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[发明专利]活性型突变酶的制造方法及活性型突变酶、以及可溶性化突变蛋白的制造方法-CN201680002626.3有效
发明人：浅野泰久;松井大亮;奥祐子 -专利权人：公立大学法人富山县立大学
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及活性型突变酶或可溶性化突变蛋白的制造方法，其为对失活型酶或不溶性蛋白进行特定，对失活型酶或不溶性蛋白的存在于α螺旋结构部分的亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行特定，制备对存在于亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因，或者对失活型酶的氨基酸序列中的序列同源性的保守性相对低的氨基酸进行特定，制备将该氨基酸用保守性比该氨基酸高的氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因
活性突变制造方法以及可溶性蛋白

[发明专利]活性型突变酶及可溶性化突变蛋白的制造方法-CN202110230355.X有效
发明人：浅野泰久;松井大亮;奥祐子 -专利权人：公立大学法人富山县立大学
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及活性型突变酶及可溶性化突变蛋白的制造方法，其为对失活型酶或不溶性蛋白进行特定，对失活型酶或不溶性蛋白的存在于α螺旋结构部分的亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行特定，制备对存在于亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因，或者对失活型酶的氨基酸序列中的序列同源性的保守性相对低的氨基酸进行特定，制备将该氨基酸用保守性比该氨基酸高的氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因
活性突变可溶性蛋白制造方法

[发明专利]经肺给药用冻干干扰素－γ组合物及其吸入系统-CN200380106050.8无效
发明人：山下亲正;茨木茂 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2003-12-12 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明的经肺给药用冻干干扰素－γ组合物具有以下性质(i)到(iv)：(i)包含至少一种选自疏水性氨基酸、疏水性氨基酸的二肽、疏水性氨基酸的三肽、疏水性氨基酸的衍生物及其盐的疏水性稳定剂；至少一种选自亲水性氨基酸、亲水性氨基酸的二肽、亲水性氨基酸的三肽、亲水性氨基酸的衍生物及其盐的亲水性稳定剂；和干扰素－γ；(ii)非粉末的饼状形式；(iii)至少0.015的碎裂指数；和(iv)在受到空气速度为至少1米/秒和空气流量为至少
药用干扰素组合及其吸入系统

[发明专利]自组装肽和高强度肽凝胶-CN201080011134.3有效
发明人：永井祐介;横井秀典;上杉晃司;成濑惠治 -专利权人：株式会社美你康;国立大学法人冈山大学
申请日： 2010-02-12 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明的自组装肽由下列氨基酸序列构成。氨基酸序列：a1b1c1b2a2b3db4a3b5c2b6a4(该氨基酸序列中，a1～a4为碱性氨基酸残基；b1～b6为无电荷极性氨基酸残基和/或疏水性氨基酸残基，但其中至少5个为疏水性氨基酸残基；c1和c2为酸性氨基酸残基；d为疏水性氨基酸残基)。
组装强度凝胶

[发明专利]含有氨基酸的益生元口腔护理组合物-CN201380081842.8有效
发明人：汉斯·施泰特勒;维姆·特日赫尔斯;马克·奎尔瑞嫩;尼科·博恩 -专利权人：高露洁-棕榄公司;鲁汶天主教大学;根特大学
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种口腔护理组合物，其包含：(a)具有式Xaa1‑Xaa2或Xaa2‑Xaa1的二肽；其中Xaa1为具有极性不带电荷的侧链的氨基酸；并且Xaa2选自具有疏水性侧链的氨基酸、具有极性不带电荷的侧链的氨基酸，和脯氨酸；或(b)具有式Xaa3‑Xaa4或Xaa4‑Xaa3的二肽；其中Xaa3为具有疏水性侧链的氨基酸；并且Xaa4选自具有疏水性侧链的氨基酸和具有带电荷侧链的氨基酸。
含有氨基酸益生元口腔护理组合

[发明专利]含有氨基酸的益生元口腔护理组合物-CN202010179335.X在审
发明人：汉斯·施泰特勒;维姆·特日赫尔斯;马克·奎尔瑞嫩;尼科·博恩 -专利权人：高露洁-棕榄公司;鲁汶天主教大学;根特大学
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明涉及含有氨基酸的益生元口腔护理组合物。本发明提供了一种口腔护理组合物，其包含：(a)具有式Xaa1‑Xaa2或Xaa2‑Xaa1的二肽；其中Xaa1为具有极性不带电荷的侧链的氨基酸；并且Xaa2选自具有疏水性侧链的氨基酸、具有极性不带电荷的侧链的氨基酸，和脯氨酸；或(b)具有式Xaa3‑Xaa4或Xaa4‑Xaa3的二肽；其中Xaa3为具有疏水性侧链的氨基酸；并且Xaa4选自具有疏水性侧链的氨基酸和具有带电荷侧链的氨基酸。
含有氨基酸益生元口腔护理组合

[发明专利]由疏水性氨基酸官能化的葡聚糖-CN200780035666.9有效
发明人： R·苏拉;G·苏拉;O·苏拉 -专利权人：阿道恰公司
申请日： 2007-09-26 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明涉及被至少一个疏水性α-氨基酸残基官能化的葡聚糖，所述α-氨基酸通过连接臂或官能团接枝或连接到葡聚糖上。疏水性氨基酸残基是指氨基酸的胺基与连接臂所带的酸连接的产物，所述葡聚糖在中性pH下具有两亲性。在一种实施方式中，该疏水性氨基酸选自色氨酸衍生物，例如色氨酸、色氨醇、色氨酰胺、2-吲哚乙胺及它们的碱金属阳离子盐。本发明还涉及含有本发明所述的葡聚糖的药物组合物。
疏水氨基酸官能聚糖

[发明专利]改造丝心蛋白-CN201780038444.6在审
发明人：森田启介;小鹰浩一 -专利权人：丝芭博株式会社
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及一种改造丝心蛋白，其为包含式1：[(A)_n基序‑REP]_m所表示的结构域序列的改造丝心蛋白，其中，结构域序列具有包含局部疏水性指数大的区域的氨基酸序列，该氨基酸序列是与天然来源的丝心蛋白相比相当于REP中的一个或两个以上氨基酸残基被置换成疏水性指数大的氨基酸残基、和/或在REP中插入了一个或两个以上疏水性指数大的氨基酸残基的氨基酸序列。式1中，(A)_n基序表示由4～20个氨基酸残基构成的氨基酸序列，并且(A)_n基序中的丙氨酸残基数相对于全部氨基酸残基数为83％以上。REP表示由10～200个氨基酸残基构成的氨基酸序列。m表示10～300的整数。两个以上存在的(A)_n基序等彼此可以为相同的氨基酸序列，也可以为不同的氨基酸序列。
氨基酸序列氨基酸残基丝心蛋白基序疏水性结构域序列氨基酸残基数改造天然来源丙氨酸残基数

[发明专利]一种基于疏水性氨基酸特异性蛋白酶的蛋白质分析方法-CN201711218101.6在审
发明人：王方军;孙彬文;刘哲益 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种基于疏水性氨基酸特异性蛋白酶的蛋白质分析方法，该方法首先采用短链疏水性氨基酸特异性蛋白酶对蛋白质疏水性结构区域进行高效酶解，然后采用液相色谱‑质谱分析技术对酶切产生的肽段进行高通量序列测定本方法所采用的短链疏水性氨基酸特异性蛋白酶的酶切位点主要是丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸等短链疏水性氨基酸，针对以上四种氨基酸的酶切特异性高达85％。
疏水性氨基酸特异性蛋白酶短链酶切蛋白质分析蛋白质序列分析蛋白质疏水性质谱分析技术蛋白质翻译蛋白质组学结构区域生物样品序列测定液相色谱异亮氨酸丙氨酸高通量亮氨酸缬氨酸氨基酸酶解修饰肽段蛋白质分析覆盖率应用

[发明专利]一种硅胶基质疏水性氨基酸键合固定相及其制备和应用-CN201611070439.7有效
发明人：梁鑫淼;郭照阳;郭志谋;金高娃;刘艳明;祝建华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及液相色谱固定相，其特征在于键合相为环氧‑氨基开环反应键合的疏水性氨基酸，首先在硅胶表面引入环氧基团，制备环氧硅胶中间体；然后通过环氧与氨基的开环反应，将疏水性氨基酸键合到环氧硅胶表面，即得疏水性氨基酸固定相本发明提供的疏水性氨基酸键合相固定相可作亲水与离子交换混合作用色谱分离材料，广泛用于多肽、核苷、糖类的选择性分离。
一种硅胶基质疏水氨基酸固定及其制备应用

[发明专利]含有氨基酸结构PFP的自组装肽及其制备方法和应用-CN202210740643.4在审
发明人：管骁;宋洪东;靳祖珑;李森;张妤;曹洪伟;张颖 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明涉及含有氨基酸结构PFP的自组装肽及其制备方法和应用。选自以下3种自组装肽中的一种或几种：QQPFPQ氨基酸序列为Gln‑Gln‑Pro‑Phe‑Pro‑Gln；QPQQPFPLQPH氨基酸序列为Gln‑Pro‑Gln‑Gln‑Pro‑Phe‑Pro‑Leu‑Gln‑Pro‑His；QQPFPQQPFPWQ氨基酸序列为Gln‑Gln‑Pro‑Phe‑Pro‑Gln‑Gln‑Pro‑Phe‑Pro‑Trp‑Gln。含有氨基酸结构PFP的自组装肽可用于疏水性功能因子的包埋，极大提高疏水功能因子的水溶性。与现有技术相比，本发明所述含有Pro‑Phe‑Pro(PFP)序列的自组装肽制备简单、安全性高，在胃肠环境中稳定性好，可使疏水性功能因子在胃肠环境中缓慢释放，从而保护疏水性功能因子。
含有氨基酸结构 pfp 组装及其制备方法应用

[发明专利]生物相容性嵌段共聚物、其用途和制造方法-CN200680044263.6无效
发明人：片贝良一;小滨一弘;铃木嘉树 -专利权人：东京CRO株式会社;国立大学法人群马大学
申请日： 2006-10-02 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：生物相容性嵌段共聚物，该嵌段共聚物具有由氨基酸和羟基羧酸形成的疏水性链段以及由聚环氧烷烃形成的亲水性链段，而且疏水性链段的不与亲水性链段结合的末端由氨基酸单元形成。
生物相容性共聚物用途制造方法

[发明专利]一种具备抗肝纤维化功能的自组装肽纳米制剂及其制备方法和用途-CN202210456720.3有效
发明人：邹千里;李博文;黄艳;汤继辉;金涌 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种具备抗肝纤维化功能的自组装肽纳米制剂，所述制剂通过亲水性抗肝纤维化多肽添加2‑20个疏水性氨基酸在水溶液中自组装形成；所述疏水性氨基酸为含苯环氨基酸。本发明制备抗肝纤维化纳米粒子，由抗肝纤维化亲水性多肽通过修饰疏水性氨基酸，形成自组装纳米粒子，疏水性氨基酸一方面可以与亲水性多肽形成氢键，另一方面通过堆积作用力在不良溶剂中形成稳定分散，本发明中的纳米粒子具有靶向性强
一种具备纤维化功能组装纳米制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种人工设计的青霉素G酰化酶原及其编码序列与应用-CN201710186321.9有效
发明人：刘合栋;曹春来;梁雄基;黄国周 -专利权人：珠海联邦制药股份有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12N9/84 文献下载
摘要：本发明通过将野生型青霉素G酰化酶原的底物结合口袋附近的大侧链氨基酸中的一个以上突变为比突变前氨基酸更小的侧链氨基酸，减少底物结合位阻效应，促使底物能迅速进入活性口袋；同时将活性口袋中与底物‑活性中心距离较近的关键亲水性氨基酸或弱疏水性氨基酸中的一个以上突变为疏水性比突变前氨基酸更强的氨基酸，增加底物结合口袋周围的疏水性，减少水分子结合，减少水解，从减少水解和增加合成两方面增加S/H，最终大幅提高青霉素G酰化酶合成阿莫西林的能力。
一种人工设计青霉素酰化酶原及其编码序列应用

[发明专利]氨基酸衍生物的光学异构体的分离方法-CN01818498.7无效
发明人：渡边伸;川原瑞技 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2001-10-25 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07C231/20 文献下载
摘要：提供一种光学异构体混合物的分离方法，该方法包括，将如N－(叔丁氧羰基)－DL－丙氨酸之类的D型及L型光学异构体混和存在的氨基酸衍生物，与如β－环状糊精之类的对前述2种光学异构体有分别不同亲合性的亲水性化合物，在水性溶液中混合，然后使所得的水性溶液或水性悬浮液在pH为3.5以下的条件下、或如三乙铵离子之类的含有能形成前述氨基酸衍生物的平衡离子的疏水性原子团的离子共存下，与表面经过疏水处理的固体等疏水性物质接触，从而将水性溶液或水性悬浮液中存在的D型氨基酸衍生物和L型氨基酸衍生物分离。
氨基酸衍生物光学异构体分离方法

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