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[发明专利]等温扩增检测4种巴贝虫的试剂、试剂盒及其应用-CN202010745565.8有效
发明人：陈木新;张仁利;张岩;黄达娜;陈家旭;陈燕旌;艾琳;边素莹;唐屹君;郑惠文;张倩;苏川;周晓农 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所）
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12Q1/6893 文献下载
摘要：本申请公开了一种等温扩增检测4种巴贝虫的试剂、试剂盒和检测方法。所述试剂包括用于检测田鼠巴贝虫的环介导等温核酸扩增引物组、用于检测分歧巴贝虫的环介导等温核酸扩增引物组、用于检测猎户巴贝虫的环介导等温核酸扩增引物组、用于检测邓氏巴贝虫的环介导等温核酸扩增引物组。
等温扩增检测种巴贝虫试剂试剂盒及其应用

[发明专利]复合扩增引物设计方法-CN200410040263.1无效
发明人：侯一平;李英碧;戴浩霖;王旭东;吴谨 -专利权人：四川大学
申请日： 2004-07-20 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：一种复合扩增引物设计方法，其特征是在各个待扩增基因座的原始引物对中的每一引物的5′端分别加上一段非人类基因组的特殊序列YYP(5′－GTTCTT－3′)，构成待扩增基因座的复合扩增引物对。与现有同类方法相比较，发明的方法可以明显地提高扩增效率。
复合扩增引物设计方法

[发明专利]检测Ⅱ型猪圆环病毒的环介导等温扩增引物及其方法-CN201610877191.9在审
发明人：王德国;王永真;宋春美;肖付刚;张永清 -专利权人：许昌学院
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测Ⅱ型猪圆环病毒的环介导等温扩增引物，包括第一外引物、第二外引物、第一内引物以及第二内引物。本发明还提供了一种采用所述环介导等温扩增引物检测Ⅱ型猪圆环病毒的方法。本发明的环介导等温扩增引物可实现对Ⅱ型猪圆环病毒的检测，并且检测灵敏度高、特异性好、检测率高，反应时间短、操作简单、结果便于观察，可实现Ⅱ型猪圆环病毒的快速检测。
检测圆环病毒环介导等温扩增引物及其方法

[发明专利]一种高特异性等温核酸扩增方法-CN202310361186.2在审
发明人：申洪杰 -专利权人：广州迪澳基因科技有限公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及一种高特异性等温核酸扩增方法，包括以下成分的扩增体系：模板、引物组合、dNTPs、具有链置换活性的DNA聚合酶、核糖核酸酶H II。引物组合含扩增引物组和可选的加速引物组；扩增引物中，上游扩增引物KF包含M1’序列和与M2’互补的m2序列，即5’‑M1’‑m2‑3’，且m2序列中至少有一个RNA碱基；下游扩增引物KR包含N1’序列和与该扩增体系可提高扩增的特异性和灵敏度。
一种特异性等温核酸扩增方法

[发明专利]一种InDel位点基因型分型的方法-CN201611160425.4在审
发明人：张德强;巩琛锐;杜庆章 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：位点基因型分型的方法，包括以下步骤1)将目的基因DNA序列进行T载体克隆测序，得到目的基因克隆产物序列，将所述目的基因克隆产物序列进行多重比对，得到InDel位点；2)根据所述InDel位点设计PCR扩增引物，所述PCR扩增引物包括正向引物和反向引物，所述正向引物的5'末端采用荧光基团修饰；3)用所述PCR扩增引物对待测样本DNA进行PCR扩增获得扩增产物，用毛细管荧光凝胶电泳检测扩增产物确定所述待测样本中
一种 indel 基因型方法

[发明专利]一种基于金纳米颗粒的定量PCR检测方法-CN201810378113.3有效
发明人：凌连生;邹李 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种扩增引物的设计方法，设计发夹结构的扩增引物，扩增产物两端带有单链DNA片段。本发明提供两种金纳米颗粒探针，该探针修饰的DNA序列与待测DNA的PCR产物两端的单链DNA片段互补。本发明提供一种基于金纳米颗粒的定量PCR检测方法，包括以下步骤：(1)选取待测DNA序列，设计一对特殊结构的扩增引物；所述一对特殊结构的扩增引物设计成发夹结构；(2)在含有待测DNA模板、一对特殊结构的扩增引物
一种基于纳米颗粒定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种测序用DNA文库-CN201710647896.6有效
发明人：潘伟业;王占东;赵雪丹;程世月;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明的测序用DNA文库包括第一双链DNA分子，所述第一双链DNA分子包括第一DNA链，该第一DNA链从5'端起依次包括位于5'端的桥式引物DNA序列1、目的片段特异性扩增引物DNA序列1、待读取DNA序列S、目的片段特异性扩增引物DNA序列2的反向互补序列以及位于3'端的桥式引物DNA序列2的反向互补序列，所述桥式引物DNA序列1和所述桥式引物DNA序列2是测序芯片上的DNA序列，所述目的片段特异性扩增引物DNA序列1和所述目的片段特异性扩增引物DNA序列2用于对包含待读取DNA序列S的目的DNA片段进行特异性扩增的引物DNA序列。
一种测序用 dna 文库

[发明专利]用于三代测序建库的融合引物、建库方法、测序方法和建库试剂盒-CN201980082604.6有效
发明人：黄标;黄金;丁芬;朱欢文;田志坚 -专利权人：武汉华大医学检验所有限公司
申请日： 2019-02-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种用于三代测序建库的融合引物、建库方法、测序方法和建库试剂盒。融合引物从5’端至3’端依次包括同源重组序列、标签序列和特异性扩增引物序列，其中同源重组序列用于将融合引物的扩增产物进行同源重组拼接，标签序列用于区分不同的扩增产物，特异性扩增引物序列用于与靶标序列结合以进行引物延伸使用融合引物扩增靶标序列，对扩增产物进行同源重组拼接，增加测序芯片上样本数量，降低测序成本。
用于三代测序建库融合引物方法试剂盒

[发明专利]一种用于检测茎环核酸的荧光等温扩增方法、扩增体系与应用-CN202110529057.0有效
发明人：张驰宇;东亚娟;赵勇娟 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测茎环DNA或RNA的荧光等温扩增方法、扩增体系与应用。所述荧光等温扩增方法包括：(1)以待测核酸样品中的茎环DNA或RNA为模板，合成特异性扩增引物；(2)使用所述特异性扩增引物、高保真DNA聚合酶和链置换DNA聚合酶进行荧光等温扩增，并检测扩增体系中的荧光本发明所述特异性扩增引物包括外引物和内引物，可扩增多种茎环结构且设计方法简单；其中，内引物携带荧光基团和淬灭基团，其3'端末端的碱基与模板互补配对或错配。本发明提供的荧光等温扩增方法具有高度的灵敏性和特异性，并且具有良好的检测限，其多重检测限均可低至3copies/反应。
一种用于检测核酸荧光等温扩增方法体系应用

[发明专利]一种用于HLA基因分型的扩增引物组、试剂盒及方法-CN202211530754.9在审
发明人：蒋廷亚;刘海涛;刘枫;王银锋 -专利权人：上海奥根诊断技术有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明属于基因检测领域，具体涉及一种用于HLA基因分型的扩增引物组、试剂盒及方法，提供的HLA基因扩增引物组，包括如下引物组中至少一组引物组组成的混合物：所述引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑18所示；上述HLA基因扩增引物组，可以进行单管多重PCR扩增，可以在1个PCR管中对HLA‑A、B、C、DRB1、DPB1、DQB1这6个基因同时进行扩增，通量高，降低了成本，简化了操作，且覆盖区域更广
一种用于 hla 基因扩增引物试剂盒方法

[发明专利]多交叉扩增结合纳米生物传感器检测钩端螺旋体的方法-CN201811040029.7有效
发明人：李世军;刘英 -专利权人：贵州省疾病预防控制中心
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种多交叉恒温扩增结合高分子纳米生物传感器检测钩端螺旋体的方法，所述方法使用独特设计的多交叉置换扩增引物，同时提供在多交叉置换扩增中的扩增引物C1的5’端标记生物素的引物，以及在扩增引物D1的5’端标记半抗原的引物。所述方法针对致病性钩端螺旋体LipL41基因的扩增产物能被高分子纳米生物传感器可视化检测。所述方法便捷、快速、敏感、特异，适宜于致病性钩端螺旋体的特异检测。
交叉扩增结合纳米生物传感器检测螺旋体方法

[发明专利]用于筛选肌酸转运蛋白缺陷的组合物和方法-CN201280034820.1无效
发明人： J·F·克拉克;G·派恩-盖特曼;黑泽裕子;K·张;W.张;M·凯迪达谢 -专利权人：辛辛那提大学;辛辛那提儿童医院医疗中心技术商业化中心
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了用于鉴定SLC6A8肌酸转运蛋白基因突变的扩增引物、测序引物、用于筛选的试剂盒和筛选方法。筛选方法包括用聚合酶链反应扩增引物处理DNA样品，所述扩增引物用于扩增具有SLC6A8的DNA区域，以产生第一种、第二种和第三种扩增产物，用测序引物对测序第一种、第二种和第三种扩增产物，以提供样品中的SLC6A8
用于筛选转运蛋白缺陷组合方法

[发明专利]一种用于预测免疫检测点调节类药物疗效的RT-PCR试剂盒及其预测方法-CN201911037580.0在审
发明人：张志新;卓越;文学平;钟雪梅 -专利权人：成都益安博生物技术有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：该试剂盒包括用于进行RT‑PCR扩增的引物及其辅助成分；所述引物包括首轮RT‑PCR扩增引物，以及对首轮扩增产物TCR区域进行第二轮扩增的特异性引物；首轮RT‑PCR扩增引物如SEQ ID NO.1～40所示；第二轮扩增引物如SEQ ID NO.41～50所示。本发明基于高通量测序技术和目标区域特异性扩增技术，从受试者外周血分离淋巴细胞，提取RNA，逆转录获得cDNA，利用特异性引物扩增TCR可变区域，获得其序列信息，评估其多样性。
首轮特异性引物免疫检测药物疗效扩增引物高通量测序技术分离淋巴细胞特异性扩增外周血样本基因分子可变区域扩增产物扩增引物目标区域序列信息预测评估提取RNA 逆转录试剂盒外周血预测多样性评估

[发明专利]一种c-kit基因突变检测方法-CN201811413923.4在审
发明人：杨卫民;赵倩伟;李莎;金雨琦;许芳;章金涛;张建营 -专利权人：郑州海普医学检验所
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种c‑kit基因突变检测方法，包括如下步骤：S1、依据9、11、13和17号c‑Kit外显子的DNA序列设计特异性扩增引物；S2、利用步骤S1中设计得到的特异性扩增引物进行PCR扩增9、11、13和17号c‑Kit外显子的基因，并对PCR扩增产物进行酶解；S3、根据测序引物，对酶解产物进行循环扩增获取Sanger片段；S4、利用步骤S3中得到的Sanger片段利用自动化基因仪上分析据9、11本发明设计了特异性扩增引物，缩短了引物的长度，提高特异性扩增灵敏度，通过所述特异性扩增引物可以直观的看到PCR扩增的目的基因是否合格，从而决定是否进行下一步，避免浪费试剂。
特异性扩增引物外显子突变检测特异性扩增测序引物酶解产物目的基因突变位点循环扩增野生基因灵敏度基因比对酶解引物直观自动化分析

[发明专利]一种GII.17型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法-CN201510617459.0有效
发明人：薛亮;吴清平;蔡伟程;蔡淑珍;张菊梅 -专利权人：广东省微生物研究所;广东环凯微生物科技有限公司
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种GII.17型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明分别以七对引物作为扩增引物的上下游引物，以GII.17型诺如病毒的RNA为模板进行RT‑PCR扩增，分别得到扩增产物，然后对扩增产物进行核酸序列测序，然后再拼接比对，得到GII.17型诺如病毒基因组全长序列本发明针对新出现的GII.17型诺如病毒流行基因型，根据基因组所包含的三个开放阅读框设计了“4+1+1”的分段扩增策略，根据保守区域设计相应的扩增引物，将该扩增引物应用于实际检出样本，获得了GII.17
诺如病毒扩增引物基因组扩增扩增产物基因组全长序列基因组序列开放阅读框保守区域核酸序列检验检疫科研领域医疗卫生对引物基因型灵敏度比对测序检出拼接引物分段应用样本检测