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[发明专利]一种自支撑聚苯胺基薄膜及其制备方法-CN202310117711.6在审
发明人：宗鹏安;吴洁华;陈梦然;蒋俊 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C08J7/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种自支撑聚苯胺基薄膜及其制备方法，属于热电薄膜材料领域。本制备方法将聚苯胺基颗粒在碱性溶液中浸泡处理后，获得脱掺杂聚苯胺，将脱掺杂聚苯胺溶于有机溶剂配置成饱和溶液涂覆在基底上，将薄膜面朝挥发性酸气体进行熏制至变色后实现其在水面的漂浮，而后将水更换成酸溶液继续漂浮，得到自支撑掺杂聚苯胺基薄膜，利用环状物对准待转移的自支撑掺杂聚苯胺基薄膜提拉出液面，得到所述自支撑聚苯胺基薄膜。本申请利用聚苯胺的疏水性，将涂有薄膜的基底浸入去离子水中，可以很容易地从基底上剥离得到无基底的聚苯胺基薄膜，同时对于薄膜的厚度可根据不同的涂制方法得以控制。
一种支撑苯胺薄膜及其制备方法

[发明专利]作为PI3K/mTOR抑制剂的化合物，其制备方法和用途-CN201310376114.1有效
发明人：程建军;秦继红 -专利权人：上海汇伦生命科技有限公司
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开的一种作为PI3K/mTOR抑制剂的化合物，为具有以下通式（IA）或（IB）的化合物，其中，R¹选自氢、卤素、烷基、烷氧基、胺基，或与R²形成并环；R²选自氢、胺基、磺酰胺基、磺酰脲基、烷基、烷氧基，或与R¹形成并环；R³选自氢、C₁-C₆烷基；R⁴选自氢、胺基、酰胺基或磺酰胺基；R⁵选自氢、卤素、烷基或烷氧基。
作为 pi3k mtor 抑制剂化合物制备方法用途

[发明专利]2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201410041629.0有效
发明人：孔繁蕾;张璞;周荣华;吴溧明;刘晓佳;陈新 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯的制备方法，它是以对甲磺酰胺基甲基甲苯为原料，依次经氯磺化-氨解反应、氧化反应、甲醇醇解反应制得2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯；其中氯磺化反应是将对甲磺酰胺基甲基甲苯和有机溶剂加入到反应装置中，冰浴降温至-10℃～0℃，滴加氯磺化试剂，滴完升温至回流至反应完全。本发明的方法采用对甲磺酰胺基甲基甲苯为原料，只需三步反应即可得到2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯，大大缩短了合成路线，十分适合工业化生产；而且通过对氯磺化-氨解反应条件的优化，可使总收率高达
氨基磺酰基甲磺酰胺基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]含有马来酰亚胺基基团的双酚单体及其合成方法和用途-CN201210105480.9有效
发明人：甄珍;邓国伟;邱玲;薄淑晖;司鹏;黄鹤燕;彭诚诚 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有马来酰亚胺基基团的双酚单体及其合成方法和用途。本发明在含有马来酰亚胺基基团的双酚单体中由于引入了可进行Clickreaction的马来酰亚胺基团，从而可以对由此含有马来酰亚胺基基团的双酚单体制备而得的聚合物(如聚醚、聚砜、聚酯或聚碳酸酯等)进行基于thiol-ene反应或D-A反应的后功能化，从而制备功能型的聚合物；制备而得的功能型的聚合物可通过马来酰亚胺基团与其它基团(如蒽基)的交联反应，从而制备出较高稳定性的功能高分子。本发明的含有马来酰亚胺基基团的双酚单体具有以下结构：
含有马来胺基基团单体及其合成方法用途

[发明专利]一种胺基瓜尔胶衍生物的制备方法-CN201110418604.4有效
发明人：彭树华;赵永超;邓明宇;何建平;孙雪莲;何俊;江波;尹恒 -专利权人：昆山京昆油田化学科技开发公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开的一种胺基瓜尔胶衍生物的制备方法，其特征在于该方法是先通过羟烷基瓜尔胶与对甲苯磺酰氯反应制得对甲苯磺酸酯羟烷基瓜尔胶，然后再用胺基化试剂对之进行亲核取代反应，脱去对甲苯磺酸酯基团来获得胺基瓜尔胶衍生物本发明首先为本领域提供了一种制备胺基瓜尔胶衍生物的新方法，且方法简单易行，反应容易控制；其次因选用不同的胺基化试剂参与反应，可以获得高氮含量的不同结构的胺基瓜尔胶衍生物，为进一步制备高阳离子含量的羟烷基瓜尔胶产品
一种胺基瓜尔胶衍生物制备方法

[发明专利]毛细管柱法检测3-甲胺基-1;2-丙二醇纯度的方法-CN201610329374.7有效
发明人：郭祥荣;翟浩桐;王璀;庄青;张恭孝;杨荣华;刘梅;王芳;汪海;孟宪锋 -专利权人：青岛惠国新材料科技有限公司
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供毛细管柱法检测3‑甲胺基‑1,2‑丙二醇纯度的方法，所述方法，包括试样准备、色谱条件的设定；所述色谱条件的设定，检测器温度为282‑310℃。本发明分析方法，在行业上第一次在检测3‑甲胺基‑1,2‑丙二醇的含量的同时，能够检测3‑甲胺基‑1,2‑丙二醇合成中生成的2‑甲胺基‑1,3‑丙二醇、1，3‑二甲胺基‑丙醇、N,N‑(2，3‑二羟基丙基）甲胺、甘油、聚合甘油（聚合度一般为2）等杂质的含量；本发明分析方法，检测范围广，3‑甲胺基‑1,2‑丙二醇的检测含量在10～50mg范围内线性良好；对本发明检测方法，进行回收率实验，平均回收率为99.5%
毛细管检测胺基丙二醇纯度方法

[发明专利]覆铜基板的制备方法-CN201610397245.1有效
发明人：何明展;徐筱婷 -专利权人：鹏鼎控股(深圳)股份有限公司;宏启胜精密电子（秦皇岛）有限公司;鹏鼎科技股份有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C09D179/08 文献下载
摘要：一种覆铜基板的制备方法，包括：提供聚酰亚胺基材；混合聚酰胺酸、金属配合物、金属粉末以及溶剂以制备混合物，并将混合物涂布在聚酰亚胺基材的至少一表面，在混合后，金属配合物中的金属离子与聚酰胺酸中的氢键键合且金属粉末均匀混合于金属配合物中；对涂布有混合物的聚酰亚胺基材进行烘烤，从而移除混合物中的溶剂，并使聚酰胺酸环化为聚酰亚胺，从而在聚酰亚胺基材的表面形成一结合有金属粉末的聚酰亚胺过渡层以使聚酰亚胺基材的表面金属化；以及在聚酰亚胺层远离聚酰亚胺基材的表面上镀铜以形成铜箔层
覆铜基板制备方法

[发明专利]丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备苯胺基乙酸钾的方法-CN200610048134.6有效
发明人：高庆昌 -专利权人：淄博万昌科技发展有限公司
申请日： 2006-08-09 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C229/18 文献下载
摘要：本发明属涉及一种利用丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备苯胺基乙酸钾的方法。其特征是，利用丙烯腈厂副产氢氰酸作起始原料；反应物料摩尔比：氢氰酸∶苯胺∶甲醛∶氢氧化钾＝1∶1～1.3∶1～1.3∶1～1.5；苯胺、甲醛和氢氰酸进行合成反应，得到苯胺基乙腈，苯胺基乙腈加氢氧化钾水溶液碱解，获得苯胺基乙酸钾成品；其中，丙烯腈副产的氢氰酸含量应≥98.5％；苯胺基乙腈合成的条件是，搅拌下，温度10～90℃，反应1～6h；苯胺基乙腈碱解的条件是，在90～100℃搅拌反应2～6h。
丙烯腈装置氢氰酸工业规模制备苯胺乙酸方法

[发明专利]一类四聚苄化合物的合成方法-CN201811269282.X有效
发明人：石建功;朱承根;王亚男;郭庆兰;徐成博;杨永春 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：base:Sub>、R5有且只有一个选自4‑羟基苄基、3,4‑二羟基苄基、吡啶‑3‑亚甲基、6‑羟基‑吡啶‑3‑亚甲基等；另外两个各自独立地选自H、羟基、甲基，甲酰胺基、苯甲酰胺基、对羟基苯甲酰胺基等；R2、R4各自独立地选自H、羟基、甲基，异丁基、叔丁基、甲酰胺基、乙酰胺基、3,4‑二羟基苯甲酰胺基等。
一类四聚苄化合物合成方法

[发明专利]一种导电聚苯胺包覆聚酰亚胺基多孔有机纳米复合纤维膜-CN201811632374.X有效
发明人：缪月娥;周春杨;刘天西;周刚勇;莫璐璐;宗伟 -专利权人：东华大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： D06M15/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种导电聚苯胺包覆聚酰亚胺基多孔有机纳米复合纤维膜。所述的导电聚苯胺包覆聚酰亚胺基多孔有机纳米复合纤维膜的制备方法，其特征在于，包括：静电纺丝制备聚酰胺酸/聚丙烯腈/多壁碳纳米管/聚甲基丙烯酸甲酯复合纤维膜；在氮气气氛下进行热亚胺化和低温碳化，制备得到碳化后的聚酰亚胺基多孔有机纳米纤维膜；将所得的聚酰亚胺基多孔有机纳米纤维膜原位生长聚苯胺；用去离子水洗涤，置于真空烘箱干燥，得到导电聚苯胺包覆聚酰亚胺基多孔有机纳米复合纤维膜。本发明所制备的导电聚苯胺包覆聚酰亚胺基多孔有机纳米复合纤维膜是制备高性能超级电容器、柔性锂/钠离子电池等新能源器件的理想电极材料。
一种导电苯胺聚酰亚胺基多有机纳米复合纤维

[发明专利]一种基于胺基有机超分子纳米片衍生物的质子电导材料的制备方法及其应用-CN201910513462.6有效
发明人：黄晓;黄维;王志伟;李萍萍;王加亮;王翔 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于胺基有机超分子纳米片衍生物的质子电导材料的制备方法，所制备的胺基有机超分子纳米片衍生物表现出优良的质子电导率。该方法包括以下步骤：以4‑氰基苯硼酸、1,3,5‑三溴苯、双氰胺为原料，通过有机合成的方法制备了胺基有机超分子纳米片的构建单体C33H27N15；以二甲基亚砜为良溶剂，四氢呋喃为不良溶剂，采用溶剂诱导沉淀法，得到目标胺基有机超分子纳米片；再通过盐酸质子化的方法，将得到的胺基有机超分子纳米片浸泡于稀盐酸中，得到可以作为质子电导材料的胺基有机超分子纳米片衍生物。
一种基于胺基有机分子纳米衍生物质子电导材料制备方法及其应用

[发明专利]基于石墨烯的空间原子氧注量探测方法-CN202010004350.0有效
发明人：杨晓宁;刘宇明;李蔓;田东波;王志浩;沈自才;姜海富 -专利权人：北京卫星环境工程研究所
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G01N27/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于石墨烯的空间原子氧注量探测方法，将石墨烯膜附着在聚酰亚胺背面，在石墨烯膜的两端设置电极；将所述聚酰亚胺基底暴露在原子氧环境中，当所述聚酰亚胺基底被完全剥蚀后，石墨烯也会马上被剥蚀掉，位于所述石墨烯膜上的电路断路；因为石墨烯膜与原子氧的反应时间极短，因此测算所述石墨烯膜上的电路断路所需的时长，即可得到所述聚酰亚胺基底被完全剥蚀的时间t；原子氧在t时间内的注量Ф＝d/k，聚酰亚胺基底的原子氧剥蚀率k和聚酰亚胺基底的厚度d已知，聚酰亚胺基底厚可以根据探测需要进行灵活设置，使得该探测方法适于不同寿命航天器原子氧探测任务的需求。
基于石墨空间原子氧注量探测方法

[发明专利]一种再生铅尾气吸收剂及其制备方法-CN202210016025.5有效
发明人：贾磊;贾庆林;师晓森;曹睿 -专利权人：骆驼集团（安徽）再生资源有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： B01D53/79 文献下载
摘要：所述吸收剂包括以下重量份原料：12‑30份有机胺化合物、300‑600份去离子水、1.5‑4.5份缓蚀剂；所述有机胺化合物为超支化聚酰胺，该超支化聚酰胺具有大量的叔胺基和酰胺基，且这些胺基都可与二氧化硫发生反应，具有较高的脱硫效率和较高的硫溶负荷，且叔胺基、酰胺基的碱性较弱，与二氧化硫结合后，受热易于解析，有利用上述吸气剂的循环利用；并且，超支化聚酰胺结构具有大量空腔结构，支链上含有的胺基具有强烈的空间位阻效应
一种再生尾气吸收剂及其制备方法

[发明专利]一种硅胺基烷基糖苷及其制备方法和钻井液-CN201811525326.0有效
发明人：司西强;王中华;李伟廷;魏军;谢俊;李荣府 -专利权人：中国石油化工集团有限公司;中石化石油工程技术服务有限公司;中石化中原石油工程有限公司;中石化中原石油工程有限公司钻井工程技术研究院
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种硅胺基烷基糖苷的制备方法，包括以下步骤：1)在酸性催化剂的作用下，将烷基糖苷和环氧氯代烷类化合物进行反应，得到氯代醇烷基糖苷；2)将所述氯代醇烷基糖苷和有机胺进行反应，得到胺基烷基糖苷；3)在引发剂的作用下，将所述胺基烷基糖苷和丙烯酰胺、乙烯基三烷氧基硅烷进行反应，得到硅胺基烷基糖苷。本发明在烷基糖苷中引入具有固壁胶结效果的有机硅功能基团，得到兼具强抑制性和固壁胶结效果的硅胺基烷基糖苷，将强抑制和固壁紧密结合起来，彻底解决目前高活性泥页岩、煤层、破碎带等易坍塌地层的井壁失稳难题。本发明还提供了一种硅胺基烷基糖苷和钻井液。
一种胺基烷基糖苷及其制备方法钻井

[发明专利]一种大环四酰胺基金属配合物的合成方法-CN201010171264.5无效
发明人：雷宏;吾国强 -专利权人：雷宏
申请日： 2010-05-13 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D257/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种大环四酰胺基金属配合物的合成方法。目前的一种方法会产生大量固体废渣，对环境污染大，生产成本高。本发明以氨基酸为原料，在水和乙醇的混合溶剂、碱和氮气存在的条件下，通过和二元羧酸酯反应得到二酰胺基二羧酸；再由二酰胺基二羧酸与苯酚衍生物反应得到二酰胺基二羧酸酯；最后在有机溶剂和氮气存在的条件下，以金属离子为模板剂，二酰胺基二羧酸酯与二元胺、以及金属离子一步反应得到大环四酰胺基金属配合物。
一种大环四酰胺基金属配合合成方法