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[发明专利]含有多元醇酯和烷基苯的混合物的润滑组合物-CN02825554.2有效
发明人：李信恒;K·C·利耶 -专利权人：卢布里佐尔公司
申请日： 2002-11-13 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C10M111/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于氢氟烃和任选地氢氯氟烃制冷剂的混合物的润滑基本原料，其包含：(A)至少一种烷基苯和(B)至少一种多元醇酯的混合物。尽管在制冷或空调系统所需要的操作温度和压力下烷基苯不能与制冷剂混合物混溶，但是发现加入低浓度的多元醇酯可显著提高烷基苯和多元醇酯混合物的混溶性。本发明的重要标准是在压缩制冷系统的整个操作温度下多元醇酯和烷基苯的润滑混合物既可与作为液态制冷剂又可与作为气态制冷剂的氢氟烃制冷剂混合物充分混溶。
含有多元烷基苯混合物润滑组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201110041961.3无效
发明人： F·布兰德尔;M·奥斯滕多普;R·泽恩 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-07-19 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：一种可用于处理植物繁殖材料的经配制的混合物，其包含(A)戊唑醇；和(B)一种或多种选自氧化萎锈灵、百菌清、苯醚甲环唑、嘧菌酯、氟喹唑、甲霜灵、精甲霜灵、福美双、阿维菌素、高效氯氟氰菊酯、B-氟氯氰菊酯、七氟菊酯、噻虫嗪、氟虫酰胺和式A-1化合物的化合物和(C)一种或多种常规配制助剂；条件是该混合物不包括由作为活性成分的(i)戊唑醇、氧化萎锈灵和tridimenol和(ii)戊唑醇、苯醚甲环唑和咯菌腈组成的混合物
真菌组合

[发明专利]血脂异常症治疗剂-CN201580050865.1在审
发明人：井口勇太;柴田治树;滝沢俊明 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及用于对血脂异常症等进行预防和/或治疗的医药组合物，所述医药组合物含有(R)‑2‑[3‑[[N‑(苯并噁唑‑2‑基)‑N‑3‑(4‑甲氧基苯氧基)丙基]氨基甲基]苯氧基]丁酸或其盐、或它们的溶剂合物；以及(S)‑反式‑{4‑[({2‑[({1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙基}{5‑[2‑(甲基磺酰基)乙氧基]嘧啶‑2‑基}氨基)甲基]‑4‑(三氟甲基)苯基}(乙基)氨基)甲基]环己基}乙酸或其盐
血脂异常治疗

[发明专利]一种治疗非小细胞肺癌药物色瑞替尼(Ceritinib)的新中间体及其制备方法-CN201410430727.3在审
发明人：裴欣宇;许全胜;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：上海博悦生物科技有限公司
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，涉及一种5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2，4-二胺(Ceritinib)一种新中间体的制备方法。该方法是以邻氟硝基苯为起始原料，经过取代、还原、缩合得到一种新中间体2-X-5-氯-N-(2-(异丙基硫醚)苯基)嘧啶-4-胺(X＝卤素、对甲基苯磺酰氧基、甲基磺酰氧基或三氟甲基磺酰氧基)。该新中间体可以经过氧化得到其磺酰基衍生物，再与2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯胺缩合最后得到5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶
一种治疗细胞肺癌药物色瑞替尼 ceritinib 中间体及其制备方法

[发明专利]一种除草剂及其制备方法-CN201710330653.X有效
发明人：陈庆 -专利权人：江苏华农生物化学有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种除草剂及其制备方法，本除草剂由以下成份组成，各组份按质量百分比如下：嘧啶肟草醚2.7％～3.3％、氰氟草酯11.28％～12.72％、二甲苯10％、乳化剂12％、油酸甲酯8％、乙二醇5％本除草剂是嘧啶肟草醚和氰氟草酯的混配制剂，可使杂草枯死，可抑制植物脂肪酸合成，使杂草的含脂结构破坏而死亡，可用于防除直播水稻田禾本科、阔叶及莎草科杂草。
一种除草剂及其制备方法

[发明专利]含氟2,3‑二氢苯并呋喃‑3‑醇类化合物及制备方法-CN201510171596.6有效
发明人：华明清;王巍;张岐;黄燕 -专利权人：江苏大学
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术及氟化学领域，具体地讲是公开了一种新型含氟2,3‑二氢苯并呋喃‑3‑醇及其制备方法。具体制备方法如下在干燥有机溶剂中，利用三苯基膦二氟乙酸盐为二氟甲基化试剂，将带有不同取代基的2’‑羟基查尔酮一步转化为2,2‑二氟‑3‑苯乙烯基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑3‑醇类化合物。本发明涉及的含氟2,3‑二氢苯并呋喃醇是一类用途十分广泛的化合物，特别是在医药方面具有潜在应用价值。
二氢苯呋喃化合物制备方法

[发明专利]用于谷物中真菌防治的协同杀真菌混合物-CN201580037430.3在审
发明人： T·舒尔茨 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2015-08-08 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：3‑(3‑((异丁酰氧基)甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶酰胺基)‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬环‑7‑基异丁酸酯，和至少一种杀真菌剂，所述杀真菌剂选自丙硫菌唑(prothioconazole)，氟环唑(epoxiconazole)，环菌唑(cyproconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，咪鲜胺(prochloraz)，叶菌唑(metconazole)，苯醚甲环唑(difenconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，丙环唑(propiconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，和丁苯吗啉(fenpropimorph)。
用于谷物真菌防治协同混合物

[发明专利]5-溴-4-甲基-2-三氟甲基嘧啶的一种制备方法-CN202310460377.4在审
发明人：余飞飞;郑行行;黄文飞;袁学松;刘现军 -专利权人：福建凯昕药业有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴‑4‑甲基‑2‑三氟甲基嘧啶的制备方法，属于药物中间体制备技术领域。本发明以2‑三氟甲基‑4，6‑二氯嘧啶为原料，通过与格氏试剂甲基氯化镁的反应得到4‑氯‑6‑甲基‑2‑三氟甲基嘧啶，再通过催化加氢得到4‑甲基‑2‑三氟甲基嘧啶，最后与溴化试剂反应得到5‑溴‑4‑甲基‑2‑三氟甲基嘧啶。该方法为5‑溴‑4‑甲基‑2‑三氟甲基嘧啶的合成提供了一种新的合成路线，该合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大，可进行大规模生产。
甲基嘧啶一种制备方法

[发明专利][(苯磺酰)二氟甲基]三甲基硅烷参与的对羰基化合物的二氟甲基化反应-CN200510027758.5有效
发明人：胡金波;倪传法 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2005-07-15 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种[(苯磺酰)二氟甲基]三甲基硅烷参与羰基化合物(醛、酮等)进行二氟甲基化反应，制备二氟甲基醇等产物的合成方法。该方法包括氟离子引发的(苯磺酰)二氟甲基甲基化反应以及金属镁参与的还原脱砜反应。该方法具有方法简便、产率很高、经济性和反应环境友好的特点。
苯磺酰甲基硅烷参与羰基化合物甲基化反应

[发明专利]5‑氟胞嘧啶制剂及其用途-CN201710036517.X在审
发明人：哈利·E·格鲁贝尔;道格拉斯·乔利;K·奥尔姆斯蒂德 -专利权人：托卡根公司
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： A61K38/51 文献下载
摘要：本公开提供5‑氟胞嘧啶的延长释放制剂。在另一个方面中，提供治疗真菌疾病的方法。该方法包括向需要其的受试者施用治疗真菌有效量的包含5‑氟胞嘧啶的组合物。在又一个方面中，提供治疗癌症的方法。该方法包括向需要其的受试者施用足够量的表达载体以诱导能够在癌症细胞中将5‑氟胞嘧啶转变成5‑氟尿嘧啶的胞嘧啶脱氨酶的表达，和治疗癌症有效量的包含5‑氟胞嘧啶的组合物。
胞嘧啶制剂及其用途

[发明专利]已知四氢异喹啉衍生物的单磷酸盐水合物盐的多晶型物形式-CN202080010339.3在审
发明人： B·萨马斯;W·克拉克 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及结晶性的(1S,2S,3S,5R)‑3‑((6‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑8‑基)氧基)‑5‑(4‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑7‑基)环戊烷‑1,2‑二醇单磷酸盐水合物
已知四氢异喹啉衍生物磷酸盐水合物多晶形式

[发明专利]含苯并烯氟菌唑与三唑类杀菌剂组合物的超低容量液剂-CN201510078744.X无效
发明人：范业赓;闫飞燕;莫磊兴;范稚莲;覃艳淑;廖洁;谢丽萍;王天顺;朱俊杰;黄芳 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院农产品质量安全与检测技术研究所
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯并烯氟菌唑与三唑类杀菌剂组合物的超低容量液剂，所述超低容量液剂按重量百分比包括以下组分：苯并烯氟菌唑0.1～20％，三唑类杀菌剂0.1～20％，表面活性剂1～15％，余量为溶剂和助溶剂；所述三唑类杀菌剂为戊唑醇、苯醚甲环唑氟环唑和己唑醇中任意一种。本发明具有加工简单、细胞甾醇脱甲基化抑制、延缓抗性、扩大靶标、延长持效期、耐雨水冲刷和省水省工的优点。
烯氟菌唑三唑类杀菌剂组合容量液剂

[发明专利]哒嗪酮TRPC5抑制剂的喷雾干燥制剂-CN202080042992.8在审
发明人： D·T·科森;E·C·邝;T·E·斯图姆菲;D·T·斯米蒂;E·B·施勒辛格 -专利权人：金翅雀生物公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了4‑氯‑5‑(4‑(4‑氟‑2‑(三氟甲基)苯氧基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)哒嗪‑3(2H)‑酮的喷雾干燥制剂、用于制备其的方法和组合物、以及包含其的固体剂型
哒嗪酮 trpc5 抑制剂喷雾干燥制剂

[发明专利]三氟啶磺隆钠盐的制备方法-CN202210465184.3在审
发明人：陈新;刘超;孙少宾;郜岗;邹佩佩 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟啶磺隆钠盐的制备方法，它由3‑(2,2,2‑三氟乙氧基)‑2‑吡啶磺酰胺与4,6‑二甲氧基‑2‑(苯氧基羰基)氨基嘧啶以及氢氧化钠水溶液在有机溶剂中一步反应得到三氟啶磺隆钠盐。
三氟啶磺隆钠盐制备方法

[发明专利]4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－(N－甲基－N－甲磺酰氨基)嘧啶－5－甲醛的制备方法-CN200710041850.6有效
发明人：黄庆云 -专利权人：安徽省庆云医药化工有限公司
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种瑞舒伐他汀中间体4－氟苯基－6－异丙基－2－(N－甲基－N－甲磺酰氨基)嘧啶－5－甲醛的制备方法。该方法以异丁酰乙腈与4－氟苯甲醛和脲为原料，通过环合、氧化、取代和还原等步骤制得。
苯基丙基甲基甲磺酰氨基嘧啶甲醛制备方法