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[发明专利]凝胶状营养组合物-CN202280012228.5在审
发明人：重见和孝 -专利权人： EN大冢制药株式会社
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：一种凝胶状营养组合物，其包含脂质、蛋白质、碳水化合物、维生素及矿物质且具备以下的构成：组合物的能量值为0.8kcal/g以上且1.2kcal/g以下；作为蛋白质，每100g组合物中包含1.7g以上的全脂乳蛋白及0.25g以上的酪蛋白；每900kcal组合物中来自全脂乳蛋白及酪蛋白的镁的总量为1.3mg以上，并且，每900kcal组合物中来自全脂乳蛋白及酪蛋白的钙的总量为34.9mg以上；每900kcal组合物中包含220mg以上的镁及500mg以上的钙；每900kcal组合物中，作为矿物质包含选自30μg以上的硒、10μg以上的铬、30μg以上的钼及130μg以上的碘中的任意1种以上；包含0.15重量％以上且0.40重量％以下的琼脂，包含0.125重量％以上且0.40重量％以下的藻酸或其盐，粘度为3000mPa·s以上且17000mPa·s以下；每900kcal组合物中包含合计2.0g以上且5.7g以下的选自柠檬酸或其盐、磷酸或其盐、及EDTA或其盐中的螯合剂，且每900kcal组合物中包含1.1g以上且小于3.7g的磷酸或其盐。
凝胶营养组合

[发明专利]唾液酸化糖蛋白-CN202180050790.2在审
发明人： S·帕特尔 -专利权人：动量制药公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本文描述了包含免疫球蛋白的液体药物组合物。
唾液酸化糖蛋白

[发明专利]脂肪酸引入高分子纳米粒子及其用途-CN202180086998.X在审
发明人：李根庸;李惠媛 -专利权人：超新星生物有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明涉及脂肪酸引入高分子纳米粒子及其用途。在本发明中，使用生物亲和性高分子及脂肪细胞靶配体(脂肪酸)以形成内陷有碳酸钙晶体的纳米粒子，从而可使向除脂肪细胞以外的周围细胞及组织的转移最小化，并使向脂肪细胞内的纳米粒子的内陷最大化。根据本发明的纳米粒子可制成可注射的制剂，并且可用作分解局部脂肪的局部脂肪分解补充材料或减肥美容产品。
脂肪酸引入高分子纳米粒子及其用途

[发明专利]一种降低药物中美拉德反应的制备方法-CN202210123605.4在审
发明人：郭尧 -专利权人：北京新领先医药科技发展有限公司
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低药物中美拉德反应的制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明预先将原料与硬脂酸镁充分混合，降低了原料与还原糖类辅料接触，可有效降低药物制剂中美拉德反应产物的生成，保证药物的安全性、有效性，且制备工艺操作简单，适宜于产业化生产。
一种降低药物中美拉德反应制备方法

[发明专利]具有改善的稳定性和生物利用度的奥拉帕尼固体分散体组合物-CN202180081119.4在审
发明人：任惠廷;朴庠曄;元雄禄 -专利权人：三养控股公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有改善的稳定性和生物利用度的奥拉帕尼固体分散体组合物，更详细地，涉及一种奥拉帕尼固体分散体及包含该奥拉帕尼固体分散体的口服用组合物，所述奥拉帕尼固体分散体包含作为难溶性药物的奥拉帕尼、聚甲基丙烯酸酯共聚物和纤维素基聚合物作为必须成分，具有优异的储存稳定性和热稳定性，在体内的各种pH条件下均显示出均匀的药物释放性，并且具有改善的生物利用度。
具有改善稳定性生物利用奥拉帕尼固体散体组合

[发明专利]放射性药物和方法-CN202180053207.3在审
发明人：乔·麦肯;贾斯蒂娜·凯利;保罗·比隆 -专利权人：普罗博开发商业中心
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明提供了放射性药物177Lu‑DOTATATE化合物、组合物和试剂盒。还提供了177Lu‑DOTATATE化合物的合成方法和包括177Lu‑DOTATATE化合物的治疗方法。
放射性药物方法

[发明专利]眼用组合物-CN202180071815.7在审
发明人：李俊晔;姜惠京;洪希京 -专利权人：株式会社泰俊制药
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有优异稳定性的滴眼剂组合物。本发明的滴眼剂组合物表现出优异的抗菌和抗炎作用以及优异的相稳定性，获得长期储存稳定性，并且因此可以有利地用作易于储存的滴眼剂。
组合

[发明专利]一种改善芩香清解口服液口感的矫味配方-CN202310093424.6在审
发明人：马莉;康小东;钟绮玲;李鹏标;莫梦;陈嫚;张定堃;杨文谦;李捍雄 -专利权人：广州市联瑞制药有限公司;广州一品红制药有限公司;广州润霖医药科技有限公司;一品红生物医药有限公司
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明提供一种改善芩香清解口服液口感的矫味配方，其由柠檬酸、薄荷醇、香精和甜味剂组成。本发明公开的矫味配方由志愿者感官评价的方法筛选得到，在不影响芩香清解口服液药效的前提下，以人类真实口感为筛选标准，最大程度改善芩香清解口服液的不良口感，从而提高患者的服药顺应性。
一种改善芩香清解口服液口感配方

[发明专利]一种美洛昔康组合物、制剂及其制备方法与应用-CN202310332893.9在审
发明人：王青松;周文亮;武曲;邹丽敏 -专利权人：南京清普生物科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种美洛昔康组合物、制剂及其制备方法与应用。本发明的一个方面提供一种美洛昔康组合物，所述组合物包含美洛昔康和潜溶剂，其中所述潜溶剂为包含水和有机溶剂的混合溶剂。本发明的另一方面提供另一种组合物，所述组合物包含美洛昔康、溶剂和pH调节剂，所述pH调节剂至少包含枸橼酸。本发明的药物组合物能够显著提高美洛昔康在液体制剂中的溶解度，以及优异的稳定性。本发明提供的美洛昔康组合物甚至可以直接用于静脉推注给药，快速达到术后镇痛的有效治疗浓度。另外，该组合物制备工艺简单，室温下短时间内搅拌分散即可完成，易实现放大生产。
一种美洛昔康组合制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种美洛昔康组合物、制剂及其制备方法与应用-CN202310332895.8在审
发明人：王青松;周文亮;武曲;邹丽敏 -专利权人：南京清普生物科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种美洛昔康组合物、制剂及其制备方法与应用。本发明的一个方面提供一种美洛昔康组合物，所述组合物包含美洛昔康和潜溶剂，其中所述潜溶剂为包含水和有机溶剂的混合溶剂。本发明的另一方面提供另一种组合物，所述组合物包含美洛昔康、溶剂和pH调节剂，所述pH调节剂至少包含枸橼酸。本发明的药物组合物能够显著提高美洛昔康在液体制剂中的溶解度，以及优异的稳定性。本发明提供的美洛昔康组合物甚至可以直接用于静脉推注给药，快速达到术后镇痛的有效治疗浓度。另外，该组合物制备工艺简单，室温下短时间内搅拌分散即可完成，易实现放大生产。
一种美洛昔康组合制剂及其制备方法应用

[发明专利]琥珀胆碱组合物及其载药注射器-CN202180061221.8在审
发明人：杰夫·托纳尔;桑德里娜·伯杰·拉库尔 -专利权人：阿奎坦实验室
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明涉及包含琥珀酸缓冲剂的琥珀胆碱药物组合物。本发明还涉及其载药注射器。本发明的组合物和载药注射器作为即用型制剂，特别是紧急条件下是有用的，并且表现出长的保质期，即使在室温下也是如此。
琥珀胆碱组合及其注射器

[发明专利]血浆激肽释放酶抑制剂-CN202180055135.6在审
发明人： J·D·希克斯;邝荣泽;C·J·辛兹;M·J·隆巴尔多;J·A·洛佩兹;R·玛钱特;P·P·夏普;吴志才;赵志强;A·C·郑;S·杨;包奖明;M·天;G·P·谢兰-南斯 -专利权人：默沙东有限责任公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明提供了式I的化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防一种或多种疾病状态的方法，所述疾病状态可以受益于血浆激肽释放酶的抑制，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变和视网膜静脉闭塞。所述化合物是血浆激肽释放酶的选择性抑制剂。
血浆激肽释放酶抑制剂

[发明专利]一种具有增溶和促吸收作用的低共熔混合物及载药组合物-CN202310058794.6在审
发明人：卢懿;吴伟;郑贤子;黄味子;方哲正;戚建平 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-01-20 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有增溶和促吸收作用的低共熔混合物，其包括：第一组分和第二组分；所述第一组分为脂肪酸，第二组分为含胺基化合物；所述第一组分和第二组分混合后形成低共熔混合物；所述低共熔混合物溶解在水中可以形成类似于胶束的稳定共聚体，所述共聚体能提高难溶性药物分子在水中的溶解度并促进药物吸收。利用所述低共熔混合物和难溶性药物分子共同制备药物制剂，可用于改善难溶性药物的成药性，提高难溶性药物对生物屏障的渗透性进而改善生物利用度，可取代表面活性剂对难溶性药物分子进行增溶和促渗透，解决了现有表面活性剂致敏的问题。
一种具有吸收作用低共熔混合物组合

[发明专利]一种具有增溶作用的组合物及其制备方法与应用-CN202211054787.0在审
发明人：曹春芳;刘爱玲;李守军;聂丽娜;李雪娇;郭邵乾;赵浩钧;韩莹莹 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明提供一种具有增溶作用的组合物及其制备方法与应用，所述组合物由助溶剂、助流剂和包合物组成，其中，各部分组成质量比如下：助溶剂与包合物的质量比为1:1‑1:20，助流剂与包合物的质量比为1:100‑3:20。本发明的组合物能够有效提高大环内酯类、四环素类、青霉素类药物的溶解性，且本发明组合物不与药物的活性成分发生反应，能够确保药物与其混合后，药物的活性成分稳定，药物与组合物的混合物不结块、不变色。
一种具有增溶作用组合及其制备方法应用

[发明专利]一种美洛昔康组合物、制剂及其制备方法与应用-CN201910390430.1有效
发明人：王青松;周文亮;武曲;邹丽敏 -专利权人：南京清普生物科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种美洛昔康组合物、制剂及其制备方法与应用。本发明的一个方面提供一种美洛昔康组合物，所述组合物包含美洛昔康和潜溶剂，其中所述潜溶剂为包含水和有机溶剂的混合溶剂。本发明的另一方面提供另一种组合物，所述组合物包含美洛昔康、溶剂和pH调节剂，所述pH调节剂至少包含枸橼酸。本发明的药物组合物能够显著提高美洛昔康在液体制剂中的溶解度，以及优异的稳定性。本发明提供的美洛昔康组合物甚至可以直接用于静脉推注给药，快速达到术后镇痛的有效治疗浓度。另外，该组合物制备工艺简单，室温下短时间内搅拌分散即可完成，易实现放大生产。
一种美洛昔康组合制剂及其制备方法应用

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