公开提供由式I表示的化合物，其中R3,R8c,R8d,A,A1,A2,A3,A4,E,E1,L,Q,Z,和如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐和溶剂化物。式I化合物是KRAS抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。。
螺环茚

[发明专利]一种螺环芴并茚二酮类化合物及其制备方法和应用-CN201710054596.7有效
发明人：彭孝鹏;林婷婷;罗宏稳 -专利权人：肇庆医学高等专科学校
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07C49/665 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺环芴并茚二酮类化合物及其制备方法和应用。本发明所述的螺环芴并茚二酮类化合物是结构新颖、多样化的螺环芴并茚二酮类化合物，可用于有机染料、有机光电材料领域中的应用。本发明所述的一种螺环芴并茚二酮类化合物的制备方法，简单快速，安全系数高，产率明显提高，可以用于生产产业化。
一种螺环芴酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]螺环并双苯并噁唑环二胺、源自其的无色透明聚酰亚胺及其制备方法-CN202111349755.9有效
发明人：路庆华;肖鹏 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种新结构的螺环并双苯并噁唑环二胺，其为4,4'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；3,3'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；4,4'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；或者，3,3'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑本申请还涉及螺环并双苯并噁唑环二胺的合成方法，以及源自该螺环并双苯并噁唑环二胺的聚酰亚胺及其制备方法。利用本文所述的螺环并双苯并噁唑环二胺制备的聚酰亚胺薄膜是透明的，且具备优异的热学性能、力学性能和介电性能。
噁唑环二胺源自无色透明聚酰亚胺及其制备方法

[发明专利]一种合成手性螺环茚酮-吡咯类化合物的方法-CN202011524886.1在审
发明人：孔望清;丁正天 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成手性螺环茚酮‑吡咯类化合物的方法。烯炔化合物、邻硼酸苯甲醛化合物、四水合醋酸镍和(S)‑1‑(二苯基膦基)‑2‑[(S)‑4‑异丙基恶唑啉‑2‑基]二茂铁加入到N‑甲基吡咯烷酮中，在一定温度下搅拌反应至完全，反应后分离纯化，即得到手性螺环茚酮该方法通过简单原料与廉价的镍催化剂高效、经济地制备手性螺环茚酮‑吡咯类化合物；同时，以醛基氢氘代后的邻硼酸苯甲醛作为原料，通过本方法可以合成高氘代率的手性螺环茚酮‑吡咯类化合物。该方法底物普适性好，产率高，对映选择性好，所制备的手性螺环茚酮‑吡咯类化合物具有广泛的应用前景。
一种合成手性螺环茚酮吡咯化合物方法

[发明专利]一种螺环二茚满四酰氯及其制备方法、复合膜及其制备方法-CN202210310154.5有效
发明人：张奇峰;刘峥;张所波;王涵 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C63/49 文献下载
摘要：本发明提供了一种螺环二茚满四酰氯，具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的上述螺环二茚满四酰氯具有三维立体扭转结构，生成的聚合物具有自具微孔特征，用于分离膜材料将体现出更高的渗透性。
一种螺环二茚满四酰氯及其制备方法复合

[发明专利]手性螺环吡啶胺基膦配体化合物与合成方法及其应用-CN201010550836.0有效
发明人：周其林;谢建华;刘晓艳;谢剑波;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性螺环吡啶胺基膦配体化合物与合成方法及其应用。该手性螺环吡啶胺基膦化合物是具有式I结构的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架。该手性螺环吡啶胺基膦化合物可以由具有螺环骨架的光学活性的7-二芳/烷基膦基-7′-氨基-1，1′-螺二氢茚或取代的7-二芳/烷基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为手性起始原料合成。该手性螺环吡啶胺基膦化合物可作为手性配体用于铱催化的羰基化合物的不对称催化氢化反应中，反应的活性也很高，催化剂的用量可以为0.0001％摩尔，反应的对映选择性达到99.9％ee。
手性吡啶胺基膦配体化合物合成方法及其应用

[发明专利]手性螺环胺基膦配体化合物与合成方法及其应用-CN200910070481.2无效
发明人：周其林;谢建华;谢剑波;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2009-09-18 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性螺环胺基膦配体化合物与合成方法及其应用。该手性螺环胺基膦化合物具有式I结构的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架。该手性螺环胺基膦化合物可以由具有螺环骨架的光学活性的7-二芳/烷基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚或取代的7-二芳/烷基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为手性起始原料合成。该手性螺环胺基膦化合物可作为手性配体用于铱催化的羰基化合物的不对称催化氢化反应中，取得了很高的收率和对映选择性(97％ee)。反应的活性也很高，催化剂的用量可以降低到0.01％摩尔。
手性胺基膦配体化合物合成方法及其应用

[发明专利]环戊环并色满酮拼接双螺环茚二酮氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用-CN202110622646.3有效
发明人：田民义;刘雄利;周韦;何学雯;周英 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊环并色满酮拼接双螺环茚二酮氧化吲哚类化合物，本发明以将各种取代的色酮‑茚二酮底物1作为3C合成子，和各种取代的3‑烯氧化吲哚底物2，在有机溶剂中，在有机小分子三级胺催化剂的催化作用下，进行反应，获得环戊环并色满酮拼接双螺环茚二酮氧化吲哚类化合物3，该类化合物包含潜在生物活性环戊环并色满酮骨架和螺环茚二酮骨架以及螺环氧化吲哚骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值
环戊环色满酮拼接双螺环茚二酮氧化吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含螺环的茚并多环类化合物的制备方法-CN202210397227.9有效
发明人：姚金忠;邓成;缪琳;李唱唱 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含螺环的茚并多环类化合物的制备方法，包括：在铑催化剂、添加剂和碱的作用下，N‑Boc‑芳基腙类化合物与炔丙基单氟炔类化合物在溶剂中进行环合反应，反应结束之后经过后处理得到所述的茚并多环类化合物；本发明采用的原料容易获得，能够通过一步反应获得含螺环的茚并多环类化合物，并且操作和后处理简单，并且收率较高。
一种含螺环多环类化合物制备方法

[发明专利]含螺双茚并双苯并噁唑聚酰亚胺气体分离膜及其制备方法-CN202210027526.3有效
发明人：路庆华;肖鹏 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01D71/64 文献下载
摘要：本申请涉及一种含螺双茚并双苯并噁唑聚酰亚胺气体分离膜。本申请还涉及一种含螺双茚并双苯并噁唑聚酰亚胺气体分离膜的制备方法。含螺双茚并双苯并噁唑聚酰亚胺气体分离膜具有良好的透过性和选择性归因于双茚并双苯并噁唑二胺结构的高度刚性和螺环结构的扭曲性导致聚酰亚胺分子链不能紧密堆积，聚合物自由体积大，从而避免形成致密的聚合物薄膜，为气体的透过和选择性提供了通道本文所述的含螺双茚并双苯并噁唑聚酰亚胺气体分离膜在具有优良的透过性和选择性的同时，还具备优异的热学和力学性能。
含螺双茚聚酰亚胺气体分离及其制备方法

[发明专利]苯并茚并三蝶烯及螺芴-苯并茚并三蝶烯衍生物及其制备方法-CN201110232774.3有效
发明人：刘乾才;刘亮 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07C50/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类苯并茚并三蝶烯及螺芴-苯并茚并三蝶烯衍生物，特点是将苯并茚与三蝶烯醌并环链接，以及将螺芴苯并茚基团与三蝶烯醌链接。其制备方法为：分别以预先合成的1,4-二甲氧基-11,11-二乙基苯并[b]芴和1,4-二甲氧基苯并[b]螺二芴为重要的前体化合物，经过氧化剂硝酸铈铵氧化成醌，含醌结构单元与双烯体蒽发生狄尔斯-阿尔德环加成反应，然后以氢溴酸为催化剂，二氧六环做溶剂条件下将环加成产物转换为三蝶烯酚中间体，再经由醋酸碘苯氧化成三蝶烯醌衍生物等四个步骤得到苯并茚并三蝶烯及螺芴-苯并茚并三蝶烯衍生物。
三蝶烯衍生物及其制备方法

[发明专利]一种手性螺环膦酰胺类衍生物及其制备方法-CN201110338191.9无效
发明人：林旭锋;赵彦彦;屈海军;李雪健 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开的手性螺环膦酰胺类衍生物是具有结构式（1）的化合物，或其消旋体或旋光异构体。其具有手性螺双二氢茚骨架。由具有螺环骨架的光学活性的1，1’-螺环二氢化茚-7，7’-二酚衍生物为手性起始原料合成。该手性螺环膦酰胺类衍生物是一种新型的布朗斯特酸类有机小分子催化剂，可以广泛用于催化许多不对称有机反应。
一种手性螺环膦酰胺类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种合成茚螺茚[1,2-c]异喹啉三酮类化合物的方法-CN201910337142.X有效
发明人：郭胜海;刘扬凡;孙林聪;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成茚螺茚[1,2‑c]异喹啉三酮类化合物的方法，属于含氮螺环酮骨架类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将起始原料异喹啉酮类化合物和2‑重氮‑1,3‑茚满二酮类化合物溶于有机溶剂1,4‑二氧六环中，在过渡金属铑催化剂[Cp*RhCl2]2和氧化剂醋酸银的共同作用下于140℃反应制得目标产物螺[茚‑2,11'‑茚[1,2‑c]异喹啉]‑1,3,5'(6'H)‑三酮类化合物。
一种合成茚螺茚喹啉酮类化合物方法

[发明专利]一种十氢化-螺[呋喃-2(3H),5'-[4.7]亚甲基-5H-茚]的制备方法-CN201210113341.0有效
发明人：韩孟竹;励文俊;吴景雨;贾卫民 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种十氢化-螺[呋喃-2(3H),5'-[4,7]亚甲基-5H-茚]的制备方法。以双环戊二烯为原料，通过水合、加氢、氧化得到中间体4,7-桥亚甲基茚酮后，与3-溴-1-丙醇格氏试剂反应，经分子内脱水得到十氢化-螺[呋喃-2(3H),5'-[4,7]亚甲基[5H]茚]。本发明所使用的双环戊二烯和3-溴-1-丙醇都是商品化产品，反应原料易得，价格低廉。同时本发明的一种十氢化-螺[呋喃-2(3H),5'-[4,7]亚甲基[5H]茚制备方法，由于采用绿色氧化，污染小，操作简单，易于实现工业化生产。
一种氢化呋喃 4.7 甲基制备方法

[发明专利]一种手性螺环磷酸和制备方法及其应用-CN201010520431.2有效
发明人：黄丹;徐方曦;林旭锋;王彦广 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-10-26 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性螺环磷酸和制备方法及其应用。该手性螺环磷酸化合物具有式(1)结构的化合物，主要结构特征是具有手性螺双二氢茚骨架。该手性螺环磷酸化合物可以由具有螺环骨架的光学活性的1，1’-螺环二氢化茚-7，7’-二酚为手性起始原料合成。该手性螺环磷酸是一种新型的质子酸类有机小分子催化剂，可以广泛用于许多催化不对称有机反应中，特别是可适用在吲哚烷基化的不对称催化反应中，反应条件温和，产率好，对映体选择性高。
一种手性磷酸制备方法及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条