专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]复方斑蝥口服制剂的质量控制方法-CN200710200659.1有效
  • 叶湘武;陈孜孜;朱亭潘;安崇惠 - 贵州益佰制药股份有限公司
  • 2007-05-21 - 2007-11-07 - A61K36/9066
  • 本发明公开了一种复方斑蝥口服制剂的质量控制方法,所述质量控制方法主要包括性状、鉴别、检查以及含量测定项目中的部分或全部;其中鉴别包括对制剂中人参、黄芪、半枝莲、甘草和刺五加的薄层色谱鉴别;含量测定是对制剂中斑蝥所含斑蝥素的含量测定与现有技术相比,本发明针对改进工艺后的复方斑蝥口服制剂建立了斑蝥素的含量测定项目以及人参、黄芪、半枝莲、甘草、刺五加的薄层鉴别项目,所述质量控制方法精密度高,重现性好,稳定性好,回收率高,测量结果准确,可有效控制这种复方斑蝥口服制剂的质量,从而确保该制剂的临床疗效。
  • 复方斑蝥口服制剂质量控制方法
  • [发明专利]治疗狂犬病用中药的制备方法-CN200910144109.1无效
  • 刘恒锋;刘现章 - 刘恒锋
  • 2009-07-13 - 2009-12-23 - A61K36/8905
  • 本发明公开了治疗狂犬病用中药的制备方法,包括有以下步骤:取体大不生虫的斑蝥以及酒米,将斑蝥与酒米按照1∶6的体积比同时放入铁锅内进行炒制,炒制时,用秸秆棒不停地搅拌,炒到白烟冒尽后,斑蝥即可出锅;将出锅后的斑蝥除去头、尾和毛翅后,研磨成斑蝥粉末,待用;取香附,对其进行炒制后,将其捣碎,用细纱网过滤,取香附粉末待用;取0.8-1.2克的斑蝥粉末以及4-6克的香附粉末,将其混合,得到一付治疗狂犬病用中药。
  • 治疗狂犬病中药制备方法
  • [发明专利]一种复方斑蝥滴丸及其制备方法-CN200710077865.8无效
  • 叶湘武;周黎亚 - 贵州益佰制药股份有限公司
  • 2007-07-31 - 2009-02-04 - A61K36/9066
  • 本发明公开了一种复方斑蝥滴丸及其方法,它由斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草及辅料制备而成。本发明采用将斑蝥、人参等药材进行提取或加工,得到提取物,再将提取物减压干燥,粉碎,得到的干粉与基质一起加热熔融,滴制,冷却,进一步制成药物制剂的方法制备复方斑蝥滴丸。使得到的复方斑蝥滴丸具有生物利用度高,快速释药,快速起效,毒副作用小,制造和医疗成本低等特点。补充了现有的复方斑蝥口服制剂的不足,更加精炼,药效更加显著,对于破血消瘀,攻毒蚀疮等有较好的治疗作用。
  • 一种复方斑蝥及其制备方法
  • [发明专利]磁性斑蝥酸钠维生素B6复方制剂及其制备方法-CN201510161302.1有效
  • 张沛;崔杏 - 贵州柏强制药有限公司
  • 2015-04-08 - 2017-04-26 - A61K31/4415
  • 本发明公开了一种磁性斑蝥酸钠维生素B6复方制剂及其制备方法,按照重量份计,所述复方制剂由磁性斑蝥酸钠脂质体50~300份和维生素B61~10份制成,其中磁性斑蝥酸钠脂质体由斑蝥酸钠1~20份、磁性Fe3O41磁性斑蝥酸钠维生素B6复方制剂的制备方法,包括磁性Fe3O4的制备、斑蝥酸钠磁液配制、磁性脂质体混悬液制备、加入维生素B6溶解后加注射用水定容,最终制成注射液或者冻干粉针。本发明制备的磁性斑蝥酸钠维生素B6复方制剂降低了血管刺激性,提高了用药安全性并降低了毒副作用,并且还提高了药物的稳定性。
  • 磁性斑蝥维生素b6复方制剂及其制备方法
  • [发明专利]一种去甲斑蝥素衍生物、合成方法及其应用-CN202211057220.9在审
  • 张学农;陈刚;刘颜 - 苏州大学
  • 2022-08-31 - 2022-11-15 - C07F5/02
  • 本发明公开了一种去甲斑蝥素衍生物、合成方法及其应用,属医药制备技术领域。将去甲斑蝥素与氨基苯硼酸溶解于冰醋酸溶液中,反应结束后经过滤,将得到的白色滤渣烘干,得粗产物;再用甲醇溶解,反复重结晶,得到透明针状结晶去甲斑蝥素衍生物。本发明利用氨基苯硼酸的氨基将去甲斑蝥素与氨基苯硼酸连接起来,得到去甲斑蝥素衍生物,它在保留其抗癌活性的基础上能够拮抗化疗药物导致的白细胞低下症。本发明合成方法简单,产率高,成本低,能有效降低去甲斑蝥素在治疗肝癌中的毒副作用,口服生物利用度高,提高疗效。
  • 一种斑蝥素衍生物合成方法及其应用

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