“斑蝥”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1295个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种斑蝥黄发酵液的提取方法-CN202210760816.9在审
发明人：陈正杰;张斌;董新彬 -专利权人：山东微研生物科技有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C403/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种斑蝥黄发酵液的提取方法，属于提取工艺的技术领域。包括以下步骤：(1)将斑蝥黄发酵液升温至50～70℃，保温30min，降温后用细胞破碎机破壁，得破壁液；(2)将破壁液进行过滤浓缩，浓缩至破壁液体积的1/5～1/2，得到浓缩液；(3)对浓缩液进行喷雾干燥处理，得到干物质；(4)干物质用5～10ml/g的极性溶剂进行萃取，过滤，得萃取液；(5)蒸发萃取液至斑蝥黄浓度≥50mg/ml后，控制5℃～30℃保温，过滤，真空干燥得到斑蝥黄。本发明采用膜过滤，能够去除发酵液中大部分水溶性的色素，盐类，同时起到浓缩作用；选择合适的萃取溶剂和萃取次数获得高效萃取效果，将产物从发酵液中最大程度的提取出来最终得到高含量的斑蝥黄产品。
一种斑蝥发酵提取方法

[发明专利]具有肿瘤靶向性的去甲斑蝥素纳米结构脂质载体及其制备方法-CN202210705238.9在审
发明人：晏子俊;张良明;陈彤;伍晓萍;杨坤 -专利权人：攀枝花市中心医院
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的去甲斑蝥素纳米结构脂质载体及其制备方法，属于医药制剂领域。具有肿瘤靶向性的去甲斑蝥素纳米结构脂质载体，其制备原料各组分按重量比计为去甲斑蝥素0.1‑6份，聚乙二醇‑4005‑15份，聚氧乙烯蓖麻油8‑16份，油酸乙酯20‑50份，三棕榈酸甘油酯0.4‑2份，磷脂本发明的具有肿瘤靶向性的去甲斑蝥素纳米结构脂质载体提高了生物利用度，保持其较长时间的有效血药浓度，有效增加其在肿瘤组织的靶向性，降低毒副作用，可有效解决现有去甲斑蝥素的递送载体生物利用度低，肿瘤靶向性差
具有肿瘤靶向斑蝥素纳米结构载体及其制备方法

[发明专利]一种去甲斑蝥素的精制纯化方法-CN202310063029.3在审
发明人：毛颖;聂昌盛;崔靖;卢绪志 -专利权人：仁和堂药业有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D493/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种去甲斑蝥素的精制纯化方法，涉及医药技术领域。本发明将去甲斑蝥素粗品与第一纯化溶剂混合进行第一溶解，得到第一混合液；所述第一纯化溶剂由乙酸乙酯与正庚烷按体积比1:0.8～1.2混合而得；将所述第一混合液与第二纯化溶剂混合进行第二溶解，得到第二混合液；所述第二纯化溶剂为正庚烷；将所述第二混合液降温至10～15℃进行析晶，经固液分离后，将所得结晶物依次进行洗涤和干燥，得到去甲斑蝥素精品；所述洗涤采用的洗涤试剂为所述第二纯化溶剂。采用本发明提供的精制纯化方法能够高效地去除去甲斑蝥素粗品中的杂质呋喃，得到的去甲斑蝥素精品中杂质呋喃的含量在10ppm以下，HPLC纯度在99.80％以上。
一种斑蝥素精制纯化方法

[发明专利]复方斑蝥液体制剂及其制备方法-CN200710077864.3有效
发明人：叶湘武 -专利权人：贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2007-07-31 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方斑蝥液体制剂及其制备方法，它由斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草及适当辅料制备而成。本发明以水提、醇沉、离心的方法提取斑蝥药材，提取率高，水提液均一，稳定性好，无溶剂残留，生产成本较低；采用水煎煮法提取除熊胆粉、斑蝥外的其余九味药材，并对提取的总皂苷有效成分用大孔树脂柱进行纯化，使纯度达到采用本发明所述的制备方法，是将传统的中药与先进的制剂工艺相结合，运用现代科学方法，在各项科学、临床实验研究及大量文献资料总结的基础之上的新发明，得到的复方斑蝥口服制剂生物利用度更高，药效更加显著。
复方斑蝥液体制剂及其制备方法

[发明专利]一种抑制胰腺癌的药物组合物及其药物用途-CN201510869264.5在审
发明人：李伟 -专利权人：苏州大学附属第一医院
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：所述的斑螯素及其衍生物为斑螯素、去甲斑蝥素、斑蝥酸钠中的一种或几种。所述的抗血管生成作用的药物为贝伐单抗、恩度、阿帕替尼中的一种或几种。在应用抗血管生成治疗的前提下，斑蝥素的抗肿瘤作用得以显现。贝伐单抗与斑蝥素组成的配方，具有临床应用前景。
一种抑制胰腺癌药物组合及其用途

[发明专利]酸敏感型喜树碱-20位去甲斑蝥酸酯衍生物及其抗肿瘤应用-CN201511018270.6在审
发明人：赵长阔;王先恒;杨福红;贾佳;吴昆仑 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供了结构式如I所示喜树碱-20位去甲斑蝥酸酯衍生物、其制备方法及其抗肿瘤应用。活性测试证明，本发明设计并合成得到的如I所示喜树碱-20位去甲斑蝥酸酯衍生物是一种适合的抗肿瘤候选药物相对于阳性对照药品喜树碱和斑蝥素，提高了水溶解性，稳定性；对于酸较为敏感，易于水解。此外，本发明的喜树碱去甲斑蝥素酯衍生物的合成方法，原料易得，合成路线收率高，非常易于操作实施。
敏感喜树碱 20 位去甲斑蝥衍生物及其肿瘤应用

[发明专利]一种斑蝥消炎膏药及其制备方法-CN201710956124.0在审
发明人：王炎;路秀莲;陈连生 -专利权人：王炎
申请日： 2017-10-15 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61K36/904 文献下载
摘要：本发明公开了一种斑蝥消炎膏药及其制备方法，属于中药膏药技术领域。本发明的技术方案要点为一种斑蝥消炎膏药，包括中药贴剂和药膏基质，中药贴剂由以下原料组成斑蝥、白芥子、丹参、白芷、乳香、没药、血竭、红花、僵蚕、全虫、王不留行、冰片、细辛、黄芪、白术、防风、甘草、百部、紫苑本发明还具体公开了该斑蝥消炎膏药的制备方法。本发明可以有效弥补药物口服、药物静脉滴注或手术治疗的不足，并且穴位贴敷无危害性和毒副作用，是一种较安全、简便易行的疗法。
一种斑蝥消炎膏药及其制备方法

[发明专利]脱铁铁蛋白负载斑蝥素载药纳米粒子及其制备方法-CN202211603916.7在审
发明人：江斌;熊忠贤 -专利权人：江西中洪博元生物技术有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了脱铁铁蛋白负载斑蝥素载药纳米粒子及其制备方法，制备方法包括：1)采用解离‑重组法将班蝥素CTD封装到牛脱铁转铁蛋白APO腔中，得到CTD‑APO；2)采用碳二亚胺偶联法将叶酸FA偶联到牛脱铁转铁蛋白APO上，得到脱铁铁蛋白负载斑蝥素载药纳米粒子FA‑CTD‑APO。本发明制备出粒径大小合适的载药纳米粒子；以脱铁铁蛋白为基础的纳米载药体系具有很高的生物相容性，且提高了斑蝥素的靶向给药效率，解决了斑蝥素在体内易被降解，给药率低的问题。
铁蛋白负载斑蝥素纳米粒子及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗结石的中药组合物及其制备方法-CN201310182504.5有效
发明人：陈海启;马方;顾鹏;陈中一 -专利权人：陈海启
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K36/88 文献下载
摘要：该中药组合物由以下重量份数的组分组成斑蝥25‑50份，琥珀250‑500份，蒲黄3000‑3500份。本发明按照君臣佐使原则配伍组方，其中斑蝥为君药，琥珀为臣药，蒲黄为使药，斑蝥与琥珀相配具有增加通窍排石之功，蒲黄即能利尿通淋又能反佐斑蝥破血功。
一种用于治疗结石中药组合及其制备方法

[发明专利]淫羊藿素-去甲斑蝥素缀合物的区域选择性合成及抗肿瘤应用-CN202211006677.7有效
发明人：高健美;赵长阔;崔晗琦;王先恒;龚其海 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本申请公开了新药设计与合成领域中结构式如式2所示的淫羊藿素‑去甲斑蝥素缀合物，淫羊藿素‑去甲斑蝥素缀合物是以淫羊藿素和去甲斑蝥素单酸单酯为底物淫羊藿素‑去甲斑蝥素缀合物具有较好的抗肝癌及乳腺癌的抗肿瘤活性。
淫羊藿斑蝥素缀合物区域选择性合成肿瘤应用

[发明专利]复方斑蝥滴丸及其制备方法-CN200510062332.3无效
发明人：陈茜;滕慧丽 -专利权人：陈茜
申请日： 2005-12-30 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明属于中药制药领域，具体涉及一种具有破血消瘦，攻毒蚀疮功能，用于治疗原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等疾病的药物复方斑蝥滴丸及其制备方法。本发明采用中药材斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草经过加工制得复方斑蝥药粉，将复方斑蝥药粉与滴丸基质配制而成。
复方斑蝥及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗鼻窦炎的药物组合物及其贴剂的制备方法-CN200410021322.0无效
发明人：于传吉;于家生 -专利权人：于家生
申请日： 2004-03-02 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：其特征在于：用以治疗鼻窦炎的药物组合物以两种中草药组成，这两种中草药为斑蝥和薄菏，将这两种中草药混合后研磨成粉，制成贴剂。所用的斑蝥、薄菏的比例关系以重量百分比计：斑蝥占总重量的80～85％，薄菏占总重量的15～20％。该贴剂的制备方法是将斑蝥、薄菏按上述复量配比混合后研磨成粉剂，取定量药粉剂放到好的胶布上，便可制成贴剂。本发明的目的在于最大限度地发挥药物作用，提高治疗效果。
一种用于治疗鼻窦炎药物组合及其制备方法

[发明专利]一种斑蝥酸钠治疗肺癌LAC细胞的方法-CN201711054244.8在审
发明人：马宝花 -专利权人：马宝花
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：一种斑蝥酸钠治疗肺癌LAC细胞的方法，取细胞生长期的LAC细胞，分别加入2.5、12.5、25μg/mL的斑蝥酸钠，20μg/mL羟基喜树碱（HCPT），并以生理盐水作用阴性对照，每组均设3个复孔；采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测斑蝥酸钠对人肺癌LAC细胞增殖抑制作用；采用流式细胞仪定量检测药物作用后肿瘤细胞凋亡及p53、bcl2基因的蛋白表达。
斑蝥酸钠细胞肺癌四甲基偶氮唑盐细胞增殖抑制肿瘤细胞凋亡流式细胞仪羟基喜树碱蛋白表达定量检测生理盐水药物作用作用阴性人肺癌治疗检测

[发明专利]一种负载去甲斑蝥素外泌体的制备方法及其应用-CN202110047065.1有效
发明人：王婴;王岩;梁乐谊;赵玲;郭密密 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明属于药学肿瘤药物新剂型领域，尤其涉及一种负载去甲斑蝥素外泌体的制备方法及其应用，方法具体步骤包括(1)采用超速离心法提取骨髓间充质干细胞外泌体；(2)通过电穿孔法将去甲斑蝥素包裹在所述外泌体内，得载药外泌体本发明制得的载药外泌体能够提高药物的肝靶向性以及增强去甲斑蝥素的药效。
一种负载斑蝥素外泌体制备方法及其应用

[实用新型]斑蝥快速捕捉装置-CN201521056169.5有效
发明人：任艳 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A01M23/16 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种斑蝥快速捕捉装置，包括呈圆桶状的箱体，设置在箱体内与箱体同圆心的诱饵盒，设置在箱体顶部的顶盖，以及设置在箱体的侧壁上的捕虫口；箱体与诱饵盒之间形成一个环形腔体；环形腔体内设有集虫箱，本实用新型不仅可以快速捕捉斑蝥，还可以将捕捉到的斑蝥进行自动收集。
斑蝥快速捕捉装置