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[发明专利]一种环戊基嘧啶化合物的无溶剂制备方法-CN201510687681.8有效
发明人：冯新光;李学超;李伟 -专利权人：华仁药业股份有限公司
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种环戊基嘧啶化合物的无溶剂制备方法，属于化学制备方法领域。所述环戊基嘧啶化合物(SM‑C)的无溶剂制备方法，采用SM‑A在碱性条件下与SM‑B无溶剂反应生成SM‑C。
一种环戊基嘧啶化合物溶剂制备方法

[发明专利]治疗肿瘤疾病的药物组合物-CN201210028034.2有效
发明人：孙飘扬;袁开红 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肿瘤疾病的药物组合物，其是含有N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺或其药学上可接受的盐和厄洛替尼或其药学上可接受的盐或含有N-[4-(1-氰基环戊基
治疗肿瘤疾病药物组合

[发明专利]三氧杂环庚烷在着火改进的燃料中的用途-CN01814170.6无效
发明人： J·J·德格罗特;J·迈耶尔 -专利权人：阿克佐诺贝尔股份有限公司
申请日： 2001-08-08 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C10L1/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的三氧杂环庚烷化合物在制备具有改进着火性能的燃料的方法中的用途，其中R1－R3独立选自取代或未取代的烃基。优选R1和R3选自低级烷基，如甲基、乙基和异丙基，而R2优选选自甲基、乙基、异丙基、异丁基、戊基、异戊基、环己基、CH3C(O)CH2－、C2H5OC(O)CH2－、HOC(CH3)2CH2－等。
三氧杂环庚烷着火改进燃料中的用途

[发明专利]烷基取代的磷酸环酐衍生物及其合成方法和应用-CN202310941586.0在审
发明人：贺亚;郭成龙;杨佳晨 -专利权人：安徽昊帆生物有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明提供烷基取代的磷酸环酐衍生物及其合成方法和应用。其中，烷基取代的磷酸环酐衍生物包括1‑正丁基磷酸环酐、1‑异丁基磷酸环酐、1‑正戊基磷酸环酐和1‑异戊基磷酸环酐。烷基取代的磷酸环酐衍生物的合成方法，包括如下步骤：步骤S1，使亚磷酸二酯类化合物与溴代烷烃反应，制备烷基取代的磷酸二酯中间体；步骤S2，使烷基取代的磷酸二酯中间体与氯化试剂反应，制备烷基取代的二氯化磷中间体；步骤S3，使所述烷基取代的二氯化磷中间体与所述烷基取代的磷酸二酯中间体发生环合反应，得到所述烷基取代的磷酸环酐衍生物。
烷基取代磷酸衍生物及其合成方法应用

[发明专利]治疗化合物-CN200780023745.8无效
发明人：迈克尔·希金博特姆;爱德华·丹尼尔·萨沃里;吉勒斯·阿尔伯特·布朗;菲特-安·安妮（尼源）·霍根;埃玛·简·查普曼 -专利权人：比奥维特罗姆上市公司
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：-苯并呋喃基；或当X＝Y＝OH并且Z＝OMe时，R₁是OCH₃，OCH₂CHF₂，OCH₂环戊基，O-(2，5-二氟苯基)或(S)-仲-丁基氨基；或当X＝H并且Y＝Z＝OH时，R₁是正-己基氨基或环戊基氨基；或当(IV)X＝Z＝OH并且Y＝H时，R₁是环戊基氨基
治疗化合物

[发明专利]交联性橡胶组合物及橡胶交联物-CN201380045707.8有效
发明人：森健太郎 -专利权人：日本瑞翁株式会社
申请日： 2013-09-25 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C08L13/00 文献下载
摘要：应予说明，上述碱性交联促进剂（C）优选为二环戊基胺或二环己基胺。
交联橡胶组合

[发明专利]一种2-叔戊基蒽醌的合成方法-CN202111366192.4在审
发明人：温繁生;杨伟怀;张坤林;唐颀;李薇;赖华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化巴陵石油化工有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑叔戊基蒽醌的合成方法，包括如下步骤：步骤一，2‑叔戊基蒽的合成：将蒽、催化剂和有机溶剂充分混合均匀，再加入叔戊醇，加热回流反应后，分离纯化即得2‑叔戊基蒽；步骤二，2‑叔戊基蒽醌的合成：将2‑叔戊基蒽和有机溶剂充分混合均匀，再加入氧化剂，加热回流反应后，分离纯化即得2‑叔戊基蒽醌。本发明避免了2‑仲戊基蒽及2‑新戊基蒽副产物的生成，氧化过程中无SO42‑，Fe3+等对后续产品催化过程中带来影响的离子
一种叔戊基蒽醌合成方法

[发明专利]一种TN型液晶材料的混合物-CN200810079217.0无效
发明人：马维宏 -专利权人：石家庄国大工业有限公司
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C09K19/42 文献下载
摘要：它包括：对丙基苯甲酸对戊基苯酚酯16％、戊基联苯腈5％、对甲氧基苯甲酸对戊基苯酚酯19％、对甲基苯甲酸对戊基苯酚酯4％、对戊基苯甲酸对戊基苯酚酯10％、对戊基苯甲酸对氰基联苯酚酯4％、反式乙基环己基甲酸对氰基联苯酚酯17％、对乙基苯甲酸对氰基苯酚酯10％、对戊基苯甲酸对氰基苯酚酯15％。
一种 tn 液晶材料混合物

[发明专利]一种化合物的结晶形式-CN202210198351.2在审
发明人：西里尔·莱斯科普 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及化合物(S)‑3‑{4‑[5‑(2‑环戊基‑6‑甲氧基‑吡啶‑4‑基)‑[1,2,4]噁二唑‑3‑基]‑2‑乙基‑6‑甲基‑苯氧基}‑丙烷‑1,2‑二醇的结晶形式。
一种化合物结晶形式

[发明专利]3-(4-(7H-吡咯并[2;3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物-CN201510984778.5有效
发明人： J·D·罗吉斯;A·西林;A·G·亚瓦尼蒂斯;S·舍帕德;L·G·加尔雅;李梅;F·M·内扎 -专利权人：因西特控股公司
申请日： 2010-10-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供3‑(4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物。
吡咯嘧啶吡唑环戊基丙腈羟基衍生物葡糖

[发明专利](S)-3-{4-[5-(2-环戊基-6-甲氧基-吡啶-4-基)-[1,2,4]噁二唑-3-基]-2-乙基-6-甲基-苯氧基}-丙烷-1,2-二醇的结晶形式-CN201680029127.3有效
发明人：西里尔·莱斯科普 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及化合物(S)‑3‑{4‑[5‑(2‑环戊基‑6‑甲氧基‑吡啶‑4‑基)‑[1,2,4]噁二唑‑3‑基]‑2‑乙基‑6‑甲基‑苯氧基}‑丙烷‑1,2‑二醇的结晶形式。
环戊基甲氧基吡啶噁二唑乙基甲基苯氧基丙烷结晶形式

[发明专利]一种盐酸环喷托酯的制备方法-CN201610402683.2有效
发明人：刘文涛;杨传伟;李新志;段崇刚;郑德强;杨海霞;龚艳艳;边玲 -专利权人：山东省药学科学院;山东海佑福瑞达制药有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种M型胆碱受体阻断剂盐酸环喷托酯的制备方法，包括以下步骤：以苯乙酸为起始原料，经与环戊酮反应，生成2‑(1‑羟基环戊基)‑苯乙酸(中间体3)；后经取代、成盐反应，得到盐酸环喷托酯。
一种盐酸环喷托酯制备方法

[发明专利]从环己烷氧化产物中得到高纯度环己醇的方法-CN200410097596.8有效
发明人：周小文;黎树根;刘洪武;贺建武;柳亚华;罗际安;申武 -专利权人：中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司
申请日： 2004-12-09 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07C35/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种从环己烷氧化产物中得到高纯度环己醇的方法，采用含环己醇80％～95％的醇塔馏出液为原料，经减压精馏除去残留的低沸点组分和环己酮，再经常压或加压精馏除去戊基环己烷和丁基环己基醚等在减压精馏中与环己醇难以分离的物质，得到纯度99％以上的环己醇。
环己烷氧化产物得到纯度己醇方法

[发明专利]一种三(三溴新戊基)磷酸酯阻燃剂的一锅法合成工艺-CN202011570067.0有效
发明人：宗先庆;张国强;孙美玲;李栋;孙杰;李学波 -专利权人：山东日兴新材料股份有限公司
申请日： 2020-12-26 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种三(三溴新戊基)磷酸酯阻燃剂的一锅法合成工艺，它属于三(三溴新戊基)磷酸酯阻燃剂生产技术领域，采用一锅法合成工艺，首先以季戊四醇、溴素、尿素为原料反应得到三溴新戊基乙酸酯，然后在三溴新戊基乙酸酯中加入三氯氧磷、催化剂、缚酸剂合成三(三溴新戊基)磷酸酯，不需要单独合成三溴新戊醇后再以三溴新戊醇为原料合成三(三溴新戊基)磷酸酯，可以实现三(三溴新戊基)磷酸酯的“一锅”合成，工艺简化，提高了三(三溴新戊基)磷酸酯的生产效率，有利于三(三溴新戊基)磷酸酯的大规模工业化生产。
一种三溴新戊基磷酸酯阻燃一锅合成工艺

[发明专利]一种2,3,5-三羧基环戊基乙酸的制备方法-CN201410393909.8有效
发明人：王胜林;王建新;黎厚明 -专利权人：深圳市道尔顿电子材料有限公司
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07C51/31 文献下载
摘要：一种2,3,5-三羧基环戊基乙酸的制备方法，其包括如下步骤：步骤1：将双环戊二烯溶于四氢呋喃和水的混合溶剂中；步骤2：加入催化量的四氧化锇；步骤3：加入高碘酸钠；步骤4：搅拌一定时间；步骤5：倒入水中，固体加入一种有机溶剂和水的混合溶剂中；步骤7：搅拌，加入双氧水，缓慢加热至一定温度，分批加入双氧水；步骤8：搅拌一定时间；步骤9：蒸馏得到透明粘稠液；所述步骤1中四氢呋喃和水的重量比为1：1～10：1，该混合溶剂与双环戊二烯的重量比为40：1～100：1；所述步骤2中四氧化锇和双环戊二烯的重量比为1：500。本发明2,3,5-三羧基环戊基乙酸制备方法，反应速度快，产品纯度较高，适合于大规模工业生产。
一种羧基环戊基乙酸制备方法