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[发明专利]一种圣草次甙的制备方法-CN201410664745.8有效
发明人：肖金霞;靳莎;杨雪峰 -专利权人：陕西嘉禾植物化工有限责任公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种圣草次甙的制备方法，该圣草次甙的制备方法包括以下步骤：脱甲基反应、制备粗品、精制；以橙皮甙为原料，经过脱甲基得圣草次甙。该圣草次甙的制备方法为一步反应制备圣草次甙，橙皮甙经过脱甲基试剂脱甲基得到圣草次甙，原料橙皮甙价格便宜，脱甲基反应步骤少，处理简单，收率和产品质量都适合规模化生产。
一种圣草次甙制备方法

[发明专利]改良植物的方法-CN03816741.7无效
发明人： N·霍姆伯格;R·萨福德 -专利权人：荷兰联合利华有限公司
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：一种用于提高植物中4－脱甲基甾醇水平的方法，该方法包括增强4－单甲基和4，4－二甲基甾醇的酶促脱甲基反应。所述酶促脱甲基反应可以通过使用表达C4甾醇甲基氧化酶(C4SMO)的基因实现。
改良植物方法

[发明专利]一种三甲基氯硅烷制备的系统与方法-CN202211390367.X在审
发明人：冷江子;孙树泉;廖立;冷从金;王海栋 -专利权人：江西蓝星星火有机硅有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J8/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种三甲基氯硅烷制备的系统，包括依次相连的：进料单元、预热单元、反应单元和脱轻单元；进料单元，包括氯化氢净化装置和四甲基硅烷混合物储罐；预热单元：预热单元包括预热器；原料四甲基硅烷混合物和氯化氢气体经过预热单元预热后进入反应单元；反应单元：包括固定床反应器，经预热的原料在反应单元发生反应，得到产物；脱轻单元：包括脱轻塔，反应产物进入脱轻塔，进行精馏、分离得到含目标产物三甲基氯硅烷的脱除轻组分的混合物。本发明在不消耗其他有机硅单体的基础上，利用甲基氯硅烷水解产生的氯化氢气体将TMS综合利用，转化为三甲基氯硅烷，产品中三甲基氯硅烷含量达到93％以上。
一种甲基硅烷制备系统方法

[发明专利]一种脱甲基T‑2毒素及其制备方法和应用-CN201510491990.8有效
发明人：王雅玲;王雅沛;孙力军;徐德峰 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱甲基T‑2毒素，其结构为。本发明还公开了其制备方法及检测方法。脱甲基T‑2毒素是一种还未见报道的新物质，它是以T‑2毒素作为前体，放入Tris‑HCl缓冲液中发生脱甲基反应，进而获得高纯度的脱甲基T‑2毒素。本技术主要包括脱甲基T‑2毒素体外合成反应、脱甲基T‑2毒素的LC‑MS/MS定量检测。该方法转化率高、产量大、纯度高、成本低，不需要大型仪器和特殊培训的专业操作人员，样品不需要特殊前处理，可以作为脱甲基T‑2毒素标准品大量生产。
一种甲基毒素及其制备方法应用

[发明专利]克拉霉素的一种制备方法-CN201110255714.3无效
发明人：吴范宏;张勇;杨波;赵敏;吕琼 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种由(2′，4″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9[O-(1-乙氧基-1-甲基乙基)]肟化合物制备克拉霉素的新方法，包括两个步骤：A、甲基化反应；B、将上述甲基化物在一定温度下一步进行脱保护基、脱肟反应。优点是：甲基化反应中使用溴甲烷，反应温度低，甲基化选择性更好，后处理简单，“三废”少，成本大幅降低，更适于工业化生产。脱保护用乙酸，酸性弱，副产物更少。
克拉霉素一种制备方法

[实用新型]一种二甲基二氯硅烷的提纯系统-CN201620410388.7有效
发明人：曹华俊;方红承;谭军;彭金鑫;聂长虹;贾勇;赵晓辉;欧阳玉霞 -专利权人：合盛硅业股份有限公司
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种二甲基二氯硅烷的提纯系统，包括：脱低塔，底端出料口连通脱高下塔的进料口，用于除去二甲基二氯硅烷粗品中的低沸物；脱高下塔，顶端出料口连通固定床反应器的进料口，用于除去二甲基二氯硅烷粗品中的高沸物；固定床反应器，出料口连接脱高上塔的进料口，用于与氯化氢反应，将二甲基二氯硅烷粗品中残余的含氢硅烷转化成相应的氯硅烷；脱高上塔，用于除去所述的氯硅烷。直接法生产获得的二甲基二氯硅烷粗品经脱低塔和脱高下塔先除去低沸物和高沸物，再在固定床反应器中将粗品中的含氢硅烷与氯化氢反应转变成相应的氯硅烷，然后在脱高上塔中除去氯硅烷，从而获得高纯度的二甲基二氯硅烷。
一种甲基硅烷提纯系统

[发明专利]邻二甲苯或间二甲苯氧化反应液的处理方法-CN202110772676.2在审
发明人：王文超;孟凡国;初杨;楚福堂;张本松;王勤波 -专利权人：山东友道化学有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，特别涉及一种邻二甲苯或间二甲苯氧化反应液的处理方法，所述方法使用的处理系统包括：脱轻设备100；脱重设备200；精馏设备300；精制设备400。所述方法包括：对氧化反应液进行脱轻操作，分离轻组分，形成脱轻母液；对脱轻母液进行脱重操作，分离重组分，形成脱重轻组分；对脱重轻组分进行精馏，分离中间组分，形成精馏母液；对中间组分进行处理，经氧化反应后循环到脱轻操作或脱重操作中，或经分离获得产物甲基苯甲醇和甲基苯甲醛；以及对精馏母液进行精制，分离苯甲酸和精制残液，获得产物甲基苯甲酸。本发明所述系统和方法不仅可以减少在对氧化反应液处理过程中的产品损失，而且还可以显著提高甲基苯甲酸的纯度。
邻二甲苯间二甲苯氧化反应处理方法

[实用新型]一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统-CN201721428936.X有效
发明人：谭平华;陶川东;赖崇伟;陈群文;周飞;王小莉;余维新;李杰灵;邹鑫;蒋乐乐;刘旋 -专利权人：西南化工研究设计院有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C33/042 文献下载
摘要：本实用新型提供一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统，属于精细化学品制备技术领域。所述系统包括依次连通的反应单元，反应终止单元，脱轻单元，丙酮分离回收单元以及产品分离单元。所述反应单元包括一段反应器以及二段反应器，二段反应器与反应终止单元连通；所述脱轻单元采用脱轻塔；所述丙酮分离回收单元采用脱丙酮塔；所述产品分离单元包括粗蒸塔，除水单元，减压蒸馏单元以及重结晶单元，所述除水单元与粗蒸塔的塔顶连通通过本实用新型系统可以实现甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的联产，产品二甲基己炔二醇与甲基丁炔醇的相对比例在1:20～1:1范围可调节。
二甲基炔二醇连通减压蒸馏丁炔联产本实用新型二段反应器产品分离除水单元反应单元反应终止分离回收重结晶丙酮脱轻制备技术领域甲基丁炔醇精细化学品一段反应器依次连通丙酮塔可调节脱轻塔塔顶塔釜

[发明专利]一种3-甲基吡啶脱甲基生成吡啶的合成方法-CN201410672114.0在审
发明人：谷顺明;韦永飞;方红新;李习红;陆媛 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2014-11-22 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D213/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基吡啶脱甲基生成吡啶的方法，3-甲基吡啶在催化剂的催化作用下在流化床反应器中催化脱甲基生成吡啶，使用过的催化剂进入再生器中再生活化后可继续用于催化反应中。催化反应不需添加其他助剂，可直接通过催化脱去甲基，该催化合成工艺简单快捷，节能环保。
一种甲基吡啶生成合成方法

[发明专利]一种高效生产甲基丙烯酸甲酯的装置与方法-CN202310198577.7在审
发明人：孙玉玉;汤吉海;黄益平;黄晶晶;张竹修;蔡鑫磊 -专利权人：中建安装集团有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本发明公开一种高效生产甲基丙烯酸甲酯的节能装置与方法，该工艺包括反应精馏过程、离心萃取分离过程、甲基丙烯酸甲酯提纯过程、水相提纯过程、有机相循环过程和内部换热过程，以甲基丙烯酸和甲醇为原料，在反应精馏设备中进行催化反应生成甲基丙烯酸甲酯，反应后产物经离心萃取，得到重组分相和轻组分相，轻组分相进入提纯塔提纯，塔釜得到甲基丙烯酸甲酯，重组分相进入脱油塔提纯，塔釜得到副产水，脱油塔塔釜物料经减压后与提纯塔塔顶蒸汽换热后，经闪蒸，气相作为脱油塔塔釜上升蒸汽返回脱油塔本发明采用不同工况反应精馏工艺，无需外加共沸剂，即可实现甲基丙烯酸的转化率达99.9%以上，反应产物流股几乎无甲基丙烯酸的存在，保证了产品收率，生产过程所需热负荷可降低20%以上。
一种高效生产甲基丙烯酸装置方法

[发明专利]一种2,2-二甲基环戊酮的制备方法-CN202110161056.5有效
发明人：范云龙;罗佳 -专利权人：九江德思光电材料有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2‑二甲基环戊酮的制备方法，该方法为：2‑甲氧羰基环戊酮进行甲基化得到甲基化产物2‑甲基‑2‑甲氧羰基环戊酮，该甲基化产物进行酮羰基保护得到保护产物2‑甲基‑2‑甲氧羰基环戊酮乙烯缩酮，该保护产物进行酯基还原得到醇产物2‑羟甲基‑2‑甲基环戊酮乙烯缩酮，该醇产物在酸性条件下进行脱保护，得到脱保护产物2‑羟甲基‑2‑甲基环戊酮，该脱保护产物进行溴化得到2‑溴甲基‑2‑甲基环戊酮；2‑溴甲基‑2‑甲基环戊酮进行还原，得到2,2‑二甲基环戊酮。本发明采用的所有原料成本低廉且市场易获得，各步反应均为常规反应，易实施；工艺简单，反应条件温和、易于操作；反应时间较短，容易控制，且每一步收率都在90%以上易实现工业化规模生产。
一种甲基戊酮制备方法

[发明专利]一种低钠盐羧甲基纤维素锂的制备方法-CN201610792899.4有效
发明人：胡少琴;刘守波;林彦兵;彭一琳;陈剑明;梁虹 -专利权人：泸州北方化学工业有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C08B11/12 文献下载
摘要：本发明属于天然高分子化学改性领域，具体涉及一种低钠盐羧甲基纤维素锂的制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种羧甲基纤维素锂的制备方法，包括以下步骤：A、酸化：将酸溶液分散在有机溶剂中，加入羧甲基纤维素钠，得到混合溶液1；在50～75℃下反应，反应结束后脱液，得到粗品羧甲基纤维素酸；洗涤并脱液；B、锂化：将羧甲基纤维素酸分散在有机溶剂中，加入LiOH水溶液，得到混合溶液2；在10～40℃下反应，反应结束后中和至pH为7～8，脱液，得到粗品羧甲基纤维素锂；洗涤，脱液、烘干、粉碎得到成品羧甲基纤维素锂本发明方法可以制备得到低钠盐的羧甲基纤维素锂。
一种钠盐羧甲基纤维素制备方法

[发明专利]一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统及工艺-CN201711042454.5有效
发明人：谭平华;陶川东;赖崇伟;陈群文;周飞;王小莉;余维新;李杰灵;邹鑫;蒋乐乐;刘旋 -专利权人：西南化工研究设计院有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C33/042 文献下载
摘要：本发明提供一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统，属于精细化学品制备技术领域。所述系统包括依次连通的反应单元，反应终止单元，脱轻单元，丙酮分离回收单元以及产品分离单元。其中，反应单元包括一段反应器以及二段反应器；脱轻单元采用脱轻塔；丙酮分离回收单元采用脱丙酮塔；产品分离单元包括粗蒸塔，除水单元，减压蒸馏单元以及重结晶单元，除水单元与粗蒸塔的塔顶连通，减压蒸馏单元与粗蒸塔的塔釜连通本发还提供利用所述系统进行联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的工艺。通过本发明系统和工艺可以实现甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的联产，产品二甲基己炔二醇与甲基丁炔醇的相对比例在1:20～1:1范围可调节。
一种联产甲基丁炔醇和己炔系统工艺

[发明专利]邻甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸的生产方法-CN202110773606.9在审
发明人：刘明;王大胜;焦玉坤;郑浩;赵平;张本松;王勤波 -专利权人：山东友道化学有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07C51/265 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，特别涉及一种邻甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸的生产方法，所述方法使用的生产系统包括：氧化装置100；脱轻装置200；脱重装置300；精馏装置400；以及精制装置500。所述生产方法包括：使二甲苯进行氧化反应，形成氧化反应液；对所述氧化反应液进行脱轻操作，分离轻组分，形成脱轻母液；对所述脱轻母液进行脱重操作，分离重组分，形成脱重轻组分；对所述脱重轻组分进行精馏，分离中间组分，形成精馏母液；以及对所述精馏母液进行精制，分离苯甲酸和精制残液，获得目标产物甲基苯甲酸。本发明所述生产系统和方法不仅可制得高纯度的甲基苯甲酸，而且废物量明显减少，这不仅降低了生产成本，还具有显著的环保效应。
甲基苯甲酸生产方法

[发明专利]血竭素及其盐、中间体的制备方法以及这些中间体化合物-CN201610059078.X有效
发明人：陈从喜;田永建;梁秋严;鲍晓伟 -专利权人：北京颖诺凯胜科技有限公司
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D311/60 文献下载
摘要：以间苯三酚三甲醚为起始原料，结合甲酰化反应、黄鸣龙还原法、甲基醚脱甲基反应及使用苄卤在酚羟基上引入苄基、以碳酸二甲酯作为甲基化试剂在酚羟基上引入甲基以及脱苄基、脱甲基等反应，通过反应的适当组合，保护‑脱保护策略，利用苯环上醛基与酚羟基的分子内氢键作用，以及控制适当反应条件，实现了多官能团取代的苯环核心结构即关键中间体化合物V、Ⅵ和Ⅶ的合成。
血竭及其中间体制备方法以及这些化合物

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