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[发明专利]亲脂性化合物配制剂-CN96193486.7无效
发明人： D·P·施瓦茨;L·K·肖维尔 -专利权人：苏根公司
申请日： 1996-04-17 - 公布日： 1998-05-20 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：该亲脂性化合物溶解于含有醇(例如乙醇)和表面活性剂的溶液中。增溶了的化合物可进一步溶解在可药用水溶液中,如WFI(注射用水)、D5W(5%的葡萄糖水)、D5W1/2N盐水、形成一种适于对患者施用的可药用配制剂。该配制剂优选使用于非肠胃治疗。
亲脂性化合物配制

[发明专利]一种包含普萘洛尔或其盐的纳米乳口服溶液及其制备方法-CN201711433636.5有效
发明人：牟东升;周小顺;刘文双;李进;贺容丽;汪哲多 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含普萘洛尔或其盐的纳米乳口服溶液及其制备方法，其中，普萘洛尔或其盐的纳米乳口服溶液的处方包含：普萘洛尔或其盐；以及药学上可接受的药用赋形剂，所述药用赋形剂包括：油相介质，乳化剂，掩味剂该包含普萘洛尔或其盐的纳米乳口服溶液属于一种顺应性高、安全性高、稳定性好，且适合给婴幼儿较长期限服用的口服掩味制剂，顺应了临床需求。
一种包含普萘洛尔纳米口服溶液及其制备方法

[发明专利]一种呋喃西林溶液的配制方法-CN201010267288.0无效
发明人：殷峰林 -专利权人：殷峰林
申请日： 2010-08-30 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃西林溶液的配制方法，本发明产品属于制药领域。呋喃西林溶液是国内医院临床常用的外用局部抗菌药物，外观为黄色澄明液体，味微苦，具有干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统的作用从而达到抑菌或杀菌的目的。生产该产品使用的原料有：呋喃西林粉剂、药用氯化钠、分析纯苯甲酸钠、聚山梨酯、药用稀盐酸、蒸馏水。本发明产品采用改进后的方法生产呋喃西林溶液，该方法工艺简单、产品浓度高、杀菌效果好、稳定性好。
一种呋喃西林溶液配制方法

[发明专利]一种稳定的氧化型辅酶I制剂及其制备方法-CN201511022064.2有效
发明人：王康林;闫俊强;金永红;杨杨;汪祥 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明还公开了上述稳定的氧化型辅酶I制剂的制备方法，包括如下步骤：S1、溶解：将乳糖加入注射用水中，搅拌至乳糖溶解，加入药用活性炭，搅拌得到溶液A；加入注射用水，调节温度至20～25℃，加入氧化型辅酶I，搅拌至氧化型辅酶I溶解得到溶液B；滴加NaOH水溶液后，加入注射用水得到溶液C，其中，溶液C的pH值为5.0～5.5；S2、过滤、灌装；S3、冷冻干燥。本发明组分简单，药用辅料种类少，稳定性好，操作简单，冻干时间短，节能降耗，利于工业化生产。
一种稳定氧化辅酶制剂及其制备方法

[发明专利]含有高纯度奈哌那隆的药用制剂-CN201010191951.3无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K31/4453 文献下载
摘要：一种含有高纯度奈哌那隆的药用制剂，活性成分是奈哌那隆单一高纯度的光学异构体，包括R构型奈哌那隆，或S构型奈哌那隆。本发明的药用制剂主要以口服制剂形式存在，包括口服溶液、糖浆等。
含有纯度药用制剂

[发明专利]一种姜黄素胶束鼻腔给药溶液及其制备方法-CN201510391874.9有效
发明人：吴祥根;郭传龙;李梦双;史伟云 -专利权人：山东省眼科研究所
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜黄素胶束鼻腔给药溶液，包括姜黄素为主药以及防腐剂、等渗调节剂，其特征在于还包括聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇共聚物、药用聚乙二醇类辅料和RGD肽为药物辅料，姜黄素主药和聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇共聚物药物辅料质量比在112~120之间，药用聚乙二醇类辅料和聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇共聚物药物辅料质量比在120~140之间，RGD肽和药用聚乙二醇类辅料质量比在本发明制备的姜黄素胶束鼻腔给药溶液，使得姜黄素在水溶液中有良好的溶解其制备方法，不但解决了姜黄素的水溶性、提高了姜黄素分子稳定性，同时将胶束粒径调整到合适的粒径范围（150~220nm），提高了胶束水溶液的稳定性
一种姜黄胶束鼻腔溶液及其制备方法

[发明专利]皮下给药用输液-CN202080024936.1在审
发明人：小林只;米田博辉;大室秀树;广田祐辅;原田大辅;林洸仁;森田知树;品川义之 -专利权人：株式会社大塚制药工场
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61P7/08 文献下载
摘要：通过在皮下给药用输液中配合碳酸氢根离子，提高皮下给药用输液的皮下扩散性。皮下给药用输液优选碳酸氢根离子的浓度为10～50mEq/L，pH为6.0～8.5，相对于生理盐水的渗透压的渗透压比为0.8～1.3，给药量为20～1500ml/天，该皮下给药用输液为林格氏溶液的形态，还可以含有钠离子
皮下药用输液

[发明专利]药物制剂及其制备方法-CN99802155.5无效
发明人： S·I·巴达维;D·L·吉尔伯特 -专利权人：杜邦药品公司
申请日： 1999-01-14 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明提供包括片剂或胶囊的药物组合物,所述组合物含有药物有效量的具有脒基和任选酯基的药物化合物或其可药用盐,可药用固体载体和能调整组合物的pH值基本上达到化合物最大稳定性pH值的量的可药用酸。该组合物的制备是在制剂生产制备中加水和在制剂生产制备中使化合物与可药用酸接触,所述酸在饱和的水溶液中的pH值基本上等于化合物最大稳定性的pH值。
药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种药用胶塞中金属元素与非金属元素含量的检测方法-CN202111142987.7在审
发明人：武静文;罗彦凤;范能全;李莎;詹宇杰;杨柳;冯雨薇;贺丽英 -专利权人：重庆市食品药品检验检测研究院
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明涉及药用胶塞中元素检测技术领域，特别是涉及一种药用胶塞中金属元素与非金属元素含量的检测方法，包括以下步骤，a、制备样品溶液；b、标准溶液配置；c、采用电感耦合等离子体发射光谱仪各自对上述标准溶液进行检测并记录储存在电感耦合等离子体发射光谱仪内以生成各元素的标准曲线；再采用电感耦合等离子体发射光谱仪对样品溶液检测，并根据生成的标准曲线得到样品溶液所测浓度值A；d、根据公式E＝AV/1000m计算得到样品溶液中各元素含量，其中，E为元素含量。
一种药用胶塞中金属元素非金属元素含量检测方法

[发明专利]注射用辅酶A及其生产工艺-CN201110294995.3无效
发明人：朱永杰;陈水库;白宗锋 -专利权人：河南辅仁怀庆堂制药有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用辅酶A及其生产工艺，所述注射用辅酶A是由辅酶A、甘露醇、右旋糖酐-40、葡萄糖酸钙、亚硫酸氢钠、药用炭、新鲜注射用水组成。将右旋糖酐-40、甘露醇、葡萄糖酸钙加入到注射用水中溶解，加药用炭煮沸；该溶液经钛棒过滤脱炭后过滤；将亚硫酸氢钠水溶液与脱炭过滤后的溶液混合，用盐酸调pH值，补注射用水配制，再用微孔滤膜过滤制得注射用辅酶A溶液。注射用辅酶A溶液经预冻、升华、干燥后制成注射用辅酶A冻干粉针剂。本制备方法改进冻干工艺，缩短了冻干时间，大大提高了生产效率。制得的冻干粉针剂外观饱满，加水迅速溶解，溶液澄清，且产品含量稳定性良好。
注射辅酶及其生产工艺

[发明专利]一种促进药用工业大麻高产的种植方法-CN202211716000.2在审
发明人：谢圣爽;周军爱;刘国杰;龚化勤 -专利权人：福建省中科生物股份有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A01G22/00 文献下载
摘要：本发明属于药用植物栽培技术领域，公开了一种促进药用工业大麻高产的种植方法，大麻苗定植后，经过缓苗期接着进入营养生长期，缓苗期和营养生长期使用氮磷钾比例为N：P：K＝13‑15：3.5‑4.5：12‑14的营养液栽培，营养生长期结束后，进入花期；大麻的花期，花期使用氮磷钾比例为N：P：K＝9.1‑9.8：8.1‑8.6：13.5‑15.5的营养液栽培，在大麻花期时，定期浇灌0.03‑0.108％黄腐酸钾溶液，本发明通过在大麻的定植期间调节N、P、K的比例，并浇灌黄腐酸钾溶液，可以有效提高药用工业大麻的产量。
一种促进药用工业大麻高产种植方法

[发明专利]一种羧基麦芽糖铁药用组合物及其制备方法-CN201611186277.3有效
发明人：王芳;韦超;杨炫;王宁 -专利权人：南京恒生制药有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： A61K31/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧基麦芽糖铁药用组合物及其制备方法。羧基麦芽糖铁药用组合物，含有10～30重量份的羧基麦芽糖铁、1～15重量份的烟酰胺和药学上可接受的一种或多种pH调节剂及注射用水。本发明所述的组合物的制备方法，包括以下步骤：a、将羧基麦芽糖铁与烟酰胺加入注射用水中溶解；b、将a所得溶液用pH调节剂调节pH值；c、将b所制溶液过滤灌装灭菌。本发明的药用组合物具有稳定性好，长期存放过程中羧基麦芽糖铁不易降解，抑制还原糖产生的特点。
一种羧基麦芽糖药用组合及其制备方法

[发明专利]灯盏花素缓释微球药物制剂-CN03149464.1无效
发明人：任永富;王京昆;赵毅;刘波;尚建华;朱兆云 -专利权人：云南省药物研究所
申请日： 2003-06-27 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种以灯盏花素为主要药用成分的药物制剂。本发明所述的灯盏花素缓释微球药物制剂为直径为0.5－1.5mm的载药包衣微球，其中载药微球的组成重量百分比为：灯盏花素10－90％，药用淀粉10－90％，聚乙烯吡咯烷酮PVP1－5％，包衣缓释膜的组成重量百分比为：溶液浓度为1－3％的羟丙甲纤维素HPMC10－90％，固体物含量为20－30％的乙基纤维素EDA水分散体10－90％，固体物含量为10－20％的药用PEG－6000乙醇溶液1－20％。
灯盏花素缓释微球药物制剂

[发明专利]一种药用玻璃包装的含氟注射剂中硅元素测定前处理方法-CN202010224661.8在审
发明人：杨柳;武静文;杨柳;张帆;曹汐;李莎;范能全 -专利权人：重庆市食品药品检验检测研究院
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用玻璃包装的含氟注射剂中硅元素测定前处理方法，将样品溶液置于微波消解罐中，加入硝酸，密闭后消解，消解后冷却，冷却后转移容至量瓶中，定容至刻度，得到供试品溶液。本发明药用玻璃包装的含氟注射剂中硅元素测定前处理方法，样品消解完之后不赶酸，而是在样品消解完之后冷却，这个过程可以让SiF4气体重新吸收到样品溶液中，虽然微波消解过程温度很高
一种药用玻璃包装注射剂中硅元素测定处理方法

[发明专利]药物含量增加的噁唑烷酮抗菌药物溶液组合物-CN01817346.2无效
发明人： S·M·辛斯 -专利权人：法马西亚公司
申请日： 2001-08-20 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供一种药用组合物，该组合物用于治疗性或预防性给予传染性疾病患者或传染性疾病风险患者。所述组合物包含水性载体，在该水性载体溶液中含有(a)治疗或预防有效药物浓度的噁唑烷酮抗微生物药物物(例如利奈唑胺)，该浓度高于所述药物基本等渗水溶液(生理相容性pH)中的溶解度实际限制性浓度；(b)药学上可接受的环糊精化合物，其浓度可使以上药物在所述药物浓度时为溶液。所述药用组合物特别可用于静脉内给予所述药物。
药物含量增加噁唑烷酮抗菌溶液组合