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[发明专利]基于天然纳米盘SMALP的His-tag键合型细胞膜色谱柱及其制备方法和应用-CN202210867792.7有效
发明人：贺浪冲;贺怀贞;王程;韩省力;葛帅;卢佳雨 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于天然纳米盘SMALP的His‑tag键合型细胞膜色谱柱及其制备方法和应用，属于跨膜蛋白受体固定化工程技术领域。该方法首先水解苯乙烯马来酸酐共聚物得到SMA，将SMA增溶提取单个膜蛋白形成SMALP；接着制备乙烯砜键合硅胶，然后将乙烯砜键合硅胶与SMALP反应，膜蛋白上的His‑tag标签可特异性地与乙烯砜基发生共价键合反应，得到SMALP‑His‑tag键合型细胞膜固定相；最后将固定相通过湿法装柱得到细胞膜色谱柱。该方法制备的细胞膜色谱柱生物识别活性准确度高、蛋白活性位点朝向统一、与载体结合牢固，弥补了现有细胞膜色谱缺乏对蛋白的结构准确度和种类特异性控制的缺陷，提高了其生物识别的准确度、灵敏度和稳定性。
基于天然纳米 smalp his tag 键合型细胞膜色谱及其制备方法应用

[发明专利]一种四苯基乙烯基修饰硅胶反相色谱填料的制备及应用-CN202211049456.8有效
发明人：邱洪灯;杨亚丽;王娟娟;陈佳 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种四苯基乙烯基修饰硅胶色谱填料的制备方法，是将4‑（1,2,2‑三苯乙烯）苯基丙烯酸酯在催化剂偶氮二异丁腈的催化下，先与巯丙基三乙氧基硅烷反应，再与多孔硅胶反应，合成四苯基乙烯基修饰硅胶的反相色谱填料（Sil‑TPE），该色谱填料因四苯基乙烯功能基团特有的结构，使得该色谱填料具有多种保留机制，包括疏水相互作用，π‑π相互作用、氢键相互作用等，对田中测试物(Tanaka)，烷基苯，多环芳烃，苯酚类具良好的分离能力，尤其对多环芳烃，苯酚类的分离能力更佳。
一种苯基乙烯基修饰硅胶色谱填料制备应用

[发明专利]一种精胺键合硅胶亲水色谱固定相的制备方法及其应用-CN202310739164.5在审
发明人：孙晓宇;蔡天培;李恒业;王伟 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种精胺键合硅胶亲水色谱固定相的制备方法及其应用。属于亲水色谱技术领域，其制备步骤：首先对球形硅胶进行环氧丙基硅烷化修饰，制备环氧丙基功能化硅胶。随后将精胺与环氧丙基功能化的硅胶在有机溶剂中混合均匀进行反应，即可制得精胺键合的硅胶色谱固定相Sil‑SPM。通过红外光谱和元素分析表征证明了精胺已成功键合至硅胶表面。色谱分离实验表明，本发明制备的亲水色谱固定相Sil‑SPM具有良好的亲水色谱选择性，其对于碱基核苷类物质具有优秀的分离选择性。同时，该固定相也可适用于尿液中尿酸和肌酸肝的含量测定，在亲水生物样品分离方面具有潜在应用价值。
一种精胺硅胶水色固定制备方法及其应用

[发明专利]硼酸亲和分离材料的合成方法及分离材料-CN202211083404.2有效
发明人：张松;胡新妹;黄学英 -专利权人：苏州赛分科技股份有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明属于分离技术和功能材料制备领域，涉及一种硼酸亲和分离材料的合成方法及分离材料，所述硼酸亲和分离材料的合成方法包括以下步骤：提供一种基质Ⅰ；在所述的基质Ⅰ表面偶联丙烯类化合物，得到表面具有丙烯类间隔臂的基质Ⅱ；在表面具有丙烯类间隔臂的基质Ⅱ上接枝丙烯酰胺类苯硼酸，得到的硼酸亲和分离材料。本发明提供了一种载量明显提高、可有效提高分离效率以及降低工业成本的硼酸亲和分离材料的合成方法及分离材料。
硼酸亲和分离材料合成方法

[发明专利]色谱组合物-CN202310478016.2在审
发明人： M.A.劳伯;D.P.沃尔什 -专利权人：沃特世科技公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及色谱组合物。本文提供了固定相组合物，该固定相组合物包含多孔或无孔芯材料的色谱表面，该多孔或无孔芯材料包含用于色谱分离的表面改性剂。
色谱组合

[发明专利]一种液相色谱分离介质及其制备方法和应用-CN202011585225.X有效
发明人：刘晓东;赵智粮;张永梅 -专利权人：纳谱分析技术（苏州）有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明提供了一种液相色谱分离介质及其制备方法和应用，所述液相色谱分离介质的结构如式I所示，其中，R1、R2独立地选自H、邻近固体基质表面的Si或邻近所述液相色谱分离介质中硅烷结构中的Si，A选自C2‑C6多元醚键，B选自氨基甲酸酯键，C选自取代或未取代的C1‑C30烷基或取代或未取代的C6‑C12芳基，D选自含有取代或未取代的C1‑C12烷基、取代或未取代的C6‑C12芳基的叔胺基或季胺基。本发明提供的液相色谱分离介质具有选择性可调、亲水性好等特点，可用于涉及含有疏水性物质和亲水性阴离子物质的混合物的色谱分离。
一种色谱分离介质及其制备方法应用

[发明专利]一种阳离子层析介质及其制备方法与应用-CN202310213508.9在审
发明人：张洪;毛伟春;石海涛;张艳 -专利权人：博格隆（浙江）生物技术有限公司;博格隆（上海）生物技术有限公司
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明提供一种阳离子层析介质及其制备方法与应用。所述阳离子层析介质，包含基质和配基，所述配基接枝在基质上，其特征在于：所述配基结构式为：其中，R1、R2分别独立为氢或烷基，X为氢、钠或钾，m＝1‑3。本发明提供的阳离子层析介质分辨率高，动态结合载量高，回收率高。本发明采用的阳离子层析介质制备方法，制备过程简便，节约成本。本发明提供的阳离子层析介质能有效分离纯化蛋白质、疫苗、抗体等各类生物大分子，为生物医学研究等方面的应用奠定了坚实的基础。
一种阳离子层析介质及其制备方法应用

[发明专利]腙COF基固相微萃取纤维及其制备方法及应用-CN202310505982.9在审
发明人：霍淑慧;邓小慧;周鹏鑫;杨楠;朗鹏刚 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了腙COF基固相微萃取纤维及其制备方法及应用，涉及制备共价有机框架材料(BTCH‑PTA‑COF)，利用溶胶‑凝胶法将其固定在不锈钢丝末端部分，在气相色谱进样口老化直到获得到稳定的基线，用于顶空固相微萃取(HS‑SPME)五种PAHs。本发明制备的BTCH‑PTA‑COF纤维由于其良好的热稳定性，较大的比表面积，合适的孔径以及π‑π堆积作用、疏水作用对PAHS有较好的富集效率。
cof 基固相微萃取纤维及其制备方法应用

[发明专利]一种基于端烯基活化的疏水分离层析介质及其制备方法-CN202310088393.5在审
发明人：钱永常;吴海强;骆志勇 -专利权人：浙江纽龙合成材料制造有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及色谱层析介质领域，本发明公开了一种基于端烯基活化的疏水分离层析介质及其制备方法。该制备方法包括：（1）通过端烯基卤代烃对天然多糖凝胶微球进行活化，得到端烯基活化天然多糖凝胶微球；（2）通过硫醇或苯硫酚对端烯基活化天然多糖凝胶微球进行巯基‑烯点击反应偶联疏水配基，得到疏水分离层析介质。本发明在对天然多糖凝胶微球表面改性的过程中残留的活化基团不会导致蛋白在层析介质中的非特异性结合，因此不会降低纯化效率，不会影响层析介质的重复使用效果。本发明通过选择特定分子链长度的端烯基卤代烃对天然多糖凝胶微球表面进行修饰，反应率高，最终所得疏水分离层析介质具有较高的配基密度。
一种基于端烯基活化疏水分离层析介质及其制备方法

[发明专利]一种单分散弱酸性阳离子色谱填料及其制备方法和应用-CN202310120733.8在审
发明人：胡立梅;郑秀瑾;黄蕾;张彬彬;崔成来;桂璐廷;顾钰 -专利权人：青岛盛瀚色谱技术有限公司;上海核工程研究设计院股份有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种单分散弱酸性阳离子色谱填料的制备方法，包括以下步骤：(1)去除所用烯烃类物质内的阻聚剂备用；(2)利用分散聚合方法获得聚苯乙烯种子聚合物微球；(3)将聚苯乙烯种子聚合物微球与活化剂溶液混合溶胀，形成一级溶胀反应溶液；(4)在一级溶胀反应溶液中加入复合单体、引发剂及交联剂，使其溶胀到聚苯乙烯种子聚合物微球表面，形成二级溶胀反应溶液；(5)在二级溶胀反应溶液中加入带有COO‑官能团的离子态单体，后加入水溶性阻聚剂；(6)该混合反应体系经恒温反应后通过处理后得到表面官能化的高分子聚合物微球。本发明提供的制备方法，操作简单，填料具有单分散、粒径均一且合成完成后表面就已有修饰官能团等优点。
一种分散弱酸阳离子色谱填料及其制备方法应用

[发明专利]一种基于单一选择体的混合模式液相色谱填料的制备方法-CN202110140190.7有效
发明人：张明亮;陆仁玲;陈敏;韩海峰;张大兵 -专利权人：江苏汉德科技有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于单一选择体的混合模式液相色谱填料的制备方法，通过选择性酰胺化技术，先获得带有酰胺/胺多重极性基团的硅烷，然后将该硅烷固载于硅胶，最后用常规碱性小分子封尾剂掩蔽残余硅羟基，制得一类新型高效液相色谱固定相。由本发明所述的方法中，所采用选择性酰胺化具有反应专一性，制备工艺使用一锅多步反应法，减少溶剂使用量，所获得填料表面化学性质是均质的，并且具有显著碱性和优异的亲水性，解决了常规的混合模式填料非均质，应用时混杂无序的，填料批次重复性和色谱重现性不稳定的缺点。
一种基于单一选择混合模式色谱填料制备方法

[发明专利]表面接枝型聚合酰胺季铵盐型阴离子色谱固定相及制备方法与用途-CN202210374431.9有效
发明人：杨丙成;李宗英;章飞芳;耿辉亮 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明提供一种阴离子交换色谱固定相及其制备方法。所述阴离子交换色谱固定相在碳酸根碳酸氢根体系淋洗液下使用，以具有环氧基团或者羟基的交联共聚物形成的有机多孔基材为基球，在水解后的基球表面接枝聚合酰胺季铵盐型单体。利用本发明所述的方法制备的阴离子交换色谱固定相制得的离子色谱柱在碳酸氢根、碳酸根或二者混合液为淋洗液的条件下，在离子色谱系统中对常规阴离子具有良好的分离效果且对于自来水中的消毒副产物离子也具有较好的分离效果。
表面接枝聚合酰胺季铵盐阴离子色谱固定制备方法用途

[发明专利]含氟类油田气体示踪剂检测用气相色谱固定相制备方法-CN202310444080.9在审
发明人：王强;曹精文;李家秋;周金睿 -专利权人：新疆大学
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于分析含氟类油田气体示踪剂的气相色谱固定相制备方法，特别是涉及一种金属有机骨架材料的改性方法及作为气相色谱固定相的应用。本发明中所述固定相为经过氟化改性后MOF‑74系列金属有机骨架多孔材料，其特征在于，具有3D蜂窝状多孔结构，孔径0.25‑5.5nm；所述金属固定相孔容为0.3‑0.95cm3/g；所述固定相比表面积为200‑1150m2/g；所述固定相粒径3‑5um，为不规则块状颗粒。该固定相制备方法包括如下步骤：(1)材料活化处理；(2)全氟烷酸改性；(3)加热反应；(4)清洗；(5)干燥。利用本发明所提供固定相制作气相色谱填充柱，可以对全氟类油田气体示踪剂色谱分析检测，且柱效高，分离度好，谱峰对称，不拖尾。
含氟类油田气体示踪剂检测用气相色谱固定制备方法

[发明专利]一种无机-无机杂化耐碱性复合微球及其制备方法-CN202310191222.5在审
发明人：黄晓 -专利权人：微纯生物科技（广州）有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种无机‑无机杂化耐碱性复合微球及其制备方法。该制备方法，包括如下步骤：(1)硅醇盐、第四副族金属氯盐或氯氧盐或醇盐、无水乙醇、去离子水和无机酸通过反应调控得到复合溶胶；(2)将复合溶胶进行蒸馏除去乙醇和水；(3)通过乳液法制备耐碱性复合微球。本发明通过引入第四副族金属氧化物掺杂二氧化硅，实现第四副族金属与Si在原子层级上的均匀混合，提高了传统二氧化硅的耐碱性，将二氧化硅pH适用范围从8扩展到14；同时保留了二氧化硅表面丰富的硅羟基，可以采用通用色谱填料键合工艺进行相应的表面键合和封尾；抑制了第四副族金属氧化物的活性作用，克服了因金属氧化物特异吸附而造成拖尾或不可逆吸附的问题。
一种无机杂化耐碱性复合及其制备方法

[发明专利]氰基修饰的硅胶填料、其制备方法和应用-CN202310102378.1在审
发明人：徐晨;刘嘉权;杨振;徐增睿;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及氰基修饰的硅胶填料、其制备方法和应用。所述方法包括：(1)在包含有机溶剂的容器中混合硅胶和催化剂，形成混合物；(2)向所述混合物中加入有机硅烷和氰基烯烃，反应形成氰基修饰的硅胶填料；其中，所述催化剂是铜胺络合物，且铜原子数和氮原子数的摩尔比为1:(2‑5)；所述催化剂与硅胶的质量比为1:(10‑20)；以1mL的有机硅烷计，所述硅胶的质量为4‑10g；且所述氰基烯烃与有机硅烷的摩尔比为1:(0.75‑2)。该制备方法原料易得、经济环保、反应温和且氰基接枝效率高。
修饰硅胶填料制备方法应用

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