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[发明专利]一种氯化钠-氨水、丙酮协同纯化胰激肽酶原的方法及提高胰激肽酶原稳定性的药物组合物-CN201510832641.8在审
发明人：刘乃山;林晓磊;刘翠珍 -专利权人：青岛康原药业有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯化钠-氨水、丙酮协同纯化胰激肽酶原的方法及含有胰激肽酶原的药物组合物。本发明的技术方案是以猪胰为原料提取、沉淀猪胰制成丙酮粉后，灵活运用醋酸提取、丙酮沉淀，乙醚脱脂脱水，氯化钠-氨水、丙酮协同除杂等传统蛋白纯化技术，制备胰激肽酶原。
一种氯化钠氨水丙酮协同纯化激肽酶方法提高稳定性药物组合

[发明专利]一种氨基四氢吡喃衍生物及其在医药中的用途-CN201510600886.8在审
发明人：李秀萍 -专利权人：成都融科博海科技有限公司
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及结构新颖的结构式(Ⅰ)的取代氨基四氢吡喃，其为二肽基肽酶-Ⅳ的抑制剂并且可以用于与二肽基肽酶-Ⅳ相关的疾病的治疗或者预防，例如糖尿病并且特别是II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在与二肽基肽酶-Ⅳ有关的这类疾病的预防或者治疗中的用途。
一种氨基四氢吡喃衍生物及其医药中的用途

[发明专利]一种离子钙松花粉肽酶营养乳液的制作方法-CN202010695390.4在审
发明人：杨世校;蒋思前;杨晶乔 -专利权人：哈尔滨惠缘量子科技有限公司
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A23L33/10 文献下载
摘要：本发明提出了一种离子钙松花粉肽酶营养乳液的制作方法，其核心原料由珍珠、朱贝、牡蛎、龙骨、天然珊瑚、钟乳石、海漂石、稀土镱、稀土铽、松花粉以及活性肽粉构成；本发明的有益效果是：本离子钙松花粉肽酶营养乳液，由于肽酶的作用，可使人体细胞迅速吸收，调理人体体质达到弱碱性状态，还具有可清除人体内的自由基，抗氧化，分解农药残留毒素等功能。
一种离子松花粉肽酶营养乳液制作方法

[发明专利]一种具有荧光性质的APN抑制剂及其应用-CN201410510446.9有效
发明人：李敏勇;杜吕佩;陈来中 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：所述抑制剂可作为氨肽酶N抑制剂，检测氨肽酶N的组织分布和肿瘤细胞及组织成像，作为抗实体瘤药物，检测氨肽酶N异常表达疾病诊断。
一种具有荧光性质 apn 抑制剂及其应用

[发明专利]地衣芽孢杆菌在产氨肽酶中的应用-CN201610072278.9有效
发明人：赵谋明;雷芬芬;赵强忠;林恋竹 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明属于微生物筛选及发酵技术领域，公开了一种地衣芽孢杆菌在产氨肽酶中的应用。该菌株可应用于发酵生产氨肽酶，所得氨肽酶的最适温度为60℃，最适pH为8.0～8.5，对N端为亮氨酸的肽键具有水解特异性。
地衣芽孢杆菌氨肽酶中的应用

[发明专利]基于电化学发光特性传感的转肽酶检测方法-CN201810845826.6有效
发明人：陈红军;刘秀 -专利权人：湖南人文科技学院
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于电化学发光特性传感的转肽酶检测方法，具体包括以下步骤：水合铱配合物的制备、连接反应、信号探针标记以及电化学发光检测，利用金属环化铱配合物的电化学发光特性进行传感，通过电化学发光强度的变化判断转肽酶的浓度、活性变化；本发明能快速对转肽酶的浓度和活性进行检测，检测过程简单、易操作，并且检测所用试剂及设备价格低廉，检测过程环保无污染。
基于电化学发光特性传感肽酶检测方法

[发明专利]作为用于糖尿病的治疗或预防的二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的氨基四氢吡喃-CN200980154484.2有效
发明人： T·比夫图;陈萍;J·M·科克斯;A·E·韦伯 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的结构式I的取代氨基四氢吡喃，其为二肽基肽酶-IV酶的抑制剂并且可以用于与二肽基肽酶-IV酶有关的疾病的治疗或预防，例如糖尿病并且特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在与二肽基肽酶-IV酶有关的这类疾病的预防或治疗中的用途。
作为用于糖尿病治疗预防二肽肽酶抑制剂氨基四氢吡喃

[发明专利]作为用于糖尿病的治疗或预防的二肽基肽酶-IV抑制剂的氨基四氢吡喃-CN201080039164.5无效
发明人： T.比夫图;陈萍;冯丹青;钱晓霞 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2010-08-23 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的结构式I的取代氨基四氢吡喃，其为二肽基肽酶-IV酶的抑制剂并且可以用于与二肽基肽酶-IV酶有关的疾病的治疗或预防，例如糖尿病并且特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在与二肽基肽酶-IV酶有关的这类疾病的预防或治疗中的用途。
作为用于糖尿病治疗预防二肽肽酶 iv 抑制剂氨基四氢吡喃

[发明专利]新的生色底物及其在测定羧肽酶活性中的应用-CN02813642.X无效
发明人： G·昆廷 -专利权人：斯塔戈诊断公司
申请日： 2002-07-05 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明涉及生色化合物及其在测定羧肽酶N和羧肽酶U族的酶中的应用。₂、－OCH₃、－Cl、－CF₃、－OCF₃、－SCH₃，R₃＝用羧肽酶
生色及其测定羧肽酶活性中的应用

[发明专利]从米曲霉中克隆脯氨酰二肽基肽酶-CN98806905.9无效
发明人： M·莫诺特;A·杜马斯;M·阿弗尔塔;P·范登布鲁克 -专利权人：雀巢制品公司
申请日： 1998-05-06 - 公布日： 2000-08-02 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明从米曲霉中提取新的重组脯氨酰二肽基肽酶(DPPⅣ),包括SEQIDNO2从氨基酸1到氨基酸755的氨基酸序列或其功能衍生物,并提供对以X－Pro起始的蛋白和肽的高水平水解特异性从而释放X－Pro型的二肽本发明还提供根据本发明编码该酶的DNA分子及通过重组技术表达本发明的酶的细胞,提供脯氨酰二肽基肽酶活性的曲霉(Aspergillus),可与指导编码脯氨酰二肽基肽酶活性的基因表达的曲霉的天然启动子的多拷贝结合;以及具脯氨酰二肽基肽酶活性的曲霉,其活性可被基因工程操作,使dppⅣ基因失活。本发明提供具有脯氨酰二肽基肽酶的细胞或酶与至少一种具有脯氨肽酶活性的酶联合共用以水解包含蛋白的物质的应用方法。最后一方面,本发明提供一种食物产品,包括可从发酵获得的蛋白水解产物,发酵过程中至少有一种微生物当其在含1%(w/v)小麦谷蛋白的基本培养基中生长时,提供超过每毫升50mU的脯氨酰二肽基肽酶活性。
曲霉克隆脯氨酰二肽肽酶

[发明专利]用于生产二肽基肽酶IV抑制剂和它的中间体的方法和化合物-CN201210268678.9有效
发明人： T.C.伍;D.B.布尔佐佐夫斯基;R.福克斯;J.D.小戈德弗里;R.L.汉森;S.V.科洛塔钦;J.A.小马祖洛;R.N.帕特尔;J.王;K.王;J.于;J.朱;D.R.马尼安;D.J.奥格里;L.G.哈曼 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2003-12-04 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明提供了用于生产二肽基肽酶IV抑制剂和它的中间体的方法和化合物。本发明提供了用于生产基于环丙基-稠合的吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
用于生产二肽肽酶 iv 抑制剂中间体方法化合物

[发明专利]喹啉化合物作为血管新生、人类甲硫氨酰氨肽酶、以及SIRT1的抑制剂,以及治疗病症的方法-CN200980148990.0有效
发明人： J·O·刘;J·S·沈;C·R·郑;S·巴特 -专利权人：约翰·霍普金斯大学
申请日： 2009-10-06 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07D215/28 文献下载
摘要：本发明公开了抑制甲硫氨酰氨肽酶或SirT1的方法、抑制血管新生的方法，以及治疗与甲硫氨酰氨肽酶、SirT1及/或血管新生相关的病症(或其症状)，其中，给予对象本发明的化合物。
喹啉化合物作为血管新生人类甲硫氨酰氨肽酶以及 sirt1 抑制剂治疗病症方法

[发明专利]一种脯氨酰内肽酶天然抑制剂及其制备方法和用途-CN202111054876.0有效
发明人：曹敏杰;杜雪莉;章骞;杨汝晴;翁凌;陈玉磊;孙乐常;张凌晶;刘光明 -专利权人：集美大学;四川威尔检测技术股份有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种脯氨酰内肽酶天然抑制剂及其制备方法和用途，制备方法包括：粗提，热处理：将所述粗提液加热后，冷却至室温，之后进行离心处理取上清液，即为粗蛋白酶抑制剂溶液；超滤膜分离：将所述粗蛋白酶抑制剂溶液先采用截留分子量为所述脯氨酰内肽酶天然抑制剂含有分子量为11‑13kDa的脯氨酰内肽酶抑制组分；在温度为40‑90℃，pH＝5‑12范围环境下，所述脯氨酰内肽酶天然抑制剂对脯氨酰内肽酶的活性抑制率大于等于80％，同时具有抑制鲍鱼自溶作用
一种脯氨酰内肽酶天然抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种通过转肽酶剪切制备疫苗的方法及其应用-CN201510424554.9有效
发明人：钱志康;汤书兵;宣宝琴 -专利权人：中国科学院上海巴斯德研究所
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过转肽酶剪切制备疫苗的方法及其应用。通过转肽酶剪切制备疫苗，实验结果表明，该方法简单方便、工艺稳定，所制备的嵌合VLP用作疫苗能有效激活保护性免疫反应，产生很高的中和抗体滴度。
一种通过肽酶剪切制备疫苗方法及其应用

[发明专利]一种氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用-CN202111195935.6在审
发明人：贾玉萍;张岱州;周东顺;徐涛;蔡启良;王玉燕 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，尤其涉及氨肽酶N(APN)抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供了一类强效的新型氨肽酶N抑制剂，本发明涉及具有结构式(I)的化合物，还涉及其药学上可接受的盐，溶剂合物以及前药。本发明还涉及含有结构式(I)化合物的药物组合物及其制药用途。可有效治疗氨肽酶N活性异常表达的疾病。
一种氨肽酶抑制剂及其制备方法应用