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- [发明专利]新的1,1-和1,2-二取代的环丙烷化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物-CN01121831.2无效
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S·古尔德斯坦;C·古伊隆尼奥;Y·查顿;B·洛克哈特;P·莱斯塔基
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阿迪尔公司
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2001-06-27
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2002-01-09
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C07C271/12
- 式(Ⅰ)化合物、其异构体以及其与可药用酸或碱的加成盐其中p代表0-6的整数,并且包括0和6,n代表0-6的整数,并且包括0和6,R1和R2代表选自氢原子、烷基、芳基和芳基烷基的基团,或者R1和R2与携带它们的氮原子一起形成饱和单环或二环体系,X代表选自氧原子、硫原子、基团-CH=CH-、亚甲基、式-HC=N-O-基团和式-O-CH2-CH=CH-基团的基团,其中在所述基团中氧原子连接到式(Ⅰ)化合物的Y部分上,Y代表选自芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、-C(O)-A和-C(S)-A的基团,A代表选自烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和NR3R4的基团,其中R3和R4代表选自氢原子、烷基、芳基和芳基烷基的基团,或者R3和R4与携带它们的氮原子一起形成单环或二环
- 取代丙烷化合物制备方法含有它们药物组合
- [发明专利]烷基芳族化合物的制备-CN200780004038.4有效
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M·C·克拉克
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埃克森美孚化学专利公司
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2007-01-03
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2009-03-04
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C07C2/66
- 可烷基化芳族化合物的烷基化以制备单烷基化芳族化合物的方法,包括以下步骤:(a)提供具有水含量和至少一种催化剂的至少一个反应区;(b)为该反应区供给至少一种可烷基化芳族化合物和至少一种烷基化试剂;(c)在适合的烷基化或烷基转移条件下操作该反应区,以制备至少一种包含单烷基化芳族化合物和一种或多种多烷基化芳族化合物的流出物;(d)监测该流出物中的单烷基化芳族化合物的量或一种或多种多烷基化芳族化合物的量;(e)调节该反应区中的水含量以保证所需量的单烷基化芳族化合物或一种或多种多烷基化芳族化合物在该流出物中,其中该反应区中的水含量为大约1wppm-大约900wppm;和其中当在等同的条件下操作反应区时,与水含量为大约0wppm的反应区相比,所产生的该一种或多种多烷基化芳族化合物降低。
- 烷基化合物制备
- [发明专利]1-芳基吡唑及其作为农药的用途-CN200580043987.4无效
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D·T·乔;M·迈尔;F·彼得里;W·克瑙夫
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梅瑞尔有限公司
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2005-12-03
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2008-02-27
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C07D409/04
- 、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基,R1为氰基、卤素、卤代烷基或CSNH2,R2为烷基或环烷基,R3为氢、烷基或环烷基,R4为氢、烷基或环烷基,R5为卤代烷基、卤代烷氧基、卤素或-SF5,R6为氢、卤素、卤代烷基、硝基或NR16R17,R16和R17彼此独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基,X为-S-、-SO-、或-SO2-,Y为-O-、-S-、-SO-、或SO2-,Z为氢、卤素、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基或NR18R19,和R18和R19为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基。
- 吡唑及其作为农药用途
- [发明专利]异氧杂头孢烯衍生物-CN97191738.8无效
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C·胡伯施维仁;J-L·斯派克林
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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1997-01-09
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1999-02-17
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C07D498/04
- 本发明涉及通式Ⅰ的异氧杂头孢烯衍生物,其易水解酯,所述化合物的可药用盐以及式Ⅰ化合物和它们的酯和盐的水合物,其中R1为氢或羧酸衍生的酰基;R2为氢,羟基,低级烷基,环烷基,低级烷氧基,低级链烯基,环烯基,低级炔基,芳基-低级烷基,芳基,芳氧基,芳基-低级烷氧基或杂环;未取代或被至少一个选自羧基,氨基,硝基,氰基,低级烷基,低级烷氧基,羟基,卤素,-CONR21R22,-N(R22)COOR23,R22CO-,R22OCO-或R22COO-的基团取代的低级烷基,环烷基,低级烷氧基,低级链烯基,环烯基,低级炔基,芳基-低级烷基,芳基,芳氧基,芳基-低级烷氧基和杂环,其中R21为氢,低级烷基或环烷基;R22为氢或低级烷基;R23为低级烷基,低级链烯基或羧酸保护基。
- 异氧杂头孢衍生物
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