专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种8-辛酸酯的合成方法-CN202110393622.5在审
  • 顾寿胜;吕敏杰 - 苏州昊帆生物股份有限公司
  • 2021-04-13 - 2021-07-09 - C07C67/343
  • 本发明提供一种8‑辛酸酯的合成方法,包括如下步骤:步骤S1,使1,6‑二己烷与丙二酸二酯进行取代反应,得到化合物2‑(6‑己基)‑丙二酸二酯;步骤S2,使所述2‑(6‑己基)‑丙二酸二酯发生酯水解以及脱羧反应,得到8‑辛酸;步骤S3,使所述8‑辛酸与无水乙醇发生酯化反应,得到所述8‑辛酸酯。根据本发明实施例的8‑辛酸酯的合成方法,首先使用1,6‑二己烷初始原料与丙二酸二酯进行取代反应,生成2‑(6‑已基)丙二酸二酯,接着发生酯水解并进行脱羧反应,得到8‑辛酸;最后发生酯化反应生成化合物8‑辛酸酯,此方案原料容易获得,且该反应的中副反应少且工艺简单适合工业化生产,具有十分广阔的应用前景。
  • 一种辛酸合成方法
  • [发明专利]5--2-氯-4′-氧基二苯甲烷的制备方法-CN201710566635.1有效
  • 刘辉 - 安徽省诚联医药科技有限公司
  • 2017-07-12 - 2020-11-10 - C07C43/225
  • 本发明提出了一种5‑‑2‑氯‑4'‑氧基二苯甲烷的制备方法,包括以下步骤:1)以4‑羟基苯甲醛与乙烷作为原料,极性溶剂作为反应溶剂,无机碱作为催化剂,反应制备得到4‑氧基苯甲醛;2)以盐酸羟胺与4‑羟基苯甲醛作为原料,含羟基的溶剂作为反应溶剂,反应得到肟,再在脱水剂的作用下,反应生成4‑氧基苯甲腈;3)以4‑苯胺与4‑氧基苯甲腈作为原料,以路易斯酸作为催化剂,进行Hoesch反应,生成5‑‑2氨基‑4'‑氧基二苯甲酮;4)5‑‑2氨基‑4'‑氧基二苯甲酮进行重氮化反应,再与氯化亚铜反应合成5‑‑2‑氯‑4'‑氧基二苯甲酮;5)5‑‑2‑氯‑4'‑氧基二苯甲酮进行还原反应得到5‑‑2‑氯‑4'‑氧基二苯甲烷。
  • 乙氧基二苯甲烷制备方法
  • [发明专利]2-(2-氨基-5--苯甲酰基)吡啶的合成方法-CN201911128291.1有效
  • 刘亚明 - 苏州永健生物医药有限公司
  • 2019-11-18 - 2022-03-04 - C07D213/50
  • 本发明公开了一种2‑(2‑氨基‑5‑‑苯甲酰基)吡啶的合成方法,包括以下加工步骤:S1、4‑‑2‑甲基苯酚为初始原料在非质子溶剂中与MEMCl反应得到4‑‑2‑(甲基)‑1‑((2‑甲氧基氧基)甲氧基)苯;S2、上述4‑‑2‑(甲基)‑1‑((2‑甲氧基氧基)甲氧基)苯与硼酸三甲酯在催化剂作用下反应制得硼酸化合物(5‑‑2‑((2‑甲氧基氧基)甲氧基)苄基)硼酸;S3、在上述(5‑‑2‑((2‑甲氧基氧基)甲氧基)苄基)硼酸中添加2‑吡啶与[1,1'‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯,制得2‑(5‑‑2‑((2‑甲氧基氧基)甲氧基)苄基)吡啶。
  • 氨基苯甲酰基吡啶合成方法
  • [发明专利]一种5-乙酰丙酸酯的合成方法-CN201310008398.9无效
  • 孙勇;林鹿;郝唯唯 - 厦门大学
  • 2013-01-10 - 2013-04-10 - C07C69/716
  • 一种5-乙酰丙酸酯的合成方法,涉及一种5-氨基乙酰丙酸。提供以乙酰丙酸酯、液为原料,合成方法简便,原料来源广泛便宜,产率高,易工业化生产的一种5-乙酰丙酸酯的合成方法。将原料乙酰乙酸酯和溶剂加入到反应器中反应,反应过程中,往反应器中加入液进行化反应;反应结束后,将反应液中的溶剂利用减压蒸馏方法回收;将蒸馏剩余物用水溶解,加入乙醚进行萃取,得到乙醚层,并用饱和碳酸钠溶液洗涤,直到乙醚层pH层为中性,无水硫酸镁干燥过滤,蒸馏回收乙醚,得到5-乙酰丙酸酯粗品;将5-乙酰丙酸酯粗品溶于乙醚与环己烷的混合溶剂中,在冷阱中降温结晶,得到5-乙酰丙酸酯。
  • 一种乙酰丙酸合成方法
  • [发明专利]一种达格列净中间体母液的处理装置和方法-CN202211051391.0在审
  • 丁成荣;游兆镭;张国富;涂国良;吕井辉 - 浙江工业大学
  • 2022-08-31 - 2022-12-09 - B01D15/10
  • 本发明公开了一种达格列净中间体母液的处理装置和方法,所述母液为5‑‑2‑氯‑4'‑氧基二苯甲酮母液,其中5‑‑2‑氯‑4'‑氧基二苯甲酮的质量浓度为4.10‑4.70%,5‑‑2‑氯苯甲酸的质量浓度为2.00‑2.60%,处理方法为利用大孔树脂吸附母液中的5‑‑2‑氯苯甲酸和5‑‑2‑氯‑4'‑氧基二苯甲酮,用醋酸水溶液洗脱回收5‑‑2‑氯苯甲酸,再用热甲醇洗脱回收5‑‑2‑氯‑4'‑氧基二苯甲酮本发明采用间歇批次生产,母液中回收的5‑‑2‑氯苯甲酸回收率高达98.3%,纯度高于99.5%;5‑‑2‑氯‑4'‑氧基二苯甲酮回收率96.1%,纯度高于99.2%。
  • 一种达格列净中间体母液处理装置方法
  • [发明专利]一种3-(代苯基)-2,2’-二氟丙酸的制备方法-CN201510005147.4有效
  • 王晓菊;魏超飞;冯丽恒 - 山西大学
  • 2015-01-06 - 2015-04-29 - C07C57/58
  • 本发明提供了一种3-(代苯基)-2,2’-二氟丙酸的制备方法。具体为以代苯加醛为原料,与二氟乙酸酯加成反应得到3-(代苯基)-2,2’-二氟-3-羟基丙酸酯;3-(代苯基)-2,2’-二氟-3-羟基丙酸酯经取代反应得到3-(代苯基)-2,2’-二氟-3-丙酸酯;3-(代苯基)-2,2’-二氟-3-丙酸酯经羟基还原和水解脱酯反应得到3-(代苯基)-2,2’-二氟丙酸。制备得到的3-(代苯基)-2,2’-二氟丙酸,在病虫害防治和信息素生物合成中β-氧化过程抑制剂方面具有广阔的应用价值。
  • 一种苯基丙酸制备方法
  • [发明专利]一种4--6-氯烟醛的合成方法-CN201811609032.6有效
  • 余国春;郦荣浩;涂强 - 上海毕得医药科技股份有限公司
  • 2018-12-27 - 2021-02-09 - C07D213/61
  • 本发明提供一种4‑‑6‑氯烟醛的合成方法,涉及药物化学领域,合成路线为4,6‑二氯烟酸酯和4‑甲氧基苄胺反应得到6‑氯‑4‑((4‑甲氧基苄基)氨基)烟酸酯,6‑氯‑4‑((4‑甲氧基苄基)氨基)烟酸酯和三氟乙酸反应得到4‑氨基‑6‑氯烟酸酯,4‑氨基‑6‑氯烟酸酯和亚硝酸叔丁酯和苄基三乙基化铵反应得到4‑‑6‑氯烟酸酯,4‑‑6‑氯烟酸酯在一定条件下,和二异丁基氢化铝反应得到4‑‑6‑氯烟醇,4‑‑6‑氯烟醇进一步在二氧化锰催化作用下反应,得到目标产物4‑‑6‑氯烟醛;本发明公开的合成方法,反应条件温和,降低生产成本,适合大规模的工业化生产。
  • 一种氯烟醛合成方法

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