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[发明专利]一种昔多芬的制备方法-CN99109345.3无效
发明人：杨丹洲;王鹤尧;石红武 -专利权人：北京三雄高新技术开发有限责任公司
申请日： 1999-06-28 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的昔多芬的制备方法，该方法通过使用二氟苯甲酰氯与1-甲基-4-硝基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺反应制成5-(2-氟苯基)-1-甲基-3-正丙基-1，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮，再与哌嗪基团连接后用乙氧基将氟取代制成昔多芬。
一种昔多芬制备方法

[发明专利]一种手性锌配合物的用途-CN201310243719.3有效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种氯化三[（S）-亮氨醇]锌配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-氟苯甲醛和1-萘醛。
一种手性配合用途

[发明专利]c-Src抑制剂与嘧啶基氨基苯甲酰胺类化合物的组合治疗白血病的用途-CN200780012086.8无效
发明人： P·W·曼雷 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-04-05 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及包含(a)至少一种降低c-Src活性的化合物和(b)嘧啶基氨基苯甲酰胺类化合物的组合；包含所述组合的药物组合物；以及治疗患有白血病、尤其慢性髓性白血病的温血动物的方法，包括向所述动物施用至少一种抑制Src激酶家族成员、Btk激酶家族成员、Tec激酶家族成员活性的化合物或Raf激酶抑制剂、尤其是抑制c-Src蛋白酪氨酸激酶活性或同时抑制c-Src蛋白酪氨酸激酶活性和Bcr-Abl酪氨酸激酶活性，以及嘧啶基氨基苯甲酰胺类化合物，尤其4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-N-[5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺。
src 抑制剂嘧啶氨基甲酰胺化合物组合治疗白血病用途

[发明专利]一种含氟聚酯树脂及其制备方法和应用-CN202310468381.5在审
发明人：蒋天龙 -专利权人：紫熵科技（上海）有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C08G63/682 文献下载
摘要：本发明提供一种含氟聚酯树脂及其制备方法和应用，所述含氟聚酯树脂的制备原料包括含氟多元醇、偏苯三甲酸酐、端羟基聚丁二烯、催化剂、除偏苯三甲酸酐外的其他酸类单体和除含氟多元醇外的其他醇类单体的组合；通过在制备原料中引入含氟多元醇以及端羟基聚丁二烯，可以使制备得到的含氟聚酯树脂的主链含有丁二烯的结构且在侧链含氟，进而有效提高了所述含氟聚酯树脂的耐候和及柔韧性，进而使包含其的涂料同样具备较好的耐候性和柔韧性，且固化后得到的涂层还具有较低的表面张力。
一种聚酯树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种低碳排放的氟胞嘧啶生产新工艺-CN202110458400.7有效
发明人：吴广磊;马艺;徐业清 -专利权人：宿迁市万和泰化工有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明属于含氟精细化学品领域，尤其涉及一种低碳排放的氟胞嘧啶生产新工艺；以N‑氯代丁二酰亚胺和氟化钾制备成氟化剂N‑氟代丁二酰亚胺，再以该氟化剂进行胞嘧啶的氟化，得到氟胞嘧啶粗品，氟胞嘧啶粗品经精制烘干得到氟胞嘧啶成品
一种排放胞嘧啶生产新工艺

[发明专利]一种(R)-5,7-二氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-醇制备方法-CN202310862824.9在审
发明人：朱锦桃;陈淼;罗茂;付效禹;盛元杰;金国华 -专利权人：浙江理工大学;浙江金诺和药业有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：本发明属于医药品制备领域，具体涉及到一种(R)‑5,7‑二氟‑3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑4‑醇的制备方法。本发明的制备方法是以外消旋5,7‑二氟‑3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑4‑醇为底物经酯化、再以不同来源的脂肪酶对该酯进行水解拆分，得到(R)‑5,7‑二氟‑3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑4‑醇。
一种制备方法

[发明专利]一种4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－甲胺基嘧啶－5－甲酸酯的合成方法-CN200610129785.8有效
发明人：刘文峥;张广明 -专利权人：天津天士力集团有限公司
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－甲胺基嘧啶－5－甲酸酯的合成方法，该方法包括使用4－氟苯甲醛、异丁酰基乙酸酯和甲基胍的盐，在氯化亚铜和碳酸氢盐催化作用下反应的步骤。
一种苯基丙基胺基嘧啶甲酸合成方法

[发明专利]一种氟苯尼考注射液的生产工艺-CN201710154525.4在审
发明人：孙胜锋;刘贞雷;孙国强;孙娜;孙雪芹 -专利权人：山东谊源动物药业有限公司
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考注射液的生产工艺，首先做好准备工作，将原料准备好，然后再按照如下步骤进行制作制作、检测、分装、灭菌、印字包装和入库，经过该工艺制得的氟苯尼考注射液，不仅降低了制作难度，且节约了成本，该工艺制作的兽用氟苯尼考注射液，在原来配方与生产工艺的基础上将单方丙二醇溶液变成由丙二醇68%、二甲基甲酰胺30%、苯甲醇2%三者组成的复方溶液，在生产工艺上不需加温即可溶解完全氟苯尼考，较原方法一是每
一种氟苯尼考注射液生产工艺

[发明专利]一种去除兽药残留的天然化合物饲料添加剂-CN201510030943.3在审
发明人：张志刚;吕占军;葛俊伟;谭敩;姜惠洁;姜婧;陈雁;张海莉;于洪祥;杨大千;黄洁 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2015-01-17 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除兽药残留的天然化合物饲料添加剂，按重量份配比如下：原花青素、虾青素、白藜芦醇、姜黄素、大蒜素、紫菜多糖、紫菜多酚、藻胆蛋白、茶多酚、槲皮素、壳聚糖和橘皮素各取1份，使用时，饲料添加剂与饲料的比例为本发明可有效的降低畜或禽体内的替米考星、氟苯尼考、头孢噻呋钠、苯丙咪唑、恩诺沙星、硫酸庆大霉素、土霉素、磺胺二甲氧嘧啶和氢溴酸常山酮的残留，且具有无污染、无公害的特点，可用于经兽药使用和环境污染等因素所致兽药残留超标的食品动物去除兽药残留
一种去除兽药残留天然化合物饲料添加剂

[发明专利]5-氟-4-亚氨基-3-(烷基/取代烷基)-1-(芳基磺酰基)-3;4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其制备方法-CN201480076583.4有效
发明人： N·蔡;小罗纳德·罗斯 -专利权人：阿达玛马克西姆股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：提供5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑(烷基/取代烷基)‑1‑(芳基磺酰基)‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮及它们的制备方法，其包括碱金属醇盐和烷基化剂的使用。
氨基烷基取代芳基磺酰基嘧啶及其制备方法

[发明专利]一种安塞曲匹关键中间体的制备方法-CN201610414475.4有效
发明人：邵鸿鸣;王雷 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07C41/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种安塞曲匹关键中间体1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯的制备方法，所述方法以廉价的2,4‑二氟硝基苯为起始原料，通过水解为4‑氟‑2‑羟基硝基苯，经甲基化得4‑氟‑2‑甲氧基硝基苯，硝基还原为4‑氟‑2‑甲氧基苯胺，重氮溴化得4‑氟‑2‑甲氧基溴苯，傅克酰化得2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯乙酮，缩合反应得2‑(2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯基)丙烷‑2‑醇，消除反应得1‑溴4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑(1‑甲基乙烯基)苯，经加氢得到1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯，本发明产品成本低，质量好，收率高，反应条件温和操作简单，易于工业化。
一种安塞关键中间体制备方法

[发明专利]一种五氟磺草胺中间体的制备方法-CN201410629269.6在审
发明人：严生虎;徐思田;张跃;辜顺林;刘建武;沈介发;马晓明;陈代祥;樊白白 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种五氟磺草胺中间体的制备方法，属于农药合成技术领域。所述方法如下：在干燥的有机溶剂中，以2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯(I)和5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-胺(II)为原料，在非亲核性碱或弱亲核性碱作用下进行缩合反应，得到2-氟-6-三氟甲基-N-(5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺粗产品；将粗产品后处理提纯后得到HPLC纯度≥99%的成品，即为制备除草剂五氟磺草胺的中间体。
一种五氟磺草胺中间体制备方法

[发明专利]一种五氟磺草胺中间体的制备方法-CN201610903243.5在审
发明人：王宝军;崔卫忠;鲁森 -专利权人：天津市津绿宝农药制造有限公司
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开一种五氟磺草胺中间体的制备方法，包括以下步骤以间三氟甲基苯酚为原料，在有机碱的作用下，用氯甲酸烯丙酯对间三氟甲基苯酚的羟基位进行保护即得中间体1‑(烯丙氧基羰基氧)‑3‑三氟甲)苯，然后在正丁基锂作用下进行硫醚化反应，得到中间体1‑烯丙氧基羰基氧‑2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯，脱去保护基得到2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯酚后，再经氯氧化得到2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯，然后与2‑氨基‑5,8‑二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶直接缩合即得五氟磺草胺。本发明方法在五氟磺草胺的合成中，避开使用强酸原料，反应选择性好，合成路线安全环保，物料用量大幅较少，总收率远远超过现有工艺，同时降低废水量，符合绿色环保生产理念。
一种五氟磺草胺中间体制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法-CN201510655733.3在审
发明人：王祝义;赵晓峰;李家诚 -专利权人：河南新正好生物工程有限公司
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体公开了一种氟苯尼考可溶性粉，其由以下重量百分比的原料组成：氟苯尼考5－20%、聚乙烯醇2－4%、十二烷基硫酸钠2－3%，余量为辅料。本发明可溶性粉能有效提高氟苯尼考在消化系统的吸收和血药浓度，增强氟苯尼考的治疗效果；同时由于其易溶于水，在临床使用中更加方便。
一种氟苯尼考可溶性及其制备方法

[发明专利]一种曲氟尿苷替匹嘧啶片剂及其制备方法-CN202210668115.2在审
发明人：徐继强;李文亮;徐昊;郑艳微;廖婉莹;陈锡;马淑飞;李泉妙;李丹;王园;赵成欣 -专利权人：国药一心制药有限公司
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种曲氟尿苷替匹嘧啶片剂，包括：曲氟尿苷替匹嘧啶片；容纳所述曲氟尿苷替匹嘧啶片的铝塑泡罩；套设在所述铝塑泡罩外的药用复合袋；设置在所述铝塑泡罩和所述药用复合袋之间的干燥剂。本发明采用铝塑泡罩作为直接接触曲氟尿苷替匹嘧啶片的内包材，外套药用复合袋，中间加干燥剂，改善了盐酸替匹嘧啶高湿不稳定的情况，提高了曲氟尿苷替匹嘧啶片有关物质等关键质量属性的稳定性，尤其是使得曲氟尿苷替匹嘧啶片保存后与初始曲氟尿苷替匹嘧啶片具有相似的溶出曲线
一种曲氟尿苷替匹嘧啶片剂及其制备方法