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[发明专利]一种芳基硫氯或芳基硒氯的合成方法-CN201910056702.4有效
发明人：杜云飞;邢琳琳;张勇 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基硫氯或芳基硒氯的合成方法，包括如下步骤：将二芳基二硫醚或二芳基二硒醚II溶于溶剂中，在二氯碘苯III的作用下发生反应获得芳基硫氯或芳基硒氯I；
一种芳基硫氯芳基硒氯合成方法

[发明专利]酶法拆分制备手性1－芳基－3－氯－1,2－丙二醇的方法-CN200710070238.1无效
发明人：杨立荣;孙丰来;吴坚平;徐刚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法拆分制备手性1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇的方法。方法的步骤如下：1)将消旋1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇溶解在有机反应溶剂中，然后加入酯，加入的1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇和酯的摩尔比为1∶0.5－1∶20，充分混合；2)在反应体系中加入酶催化1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇转酯化反应，反应温度为10℃－60℃，1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇和酶的用量比为0.1－1000mol1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇/1克酶；3)将反应液过滤，回收酶，即可获得具有较高光学活性的(S)－1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇乙酸酯和(R)－1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇。本发明获得具有较高光学活性的(S)－1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇乙酸酯和(R)－1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇，反应选择性好，转化率高，反应适用温度范围宽。
拆分制备手性芳基丙二醇方法

[发明专利]一种对称二芳基二硫醚的制备方法-CN201811516149.X在审
发明人：马立亮;冯柏成;于法暖;许雯;郭超 -专利权人：沾化大荣化工科技有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种对称二芳基二硫醚的制备方法，包括如下步骤：以通式(I)所示芳香烃为原料与氯磺酸反应生成芳基氯磺酸，再与氯化亚砜反应合成通式(II)所示芳基磺酰氯；通式(II)所示芳基磺酰氯在还原剂作用下通过还原反应制备通式(III)所示对称二芳基二硫醚；本发明所公开的对称二芳基二硫醚的制备方法反应原料低毒，反应时间短，试剂便宜易得，分离提纯方便等许多优点，具有很高的应用价值和工业生产价值。
二芳基二硫醚制备对称芳基磺酰氯反应合成通式反应时间短还原剂作用反应原料分离提纯还原反应氯化亚砜芳基氯芳香烃氯磺酸磺酸应用

[发明专利]一种氯甲酸芳基酯的制备方法-CN202210258448.8在审
发明人：顾子旭;许敢;刘旭 -专利权人：苏州星日化学有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备氯甲酸芳基酯的方法，具体涉及在反应釜内进行连续两步化学反应制备氯甲酸芳基酯。混合第一化合物、胺化合物与三光气，得到氯甲酸酯；然后将氯甲酸酯与第二化合物反应，得到氯甲酸芳基酯；所述第一化合物含有羟基与碳碳双键；所述第二化合物含有酚羟基或氨基。本发明的目的在于，提供一种安全、高效且简易的方式大量生产氯甲酸酯类中间体，并以此为基础进一步合成氯甲酸芳基酯。
一种甲酸芳基酯制备方法

[发明专利]一种连续化生产装置、二芳基氯代磷酸酯的连续化制备方法-CN202211729726.X在审
发明人：龙智;方剑;吴伟;李雅琪;周思渊;吕云兴 -专利权人：浙江万盛股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种连续化生产装置、二芳基氯代磷酸酯的连续化制备方法。本发明提供的装置包括两段反应体系，通过设置两段反应体系，在不同温度下进行合成芳基二氯代磷酸酯的酯化反应和合成二芳基氯代磷酸酯的酯化反应，能够精确控制不同步骤反应的条件从而减少三芳基磷酸酯副产物的生成，提高二芳基氯代磷酸酯的纯度同时本发明提供的装置包括多级串联的反应单元，能够延长反应物料在反应器中的停留时间，保证物料的转化率；在合成过程中，能够通过刮板薄膜反应器将生成的氯化氢及时除去，进一步促进反应进行，提高二芳基氯代磷酸酯的收率和纯度
一种连续化生装置二芳基氯代磷酸酯制备方法

[发明专利]芳族醛转化成芳族酰基卤的方法-CN201080012220.6无效
发明人： H·贝科斯;H·克诺内斯特尔 -专利权人：帝人芳纶有限公司
申请日： 2010-03-10 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种在不含二甲苯的反应介质中将芳族醛或芳族醛混合物转化成为芳族酰基卤或芳族酰基卤混合物的反应产物的方法，所述方法包括使芳族醛或芳族醛混合物与卤素接触以得到反应产物，其中反应介质任选包含选自任何芳族酰基卤及其混合物的助溶剂特别地，芳族醛为对苯二甲醛，芳族酰基卤为对苯二甲酰二氯，卤素为氯。
芳族醛转化成芳族酰基卤方法

[发明专利]4-亚苄基-2-芳基异噁唑烷-3,5-二酮及其制备方法-CN201911168217.2在审
发明人：马军安;李军宽;张发光 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07D261/12 文献下载
摘要：本发明提供一种4‑亚苄基‑2‑芳基异噁唑烷‑3,5‑二酮及其制备方法，此类分子具有式(I)结构，式中Ar1与Ar2为相同或不同的芳香基团本发明提供两种合成4‑亚苄基‑2‑芳基异噁唑烷‑3,5‑二酮的方法，如反应方程式1)与2)所示：其中1)是芳基羟胺与丙二酰氯在二氯甲烷溶液中混合，首先制得2‑芳基异噁唑烷‑3,5‑二酮，然后2‑芳基异噁唑烷‑3,5‑二酮在加热条件下与芳基醛反应，得到目标化合物；方法2)是通过一步法合成，即芳基羟胺在丙二酰氯的氯仿溶液中滴加溶有芳基羟胺氯仿溶液，反应一段时间后加热至50℃除去氯化氢，然后直接滴加芳基醛的氯仿溶液
苄基芳基异噁唑烷及其制备方法

[发明专利]一种芳基膦/磷酰氯含量的测定方法-CN202211187517.7在审
发明人：刘汉燕;斯鑫磊;杨爱丽;黄兴;毛鑫;卢茸;王冬雪 -专利权人：浙江万盛股份有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基膦/磷酰氯含量的测定方法，包括以下步骤：1）确定色谱检测条件；2）通过甲醇钠对芳基膦酰氯或芳基磷酰氯在常温下进行酯化，生成相应的甲酯化产物后，再对其进行HPLC测试，用面积归一化法计算样品中甲酯化产物含量，即可推断出样品溶液中芳基膦酰氯或芳基磷酰氯的含量。本发明的方法具有快速、重复性好、回收率稳定等特点，是一种测试芳基膦酰氯或芳基磷酰氯含量的可行方法。
一种芳基膦磷酰氯含量测定方法

[发明专利]一种西他列汀磷酸盐中间体N-芳甲基-2S-氰基甲基吖啶的制备方法-CN201710278563.0有效
发明人：戚聿新;鞠立柱;牛伟;张明峰;陈军;李新发 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D203/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种西他列汀磷酸盐中间体N‑芳甲基‑2S‑氰基甲基吖啶的制备方法。该方法包括由S‑环氧氯丙烷依次和芳甲基胺、氰化钠反应得到N‑芳甲基‑2R‑羟基‑3‑氰基丙胺，或者由R‑环氧氯丙烷依次和氰化钠、芳甲基胺反应得到N‑芳甲基‑2R‑羟基‑3‑氰基丙胺；所述N‑芳甲基‑2R‑羟基‑3‑氰基丙胺再于三苯基膦和偶氮二甲酸二异丙酯作用下，进行分子内脱水生成N‑芳甲基‑2S‑氰基甲基吖啶(Ⅱ)。本发明由易得的S‑环氧氯丙烷或R‑环氧氯丙烷制备N‑芳甲基‑2S‑氰基甲基吖啶(Ⅱ)构建西他列汀磷酸盐的手性中心，用于制备西他列汀磷酸盐，收率高，杂质少，成本低。
一种磷酸盐中间体甲基制备方法

[发明专利]1-芳基-2-二氢吲哚酮衍生物的制备方法-CN201310111698.X有效
发明人：任丽君;田兴涛;向玉联;樊启平;陈虹;黄志平;周蕾 -专利权人：中国人民解放军防化学院
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1‑芳基‑2‑二氢吲哚酮衍生物的方法，包括如下步骤：将N‑芳基取代苯基乙酰胺(III)溶于有机溶剂，加入氯化试剂，而后反应得到N‑氯‑N‑芳基取代苯基乙酰胺(II)；将N‑氯‑N‑芳基取代苯基乙酰胺和一定量的Lewis酸及适量有机溶剂在一定温度下反应，得到1‑芳基‑2‑二氢吲哚酮(I)。发明提供的方法操作简单、试剂易得、价格便宜、条件温和，可以合成多种1‑芳基‑2‑二氢吲哚酮(I)类化合物。
芳基吲哚衍生物制备方法

[发明专利]一类双酰氧基四肽类药物中间体及其制备方法-CN201810509072.7在审
发明人：王龙;刘明国;黄年玉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要："DDA0001672476340000011.GIF" wi="547" he="366"/>(I)，式中R¹为甲基、乙基、异丙基、异辛基、正庚基，R²为氯、溴、甲基、异辛基、正庚基，R³为氢或氯，R⁴为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基，R⁵为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基，R⁶为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。其制备方法是将酰氯加入到装有羟基四肽的烧瓶中，然后加入二异丙基乙基胺，反应溶剂为二氯甲烷，反应1‑5小时，反应完成后，在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到通式(I)的目标化合物。
异丙基乙基烷基药物中间体取代苯基杂芳基正己基苯基芳基四肽二氯甲烷异辛基正庚基酰氧基制备二异丙基乙基胺合成生物活性目标化合物反应溶剂脱去溶剂肽类药物减压柱层析烧瓶式中羟基酰氯

[发明专利]一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方法和应用-CN202010708856.X有效
发明人：刘培念;李登远;陈佳燕;王安;徐力;王成鑫 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C22/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。:Sup>和R3为氯乙炔基，R4和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基>和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R2和R4为氯乙炔基，R1、R3和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物稳定性好，能够用于在二维基底表面进行的脱氯反应构建得到高稳定性的二维金属有机框架材料，为进一步实现石墨炔类材料的构建奠定基础。
一种取代乙炔基苯类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种二氯均三嗪型活性基改性海藻酸钠的制备方法-CN201510844044.7有效
发明人：王莉莉;杨雷;沈一峰;王先成 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C08B37/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氯均三嗪型活性基改性海藻酸钠的制备方法，包括将三聚氯氰和芳胺磺酸在温度0～5℃反应3～5小时，pH控制在6～7，得到二氯均三嗪芳胺磺酸；先将二氯均三嗪芳胺磺酸和碳酸钠水溶液混合，然后加入到海藻酸钠水溶液中进行改性，调节反应液pH 10～11，温度30～50℃，搅拌处理30～90分钟，得到二氯均三嗪型活性基改性海藻酸钠水溶液；经后处理得到二氯均三嗪型活性基改性海藻酸钠。本发明采用二氯均三嗪型活性基对海藻酸钠糊料进行化学改性，封闭C2、C3位羟基，屏蔽与活性染料活性基间的化学成键反应，提高印制织物的表面得色量。
一种二氯均三嗪型活性改性海藻制备方法

[发明专利]一种二芳基酮的合成方法-CN202211342139.5有效
发明人：魏保生;欧阳锋;李润东 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明提供一种二芳基酮的合成方法，包括如下步骤：采用苄基偕二乙酸酯与芳基锌试剂反应，原位得到乙酸二芳基甲酯；真空条件下去除溶剂，并向步骤S1的产物中加入四氯乙烷、二氯二氰苯醌和蒸馏水，在温度为80‑130℃条件下反应5‑12h；旋蒸除去溶剂，通过柱层析法分离得到二芳基酮产物。本发明提供的二芳基酮的合成方法，采用一锅两步法合成二芳基酮，反应原料简单易得，反应过程无需使用过渡金属催化剂，且反应条件温和，底物适用性好。
一种二芳基酮合成方法

[发明专利]一种双芳基取代的氯代三嗪类OLED中间体的制备方法-CN202110481523.2在审
发明人：曹辰辉;税新凤 -专利权人：安徽秀朗新材料科技有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D251/22 文献下载
摘要：本发明提供一种双芳基取代的氯代三嗪类OLED中间体的制备方法，包括：S1：芳基腈化合物在有机溶剂中与尿素在强碱的作用下加热反应，分子间关环形成二芳基羟基三嗪化合物；S2:步骤S1得到的所述二芳基羟基三嗪化合物在三氯氧磷的作用下反应，得到二芳基氯代三嗪化合物。
一种双芳基取代氯代三嗪类 oled 中间体制备方法

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