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[发明专利]杀微生物剂-CN01111706.0无效
发明人： R·泽恩;G·克诺夫－贝特 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 1995-05-19 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：一个具有增效作用的植物-杀微生物剂包含至少两个有效成分组分，其中组分I是选自“氧唑菌”；“腈苯唑”；“环戊唑菌”；“氟醚唑”；“戊唑醇”；“糖菌唑”；组的一个化合物或其盐或其金属络合物；和组分II是“丙环唑”和/或“环丙嘧啶”或其盐或其金属络合物。
微生物

[发明专利]杀微生物剂-CN01111707.9无效
发明人： R·泽恩;G·克诺夫－贝特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1995-05-19 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：一个具有增效作用的植物——杀微生物剂包含至少两个有效成分组分,其中组分I是选自“氧唑菌”;“腈苯唑”“环戊唑菌”;“氟醚唑”;“戊唑醇”;“糖菌唑”;组的一个化合物或其盐或其金属络合物;和组分II是“丙环唑”和/或“环丙嘧啶”或其盐或其金属络合物。
微生物

[发明专利]杀微生物剂-CN01111708.7无效
发明人： R·泽恩;G·克诺夫－贝特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1995-05-19 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：一个具有增效作用的植物——杀微生物剂包含至少两个有效成分组分,其中组分I是选自“氧唑菌”;“腈苯唑”“环戊唑菌”;“氟醚唑”;“戊唑醇”;“糖菌唑”;组的一个化合物或其盐或其金属络合物;和组分II是“丙环唑”和/或“环丙嘧啶”或其盐或其金属络合物。
微生物

[发明专利]伏立康唑及其中间体的制备方法-CN201210306742.8有效
发明人：蒋玉伟;包金远;张孝清;肖涛 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立康唑及其中间体的制备方法，先采用式(II)化合物4-（1-卤代乙基）-5-氟嘧啶与2,4-二氟苯甲醛反应生成式(III)化合物α-（5-氟嘧啶-4-基）-2,4-二氟苯丙酮，再与式（VI）化合物1-卤甲基-1,2,4-三氮唑反应生成式（IV）化合物1-（1,2,4-三氮唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟嘧啶-4-基）-2-丁醇，最后经拆分得到伏立康唑，其中，R
伏立康唑及其中间体制备方法

[发明专利]多肉植物碰碰香的专用抗腐烂药剂-CN201510238463.6在审
发明人：陈财宝;朱永平 -专利权人：柳州市耕青科技有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A01N59/24 文献下载
摘要：本发明公开了多肉植物碰碰香的专用抗腐烂药剂，是由按照重量份计的以下原料制备得到的：五氯酚钠5-10份、辛硫磷5-10份、三十烷醇3-5份、氯甲酸甲酯2-4份、硫氰酸钠2-6份、邻苯二胺1-3份、三乙膦酸铝1-3份、三唑醇6-10份、丙环唑3-5份、烯唑醇3-7份、腈苯唑3-8份、酰胺唑4-6份、恶醚唑4-8份、咪鲜胺6-10份、抑霉唑6-12份、氟菌唑8-10份、嘧霉胺8-15份、氯苯嘧啶醇10-12份、十三吗啉5-8份、丁苯吗啉3-5份、烯酰吗啉4-6份、氟吡菌胺3-5份、啶酰菌胺2-4份。
植物碰碰专用腐烂药剂

[发明专利]曲格列汀降解杂质的制备方法-CN201611191784.6有效
发明人：江志强;何敏儿;葛婷;张新萍;辜喜隆;戴艳萍 -专利权人：广州白云山光华制药股份有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种曲格列汀降解杂质的制备方法：在有机溶剂中加入2‑[[6‑[(3R)‑3‑氨基‑1‑哌啶基]‑3，4‑二氢‑3‑甲基‑2，4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基]甲基]‑5‑氟苯甲腈、氧化剂以及酸性催化剂，反应6～48h，即得；所述曲格列汀降解杂质为2‑[[6‑[(3R)‑3‑氨基‑1‑哌啶基]‑3，4‑二氢‑3‑甲基‑2，4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基]甲基]‑5‑氟苯甲酰胺；所述有机溶剂选自C₁‑C₄醇、C₂‑C₆醚、四氢呋喃和二氯甲烷中的至少一种；所述氧化剂选自双氧水、间氯过氧苯甲酸、过氧叔丁醇和过氧乙酸中的至少一种
曲格列汀降解杂质制备方法

[发明专利]6－取代－5－氟－4－羟基嘧啶类化合物及其中间体、合成方法及用途-CN200310108345.0无效
发明人：姜标;王亚平 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2003-10-31 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明涉及6－取代－5－氟－4－羟基嘧啶及其中间体α－氟代－β－酮酸酯、合成方法和用途。本发明提供了一种重要的化合物及其中间体：6－取代－5－氟－4－羟基嘧啶及α－氟代－β－酮酸酯。见其分子式本发明同时提供了上述化合物的合成方法，以2，3，3，3－四氟丙酸甲酯或乙酯为起始原料，经醇解、皂化水解、酰化得到相应α－氟代－β－酮酸酯产物。用α－氟代－β－酮酸酯在碱催化下与醋酸甲脒反应得到6－R－氟－4－羟基嘧啶产物。用本发明的α－氟代－丙酰乙酸酯合成6－乙基－5－氟－4－羟基嘧啶，进而可用6－乙基－5－氟－4－羟基嘧啶来合成第二代三唑类抗真菌新药伏立康唑(voriconazole)。
取代羟基嘧啶化合物及其中间体合成方法用途

[发明专利]用于治疗禽消化道细菌感染的组合物及其制备方法-CN201010236427.3无效
发明人：徐克福 -专利权人：天津生机集团股份有限公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：按重量百分比由下述原料组成：氟苯尼考5～15％，磺胺间甲氧嘧啶钠5～15％，牛磺酸5～15％，乳酸甲氧苄氨嘧啶1～3％、氯化钠5％、氯化钾5％，余量为无水葡萄糖。本发明采用采用氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶钠作为抗菌成分，具有双重功效，可有效避免细菌耐药性的问题，本品可吸收，避免对肠道有益菌的破坏。乳酸TMP对氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶钠有增效作用，牛磺酸的抗炎作用于消化道，不损伤胃肠道的功能，有利于肠道炎症的治疗，氯化钠与氯化钾的组合对病禽大量排便而造成的电解质流失有补充作用。
用于治疗消化道细菌感染组合及其制备方法

[发明专利]一种三氟苯嘧啶中间体2-[3-(三氟甲基)苯基]丙二酸二甲酯的制备方法-CN202211737170.9在审
发明人：殷俊;廖本仁;张传好;张一闻;袁振文 -专利权人：上海试四化学品有限公司
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C67/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟苯嘧啶中间体2‑[3‑(三氟甲基)苯基]丙二酸二甲酯的制备方法，如下步骤，首先利用甲醇钠催化间三氟甲基苯乙腈与碳酸二甲酯缩合，得到2‑氰基‑2‑[3‑(三氟甲基)苯基]乙酸甲酯；再利用2‑氰基‑2‑[3‑(三氟甲基)苯基]乙酸甲酯与干燥的氯化氢、甲醇发生醇解反应得到亚氨基酯盐酸盐，直接加水进行水解反应生成2‑[3‑(三氟甲基)苯基]丙二酸二甲酯。与现有技术相比，本发明方法省去将间三氟甲基苯乙腈水解成间三氟甲基苯乙酸的过程，反应流程缩短，条件温和，操作简单，易于实现工业化。
一种三氟苯嘧啶中间体甲基苯基丙二酸二甲制备方法

[发明专利]植物病害防治组合物和防治植物病害的方法-CN201180012298.2有效
发明人：木口奏;田中创一;小泽真由子;岩田淳 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A01N37/38 文献下载
摘要：组(A)：由咪唑菌酮、苯并噻二唑、安美速、敌菌灵、棉隆、哒菌清、氟嘧菌胺、噁唑菌酮、氰菌胺、嘧菌腙、氟苯嘧啶醇、粉病灵、噻菌灵、丙氧喹啉、啶斑肟、咯喹酮、喹氧灵、三环唑、稻瘟灵、噻酰菌胺、和喹菌酮组成的组
植物病害防治组合方法

[发明专利]光学活性的含氟苄醇的制备方法-CN200680038280.9有效
发明人：石井章央;植田浩司;安本学 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2006-10-04 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：本发明使含氟苯甲醛与烷基格氏试剂反应以将其转化为外消旋含氟苄醇的醇镁，然后使该醇镁与邻苯二甲酸酐反应，得到外消旋含氟苄醇的邻苯二甲酸半酯，将该半酯用光学活性的1－苯乙胺光学拆分，然后水解其酯基，由此制备光学活性的含氟苄醇
光学活性含氟苄醇制备方法

[发明专利]用于制备伏立康唑的方法和中间体-CN200510038262.8无效
发明人：岑均达 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司
申请日： 2005-01-28 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及用作制备伏立康唑的中间体3－(4－氯－5－氟嘧啶－6－基)－2－(2，4－二氟苯基)－1－(3，5－二溴－1H－[1，2，4]－三唑－1－基)丁－2－醇；本发明还涉及制备3－(4－氯－5－氟嘧啶－6－基)－2－(2，4－二氟苯基)－1－(3，5－二溴－1H－[1，2，4]－三唑－1－基)丁－2－醇的方法以及用它制备伏立康唑的方法。
用于制备伏立康唑方法中间体

[发明专利]一种奥斯替尼甲磺酸盐的制备方法-CN201610926960.X有效
发明人：陈健;林开朝;莫国宁;刘叶;张建国;钟云建 -专利权人：湖南欧亚药业有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C403/04 文献下载
摘要：该方法将2‑氯嘧啶‑4(3H)‑酮与4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺进行取代反应；将得到的2‑(4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氨基)嘧啶‑4(3H)‑酮与N,N,N'‑三甲基乙二胺进行取代反应；将得到的2‑(4‑(N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)‑N‑甲基氨基)‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氨基)嘧啶‑4(3H)‑酮进行硝基还原反应；将得到的2‑(4‑(N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)‑N‑甲基氨基)‑2‑甲氧基‑5‑氨基苯氨基)嘧啶‑4(3H)‑酮进行氯代反应；将得到的2‑(4‑(N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)‑N‑甲基氨基)‑2‑甲氧基‑5‑氨基苯氨基)‑4‑氯嘧啶与1‑甲基‑1H‑吲哚进行缩合反应；将得到的2‑(4‑(N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)‑N‑甲基氨基)‑2‑甲氧基‑5‑氨基苯氨基)‑4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶与丙烯酰氯进行酰胺化反应，最后进行成盐反应，得到奥斯替尼甲磺酸盐。
一种奥斯替尼甲磺酸盐制备方法

[发明专利]含有D-柠檬烯的增效农药组合物-CN201811522576.9在审
发明人：王礼文 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A01N27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有D‑柠檬烯的增效农药组合物，含有活性成分为A和B，其中A选自D‑柠檬烯，B选自呋虫胺、噻虫嗪、噻虫胺、氟吡呋喃酮、氟啶虫酰胺、Flupyrimin、吡蚜酮、三氟苯嘧啶、烯啶虫胺、溴氰虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、四氯虫酰胺、氟苯虫酰胺等化合物中的一种或几种，组合物包括常用助剂、活性成分A和B。
增效农药组合物柠檬烯氟苯氯虫苯甲酰胺氟啶虫酰胺溴氰虫酰胺氯虫酰胺烯啶虫胺呋虫胺呋喃酮吡蚜酮噻虫胺噻虫嗪嘧啶酰胺

[发明专利]曲格列汀的合成方法-CN201610005019.4有效
发明人：殷殿书;杜玉民;张恺;王亚博;魏赛丽;尚伟定;赵毅莎;闫永娜;张清江;王春发 -专利权人：河北国龙制药有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：其中曲格列汀的合成方法包括以下步骤：S1、以2‑羟甲基‑4‑氟苯甲腈为起始原料，经氯代反应得到2‑氯甲基‑4‑氟苯甲腈；S2、将所述2‑氯甲基‑4‑氟苯甲腈作为中间体，经缩合反应得到2‑[(6‑氯‑3,4‑二氢‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基)甲基]‑4‑氟苯甲腈；S3、将2‑[(6‑氯‑3,4‑二氢‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基)甲基]‑4‑氟苯甲腈作为中间体，经氨化反应得到曲格列汀碱
曲格列汀合成方法以及中间体