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[发明专利]用于核酸测序的方法、系统和组合物-CN201980049362.0在审
发明人：邓素华;弗拉基米尔·伊万诺维奇·巴什基洛夫;田晖;伊戈尔·康斯坦汀·伊万诺夫 -专利权人：安序源有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于处理或分析核酸分子的方法和系统。用于处理或分析双链核酸分子的方法可以包括提供双链核酸分子和双链衔接子。双链衔接子可以在其有义链或反义链内包含切口位点。然后可以将双链衔接子偶联至双链核酸分子，并且可以将与双链衔接子偶联的双链核酸分子环化以产生环化的双链核酸分子。
用于核酸方法系统组合

[发明专利]使用酶促消化来富集信息性DNA片段的文库制备方法-CN202080031352.7在审
发明人：倪晓晖;向红·婕思敏·周;曾卫华;玛丽·路易莎·斯塔克波尔 -专利权人：加利福尼亚大学董事会;早期诊断有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于制备核酸文库的方法和组合物。在一些实施方案中，核酸包含需要分析(例如通过测序)的无细胞DNA，包括cfDNA。所述方法可包括限制酶消化、衔接子连接和后续扩增，并且可提供用于在所述方法期间降低所产生的衔接子二聚体数目的改进方法。在一个方面中，用于制备核酸文库的方法可包括：用限制酶消化DNA分子以产生DNA片段；通过与连接酶一起孵育来将衔接子与DNA片段连接，以产生经衔接子连接的DNA片段和衔接子二聚体的混合物；扩增经衔接子连接的DNA片段以产生扩增的经衔接子连接的DNA片段；以及通过区分衔接子与DNA片段之间的连接和衔接子与另一衔接子之间的连接来降低衔接子二聚体的数量。
使用消化富集信息 dna 片段文库制备方法

[发明专利]一种构建DNA高通量测序文库的方法及其配套试剂盒-CN201310706375.5有效
发明人：李鑫辉;杨文超;邵志峰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种构建DNA高通量测序文库的方法及其配套试剂盒，具体地，本发明提供了一种基于核酸样品构建测序文库的方法，所述方法包括：对用于构建测序文库的核酸样品进行变性处理使其解链为单链核酸，将其与第一衔接子进行退火反应和连接反应，从而形成“第一衔接子-单链核酸”复合物；将所述复合物吸附于磁珠，与第二衔接子进行退火反应和连接反应，从而形成吸附有“第一衔接子-单链核酸-第二衔接子”复合物的磁珠，将经清洗的磁珠进行PCR反应，获得扩增产物
一种构建 dna 通量序文方法及其配套试剂盒

[发明专利]从核酸测序制备物除去衔接子二聚体的方法-CN201780060758.6在审
发明人： R.W.戴维斯;A.比比罗 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：提供了制备用于测序的多核苷酸的测序衔接子和方法。所述测序衔接子包含甲基依赖性内切核酸酶的识别序列的一部分。在衔接子与靶多核苷酸连接期间形成的不需要的衔接子二聚体产生完整的限制序列并被内切核酸酶切割，然后进行外切核酸酶消化，从而除去所述二聚体。
衔接子二聚体测序内切核酸酶靶多核苷酸外切核酸酶多核苷酸核酸测序连接期间制备物制备切割消化

[发明专利]用于双重测序的改良衔接子、方法和组合物-CN201680080120.4在审
发明人： L·A·洛布;M·W·施密特;J·J·索尔克 -专利权人：特温斯特兰德生物科学有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本文公开用于测序双链靶核酸的衔接子核酸序列，其包含链限定元件(SDE)，例如用于双链衔接子的每一链的条码；双链复合核酸；组合物以及方法，其中通过双重测序应用误差校正。
衔接子测序双链双链靶核酸复合核酸核酸序列限定元件应用误差条码校正改良

[发明专利]循环核酸的鉴定及用途-CN201580048929.4在审
发明人： M.迪恩;A.A.阿利扎德;A.M.纽曼;D.M.克拉斯 -专利权人：利兰·斯坦福青年大学托管委员会
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C40B20/04 文献下载
摘要：本文公开的是多核苷酸衔接子以及使用其用于鉴定和分析核酸的方法，所述核酸包括来自患者样品的无细胞核酸。本文亦公开了使用所述衔接子检测、诊断或确定癌症预后的方法。
循环核酸鉴定用途

[发明专利]用于下一代测序的组合物和方法-CN202080031218.7在审
发明人：理查德·甘特;陈思远 -专利权人：特韦斯特生物科学公司
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本文提供了使用通用多核苷酸衔接子进行下一代测序的组合物和方法。进一步提供了使用锁定核酸或桥连核酸的通用衔接子。进一步提供了用于延伸通用衔接子的长度缩短的条形码化引物。本文进一步提供了通用衔接子阻断剂。
用于下一代组合方法

[发明专利]用于增加测序文库产量的方法-CN202180034126.9在审
发明人： A·C·阿迪;R·玛尔奎因;F·史蒂莫斯;D·K·波霍洛克;F·张;E·马斯格雷夫-布朗 -专利权人：因美纳公司;因美纳剑桥有限公司;俄勒冈健康科学大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：在一个实施方案中，方法包括产生在每个末端具有相同衔接子的靶核酸的文库，并且然后转换一个衔接子的同一性以产生侧接不同衔接子的靶核酸。
用于增加序文产量方法

[发明专利]将衔接子附接至样品核酸的方法-CN201880025117.1在审
发明人：安德鲁·肯尼迪;斯特凡尼·安·沃德·莫蒂默 -专利权人：夸登特健康公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：公开了制备具有单链突出端的双链核酸以便扩增和测序的方法。使平端双链核酸分子与Taq接触导致单核苷酸向核酸的3'末端的非模板指导的添加，其中A被最频繁地添加A，随后是G，随后是C和T。G加尾频繁得足以使得核酸分子与衔接子的连接效率可以通过包括用T和C加尾的衔接子而显著增加。用平端衔接子连接未成功进行加尾的平端核酸分子，连接效率可以甚至进一步增加。
衔接子平端核酸分子连接效率双链核酸分子单核苷酸模板指导双链核酸测序单链核酸扩增制备成功

[发明专利]核酸扩增和识别方法-CN201980082605.0在审
发明人： Y·戈佩尔;P·莫尔;T·睿达;A·塞茨 -专利权人：莱克斯奥根有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：本发明提供了一种生成核酸模板的标记的扩增片段的方法，包括提供所述模板核酸；使至少一种寡核苷酸引物与所述模板核酸退火；以模板特异性方式延伸至少一种寡核苷酸引物从而产生延伸产物，其中当延伸产物到达模板核酸的5’端或达到与延伸产物下游的模板核酸退火的延伸终止子时，所述延伸反应停止；提供衔接子核酸，其5’端包含识别序列，所述识别序列在与延伸终止子接触时不与延伸终止子杂交；将衔接子核酸的5’端连接到延伸产物的3
核酸扩增识别方法

[发明专利]配对末端测序法-CN200980113183.5无效
发明人： Z·陈;B·C·戈温;G·C·费雷里;D·R·里奇斯 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-02-04 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明描述了用于在体外反应中获得包含靶核酸的两个末端区的DNA构建体的方法的实施方案，所述方法包括以下步骤：使大核酸分子片段化产生靶核酸分子；使重组衔接子元件与靶核酸分子的每个末端连接产生衔接的靶核酸分子；使衔接的靶核酸暴露于位点特异性重组酶中，以由衔接的靶核酸产生环状核酸产物和线性核酸产物，其中环状核酸产物包含靶核酸分子；使环状核酸产物片段化产生包含得自靶核酸分子每个末端的序列区的模板核酸分子。
配对末端测序法

[发明专利]聚合酶复合体的纯化-CN201680077277.1在审
发明人： H.法兰林;C.澈;T.K.克雷;A.阿亚;K.迪曼;N.B.澈澈斯基莊斯顿;J.N.马布里;A.比比罗;P.克里萨里;R.W.戴维斯 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：还公开了用于分离活性聚合酶复合体的核酸衔接子，包含核酸衔接子的聚合酶复合体，以及使用核酸衔接子分离活性聚合酶复合体的方法。
复合体聚合酶核酸衔接子纳米孔分离活性测序混合物分离

[发明专利]用于免疫细胞中衔接子的诱导型表达的系统-CN202180054394.7在审
发明人： B·科特尔;J·米泰尔斯塔特;B·韦伯斯特;B·海姆斯凯克;A·凯泽 -专利权人：美天施生物科技有限两合公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于免疫细胞中衔接子的诱导型表达的系统，其包含a)诱导型基因表达系统，其包含I)第一核酸，其包含可操作地连接至第二核酸的诱导型启动子，II)所述第二核酸，其编码包含以下的衔接子i)第一(多)肽，其中所述第一(多)肽包含特异性结合抗原的抗原结合结构域，ii)第二(多)肽，其中所述第二(多)肽结合至嵌合抗原受体(CAR)的抗原结合结构域，b)第三核酸，其编码对所述衔接子的所述第二多肽具有特异性的所述CAR，其中所述CAR包含i)对所述衔接子的所述第二(多)肽具有特异性的所述抗原结合结构域，ii)跨膜结构域，iii)胞内信号转导结构域。
用于免疫细胞衔接诱导表达系统

[发明专利]多特异性和多功能分子及其用途-CN201780028089.4在审
发明人： A.洛;B.E.瓦什 -专利权人：埃尔斯塔治疗公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：披露了多特异性分子，其包含i)肿瘤靶向部分；以及以下中的一种、两种或全部：(ii)免疫细胞衔接子(例如，选自NK细胞衔接子、T细胞衔接子、B细胞衔接子、树突细胞衔接子、或巨噬细胞衔接子)；(iii)细胞因子分子另外披露了编码所述多特异性分子的核酸、产生前述分子的方法、以及使用前述分子治疗癌症的方法。
衔接子多特异性分子细胞因子分子多功能分子分子治疗巨噬细胞免疫细胞树突细胞肿瘤靶向核酸基质修饰癌症

[发明专利]通过测序少量遗传物质的高通量基因分型-CN201380052261.1有效
发明人： J·维美徐;T·富特;F·汉内斯;J·范霍特;G·马埃斯 -专利权人：勒芬天主教大学研发中心
申请日： 2013-10-07 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：本发明提供一种用于分析以少量存在的靶核酸的方法。特别的是，该方法包括下列步骤：i.提供样品，其中靶核酸以少量存在，ii.通过如下方法生成所述靶核酸的简化代表性文库，所述方法包括：使所述靶核酸片段化；连接衔接子至所述片段；和选择所述衔接子‑连接片段的子集，iii.进行所述简化代表性文库的大规模平行测序，和iv.通过分析由所述测序获得的结果而鉴定在所述靶核酸中的变体。
通过少量遗传物质通量基因

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