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[发明专利]噁唑啉环5-位取代的手性螺环噁唑啉-胺基膦配体及其制备方法和应用-CN202010891792.1在审
发明人：谢建华;顾雪松;王立新 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁唑啉5‑位取代的手性螺环噁唑啉‑胺基膦配及其体制备方法和应用。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体是具有式I所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有5‑位取代的噁唑啉基团。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1，1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体与过渡金属(铱)盐形成配合物后，可用于催化α‑芳氧取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。
噁唑啉环取代手性螺环噁唑啉胺基膦配体及其制备方法应用

[发明专利]手性螺环膦-氮-硫三齿配体及其制备方法和应用-CN201510246052.1有效
发明人：周其林;谢建华;包登辉;王立新 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性螺环膦‑氮‑硫三齿配体及其制备方法和应用。该手性螺环膦‑氮‑硫三齿配体是具有式I或式II所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有硫醚基团。该手性螺环膦‑氮‑硫三齿配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1，1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该手性螺环膦‑氮‑硫三齿配体与过渡金属盐形成配合物后，可用于催化羰基化合物的不对称催化氢化反应。
手性螺环膦硫三齿配体及其制备方法应用

[发明专利]螺[环丙烷-1,2’-茚]-1’,3’-二酮类衍生物及其合成方法-CN202110597271.X有效
发明人：汪钢强;孙绍发;黄洁;袁成;宁小珺 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种螺[环丙烷‑1,2’‑茚]‑1’,3’‑二酮类衍生物及其合成方法，属于有机合成医药中间体技术领域。在装有取代2‑亚乙基‑1H‑茚‑1,3(2H)‑二酮化合物、取代硫叶立德类化合物的容器中加入合适的溶剂和合适的碱，在合适的反应温度下搅拌，反应结束后，过滤，滤液加入水或饱和食盐水溶液，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物螺[环丙烷‑1,2’‑茚]‑1’,3’‑二酮类衍生物。
丙烷酮类衍生物及其合成方法

[发明专利]有机电致发光器件-CN200580023914.9无效
发明人：菲利普·施托塞尔;埃丝特·布罗伊宁;利利亚纳·巴加拉兰帕佐;朱莉娅·菲奥拉万蒂;莱奥纳尔多·马蒂耶洛 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2005-07-15 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07C13/72 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的三聚茚和异三聚茚衍生物，特别是螺三聚茚和螺异三聚茚衍生物，和其在有机电子器件，特别是有机电致发光器件中的用途。
有机电致发光器件

[发明专利]3,3,3’,3’-四甲基-1,1’-螺二氢茚-6,6’-二醇衍生物手性拆分方法-CN201810113400.1有效
发明人：林旭锋;常时瑞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07B57/00 文献下载
摘要：本发明公开一种如式I所示的3,3,3’,3’‑四甲基‑1,1’‑螺二氢茚‑6,6’‑二醇衍生物的手性拆分方法。该拆分方法是以手性的萘普生酰氯为手性拆分试剂，经酯化反应、重结晶和水解反应实现。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷，所得手性的二卤四甲基螺二氢茚二酚是制备手性螺环配体的关键中间体。
甲基螺二氢茚衍生物手性拆分方法

[发明专利]一种含螺双茚满结构聚酰亚胺有机溶剂纳滤膜的制备方法-CN202210406125.9有效
发明人：伊春海;乔杰;吴东云 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含螺双茚满结构聚酰亚胺有机溶剂纳滤膜的制备方法，包括以下步骤：将4，5‑二氯邻苯二腈、5，5'，6，6'‑四羟基‑3，3，3'，3'‑四甲基‑1，1'‑螺双茚满以及无水碳酸钾加入到N，N‑二甲基甲酰胺中，制备获得含螺双茚满结构的四腈；制备获得含螺双茚满结构的四酸；制备获得含螺双茚满结构的二酐；在惰性气体氛围下，合成获得聚酰胺酸；制备获得含螺双茚满结构聚酰亚胺有机溶剂纳滤膜。
一种含螺双茚满结构聚酰亚胺有机溶剂滤膜制备方法

[发明专利]手性螺环膦-氮-膦三齿配体及其铱催化剂的制备方法和应用-CN202010012689.5有效
发明人：周其林;张丰华;谢建华;王立新 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性螺环膦‑氮‑膦三齿配体SpiroPNP及其铱催化剂Ir‑SpiroPNP制备方法和应用。该手性螺环膦‑氮‑膦三齿配体是具有式I所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有大位阻取代基的膦配体。该手性螺环膦‑氮‑膦三齿配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1，1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该手性螺环膦‑氮‑膦三齿配体的铱催化剂是具有式II所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，可用于催化羰基化合物的不对称催化氢化反应，特别是在简单双烷基酮的不对称氢化反应中表现出很高的收率
手性螺环膦膦三齿配体及其催化剂制备方法应用

[发明专利]螺二氢茚骨架手性季铵盐及制备方法和应用-CN202111572247.7在审
发明人：李珅;荣萌郁;封芳芳;马军安 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D225/04 文献下载
摘要：本发明涉及螺二氢茚骨架手性季铵盐及制备方法和应用。在双(三苯基膦)氯化钯和碳酸钾的作用下，光学活性的6,6'‑二碘‑1,1'‑螺二氢茚‑7,7'‑二甲酸二甲酯与芳基硼酸反应生成6,6'‑二取代‑1,1'‑螺二氢茚‑7,7'‑二甲酸二甲酯；再与二异丁基氢化铝反应生成6,6'‑二取代‑1,1'‑螺二氢茚‑7,7'‑二甲醇；再与三溴化磷反应生成6,6'‑二取代‑7,7'‑二(溴甲基)‑1,1'‑螺二氢茚；在碳酸钾的作用下，与仲胺反应生成相应的手性季铵盐。螺二氢茚骨架手性季铵盐可用于催化二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与五氟苄基溴的不对称烷基化反应，所得产物产率最高可达98％，对映选择性最高可达95％ee。
螺二氢茚骨架手性铵盐制备方法应用

[发明专利]一种手性羧酸化合物及其合成方法及应用-CN202110394110.0有效
发明人：史炳锋;周涛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性羧酸的制备方法及应用，该手性羧酸化合物具有式(1)结构的化合物，主要结构特征是具有手性联萘骨架和手性螺双二氢茚骨架，并且在联萘骨架2,2’位和螺双二氢茚骨架7,7’位上分别有一个羧酸和酰胺取代基该手性羧酸化合物可以由具有光学活性的[1,1’‑联萘]‑2,2’‑二羧酸和1,1'螺环二氢化茚‑7,7’‑二羧酸为起始原料合成，反应条件温和，操作简便。该手性羧酸是一种新型的质子酸类手性催化剂。
一种手性羧酸化合物及其合成方法应用

[发明专利]螺环二酚及其双亚膦酸酯制备方法和应用-CN202110464585.2在审
发明人：张润通;彭江华 -专利权人：惠州凯特立斯科技有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C39/17 文献下载
摘要：本发明公开了两种螺环二酚骨架：即：4,4’,6,6’‑四叔丁基‑1,1’‑螺二氢茚‑7,7’‑二酚和4,4’‑二甲氧基‑6,6’‑二叔丁基‑1,1’‑螺二氢茚‑7,7’‑二酚及其亚膦酸酯化合物的合成方法该方法以3‑羟基苯甲醛或5‑羟基‑2‑甲氧基苯甲醛为起始原料，仅用四步反应，即：烷基化、羟醛缩合、氢化还原、环化脱水后得到对应的消旋螺二酚，螺二酚经酯化后得到螺环双亚膦酸酯化合物。本发明合成步骤短，螺二酚四步收率在70％，后处理简单，无需使用贵重金属钯碳，经济性好，适合扩大规模生产。所述螺环双亚膦酸酯具有通式I所示的结构，其与过渡金属所形成的配位体在烯烃氢甲酰化反应中表现出优异的反应活性、选择性和稳定性。同时，本发明公开了在铑/螺环双亚膦酸酯配体在以廉价的醚后碳四或MTO碳四为原料进行氢甲酰化反应制备戊醛。
螺环二酚及其双亚膦酸酯制备方法应用

[发明专利]一种含有螺虫乙酯和茚虫威的杀虫组合物-CN201010166829.0无效
发明人：陈卫强;冯涵丽;白复芹;任玉英 -专利权人：青岛凯源祥化工有限公司
申请日： 2010-04-25 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有螺虫乙酯和茚虫威的杀虫组合物及其制备方法和应用。该杀虫组合物其特征是含有螺虫乙酯、茚虫威和其他助剂，其中螺虫乙酯与茚虫威的重量比为0.1～70∶0.1～80。并且在国内外未曾有关于螺虫乙酯和茚虫威混配的报导，故提出该发明。
一种含有螺虫乙酯茚虫威杀虫组合

[发明专利]环己稠环螺二氢茚双膦配体-CN201910331278.X在审
发明人：严普查;张金柱;华允宇;程厚安;林祖鹏;李原强 -专利权人：浙江瑞博制药有限公司
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种稠环螺环双膦配体，是一种用途十分广泛的化合物，特别是应用到各种不对称催化的反应中。本发明特别提供了(R,R,R)‑构型的稠环双膦配体的制备方法，以(R,R,R)‑构型的环己稠环螺环二酚为起始原料，经环己稠环螺环二酚与三氟甲磺酸酐的反应形成双三氟甲磺酸酯，然后在钯催化下与二芳基氧膦偶联本发明提供的环己稠环螺二氢茚双膦配体具有式(I)所示结构的化合物：
环己稠环螺二氢茚双膦配体

[发明专利]一种螺[茚-异吲哚啉酮]类化合物及其衍生物的制备方法-CN201610259924.2在审
发明人：王彦广;吕萍;孙浪;王晶 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺[茚‐异吲哚啉酮]类化合物及其衍生物的制备方法。以3‐(2‐氰基苯基)炔丙醇类化合物或3‐(2‐甲酰胺基苯基)炔丙醇类化合物为原料，在酸性条件下，在有机溶剂中反应，经过浓缩、柱层析及重结晶纯化过程得到螺[茚‐异吲哚啉酮]类化合物，在后处理之前加入卤代丁二酰亚胺继续反应，则可得到螺[茚‐异吲哚啉酮]类衍生物。本发明反应原料易得，反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得螺[茚‐异吲哚啉酮]类化合物同时包含茚和异吲哚啉酮的骨架，具有潜在的药物、生物活性，亦可以作为配体，与金属络合后参与到有机反应中，也可以作为有机合成中间体使用
一种吲哚化合物及其衍生物制备方法

[发明专利]一种手性喹啉酮螺环茚醇化合物及其合成方法-CN201811222326.3在审
发明人：孙伟;邱斌 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院;中国科学院大学
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性喹啉酮螺环茚醇化合物及其合成方法。所述手性喹啉酮螺环茚醇化合物具有下式所示结构：一种手性喹啉酮螺环茚醇化及其合成方法

[发明专利]一种含羧酸叔丁酯和1,3-茚二酮结构的螺环γ-丁内酯及其制备方法-CN202310149337.8在审
发明人：郭凯;李路超;段金电;徐高晨;徐斌燕;方正;朱宁;季栋;李玉光;沈磊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种含羧酸叔丁酯和1,3‑茚二酮结构的螺环γ‑丁内酯及其制备方法，在氮气保护下，将2‑芳基‑1,3‑茚二酮类化合物和丙二酸环(亚)异丙酯溶解于有机溶剂中，制成均相溶液A；将氧化剂和光催化剂溶解于有机溶剂中，制成均相溶液B；均相溶液A、均相溶液B同时泵到含有蓝光LED照射的微通道反应装置中进行反应；收集微通道反应装置流出的有机相，将有机相经真空浓缩得到粗产物，最后粗产物进一步分离纯化，即得螺环γ‑丁内酯；本发明方法避免使用价格昂贵的原料和催化剂，并且条件温和、操作简便，在螺环γ‑丁内酯内引入羧酸叔丁酯，极大地增加了该类化合物的溶解性，在药物研发中，则可有效地避免该类药物进入血脑屏障后对各类脑细胞造成不良影响
一种羧酸叔丁酯茚二酮结构内酯及其制备方法