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[发明专利]扩增多个基因/基因片段的方法-CN00111790.4无效
发明人：姚见儿 -专利权人：上海复旦张江生物医药股份有限公司
申请日： 2000-03-02 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：扩增多个基因/基因片段的方法，其特点是将欲扩增基因或基因片段的每对引物中的一个定点固定在固相支持物上，另一个放在扩增液中。反应时将固化有多个基因/基因片段引物的固相支持物浸没于扩增溶液中，利用多聚酶链反应进行基因/基因片段的扩增。这样，多个基因/基因片段的扩增产物不会互相干扰，多对引物之间的干扰也大为减少，而可在同一扩增溶液中同时扩增多个基因/基因片段。适于一生物样品多个基因/基因片段的分析，尤适于样本量极少的稀有样本多个基因/基因片段的扩增。
扩增基因片段方法

[发明专利]一种用于副溶血弧菌MLST分型溯源的多重PCR引物组及其二代测序建库方法-CN202010748999.3有效
发明人：张子龙;田桢干;张威;周娴;李深伟;杜鹃 -专利权人：上海国际旅行卫生保健中心（上海海关口岸门诊部）
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：用于副溶血弧菌MLST分型溯源的多重PCR引物组，包括gyrB基因扩增用引物、dnaE基因扩增用引物、dtdS基因扩增用引物、pyrC基因扩增用引物、tnaA基因扩增用引物和pntA基因扩增用引物以及recA‑1基因扩增用引物或recA‑2基因扩增用引物中的一种。本发明针对这7个基因进行多重PCR扩增，建立基于二代测序的建库方法，针对两种类型的RecA基因都可以实现扩增及测序，且测序结果与一代测序结果较为一致；同时一次PCR可以实现所有基因的扩增，直接用于建库，
一种用于溶血弧菌 mlst 溯源多重 pcr 引物及其二代测序建库方法

[发明专利]一种RNA融合基因检测方法和试剂盒-CN201910906357.9在审
发明人：耿荷芳;黎美燕;吕硕;梅智颖 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：一种RNA融合基因检测方法和试剂盒，其中该方法包括：提供待检测RNA样本反转录成的cDNA以及融合基因断点区域的扩增引物和内参基因的扩增引物；使用融合基因断点区域的扩增引物和内参基因的扩增引物分别对cDNA的融合基因断点区域和内参基因进行PCR扩增，以得到融合基因断点区域和内参基因扩增子；对融合基因断点区域和内参基因扩增子进行测序，并统计测序结果中覆盖融合断点的扩增子读长数与内参基因的扩增子读长数；计算覆盖融合断点的扩增子读长数与内参基因的扩增子读长数之间的比例；根据该比例确定基因融合的发生。本发明具有对样本质量和投入量要求低、操作简便、建库速度快、成本低等优势，可以快速对组织样本的多个融合基因进行检测。
一种 rna 融合基因检测方法试剂盒

[发明专利]基因扩增参考品及其应用-CN202010779311.8有效
发明人：陈钊;莫敏俐;李东霞;刘玉忠;刘阳;张艳 -专利权人：嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因扩增参考品及其应用。该方法包括：将基因扩增阳性DNA与野生型基因组DNA按照1：S的体积比混合，得到初始扩增阳性参考品；基因扩增阳性DNA指仅含有发生基因扩增的靶基因的DNA；分别测定初始扩增阳性参考品和野生型基因组DNA中，靶基因的扩增倍数，并分别记为X和Y，扩增倍数指靶基因的拷贝数与参照基因的拷贝数的比值；将相同DNA质量体积浓度的初始扩增阳性参考品与野生型基因组DNA按1：T的体积比混合，获得扩增倍数为Z的基因扩增参考品
基因扩增参考及其应用

[发明专利]全基因组扩增方法及其应用-CN201280069843.6在审
发明人：吴逵;吴汉杰;侯勇;徐讯;王俊 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提出了对全基因组样本进行扩增的方法、对全基因组进行测序的方法、确定全基因组中是否存在异常状态的方法、对全基因组样本进行扩增的装置、对全基因组进行测序的设备、确定全基因组中是否存在异常状态的系统。其中，对全基因组样本进行扩增的方法包括：将全基因组样本进行第一扩增反应，以便获得第一扩增产物；将第一扩增产物进行第二扩增反应，以便获得第二扩增产物，其中，第一扩增反应是基于PCR的扩增反应和恒温扩增反应的一种，第二扩增反应是基于PCR的扩增反应和恒温扩增反应的另一种。
基因组扩增方法及其应用

[发明专利]一种含持家基因的双重反转录聚合酶链式反应方法-CN200510025635.8无效
发明人：徐定邦;谢文凯;府雷宇 -专利权人：徐定邦;徐文慧
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：一种含持家基因的双重反转录聚合酶链式反应方法。设计引物使目标基因扩增产物比持家基因扩增产物解链温度低，或目标基因引物比持家基因引物解链温度高，通过控制前期循环的变性温度或退火温度，使持家基因扩增流产而目标基因经扩增得到富集。当目标基因模板数量与持家基因相当时控制变性或退火温度使持家基因也开始扩增，最终目标扩增产物量与持家基因扩增产物量趋于接近。
一种持家基因双重转录聚合链式反应方法

[发明专利]多参照内标法定量基因表达量的方法-CN201110316621.7无效
发明人：吴沿友;黄华坤;李海涛 -专利权人：中国科学院地球化学研究所
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种多参照内标法定量基因表达量的方法，包括以下步骤：（1）形成目标基因扩增产物和看家基因扩增产物；（2）将目标基因扩增产物和看家基因扩增产物以及多个参照内标扩增产物同时电泳，获得凝胶图像；（3）将凝胶图像经图像处理，获得表征图像；（4）将表征图像上的多个参照内标扩增产物的DNA图谱的像素点与总RNA的倍数拟合成方程：；（5）将表征图像上的目标基因扩增产物和看家基因扩增产物的DNA图谱的像素点分别带入方程，计算出目标基因扩增份额Y_目标和看家基因扩增份额Y_看家；（6）目标基因扩增份额Y_目标和看家基因扩增份额Y_看家的比值为目的基因的相对表达量GE_目标。
参照法定基因表达方法

[发明专利]用于胚胎植入前线粒体基因检测的试剂盒、建库方法和测序方法-CN202111652511.8在审
发明人：李文;王云峰;冒燕;王敏;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及用于胚胎植入前线粒体基因检测的试剂盒、建库方法和测序方法，试剂盒包括预扩增试剂和指数扩增试剂，预扩增试剂含有用于预扩增线粒体靶基因的第一特异性引物对，指数扩增试剂含有用于对线粒体靶基因的预扩增产物进行指数扩增的第二特异性引物对本发明的试剂盒通过预扩增试剂对线粒体靶基因进行预扩增，而后通过指数扩增试剂中对预扩增的产物进行指数扩增，相比于原胚胎样本，放大了线粒体靶基因占全基因组DNA的比例，对于低频的线粒体基因变异也能准确检出，从而提高了胚胎植入前线粒体基因检测的灵敏度和准确度。
用于胚胎植入线粒体基因检测试剂盒方法

[发明专利]一种HLA基因扩增、基因分型的引物组、试剂盒和方法-CN201810331958.7有效
发明人：康颖 -专利权人：北京诺诗康瀛基因技术股份有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供的用于HLA基因扩增、基因分型的引物组、试剂盒和方法，属于基因检测领域。所述的用于HLA基因扩增的引物组，分别根据HLA‑A基因的8个外显子区、HLA‑B基因的8个外显子区和HLA‑DRB1基因的外显子2和外显子3设计引物，利用所述引物对所述HLA基因进行PCR扩增，得到基因片段长度大于400bp，小于1.5kb的产物；通过上述引物PCR扩增HLA基因，使得扩增产物的基因片段长度大于400bp，小于1.5kb，对模板的完整性要求降低，扩增效率高，扩增反应时间短，成本降低，可以满足大规模样本HLA基因的扩增或基因分型的需求。
扩增基因分型引物组基因片段外显子区试剂盒外显子引物完整性要求基因检测扩增产物扩增反应扩增效率设计引物样本

[实用新型]一种基因扩增仪-CN201921526799.2有效
发明人：梅志刚;张佳;曾伟 -专利权人：广州四和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种基因扩增仪，包括基因扩增仪本体和位于基因扩增仪本体内的半导体制冷片、扩增组件和散热元件，基因扩增仪本体设有进风口和出风口，进风口位于基因扩增仪本体的底部，出风口位于基因扩增仪本体的侧壁，扩增组件包括用于放置基因试样的模块，半导体制冷片位于扩增组件和散热元件之间，并对扩增组件加热，基因扩增仪本体的底部至少设有三个螺纹槽，螺纹槽在基因扩增仪本体的底部规则分布，螺纹槽内螺纹连接有沿着螺纹槽长度方向运动的支撑脚
一种基因扩增

[发明专利]一种ABO基因扩增引物、扩增体系、扩增方法、测序文库构建方法及测序方法-CN202310165245.9在审
发明人：王博;陈超琼;张悦;何润钧;王硕 -专利权人：西安浩瑞基因技术有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本公开涉及基因分型检测技术领域，涉及一种ABO基因扩增引物、扩增体系、扩增方法、测序文库构建方法及测序方法，其中，ABO基因扩增引物，包括：第一组基因引物混合和第二组基因引物混合；所述第一组基因引物混合包括：第一组引物：ABO‑1‑F和ABO‑1‑R；第二组引物：ABO‑3‑F和ABO‑3‑R；所述第二组基因引物混合包括：引物：ABO‑2‑F和ABO‑2‑R；基于本申请的ABO基因扩增(如图3)引物配置得到的扩增体系，对扩增体系扩增后得到扩增产物，基于扩增产物构建测序文库，HiFireads模式对所述ABO基因测序文库进行测序，可以有效的提高测序结果的准确性。
一种 abo 基因扩增引物体系方法序文构建

[发明专利]用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒及方法-CN202010671311.6在审
发明人：梁延连;任建卫;徐筠娉;刘俊;苏宇清;唐雄驰;钟福玲;吴凡;梁爽;徐庆萍;孙兵兵;彭龙 -专利权人：深圳市血液中心（深圳市输血医学研究所）
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒和方法，属于血型分型领域。所述试剂盒包括用于扩增GYPA基因mRNA全长序列的引物组合、用于用于扩增GYPB基因mRNA全长序列的引物组合和用于扩增GYPE基因mRNA全长序列的引物组合，以及GYPA基因mRNA片段的测序引物组合、GYPB基因mRNA片段的测序引物组合和GYPE基因mRNA片段的测序引物组合。本发明采用巢式PCR扩增，包括预扩增和片段扩增两个步骤，能够增强目标片段扩增的特异性、高效性，从而获得GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列。
用于扩增 gypa gypb gype 基因 mrna 全长序列试剂盒方法

[发明专利]一种针对SARS-CoV-2病毒的全基因组扩增方法及应用及测序方法及试剂盒-CN202010487939.0在审
发明人：曹亮;金桃;张智闵;林德春;黄艳艳;吴海滨;蒋华;束文圣 -专利权人：广东美格基因科技有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对SARS‑CoV‑2病毒的全基因组扩增方法，包括步骤：S1、根据SARS‑CoV‑2全基因组序列，设计全基因组扩增引物组合，全基因组扩增引物组合用于对病毒反转录产物进行全基因组扩增以获得完全覆盖SARS‑CoV‑2全基因组的全基因组扩增产物；S2、从待检测样品中提取核酸，结合反转录引物进行反转录；S3、以步骤S2获得的反转录产物作为模板，结合全基因组扩增引物进行多重PCR扩增，获得全基因组扩增产物本发明能够高效富集扩增SARS‑CoV‑2病毒的全基因组片段，基于本发明全基因组扩增产物的测序方法仅需少数据量的测序就能获取病毒全基因组的信息，相较于现有技术更高效、快捷和廉价。
一种针对 sars cov 病毒基因组扩增方法应用试剂盒

[发明专利]评估奥沙利铂化疗后结直肠癌复发风险的试剂盒及其用途-CN201510852099.2有效
发明人：罗卫峰;张腾;陆星亦;王秀秀;陆凤姗;周晓炎;谭圆圆 -专利权人：上海锐赛生物技术有限公司
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：包括用以扩增内参基因GAPDH的第一引物对，用以扩增基因PTK2的第二引物对，用以扩增基因WNK1的第三引物对，用以扩增基因STK39的第四引物对，用以扩增基因DNAJC6的第五引物对，用以扩增基因NME4的第六引物对，用以扩增基因BRD2的第七引物对，用以扩增基因PPP3R1的第八引物对，用以扩增基因EYA4的第九引物对，用以扩增基因STK32A的第十引物对。
扩增基因引物结直肠癌试剂盒复发奥沙利铂化疗评估第二引物第三引物第四引物第一引物化疗药物内参基因扩增诱导

[发明专利]基因扩增参考品及其应用-CN202010780111.4有效
发明人：陈钊;莫敏俐;刘玉忠;李东霞;刘阳;张艳 -专利权人：嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因扩增参考品及其应用。该方法包括：获取相同质量体积浓度的初始靶基因扩增阳性DNA和野生型DNA，初始靶基因扩增阳性DNA野生型DNA为基因组DNA或cfDNA；分别测定初始靶基因扩增阳性DNA和野生型DNA中靶基因的扩增倍数，并分别记为X和Y，扩增倍数指靶基因的拷贝数与参照基因的拷贝数的比值；将相同质量体积浓度的初始靶基因扩增阳性DNA和野生型DNA按1：V的体积比混合，获得扩增倍数为Z的基因扩增参考品，Z为满足0YZX的任意数值该方法无需先稀释出多个扩增倍数梯度然后再逐一验证，具有快速、简单、验证费用低、重现性强的优点。
基因扩增参考及其应用

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