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[发明专利]注射用去甲斑蝥酸钠冻干粉针及其制备方法-CN200410023468.9无效
发明人：肖广常;张颖 -专利权人：肖广常;张颖
申请日： 2004-02-10 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用去甲斑蝥酸钠冻干粉针及其制备方法，属医药技术领域。注射用去甲斑蝥酸钠冻干粉针包含以下组分(重量百分比)：去甲斑蝥素0.25％～70％，氢氧化钠0.1％～35％，赋形剂为0～99％。本发明的制备方法是称取处方量的去甲斑蝥素、氢氧化钠于配液灌中，加入去甲斑蝥素8～6000倍重量的注射用水，加热温度至40℃～90℃搅拌溶解，加入处方量的赋形剂搅拌溶解，调pH值；加入适量针用炭后，室温搅拌炭吸附30分钟，过滤脱炭，溶液除菌过滤，滤液分装于西林瓶，冻干，得成型的注射用去甲斑蝥酸钠冻干粉针剂。
注射用去甲斑蝥酸钠冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤药冻干粉针的制作及用途-CN201910719952.1在审
发明人：谢子奇;谢邦和 -专利权人：谢子奇;谢邦和
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：该处方水剂PH值不稳定，斑蝥素以斑蝥酸形式存在，斑蝥酸对外周血管产生剧烈的刺激性，该冻干粉针能使PH稳定在7.5以上，斑蝥素以钠盐形式形式存在，无刺激性。冻干粉针配方中蟾酥毒基、斑蝥素两种抗癌有效成分在注射剂中不稳定，因此难以保证抗癌疗效一致性，但冻干粉针中各种有效成分均稳定，稳定考察符合药典规定。
一种肿瘤干粉制作用途

[发明专利]一种负载斑蝥素的巨噬细胞膜包封的金属有机框架纳米颗粒及其制备方法-CN202011226922.6有效
发明人：郭兆明;程笑;冷俊科;代晓峰;马昆;王黎;崔昌浩 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：一种负载斑蝥素的巨噬细胞膜包封的金属有机框架纳米颗粒及其制备方法，属于纳米生物医药领域。纳米颗粒以聚吡咯为光热核心，通过修饰构建成金属有机框架，并借助它的多孔结构，装载斑蝥素协助光热治疗；外层包被巨噬细胞膜，提高整个纳米颗粒的生物相容性及肿瘤靶向性。在外加激光照射下，聚吡咯迅速升温导致金属有机框架和外层细胞膜破裂，释放Fe3+和斑蝥素，Fe3+在还原性谷胱甘肽的作用下外泄的斑蝥素会抑制肿瘤细胞的热休克反应，增强聚吡咯的光热治疗效果，同时协同光动力治疗和斑蝥素的化疗作用。本发明设计合理，制备工艺简单，具有广阔的应用前景。
一种负载斑蝥素巨噬细胞膜包封金属有机框架纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]斑蝥素的合成-CN201880078232.5在审
发明人： M.G.戴维森;B.M.埃克洛夫;P.伍兹;B.M.罗特施尔;S.R.斯周 -专利权人：维里卡制药有限公司
申请日： 2018-10-04 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明提供制备斑蝥素及其类似物的合成方法。在一方面，本发明提供改进的狄尔斯‑阿尔德环加成以产生得到斑蝥素及其类似物的路线中的关键中间体。在另一个方面，本发明描述了新的钯‑介导的羰基化，其提供得到斑蝥素及其类似物的路线中的另一关键中间体。除了合成方法，本发明还提供用于合成斑蝥素及其类似物的化合物(即，中间体)。
斑蝥素合成

[发明专利]一种由Anti-CA Ⅸ修饰的去甲斑蝥素胶束纳米粒的制备方法-CN201610844774.1有效
发明人：王琳;张雅娟;杨智钧;陆丹玉 -专利权人：苏州卫生职业技术学院
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种由Anti‑CA Ⅸ修饰的去甲斑蝥素胶束纳米粒的制备方法，步骤如下：将去甲斑蝥素、大豆卵磷脂和DSPE‑PEG2000‑MAL超声溶解后，在蒸馏水中透析得到聚合物胶束溶液；接着离心取上清液，即得去甲斑蝥素纳米胶束；将DTT、EDTA、Anti‑CA Ⅸ分别溶于PBS缓冲溶液中制成溶液；将EDTA溶液和DTT溶液加入anti‑CA Ⅸ溶液中，静置后加入乙酸乙酯萃取得到经还原的Anti‑CA Ⅸ溶液；将去甲斑蝥素纳米胶束用PBS缓冲溶液稀释成溶液，取溶液和经还原的Anti‑CA Ⅸ溶液置于试管中，孵化即得胶束纳米粒。
一种 anti ca 修饰斑蝥素胶束纳米制备方法

[发明专利]一种治疗癌症及恶性肿瘤的制剂及其制备方法-CN200710077866.2有效
发明人：叶湘武;周黎亚 -专利权人：贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2007-07-31 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A61K36/906 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方斑蝥制剂及其制备方法，它由斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草及适当辅料制备而成。本发明以氯仿浸泡、逆流超声的方法提取斑蝥药材，提取率高，稳定性好；采用乙醇为溶剂提取除熊胆粉、斑蝥外的其余九味药材，并对提取后的药渣采用水提醇沉的方法进行提纯，然后将提取的有效成分混合并用大孔树脂柱进行纯化
一种治疗癌症恶性肿瘤制剂及其制备方法

[发明专利]一种斑蝥幼虫的人工饲料及其制备方法和应用-CN201711309233.X有效
发明人：刘旭;罗孝贵;刘昌华;杨刚;刘虹伶;陈庆东;雷高;陈松;李超;刘月悦;汪馨怡 -专利权人：四川省农业科学院植物保护研究所;甘孜藏族自治州农业科学研究所
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： A23K50/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种斑蝥幼虫的人工饲料及制备方法和应用，属于昆虫饲养技术领域。所述斑蝥幼虫的人工饲料，包括以下重量份的组分：鸡蛋液10～15份、奶粉2.5～3.0份、蜜蜂幼虫10～15份、油菜花粉2.5～3.0份、蜂蜜2.5～3.0份、葡萄糖2.5～3.0份、胆固醇0.010～0.015本发明通过将适合斑蝥幼虫消化系统且能够提供充足营养需要的组分进行混合得到人工饲料。与天然饲料相比，所述人工饲料在幼虫期生长发育情况和幼虫体重方面相比，差异不大，人工饲料完全能够代替天然饲料使用，且使饲养的斑蝥幼虫获得较高的存活率。
一种斑蝥幼虫人工饲料及其制备方法应用

[发明专利]一种双溶剂结合中压液相色谱分纯化高纯度斑蝥黄的方法-CN201910481317.4有效
发明人：李笃信;兰韬;高叶;刘嘉雯;邱飘飘 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07C403/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种双溶剂结合中压液相色谱分纯化高纯度斑蝥黄的方法，可以从以单溶剂从斑蝥黄饲料添加剂中萃取，上样到装填了硅胶填料的中压玻璃柱，用双元混合溶剂等度洗脱，收集高纯馏分，可一步将粗样品浓度由10％本发明方法产品纯度高、粗样样品上样量大，极大的节省了纯化成本；色谱纯化中线性流速高，可以快速又高效的纯化出斑蝥黄，产量高，节省时间。此外，本发明方法操作简单、稳定可靠，具有较强的可放大性，适合作为工业化制备双溶剂结合中压液相色谱分纯化高纯度斑蝥黄的方法。
一种溶剂结合中压液相色谱纯化纯度斑蝥方法

[发明专利]吡唑并N-取代去甲去氢斑蝥素酰亚胺衍生物及其合成方法、活性测试方法与应用-CN201010118944.0无效
发明人：邓莉平 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2010-03-04 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑并N-取代去甲去氢斑蝥素酰亚胺衍生物及其合成方法、活性测试方法与应用，属于斑蝥素衍生物领域，其结构通式如式1所示：吡唑取代去甲去氢斑蝥素亚胺衍生物及其合成方法活性测试应用

[发明专利]一种复方斑蝥胶囊的制备方法-CN200610000726.0无效
发明人：唐德江;陈犁 -专利权人：重庆希尔安药业有限公司
申请日： 2006-01-11 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及复方斑蝥胶囊的制备方法。将人参等四味粉碎成细粉，过筛，备用；斑蝥用氯仿浸泡提取后浓缩至稠膏状；其余黄芪等五味加水煎煮，合并煎液，滤过，浓缩滤液；加水使熊胆粉溶解，加入上述斑蝥稠膏，黄芪等五味混合浓缩液，人参等四味混合细粉及辅料，搅匀，制粒，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，制得复方斑蝥胶囊。
一种复方斑蝥胶囊制备方法

[发明专利]N-吡啶-去甲基斑蝥素酰胺酸镧(III)配合物及其制备方法-CN201510198473.1在审
发明人：沈丹;陈洁 -专利权人：沈丹
申请日： 2015-04-19 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-吡啶-去甲基斑蝥素酰胺酸镧(III)配合物及其制备方法，其化学式为[Ln(HL¹)(NO₃)(H₂O)₂](NO₃)·2H₂O，其中Ln表示镧，HL¹表示N-吡啶-去甲基斑蝥素酰胺酸配体。本申请所合成的N-吡啶-去甲基斑蝥素酰胺酸镧(III)配合物具有较强生理活性和抗氧稳定性。
吡啶甲基斑蝥素酰胺酸镧 iii 配合及其制备方法

[发明专利]5,6‑双脱氢去甲斑蝥醇衍生物及其抗肿瘤应用-CN201510234087.3有效
发明人：赵长阔;王先恒;贾佳;胡乔乔;李晓飞 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种5,6‑双脱氢去甲斑蝥醇衍生物及其应用，其结构式如式I所示，；其中，R选自‑H或‑CH2COOH。活性测试证明，本发明设计并合成得到的5,6‑双脱氢去甲斑蝥醇衍生物I具有很好的抗肝癌效果，可望应用于临床作为斑蝥素类抗肿瘤药物。
脱氢斑蝥衍生物及其肿瘤应用

[发明专利]斑蝥素在制备抑制肿瘤血管新生与血管新生相关疾病药物中的应用-CN200910199459.8无效
发明人：易正芳;卢彬彬;李成海;张晓丽;吴媛媛;杨正峰;宋雅娟;刘明耀 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：本发明提供了斑蝥素在制备抑制肿瘤血管新生与血管新生相关疾病药物中的应用。本发明还提供了含有有效量的式(I)斑蝥素以及药学可接受成分的组合物在制备抑制血管新生药物中的应用。
斑蝥素制备抑制肿瘤血管新生相关疾病药物中的应用

[发明专利]斑蝥素酸钙及其制备方法-CN201110149289.X有效
发明人：李晓飞;刘云;娄方明;时勇鹏;陈永正 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种斑蝥素酸钙及其制备方法，其结构式(I)如下。其制备方法是按1：30-50的重量比在斑蝥素纯品中加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解；同时取斑蝥素纯品：氢氧化钙摩尔比为3：2的氢氧化钙加入到与三氯甲烷或异丙醇等体积的蒸馏水中制成悬浊液；将氢氧化钙悬浊液加入到溶解斑蝥素的三氯甲烷溶液或异丙醇溶液中，加热到60-75℃后，将三氯甲烷或异丙醇挥干，得白色悬浮液；置烘箱中浓缩，干燥，得白色结晶粉末；按1：30-50的重量比将三氯甲烷或异丙醇加入到白色结晶粉末中，加热到40℃保持此温度使斑蝥素溶解，过滤
斑蝥素及其制备方法

[发明专利]斑蝥素酸镁及其制备方法-CN201110149288.5有效
发明人：李晓飞 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种斑蝥素酸镁，其结构式(I)如下。其制备方法是按1：30-50的重量比在斑蝥素纯品中加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解，同时取斑蝥素纯品：氢氧化镁摩尔比为3：2的氢氧化镁，加入到与三氯甲烷或异丙醇等体积的蒸馏水中制成悬浊液；将氢氧化镁悬浊液加入到溶解斑蝥素的三氯甲烷溶液或异丙醇溶液中，加热到60-75℃后，将三氯甲烷或异丙醇挥干，得白色悬浮液；置烘箱中浓缩，干燥，得白色结晶粉末；按30-50：1的重量比将三氯甲烷或异丙醇加入到白色结晶粉末中，加热到40℃保持此温度使斑蝥素溶解，过滤
斑蝥素及其制备方法