专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种蔗糖水解制备药用转化糖的方法-CN200910216529.6有效
  • 王俊民 - 四川海思科制药有限公司
  • 2009-12-03 - 2010-11-17 - A61K9/08
  • 本发明涉及一种蔗糖水解制备药用转化糖的方法,属于药物制备工艺技术领域。为解决现有技术蔗糖水解直接制备的转化糖不符合药用标准的问题,本发明公开了一种蔗糖直接水解制备药用转化糖水溶液的方法:注射用水加入35%的浓盐酸溶液,调整pH值至适宜;控制内温适宜,加入适量药用蔗糖,反应一定时间;加入5~10℃注射用水快速降温,得到药用转化糖水溶液。由本发明方法制备得到的药用转化糖水溶液可用于制备药用转化糖注射液、药用转化糖电解质注射液。
  • 一种蔗糖水解制备药用转化方法
  • [发明专利]溶液药用组合物-CN200480017983.4无效
  • 桧垣胜;村上贵之 - 大日本住友制药株式会社
  • 2004-04-28 - 2006-08-02 - A61K31/5375
  • 本发明涉及一种含有以下成分的溶液药用组合物:(a)4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺(化合物A)或其生理学上可接受的盐、(b)丙二醇、和(c)水。通过本发明,能够提供作为注射剂、口服剂有用的含有化合物A的溶液药用组合物。即能够提供溶解度和pH值都在所需范围内、且稳定性高的溶液药用组合物。
  • 溶液药用组合
  • [发明专利]一种制备药用浓过氧化氢溶液的方法-CN202310952710.3在审
  • 王建一 - 天津市东方广诚医药化工有限公司
  • 2023-07-31 - 2023-10-27 - C01B15/01
  • 本发明属于化工技术领域,具体涉及一种制备药用浓过氧化氢溶液的方法,所述方法包括以下步骤:将蒽醌法得到的工业级质量浓度为50.0%的过氧化氢溶液稀释成质量浓度为35.0%左右的过氧化氢溶液,再通过大孔吸附树酯床通过控制一定的流速用大孔吸附树脂吸附掉工业级过氧化氢溶液中的有害物质最后,将经过树脂床处理后的过氧化氢溶液用纯化水调配成药用浓过氧化氢溶液,进行灌装后,得到药用浓过氧化氢溶液成品。所述制备工艺得到的药用浓过氧化氢溶液中过氧化氢的质量浓度大于等于26.0%(g/g),其他指标也符合标准,满足药用浓过氧化氢溶液的市场需求。
  • 一种制备药用过氧化氢溶液方法
  • [发明专利]药用植物雾化给药的方法-CN202210922053.3在审
  • 吴成琴 - 深圳市雾道美科技有限公司
  • 2022-08-02 - 2022-10-04 - A61M11/00
  • 本申请提供一种药用植物雾化给药的方法。上述的药用植物雾化给药的方法包括如下步骤:选取药用植物的药用部分进行煎煮操作,煎煮后分离得到植物液和残渣;将所述植物液进行蒸馏操作,得到药物挥发油和水溶液;对所述水溶液进行蒸馏浓缩操作,得到浓缩水溶液;对所述残渣进行烘干操作,烘干后接着进行研磨操作,得到药物残渣粉;将所述药物挥发油、所述浓缩水溶液及所述药物残渣粉按预设比例混合并进行制粒操作,得到待雾化颗粒;将所述待雾化颗粒放置到雾化装置进行雾化给药。上述药用植物雾化给药的方法用量少、见效快以及使用更方便的效果。
  • 药用植物雾化方法
  • [发明专利]改进的药物制剂-CN200810130174.4有效
  • L·A·阿拉尼;S·戈斯 - 艾博特公司
  • 2000-05-25 - 2009-02-11 - A61K9/48
  • 本发明涉及一种制备包括一种溶液的药物组合物的方法,所述方法包含将所述溶液填充到胶囊中,其中所述溶液包含:(a)(2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-甲基-N-((2-异丙基-4-噻唑基)甲基)氨基)羰基)缬氨酰)氨基)-2-(N-((5-噻唑基)甲氧基羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷,其用量为占所述溶液重量的1%-50%;(b)一种可药用的有机溶剂,其中含有(i)占所述溶液重量30-75%的可药用长链脂肪酸,或(ii)下列物质的混合物:占所述溶液重量的30-75%的所述可药用长链脂肪酸,和占所述溶液重量1-15%的乙醇;(c)占所述溶液重量0.4-3.5%的水;和(d)占所述溶液重量0-40%的可药用表面活性剂。本发明还涉及一种未包封的溶液,其组成与上述方法中所述的溶液相同。
  • 改进药物制剂

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