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[发明专利]用防治谷类中真菌的协同杀真菌混合物-CN202210547841.9在审
发明人： J·W·欧文;C·姚;B·洛尔斯巴赫 -专利权人：阿达玛马克西姆股份有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：杀真菌组合物可提供协同防治，所述组合物包含杀真菌有效量的式I化合物：5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑甲基‑1‑甲苯磺酰基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮，和至少一种选自以下的杀真菌剂：丙硫菌唑(prothioconazole)，氟环唑(epoxiconazole)，环菌唑(cyproconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，叶菌唑(metconazole)，苯醚甲环唑(difenoconazole)，丙环唑(propiconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，和粉唑醇(flutriafol)。
防治谷类真菌协同混合物

[发明专利]一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物-CN201811097850.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：临沂文一诺知识产权运营有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物，涉及兽用药技术领域。氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的组成为：氟苯尼考、无水柠檬酸、乳酸甲氧苄氨嘧啶和无水葡萄糖。本发明氟苯尼考可溶性粉粉剂药物能快速水溶，达到可溶的目的，具备给药方便、起效迅速的优点，采用氟苯尼考和增效剂联合用药，增强了整体粉剂的治疗效果，提高药效。
一种氟苯尼考可溶性粉剂药物

[发明专利]GPR119受体调节剂和对与其相关的障碍的治疗-CN201310463590.7有效
发明人： R.M.琼斯;J.莱曼;陈为桥;J.爱德华兹;G.马奎兹;M.E.摩根;A.J.M.萨德奎;金善姬 -专利权人：艾尼纳制药公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及GPR119受体激动剂：3‑氟‑4‑(5‑氟‑6‑(4‑(3‑(2‑氟丙‑2‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)哌啶‑1‑基)嘧啶‑4‑基氨基)‑N,N‑二甲基苯甲酰胺；3‑氟‑4‑(5‑氟‑6‑(4‑(3‑(2‑氟丙‑2‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)哌啶‑1‑基)嘧啶‑4‑基氨基)‑N‑甲基苯甲酰胺；和3‑氟‑4‑(5‑氟‑6‑(4‑(3‑(2‑氟丙‑2‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)哌啶‑1‑基)嘧啶‑4‑基氨基)苯甲酰胺及其药用盐、溶剂化物和水合物，其可按单一药物形式或与一种或多种其它药物例如DPP‑IV抑制剂、双胍类、α‑葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺酰脲类、SGLT2抑制剂、氯茴苯酸类、噻唑烷二酮类或抗糖尿病肽类似物的联用形式用于治疗例如选自以下的障碍：与GPR119受体相关的障碍；通过增加肠降血糖素分泌而得以改善的状况；通过提高血液肠降血糖素水平而得以改善的状况；
gpr119 受体调节剂与其相关障碍治疗

[发明专利]一种制备氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的方法-CN201811097849.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：临沂文一诺知识产权运营有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的方法，涉及兽用药技术领域。药物的组成为：氟苯尼考、无水柠檬酸、乳酸甲氧苄氨嘧啶和无水葡萄糖。本发明制备方法包括如下步骤：称取氟苯尼考、无水柠檬酸、乳酸甲氧苄氨嘧啶，粉碎过筛，加入与三种组分重量之和等量的无水葡萄糖，按分散法预混15分钟，再与余下的无水葡萄糖充分混合1小时，混匀后即得药物。本发明药物能快速水溶，达到可溶的目的，具备给药方便、起效迅速的优点，采用氟苯尼考和增效剂联合用药，增强了整体粉剂的治疗效果，提高药效。
一种制备氟苯尼考可溶性粉剂药物方法

[发明专利]杀微生物剂-CN95106359.6无效
发明人：Ｒ·泽恩;Ｇ·克诺夫－贝特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1995-05-19 - 公布日： 2001-11-28 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：一个具有增效作用的植物—杀微生物剂包含至少两个有效成分组分，其中组分Ⅰ是选自“氧唑菌”；“腈苯唑”；“环戊唑菌”；“氟醚唑”；“戊唑醇”；“糖菌唑”；组的一个化合物或其盐或其金属络合物；和组分Ⅱ是“丙环唑”和／或“环丙嘧啶”或其盐或其金属络合物。
微生物

[发明专利]一种制备4-甲基-3-氟苄基醇的方法-CN201010619336.8无效
发明人：闾肖波;张巍 -专利权人：上海恩氟佳科技有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明提供一种4-甲基-3-氟苄基醇的制备方法，包括：a)将3-氯对苯二腈氟化制备3-氟对苯二腈；b)将3-氟对苯二腈氢化制备1，4-双(胺基甲基)-3-氟苯；c)用1，4-双(胺基甲基)-3-氟苯合成1，4-双(羟基甲基)-3-氟苯；d)将1，4-双(羟基甲基)-3-氟苯卤化，得到4-(卤甲基)-3-氟苄基醇，其中的卤化物为氯或溴；e)使4-(卤甲基)-3-氟苄基醇氢化，得到4-甲基-3-氟苄基醇。
一种制备甲基苄基方法

[发明专利]具有除草活性的氟嘧啶草醚类化合物及其制备方法-CN201510701775.6有效
发明人：李国富;于俊祥;徐德锋 -专利权人：金坛市信德农业科技有限公司
申请日： 2013-07-22 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有除草活性的氟嘧啶草醚类化合物及其制备方法，氟嘧啶草醚类化合物的化学名称为O-[2，6-双(4，6-二甲氧-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基苯(2-三氟甲基)甲醛肟，分子式为C27H22N5O8F3，分子量601.5，它有三个同分异构体，公开了它们的分子结构式和物理性质；同时公开了一种以取代三氟甲基苯甲醛、2，6-双(4，6-二甲氧-2-嘧啶基-2-氧基)苯甲酸为原料制备方法，它水稻田的稗草、红脚稗
具有除草活性嘧啶草醚类化合物及其制备方法

[发明专利]多肉植物仙人球的专用抗腐烂药剂-CN201510238552.0在审
发明人：陈财宝;朱永平 -专利权人：柳州市耕青科技有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A01N59/24 文献下载
摘要：本发明公开了多肉植物仙人球的专用抗腐烂药剂，是由按照重量份计的以下原料制备得到的：五氯酚钠5-10份、辛硫磷5-10份、硫氰酸钠2-6份、邻苯二胺1-3份、三乙膦酸铝1-3份、乙醇20-30份、三唑酮6-12份、三唑醇6-10份、丙环唑3-5份、烯唑醇3-7份、腈苯唑3-8份、酰胺唑4-6份、恶醚唑4-8份、咪鲜胺6-10份、抑霉唑6-12份、氟菌唑8-10份、嘧霉胺8-15份、氯苯嘧啶醇10-12份、十三吗啉5-8份、丁苯吗啉3-5份、烯酰吗啉4-6份、氟吡菌胺3-5份、啶酰菌胺2-4份。
植物仙人球专用腐烂药剂

[发明专利]多肉植物燕子掌的专用抗腐烂药剂-CN201510238428.4在审
发明人：陈财宝;朱永平 -专利权人：柳州市耕青科技有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： A01N59/24 文献下载
摘要：本发明公开了多肉植物燕子掌的专用抗腐烂药剂，是由按照重量份计的以下原料制备得到的：五氯酚钠5-10份、辛硫磷5-10份、三十烷醇3-5份、氯甲酸甲酯2-4份、硫氰酸钠2-6份、邻苯二胺1-3份、三乙膦酸铝1-3份、乙醇20-30份、丙环唑3-5份、烯唑醇3-7份、腈苯唑3-8份、酰胺唑4-6份、恶醚唑4-8份、咪鲜胺6-10份、抑霉唑6-12份、氟菌唑8-10份、嘧霉胺8-15份、氯苯嘧啶醇10-12份、十三吗啉5-8份、丁苯吗啉3-5份、烯酰吗啉4-6份、氟吡菌胺3-5份、啶酰菌胺2-4份。
植物燕子专用腐烂药剂

[发明专利]多肉植物熊童子的专用抗腐烂药剂-CN201510238480.X在审
发明人：陈财宝;朱永平 -专利权人：柳州市耕青科技有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A01N59/24 文献下载
摘要：本发明公开了多肉植物熊童子的专用抗腐烂药剂，是由按照重量份计的以下原料制备得到的：五氯酚钠5-10份、辛硫磷5-10份、三十烷醇3-5份、氯甲酸甲酯2-4份、硫氰酸钠2-6份、邻苯二胺1-3份、三乙膦酸铝1-3份、乙醇20-30份、三唑酮6-12份、烯唑醇3-7份、腈苯唑3-8份、酰胺唑4-6份、恶醚唑4-8份、咪鲜胺6-10份、抑霉唑6-12份、氟菌唑8-10份、嘧霉胺8-15份、氯苯嘧啶醇10-12份、十三吗啉5-8份、丁苯吗啉3-5份、烯酰吗啉4-6份、氟吡菌胺3-5份、啶酰菌胺2-4份。
植物童子专用腐烂药剂

[发明专利]包含噻吩并[2,3－d]嘧啶－4－酮的杀真菌组合物-CN98811765.7无效
发明人： K·马勒;G·克瑙夫－贝特;D·赫尔曼;H·沃尔特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1998-11-27 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有协同增效作用的新型杀菌组合物,其中组分a)为式(I)噻吩并[2,3－d]嘧啶－4－酮,其中R1为卤素,R2为C1－C5烷基,－CH2－环丙基,和R3为C1－C5烷基,－CH2－环丙基;以及组分b)为下列之一苯胺基嘧啶杀菌剂(II),唑类杀菌剂(III),吗啉杀菌剂(IV),strobilurin化合物(V),吡咯化合物(VI),苯基酰胺(VII),选自代森锰锌、代森锰、代森联和代森锌的二硫代氨基甲酸盐杀菌剂,选自氢氧化铜、王铜、硫酸铜和喹啉酮的含铜化合物,邻苯二甲酰亚胺化合物(VIII),咪鲜胺、氟菌唑、啶斑肟、噻二唑素、百菌清、霜脲氰、烯酰吗啉、噁唑酮菌、fenhexamide、氯苯嘧啶醇、氟啶胺、三乙膦酸铝、喹氧灵、苯锈啶、螺噁茂胺、多菌灵、噻菌灵、乙嘧酚、咪唑嗪和双胍辛乙酸盐。
包含噻吩嘧啶真菌组合

[发明专利]杀微生物剂-CN01111702.8无效
发明人： R·泽恩;G·克诺夫－贝特 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 1995-05-19 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：一个具有增效作用的植物－杀微生物剂包含至少两个有效成分组分，其中组分I是选自“氧唑菌”；“腈苯唑”；“环戊唑菌”；“氟醚唑”；“戊唑醇”；“糖菌唑”；组的一个化合物或其盐或其金属络合物；和组分II是“丙环唑”和/或“环丙嘧啶”或其盐或其金属络合物。
微生物

[发明专利]杀微生物剂-CN01111703.6无效
发明人： R·泽恩;G·克诺夫－贝特 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 1995-05-19 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：一个具有增效作用的植物－杀微生物剂包含至少两个有效成分组分，其中组分I是选自“氧唑菌”；“腈苯唑”；“环戊唑菌”；“氟醚唑”；“戊唑醇”；“糖菌唑”；组的一个化合物或其盐或其金属络合物；和组分II是“丙环唑”和/或“环丙嘧啶”或其盐或其金属络合物。
微生物

[发明专利]杀微生物剂-CN01111704.4无效
发明人： R·泽恩;G·克诺夫－贝特 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 1995-05-19 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：一个具有增效作用的植物－杀微生物剂包含至少两个有效成分组分，其中组分I是选自“氧唑菌”；“腈苯唑”；“环戊唑菌”；“氟醚唑”；“戊唑醇”；“糖菌唑”；组的一个化合物或其盐或其金属络合物；和组分II是“丙环唑”和/或“环丙嘧啶”或其盐或其金属络合物。
微生物

[发明专利]杀微生物剂-CN01111705.2无效
发明人： R·泽恩;G·克诺夫－贝特 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 1995-05-19 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：一个具有增效作用的植物－杀微生物剂包含至少两个有效成分组分，其中组分I是选自“氧唑菌”；“腈苯唑”；“环戊唑菌”；“氟醚唑”；“戊唑醇”；“糖菌唑”；组的一个化合物或其盐或其金属络合物；和组分II是“丙环唑”和/或“环丙嘧啶”或其盐或其金属络合物。
微生物