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[发明专利]一种细菌群体感应抑制剂及其应用-CN201610457296.9有效
发明人：朱虎;孙世伟;李慧;刘奥;戴晓芸;卜祥国;翁彩虹 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种细菌群体感应抑制剂的发现及其应用。本发明从无花果叶中分离鉴定得到两种香豆素类化合物即补骨脂素和佛手柑内酯。经实验首次证实，该类化合物具有抑制紫色色杆菌和铜绿假单胞菌群体感应系统的活性，不会引起致病菌产生生存压力，进而产生耐药性，是一种细菌群体感应抑制化合物。本发明具有原料易得、制备方法易行、无耐药性、无毒害作用的优点，因此该香豆素类化合物有开发成细菌群体感应抑制先导化合物的潜力。
一类新型细菌群体感应抑制剂及其抗菌应用

[发明专利]治疗传染病的药物和方法-CN202080060725.3在审
发明人：奥列格·伊利奇·爱泼斯坦;D·Y·普什卡尔 -专利权人：奥列格·伊利奇·爱泼斯坦
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及药学领域，特别是涉及治疗细菌感染的药物，它是通过对HLA‑DRB1抗体和β2‑微球蛋白抗体，以及所述药物与抗生素组合抗体，细菌感染方法、降低细菌耐药性方法、抗生素治疗、提高抗生素疗效方法抗体的源物质连续多次稀释法的工艺处理产物本发明提供对感染性疾病的有效治疗，降低抗生素的耐药性，提高抗生素的疗效，包括对耐药细菌的疗效，降低抗生素的治疗用量。
治疗传染病药物方法

[发明专利]耐药性乳腺癌治疗药物及其筛选方法-CN202010219986.7在审
发明人：陈妍;沈祥春;张璟钰;胡晓霞;张敏琴;陈宗跃;酆啸 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐药性乳腺癌药物筛选方法以及得到的有效治疗药物，所述筛选方法包括选择耐药乳腺癌细胞株以及确认细胞株对于抗乳腺癌药物的抗性，并选择参比药物；检测待筛药物对参比药物抑制细胞凋亡的影响效果，对耐药细胞糖酵解水平的影响以及对耐药细胞线粒体的影响，筛选得到的综合评价优异的黄芩素是一种有效的抗乳腺癌药物增敏剂，说明本发明的筛选方法尤其适用于针对特定的耐药性药物，得到匹配的增敏性药物，从而有利于针对特定耐药乳腺癌患者进行精准化医学治疗。
耐药性乳腺癌治疗药物及其筛选方法

[发明专利]一种香樟精油细菌群体感应抑制剂的制备方法及应用-CN201811448758.6在审
发明人：李永裕;王文婷;吴少华;张燎原;吴英详;张延辉;刘靖媛;葛一菲 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A01N65/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种植物精油的细菌群体感应抑制剂的制备方法及应用，所述的方法包括精油的制备和细菌群体感应抑制剂的制备。本发明从香樟叶片中获得香樟精油，经实验首次证实，本发明制备的精油具有抑制野生紫色杆菌群体感应系统的活性，导致紫色杆菌没有致病性，而且精油不会引起紫色杆菌产生生存压力，进而产生耐药性；本发明制备的精油可抑制大肠杆菌、紫色杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌的活性，是一种基于细菌群体感应抑制作用的新型抗菌物质。本发明具有原料易得、新型细菌群体感应抑制剂制备方法简单可靠、抑菌剂对细菌不产生耐药性和无毒害作用等优点和特点。
精油制备紫色杆菌细菌群体感应抑制剂香樟耐药性细菌群体感应抑制金黄色葡萄球菌群体感应抑制剂铜绿假单胞杆菌群体感应系统大肠杆菌生存压力新型抗菌新型细菌抑菌剂致病性种植物叶片应用细菌毒害

[发明专利]吲哚乙烯取代喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用-CN201810463223.X有效
发明人：卢宇靖;李莹;蔡森源;郑园园;龙威;王聪 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本申请属于药物技术领域，具体涉及吲哚乙烯取代喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用。本发明提供了如式(Ⅰ)所示的吲哚乙烯取代喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明的吲哚乙烯取代喹啉衍生物对多种耐药菌具有显著的抑制作用，可明显抑制耐万古霉素肠球菌、耐药性大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长繁殖经过深入的结构与功能研究发现，本发明的吲哚乙烯取代喹啉衍生物的作用靶点是细菌分裂蛋白FtsZ，由于FtsZ与人类微管蛋白序列的差异，可设计选择性作用于细菌FtsZ而不干扰宿主细胞的抗耐药菌药物，抑菌活性强，可以减少单剂药量的使用，从而减少毒副作用，减少耐药发生，具有发展成为新型抗生素药物的前景。
吲哚乙烯取代喹啉衍生物制备耐药药物中的应用

[发明专利]一种无创检测幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性的试剂盒及方法-CN202310802733.6在审
发明人：唐欣;朱民;彭树林;谢旻玥 -专利权人：上海粒盛生物科技有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开一种无创检测幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性的试剂盒的等位特异性引物，包括针对幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性相关基因设计的引物，其中，幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性相关基因选自幽门螺旋杆菌23S，检测位点为A2143G，A2142C，A2142G和无基因突变位点，A2143G，A2142C，A2142G位点为克拉霉素耐药型，无基因突变为克拉霉素敏感型；还公开了用于幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性的分析试剂盒和耐药性诊断的诊断试剂盒，与分析试剂盒配套的荧光定量PCR反应体系，幽门螺旋菌克拉霉素耐药性检测方法，检测方法在非疾病诊断和治疗为目的的方法以及在药物的研发和/或筛选的应用，提供准确临床用药信息。
一种检测幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性试剂盒方法

[发明专利]一种雌激素受体拮抗剂类内分泌药物耐药性的预测方法-CN200910023596.6无效
发明人：李燕;李绍青;药立波;刘新平 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2009-08-14 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种雌激素受体拮抗剂类内分泌药物耐药性的预测方法，采用实时定量PCR法检测ERα和ERβ在乳腺癌的相对表达水平，以对雌激素受体拮抗剂类内分泌药物耐药性做出预测，将待测目标ERα和ERβ基因的相对表达水平与正常对照进行对比，分析雌激素受体拮抗剂类内分泌药物的耐药性：当待测目标ERα/ERβ比值大于正常对照组时，其雌激素受体拮抗剂类内分泌药物耐药性为阴性；当待测目标ERα/ERβ比值小于正常对照组时，其雌激素受体拮抗剂类内分泌药物耐药性为阳性本发明提供的耐药性的预测方法，为指导临床乳腺癌个体化用药提供可行性基础，能够减少盲目用药导致的耐药反应和副作用。
一种雌激素受体拮抗剂内分泌药物耐药性预测方法

[发明专利]吉瑞替尼对于各种突变体的应用-CN202280014547.X在审
发明人：片山量平 -专利权人：公益财团法人癌研究会
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：对于对ALK‑TKI产生耐药性的肿瘤使用各种激酶抑制剂进行分析，结果发现，作为FLT3基因突变阳性的急性髓细胞性白血病的治疗药的吉瑞替尼具有效果。另外，对于NTRK、ROS1、LTK的融合基因等、以及经由AXL的ALK‑TKI耐药性癌症，能够通过单独使用吉瑞替尼克服耐药性，对于通过KRAS、BRAF、EGFR等经由旁路通路的ALK‑TKI耐药性机制，也能够通过并用疗法克服耐药性。
吉瑞替尼对于各种突变体应用

[发明专利]抗白血病和肿瘤耐药性的bc1－2基因反义核酸药物-CN01107627.5无效
发明人：张洹;雷小勇;沈伟利 -专利权人：暨南大学
申请日： 2001-03-09 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗白血病和肿瘤耐药性的bcl-2基因反义核酸，其核苷酸序列为：5’-ATCCTCCCCCAGTTCACC-3’，18个经全硫代修饰，它能特异性地抑制bcl-2基因的表达，促进白血病和肿瘤细胞的凋亡，提高药物敏感性，克服耐药性，对正常组织几乎无毒副作用，可作为药物应用于临床。该反义核酸与三氧化二砷联合作用，可协同下调bcl-2蛋白的表达，促进诱导细胞凋亡，提高对三氧化二砷的敏感性，减少砷剂的用量，减少毒副作用的发生，克服白血病和肿瘤细胞的耐药性。
白血病肿瘤耐药性 bc1 基因反义核酸药物

[发明专利]止泻木碱B的医药用途-CN201811414970.0在审
发明人：孙博航;周丽娜;杨宇;庞林月;麻露萍;谢海花;郭建艳;连敬杰 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：并将该抑制剂用于逆转耐药菌株耐药性，尤其是逆转耐药细菌的耐药性。本发明利用溴乙锭(EtBr)和派洛宁Y(Pyronin Y)累积量实验，对止泻木碱B发挥外排泵抑制作用进行了评价。本发明中止泻木碱B可作为外排泵抑制剂(EPIs)发挥协同抑菌作用，对寻找具有应用前景的EPIs提供线索，从而开发出具有临床意义的耐药性逆转剂。
耐药性外排泵抑制剂医药用途累积量逆转体内金黄色葡萄球菌协同抑菌作用医药技术领域天然化合物甲氧西林临床意义耐药菌株耐药细菌有效抑制派洛宁Y 逆转剂外排泵抑制剂溴乙锭外排制备抗生素应用中止线索开发

[发明专利]逆转肿瘤耐药性的羟基磷灰石纳米粒子制备方法和应用-CN201911188562.2在审
发明人：刘昌胜;钱江潮;袁媛;孙懿;李圆圆;董秀琳;马晓瑜 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K33/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种逆转肿瘤耐药性的羟基磷灰石纳米粒子制备方法和应用。本发明的羟基磷灰石纳米粒子，采用说明书和权利要求书中所述的制备方法制备，用于逆转肿瘤多药耐药性。本发明的羟基磷灰石纳米粒子对乳腺癌耐药细胞等多药耐药性肿瘤细胞表现出细胞毒性。该羟基磷灰石纳米粒子作为药物载体，可高效负载肿瘤化疗药物，有效逆转肿瘤细胞的耐药性，抑制肿瘤细胞生长。
逆转肿瘤耐药性羟基磷灰石纳米粒子制备方法应用

[发明专利]绿色木霉耐药性菌株及其与杀菌剂的协同应用技术-CN200710057188.3无效
发明人：王勇;王万立;刘春艳;郝永娟;杨秀荣;刘晓琳 -专利权人：天津市植物保护研究所
申请日： 2007-04-24 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： A01N63/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用绿色木霉耐药性菌株及其与杀菌剂的协同应用的方法。本发明以绿色木霉耐药性菌株(Trichoderma viride)进行人工发酵生产绿色木霉耐药性菌株孢子，将其与特异性杀菌剂相混合利用，提高绿色木霉的生防活性及田间化学药剂的施用剂量，主要包括由绿色木霉(Trichoderma viride)耐药性菌株的诱发及其筛选，杀菌剂(速克灵、醚菌酯等)与绿色木霉耐药性菌株的协同作用，及通过绿色木霉耐药性菌株发酵孢子、杀菌剂相协同的复合制剂及其施用技术，本发明的特征在于诱发具防治植物病害活性绿色木霉的耐药性
绿色耐药性菌株及其杀菌剂协同应用技术

[发明专利]一种肺炎克雷伯菌的耐药新基因-CN201310047048.3有效
发明人：王冬国;杨林军;牟永华;侯伟;伍海建;张瑾 -专利权人：台州市立医院
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07K14/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺炎克雷伯菌的耐药新基因，所述基因是通过从1株对亚胺培南、厄他培南耐药的肺炎克雷伯细菌中提取获得，所述耐药新基因其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，氨基酸的序列为SEQ ID NO.2本发明还通过质粒转导实验和原核表达实验研究了新基因的功能，结果显示新基因对多种药物耐药。所述的新耐药基因对于合理使用抗生素、减少严重感染时产生碳青霉烯类耐药细菌，以及研发新药物抑制细菌耐药性意义重大。
一种肺炎克雷伯菌耐药基因

[发明专利]幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性分析试剂盒及检测方法-CN202310214721.1在审
发明人：朱民;唐欣;雷芙蓉 -专利权人：上海粒盛生物科技有限公司
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开一种用于幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性的分析试剂盒的等位特异性引物，包括针对幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性相关基因设计的引物，其中，幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性相关基因选自幽门螺旋杆菌23S，检测位点为A2143G，A2142C，A2142G和无基因突变位点，A2143G，A2142C，A2142G位点为克拉霉素耐药型，无基因突变为克拉霉素敏感型；还公开了用于幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性的分析试剂盒和耐药性诊断的诊断试剂盒，与分析试剂盒配套的荧光定量PCR反应体系，幽门螺旋菌克拉霉素耐药性检测方法，检测方法在非疾病诊断和治疗为目的的方法以及在药物的研发和/或筛选的应用，能告知病人是否同时有克拉霉素敏感型和耐药型幽门螺旋杆菌两种菌株双重感染
幽门螺旋杆菌克拉霉素耐药性分析试剂盒检测方法

[发明专利]莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物-CN202211635405.3在审
发明人：王明永;王凡平;黄晓愉;王闪闪;张伟;任智宏;王亦冰 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K31/26 文献下载
摘要：本发明涉及莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物，属于生物医药领域。本发明中的莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用，所述莱菔硫烷通过降低耐阿糖胞苷白血病细胞中多药耐药性相关蛋白1和P‑gp蛋白的表达量，逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的外排功能。又通过试验证明，低浓度的阿糖胞苷与莱菔硫烷联合用药，即可达到高浓度阿糖胞苷对耐药白血病细胞的效果，充分说明莱菔硫烷可以逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的耐药性，可以用于制备逆转白血病细胞对阿糖胞苷耐药性的药物。
莱菔逆转阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用药物组合