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[发明专利]斑蝥酸钠的制备方法-CN201110167963.7无效
发明人：张芝庭;张涛涛 -专利权人：贵州金桥药业有限公司
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药、食品和保健品等技术领域，公开了抗肿瘤药物斑蝥酸钠的高效制备方法。将斑蝥素精品加入氢氧化钠水溶液中，加热溶解后，再加活性炭回流脱色0.5～1小时，热滤，水洗，减压浓缩，加入乙醇，冷却至室温，析出固体烘干得到白色粉末。其中斑蝥素精品与氢氧化钠的当量比为1∶2～3，斑蝥素与乙醇的重量比为1∶3～10。斑蝥酸钠合成和活性碳脱色精制同步完成，并用乙醇-水体系进行结晶。本发明提供了斑蝥酸钠合成和活性碳脱色精制同步进行的方法，制备工艺更简单，缩短了反应周期，反应过程中省去了大量的丙酮和异丙醇的应用，降低了生产成本，减小对环境的污染，质量控制更简便，提高了生产效率，便于工业化生产
斑蝥制备方法

[发明专利]复方斑蝥胶囊及其制备方法-CN201610803217.5在审
发明人：刘世超 -专利权人：上海辰松新材料科技有限公司
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方斑蝥胶囊及其制备方法，所述复方斑蝥胶囊包括下述重量份的原料制备而成：斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草。本发明复方斑蝥胶囊，具有破血消淤、攻毒蚀疮之功效，是纯天然中药产品，其制备方法能够充分提取出油溶性和水溶性有效成分，提高药材的生物利用度，同时添加辅料，保证了药物的质量稳定，提升药物质量。
复方斑蝥胶囊及其制备方法

[发明专利]一种斑蝥油脂的提取方法与应用-CN201810017365.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：佛山市聚成生化技术研发有限公司
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C11B1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种斑蝥油脂的提取方法与应用，同时提供了一种食用油。该油脂的制备过程主要有清洁干燥粉碎新鲜斑蝥，以2种有机提取剂进行2次不同的提取，最后干燥掉提取剂得到所需油脂。本发明通过使用低破坏性的提取方法对斑蝥油脂进行提取的同时分离有毒的斑蝥素，能得到一种可复配于饲料中的龙猫饲料。
一种斑蝥油脂提取方法应用

[发明专利]吡唑并N-取代去甲去氢斑蝥酰亚胺衍生物及其合成方法与应用-CN200910154234.0无效
发明人：邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2009-11-19 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑并N-取代去甲去氢斑蝥酰亚胺衍生物及其合成方法与应用，属于斑蝥素衍生物技术领域。本发明利用氯胺T，设计出一个1，3偶极环加成反应的简易方法，将五元杂环吡唑环引入去甲基斑蝥素取代芳胺结构中。所制备的新型吡唑类去甲基斑蝥素衍生物可应用在合成抗肿瘤药物上。
吡唑取代去甲去氢斑蝥亚胺衍生物及其合成方法应用

[发明专利]含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201310574585.3有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;吴春雷 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的吡唑环类去甲斑蝥素衍生物，提高了去甲斑蝥素的活性。本发明所得含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物应用于合成抗肿瘤药物的合成，具有广泛的应用前景。
含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201310578769.7有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;吴春雷 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的吡唑环类去甲斑蝥素衍生物，提高了去甲斑蝥素的活性。本发明所得含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广泛的应用前景。
一种吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种去甲斑蝥素二聚体衍生物及其合成方法与应用-CN200910156678.8无效
发明人：邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去甲斑蝥素二聚体衍生物及其合成方法与应用。涉及斑蝥素衍生物领域，它利用乙二胺为连接臂，成功地合成了去甲斑蝥素二聚体衍生物。同时，它利用氯胺T，设计出一个1，3偶极环加成反应的简易方法，将五元杂环异噁唑、吡唑结构引入去甲斑蝥素二聚体衍生物结构中。此外，本发明还公开了此2个系列去甲斑蝥素二聚体衍生物的合成方法以及在合成抗肿瘤药物中的应用。
一种斑蝥素二聚体衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种高温环境下提高怀乡鸡种鸡产蛋性能的方法-CN202211522910.7在审
发明人：安立龙;效梅;赵壮志;张丽;谢婷婷;刘元;夏卿;赵君文;孙卓;尹朗庭 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：一种高温环境下提高怀乡鸡种鸡产蛋性能的方法，通过对怀乡鸡种鸡产蛋率、卵巢不同等级卵泡数、血清与卵巢的生殖激素进行测定，可以进一步分析斑蝥黄对种怀乡鸡卵巢的作用途径，更深入的阐述斑蝥黄对种怀乡鸡卵巢的作用效果首次关注斑蝥黄对高温环境怀乡鸡种鸡卵巢组织结构与功能的调控作用，探索斑蝥黄对循环高温环境中雌性怀乡鸡种鸡的产蛋率和卵泡发育的影响机制。
一种高温环境提高怀乡鸡种鸡产蛋性能方法

[发明专利]一种纳米斑蝥酸钠组合物及其制备方法-CN201310459812.8有效
发明人：张芝庭;张涛涛;何莉华 -专利权人：贵州金桥药业有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K31/5375 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米斑蝥酸钠组合物及其制备方法，由斑蝥酸钠0.1-30份、盐酸吗啉双胍0.1-15份、聚丙烯酸树酯Ⅱ10-50份，单硬脂酸甘油酯10-40份，95%乙醇300-500份，水400-700份组成；经纳米技术制成组合物，很好的抑制了肝癌细胞的生长，大大的解决了病人的痛苦，由于是形成的微囊为肠溶，可避免斑蝥酸钠还原为斑蝥素，减少毒副作用。
一种纳米斑蝥组合及其制备方法

[发明专利]一种纳米斑蝥素钠注射制剂及其制备方法-CN200510077498.2无效
发明人：张晴龙 -专利权人：张晴龙
申请日： 2005-06-24 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米斑蝥素钠注射制剂及其制备方法，其特征在于将斑蝥素钠与药用载体组合，制备成纳米水针剂、输液剂、粉针剂；其特征还在于本发明注射制剂中斑蝥素钠8－12重量份、药用载体26－60重量份，其中纳米粒径为5－100纳米；药理实验结果表明，本发明纳米注射制剂应用安全，与市售斑蝥素钠注射液比较具有更好的药理作用。
一种纳米斑蝥素注射制剂及其制备方法

[发明专利]溴代去甲斑蝥素单酸乙酯及其制备方法和应用-CN201410851794.2有效
发明人：张云辉;赵长阔;张沛;李晓飞 -专利权人：贵州柏强制药有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴代去甲斑蝥素单酸乙酯，即5,6‑二溴去甲斑蝥素单酸乙酯，结构式为式I。本发明提供的一种溴代去甲斑蝥素单酸乙酯，即开环的5,6‑二溴去甲斑蝥素单酸乙酯，经活性测试证明其具有很好的抗肝癌效果，可作为一种高效低毒的斑蝥素抗肿瘤药物。
溴代去甲斑蝥素单酸乙酯及其制备方法应用

[发明专利]一种去甲斑蝥素片剂及其制备方法-CN200910075243.0有效
发明人：李晓斌;赵辉;张西果;王志良;刘书睿;赵霞;路玉锋 -专利权人：华北制药集团制剂有限公司
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种去甲斑蝥素片，它由以下重量份比的组分制成：去甲斑蝥素1份，赋形剂5～20份；其中的赋形剂由辅料-I与润滑剂组成，辅料-I占赋形剂总重量的90～99.9％；先将微晶纤维素与乳糖，充分混合，加水搅拌成粘稠膏状，再进行冻干，制成辅料-I；在将去甲斑蝥素原料与辅料-I，混合；加入润滑剂，混合后直接压片。本发明所提供的去甲斑蝥素稳定性好，所提供的方法不仅实现了采用直接压片法制备去甲斑蝥素片，还解决了所制颗粒原料药含量均匀度差的问题。
一种斑蝥素片剂及其制备方法

[发明专利]复方斑蝥口服制剂及其制备方法-CN200710200660.4有效
发明人：叶湘武;杨义;牟兰进;简高华 -专利权人：贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2007-05-21 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方斑蝥口服制剂及其制备方法，它由斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草及辅料制备而成。本发明以水为溶剂提取斑蝥药材，提取率高，水提液均一，稳定性好，无溶剂残留，生产成本较低；采用水煎煮法提取除熊胆粉、斑蝥外的其余九味药材，避免了人参、山茱萸、女贞子、半枝莲四味药材直接粉碎入药造成的杂质含量过高的缺点采用本发明所述的制备方法，使得复方斑蝥口服制剂更加精炼，生物利用度更高，药效更加显著，对于破血消瘀，攻毒蚀疮等有较好的治疗作用。
复方斑蝥口服制剂及其制备方法

[发明专利]快速通经调气血和解毒的中药组合物及其制备方法-CN201910558120.6在审
发明人：李远章 -专利权人：李远章
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：各药名称为：斑蝥、麝香、牛角、牛磺、白灵芝、土鳖、三七、虫草、松花粉。制斑蝥：将已死斑蝥放入刚去火星又有高温的木灰中，用铁盆将其盖上，慢慢冷却打粉；炮制土鳖：将土鳖炒至有焦味，土鳖变黑后两分钟待降到室温后粉碎。优点：用斑蝥和松花粉相互配合，松花粉使病人有很好的身体状态承受斑蝥杀癌，使斑蝥和牛磺、土鳖这些对人体，特别是对病体有不良反应降低，而可以增加这些杀癌药物的用量和用药时间，从而可以加快病情好转，也使一些低剂量用药难以解决的病症问题可以很的解决
斑蝥土鳖中药组合物松花粉气血通经制备麝香低剂量用药急性病牛角身体状态慢性病变黑虫草放入灵芝木灰铁盆火星冷却炮制癌症配合

[发明专利]一种斑蝥酸钠维生素B6注射药剂的制备方法-CN202211722625.X在审
发明人：张涛涛;何莉华;杨朔;谢珊 -专利权人：贵州柏强制药有限公司;贵州神奇药业有限公司;贵州君之堂制药有限公司;贵州金桥药业有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种斑蝥酸钠维生素B6注射药剂的制备方法，解决了现有技术中存在成本高、会引发危险的问题，包括包括如下步骤：步骤一：斑蝥酸钠溶解，在无菌条件下，在一溶解容器中加入适量的注射用水，取斑蝥酸钠50mg倒入溶解容器中，盖上容器盖搅拌5‑15min，使其完全溶解，得斑蝥酸钠溶液；步骤二：维生素B6的溶解，在无菌条件下，在一溶解容器中，加入适量的注射用水，取维生素B6125mg倒入溶解容器中，盖上容器盖搅拌5‑15min，使其完全溶解，得维生素B6溶液；通过在配方中加入缓速剂，能够有效地延长并保留斑蝥酸钠在患者体内的留存时间，从而最大程度上发挥药效，每支药剂处方中可以减少斑蝥酸钠的用量，从而降低制造成本
一种斑蝥维生素 b6 注射药剂制备方法