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[发明专利]基于9,10-二甲基-9,10-亚乙基蒽的喹喔啉和二唑类衍生物及其制备方法-CN202111474121.6在审
发明人： 刘乾才;钟雅玲;阿如汉 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类基于9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽的喹喔啉和二唑类衍生物，其喹喔啉类衍生物具有式Ⅰ结构；二唑类衍生物具有式Ⅱ结构：式中R为烷基或(杂)芳基，X为硒或硫。其制备方法是以2,5‑己二酮为原料，经过和苯基溴化镁加成得到2,5‑二苯基己烷‑2,5二醇，再在氯化铝的催化下环合得到9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽，经过溴代得到2,3,6,7‑四溴‑9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽，然后和二苯甲酮亚胺反应再酸化得到9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽‑2,3,6,7‑四氨四盐酸盐，此盐与二酮类化合物在醋酸钾和醋酸体系中反应得到喹喔啉类衍生物；同时9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽‑2,3,6,7‑四氨四盐酸盐与二氧化硒反应得到硒二唑衍生物，和氯化亚砜反应得噻二唑衍生物。本发明有望用于有机光电材料和超分子化学领域。
基于 10 甲基乙基喹喔啉二唑类衍生物及其制备方法

[发明专利]一类13,14-苉并喹喔啉和13,14-苉并二唑类衍生物及其制备方法-CN202111469551.9在审
发明人： 刘乾才;阿如汉;钟雅玲 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D241/38 文献下载
摘要：本发明公开了一类13,14‑苉并喹喔啉和13,14‑苉并二唑类衍生物及制备方法，其喹喔啉类衍生物具有式Ⅰ结构；二唑类衍生物具有式Ⅱ结构，式中R为芳香环、烷基芳香环、卤代芳香环、稠环或稠杂；X为氧、硒或硫。其制备是由2‑羟基‑1‑萘醛与Tf2O反应后通过偶联，偶姻缩合反应得关键中间体13,14‑苉二酮；芳基邻二胺与13,14‑苉二酮反应得到苉并喹喔啉的衍生物。13,14‑苉二酮经肟化后还原得13,14‑苉二胺；13,14‑苉二肟和P2I4反应合成了恶二唑衍生物。对于其它苉并二唑类化合物，13,14‑苉二胺再分别与SOCI2和SeO2反应得到噻二唑和硒二唑衍生物。本发明提供了一种方便、放量的方法来合成13,14‑苉二酮，且首次系统性合成了苉并喹喔啉及苉并二唑类衍生物，此类衍生物可在有机光电材料领域发挥重要作用。
一类 13 14 喹喔啉二唑类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种4-(叔丁基)-1-苯基-咪唑并[4,5,1-kl]吩恶嗪的制备方法-CN201711121670.9有效
发明人： 刘乾才;马俊逸;安康;安淑婕;董坤 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(叔丁基)‑1‑苯基‑咪唑并[4,5,1‑kl]吩恶嗪的制备方法，其化合物具有式I结构；其制备方法：以对叔丁基苯酚为原料，通过浓硝酸硝化得对叔丁基邻二硝基氯苯；之后在甲苯溶剂体系中加入DMF和氯化亚砜进行氯代过程；再通过Ullmann偶联反应与邻氨基苯酚反应得到2‑((4‑(叔丁基)‑2,6‑二硝基苯基)氨基)苯酚；然后以氢氧化钾作为碱，乙醇环境下回流关环得到吩恶嗪机构；最后还原硝基，与苯甲醛并环得到目标化合物4‑(叔丁基)‑1‑苯基‑咪唑并[4,5,1‑kl]吩恶嗪。本发明的一系列有机化合物拓宽了有机光电材料及药物化学的范围。
一种丁基苯基咪唑 kl 吩恶嗪制备方法

[发明专利]一种二甲氧基二苯并吡唑喹啉衍生物的制备方法-CN201910044828.X在审
发明人： 刘乾才;马俊逸;陶雪薇;安淑婕;唐国峰 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲氧基二苯并吡唑喹啉衍生物的制备方法，其化合物具有式I结构；其制备方法：以联萘酚为原料，经过硝化、甲基化、还原、酰胺化、关环、乙二醇保护醛基、肼化、关环、烷基化得到对应产物。本发明制得的一系列有机化合物拓宽了有机光电材料及药物化学的范围，式中R为乙基，异丙基，己基，辛基，十二烷基，十六烷基，十八烷基。
制备喹啉衍生物苯并吡唑甲氧基关环有机光电材料烷基有机化合物十八烷基十二烷基药物化学甲基化联萘酚乙二醇异丙基酰胺化己基醛基式中硝化辛基乙基肼化还原

[发明专利]二(苯并呋喃)并[5;6-a；6′;5′-c]吩嗪衍生物及其制备方法-CN201710127878.5有效
发明人： 刘乾才;白中胜;董坤;李秋云;安康;马骏逸 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D491/153 文献下载
摘要：本发明公开了一类二(苯并呋喃)并[5,6‑a；6′,5′‑c]吩嗪衍生物，其特点是偶联关环一步反应，结构特征具有C2对称性，具有所示结构；式中，R为正丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基。其制备方法为9,10‑菲醌为原料，经过溴代得到3,6‑二溴‑9,10‑菲醌，再经过还原，得到3,6,9,10‑四甲氧基菲，接着在硝酸铈铵作用下，以乙腈为溶剂，得到3,6‑二甲氧基‑9,10‑菲醌，再利用NIS碘代，制得2,7‑二碘‑3,6‑二甲氧基‑9,10‑菲醌；在三溴化硼作用下，去甲基，得到2,7‑二碘‑3,6‑二羟基‑9,10‑菲醌；在邻苯二胺的保护羰基作用下，得到2,7‑二碘‑3,6‑二羟基取代二苯并吩嗪；最后与炔烃在钯催化剂作用下发生Sonogashira偶联反应，得到了偶联关环一步反应的目标产物；本发明的一系列化合物拓宽了有机光电材料的范围。
呋喃吩嗪衍生物及其制备方法

[发明专利]双菲啶并联萘酚衍生物及其制备方法-CN201810783458.7在审
发明人： 刘乾才;安康;唐国峰;安淑婕;马俊逸 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一类双菲啶并联萘酚衍生物及其制备方法，其衍生物具有式Ⅰ结构，特点是分子内偶联关环一步反应。结构中，R为甲基、异丙基或苯基。其制备方法为以(S)‑/(R)‑联萘酚[(S)‑/(R)‑BINOL]为起始原料，首先利用发烟硝酸在(S)‑/(R)‑联萘酚的6,6’‑位引入硝基、通过碘甲烷保护酚羟基，后通过水合肼在钯碳的作用下将硝基还原为氨基，利用NBS在氨基的邻位引入溴原子，然后与苯硼酸发生Suzuki偶联反应，接着与酰氯发生酰胺化反应，在五氧化二磷存在下通过三氯氧磷关环得到菲啶化合物，最后在三溴化硼的作用下脱甲基得到目标化合物。本发明的最终化合物实现了手性联萘酚与异喹啉并环，该类化合物有望应用于不对称催化，手性识别或有机光电材料领域。
联萘酚制备氨基萘酚衍生物并联关环有机光电材料不对称催化目标化合物五氧化二磷酰胺化反应发烟硝酸起始原料三氯氧磷三溴化硼手性识别硝基还原一步反应苯硼酸碘甲烷酚羟基水合肼脱甲基异丙基异喹啉溴原子引入苯基邻位偶联硝基钯碳酰氯应用

[发明专利]一类手性二唑并联萘酚衍生物及其合成方法-CN201810213036.6在审
发明人： 刘乾才;安康;马俊逸;安淑婕 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类手性二唑并联萘酚衍生物及合成方法，其化合物具有下式结构，式中X为O、S或Se；其制备方法：以S‑/R‑联萘酚为原料，通过硝化、碘甲烷保护酚羟基；再通过4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑合成关键中间体；关键中间体在次氯酸钠中直接关环、在盐酸羟胺、氢氧化钾的作用下脱氧最后在三溴化硼的作用下脱甲基得到[6,6'‑二萘并[1,2‑c][1,2,5]噁二唑]‑7,7'二酚。接着关键中间体在氯化亚锡的作用下发生硝基还原，然后分别在氯化亚砜和二氧化硒的作用下关环，最后利用40％氢溴酸和无水氯化铝脱甲基分别得到S‑/R‑[6,6'‑二萘并[1,2‑c][1,2,5]噻二唑/硒二唑]‑7,7'二酚。实现了将噁二唑/噻二唑/硒二唑与手性联萘酚并环的目的。本发明的一系列有机化合物拓宽了有机光电材料范围。
二唑关键中间体萘酚衍生物合成脱甲基噻二唑并联二酚手性有机光电材料氨基手性联萘酚无水氯化铝有机化合物次氯酸钠二氧化硒氯化亚锡氯化亚砜氢氧化钾三溴化硼硝基还原盐酸羟胺碘甲烷酚羟基联萘酚氢溴酸三氮唑关环式中脱氧硝化制备

[发明专利]非对称苯并菲并三呋喃/噻吩及其衍生物及制备方法-CN201610058245.9有效
发明人： 刘乾才;李秋云;白中胜;叶培珺;董坤;安康 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种非对称苯并菲并三呋喃/噻吩及其衍生物，其衍生物三个呋喃/噻吩环的分布处于非对称位置，具有下式结构，式中R＝氢、C8及以下的直链或含支链的烷基或苯基。其制备方法是以邻溴苯甲醚/邻氯苯甲醚为原料，在三氯化铁作用下，一步合成非对称的2,6,11‑三溴‑3,7,10‑三甲氧基苯并菲或2,6,11‑三氯‑3,7,10‑三甲氧基苯并菲；之后在三溴化硼作用下脱去甲基保护基，所得产物与乙酸酐和三氟甲磺酸酐反应，接着再与炔烃在钯催化下发生Sonogashira偶联反应得到一系列的3,7,10‑三炔基‑2,6,11三(乙氧羰基)苯并菲和3,7,10‑三氯‑2,6,11‑三炔基苯并菲；最后在碳酸铯和九水合硫化钠的作用下，关环得到非对称苯并菲并三呋喃/噻吩及其衍生物；本发明的一系列有机化合物拓宽了有机电致发光材料的范围。
对称呋喃噻吩及其衍生物制备方法

[发明专利]一类手性(S)‑/(R)‑1,1’‑双吲哚并[a]联萘酚衍生物及制备方法-CN201710136811.8在审
发明人： 刘乾才;安康;李秋云;白中胜;董坤;马俊逸 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明公开了一类手性(S)‑/(R)‑1,1’‑双吲哚并[a]联萘酚衍生物及制备方法，其化合物具有下式结构，式中R 为氢或溴；其制备方法以S‑/R‑八氢联萘酚为原料，通过DDQ氧化得到S‑/R‑5,5'‑联四氢萘酮‑6,6'‑二酚；之后在碳酸钾作为碱与碘甲烷反应引入甲氧基作为酚羟基的保护基团；再通过Fisher吲哚关环法与盐酸苯肼或对溴苯肼盐酸盐反应得到S‑/R‑ 3,3'‑二甲氧基‑6,6',11,11'‑四氢‑5H,5'H‑4,4'‑联(苯并[a]咔唑)或S‑/R‑8,8'‑二溴‑3,3'‑二甲氧基‑6,6',11,11'‑四氢‑5H,5'H‑4,4'‑联(苯并[a]咔唑)；然后在氢氧化钾作为碱与溴乙烷反应、利用DDQ脱氢，三溴化硼脱甲基实现了将咔唑环或吲哚环与手性联萘酚并环的目的。本发明的一系列有机化合物拓宽了有机光电材料及医药的范围。
一类手性吲哚萘酚衍生物制备方法

[发明专利](S)-/(R)-双呋喃并联萘及其衍生物和制备方法-CN201510074523.5无效
发明人： 刘乾才;叶培珺;朱敏;张俊;李秋云;白中胜 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)-/(R)-双呋喃并联萘及其衍生物和制备方法，该类化合物具有(S)-/(R)-两种空间构型，且结构中呋喃的2位带有取代基，其取代基为氢、C4及以下的直链或含支链的烷基或苯基；其制备方法是以(S)-/(R)-联萘酚为原料，碳酸钾作为碱与碘甲烷在丙酮中反应得到(S)-/(R)-2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘；接下来，首先将前述步骤得到的产物进行二碘代反应，其次脱去酚羟基的保护基，再与醋酸酐酯化，得到(S)-/(R)-3,3’-二碘-2,2’-二乙酰氧基-1,1’-联萘；接着与炔烃在钯催化下发生Sonogashira偶联反应得到一系列的(S)-/(R)-3,3’-二（三甲基硅乙炔基、己炔基或苯乙炔基）-2,2’-二乙酰氧基-1,1’-联萘；最后在碳酸铯的作用下，关环反应得到(S)-/(R)-双呋喃并联萘及其衍生物。本发明的一系列有机化合物拓宽了有机电致发光材料的范围。
呋喃并联及其衍生物制备方法

[发明专利]二苯并[c,i][1,10]邻菲咯啉及其衍生物和制备方法-CN201410190260.X有效
发明人： 刘乾才;朱敏;叶培珺;张俊;熊小丽;王艳梅;邓士明;陈霖 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯并[c,i][1,10]邻菲咯啉及其衍生物及制备方法，其化合物特征是两个菲啶共用一个苯环，且氮原子的邻位带有取代基团，其取代基团为氢、烷基、苯基或芳基；其制备方法是以4,7-二溴苯并[2,1,3]噻二唑与2-甲酰基苯硼酸或2-乙酰基(或芳甲酰基)苯硼酸频哪醇酯为原料，经Suzuki偶联反应得到一系列的4,7-二[2-甲酰基，2-烷基甲酰基或芳甲酰基]苯并[2,1,3]噻二唑，最后经硼氢化钠/六水合氯化钴或者氢化铝锂还原关环得到一系列二苯并[c,i][1,10]邻菲咯啉及其衍生物；本发明的一系列有机化合物拓宽了有机电致发光材料的范围，其制备方法为邻菲咯啉系列化合物的合成提供了简单便捷的途径。
10 邻菲咯啉及其衍生物制备方法

[发明专利]双噻吩并芴及衍生物和制备方法-CN201310046814.4有效
发明人： 刘乾才;熊小丽 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种双噻吩并芴及衍生物和制备方法，其化合物的特点是芴环与噻吩环并环连接，且噻吩的2位有一取代基团，其取代基团为氢、烷基或芳基；其制备方法是以2,7-二羟基-9-芴酮为原料，经磺酰氯氯代，合成3,6-二氯-2,7-二羟基-9-芴酮；再由三氟磺酸酐酯化、Sonogashira偶联反应得到系列的2,7-二取代乙炔基-3,6-二氯-9-芴酮，最后经硫化钠关环且还原得到双噻吩并芴及其衍生物。本发明的系列化合物为有机场效应晶体管材料提供了一种新的选择，其制备方法为芳香酮羰基的还原提供了新方法。
噻吩衍生物制备方法

[发明专利]一种吲哚并[3,2,1-jk]咔唑衍生物及其制备方法和应用-CN201310068862.3有效
发明人： 刘乾才;邓士明;吕钧;李君艳;黄晓霞;朱敏;张俊;彭晖;闭伟新 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚并[3,2,1-jk]咔唑衍生物及制备方法和应用，所述衍生物是以共平面刚性结构和良好的热稳定性吲哚并[3,2,1-jk]咔唑作为给电子体，对其引入五元的芳杂环基或六元芳环基或五元芳杂环基和六元芳环基作为π共轭桥单元，氰基丙烯酸作为电子受体，得到一系列电子推-拉型吲哚并[3,2,1-jk]咔唑衍生物，该衍生物具有光电化学性能，可用来制备染料敏化太阳能电池的光敏化剂，其衍生物易于制备、纯化简单，成本低于联吡啶钌络合物，能够有效降低染料敏化太阳能电池的制备成本。
一种吲哚 jk 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]芴的衍生物及其制备方法-CN201210550724.4有效
发明人： 刘乾才;王艳梅;李君艳;朱敏;张俊 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一类1,4-二取代芴及其环并衍生物的合成，特点是芴的衍生物制备方法为：分别将前体化合物1,3-二(4-溴苯基)-2-丙酮或1,3-二(2-溴苯基)-2-丙酮和水合茚三酮反应合成茚并环戊二烯酮衍生物，然后通过Diels-Alder环加成增大分子的共轭体系生成的1,4-二取代芴类衍生物。利用Suzuki反应将9-氧代-1,4-二(4-溴苯基)芴，9-氧代-1,4-二(2-溴苯基)芴或2-苯基-4,10-二(4-溴苯基)-茚[1,2-f]并异吲哚-1,3,5-三酮和2-噻吩硼酸反应生成的含噻吩封端的芴类衍生物。由于芴衍生物热稳定性好，本发明为探索新型有机电致发光以及太阳能电池材料提供了新的可能。
衍生物及其制备方法

[发明专利]一类三聚吲哚衍生物及其制备方法-CN201210402100.8无效
发明人： 刘乾才;黄晓霞 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类三聚吲哚衍生物，特点是在三聚吲哚的3,8,13-或/和2,7,12-位同时引入取代基，取代基为氢、烷基或烷氧基，其化合物高度对称，且共轭体系较大。其制备方法是以苯胺及其衍生物为原料，合成2-溴苯胺及其衍生物；以间苯三酚为原料，再合成1,3,5-三（2-溴苯胺）苯及其衍生物；最后中间体经钯催化分子内芳基化反应得到一类三聚吲哚衍生物。该制备方法为探索新型有机电致发光材料提供了高效简洁的新途径。
一类三聚吲哚衍生物及其制备方法

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