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[发明专利]一种微乳载药系统及制备方法-CN200910301662.1有效
发明人：唐小海;邱宇;宋鑫;谢永美 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2009-04-20 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种微乳载药系统及制备方法，属于制药领域。本发明所要解决的第一个技术问题是：提供一种稀释过程中不会发生相转变的微乳载药系统。本发明微乳载药系统各组分重量配比为：药用油∶乳化剂∶助乳化剂∶氯化钠∶水＝1～25∶5～20∶5～25∶1～20∶50～85。该微乳载药系统处方简单，乳化剂的用量在规定范围之内，能有效防止产生毒性、刺激性和溶血反应的发生；更重要的是该微乳载药系统稳定性好、稀释时不会发生相转变，意义重大。
一种微乳载药系统制备方法

[实用新型]结膜囊眼膏涂抹器-CN200920224986.5无效
发明人：刘国军;刘洋;沈宝莲 -专利权人：刘国军
申请日： 2009-08-19 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： A61F9/00 文献下载
摘要：本实用新型所述结膜囊眼膏涂抹器，提供有一次性使用或者可以反复消毒的眼膏涂抹装置，以避免眼膏被病菌污染，而且有效地降低涂抹操作的难度，特别地适合于患病儿童的治疗。包括有一个承载眼膏以用于向患者眼部结膜囊涂抹的载药部；一个连接在载药部后端的、杆状的手持部；在所述载药部的中心形成一向下凹陷的容腔。将眼膏挤入到载药部的容腔中，手握所述的杆状手持部将载药部前端接近于患者的结膜囊以便于涂抹眼膏。
结膜囊眼膏涂抹

[实用新型]一种载药球囊-CN202320520225.4有效
发明人：赵迎红;门志鹏;周益昌;陆剑锋 -专利权人：普利瑞医疗科技（苏州）有限公司
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种载药球囊，其侧壁包括顺应性部分和非顺应性部分，顺应性部分为顺应性材料形成的凹槽结构，非顺应性部分包括与顺应性部分一体成形的内侧壁和包覆在内侧壁上的外侧壁，外侧壁为非顺应性材料形成的编织网结构，在载药球囊充盈时，非顺应性部分在内部压力作用下达到最大外径后，顺应性部分可在内部压力的作用下向外鼓起凸出，使得顺应性部分的最大外径大于非顺应性部分的最大外径。本实用新型的载药球囊性能稳定好，载药效果好，且结构简单，制备成本低。
一种载药球囊

[实用新型]一种多段式微针阵列-CN201520592774.8有效
发明人：郭新东;朱丹丹 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：所述多段式微针阵列为垂直于基底并均匀排布的微针形成的阵列；所述的微针包括载药尖端和不载药基座；所述的载药尖端的尖端朝上，下面为不载药基座，不载药基座下面固定在基底上；所述不载药基座为凸形结构，其向上刺入载药尖端底部；所述载药尖端为一段，或多段垂直叠套起来。本实用新型设计的多段式微针阵列，由于其载药尖端具有足够的硬度，能有效刺穿皮肤表层的角质层，其不载药基座与载药尖端之间的几何连接结构可以将载药尖端完全送入皮下使得药物充分传递，大大提高了载药量和给药效率，并且可以实现载药段与针体快速分离从而减少微针操作时间，为动物或者儿童等不易控制的给药对象提供了方便。
一种式微阵列

[发明专利]一种双载药无载体纳米粒及其制备方法-CN201910769983.8在审
发明人：赵燕娜;赵玉萍;刘敏;丁壮;韩军 -专利权人：聊城大学
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双载药无载体纳米粒制剂及其制备方法，所述双载药无载体纳米粒不加入任何载体，仅由一种光疗药和一种化疗药组成，其中光疗药为具有光敏剂性质药物：二氢卟吩e6；所述的化疗药为喜树碱类药物：喜树碱所述双载药无载体纳米粒由反溶剂沉淀法联合高压均质法或碱溶酸沉法联合高压均质法制得，粒径140‑170 nm，可加入冻干保护剂冻干，冻干复溶前后粒径无显著差异。所述双载药无载体纳米粒实现了光疗法‑化疗法的协同作用，抗肿瘤效果显著，同时避免了合成载体带来的安全性、体内代谢不明确等问题，生物相容性良好，具有潜在的临床应用价值。
无载体载药纳米粒羟基喜树碱化疗药冻干光疗粒径喜树碱类药物冻干保护剂高压均质法碱溶酸沉法抗肿瘤效果纳米粒制剂生物相容性二氢卟吩高压均质合成载体临床应用体内代谢显著差异沉淀法反溶剂光疗法光敏剂化疗法潜在的喜树碱复溶乙基制备联合

[发明专利]一种抗肿瘤活性成分组合物及其制备方法和应用-CN202010698234.3在审
发明人：钟立松;田博文;曾德海;曾令春;袁亮;黄婧;王园园;吴强;邓田林 -专利权人：德阳肿瘤医院有限责任公司
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤活性成分组合物及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：S1.制备药物混合物；S2.制备壳聚糖微球；S3.制备载药壳聚糖微球A；S4.制备载药壳聚糖微球B；S5.将IL‑2加入壳聚糖稀酸溶液中，在10‑30℃持续搅拌，并加入甘油磷酸钠溶液，然后加入S3所得载药壳聚糖微球A和S4所得载药壳聚糖微球B，混合均匀，即得。本发明通过制备含有载药微球的壳聚糖凝胶态组合物，形成了含有抗肿瘤活性因子的药物组合物，生物相容性强，缓释效果好，对正常组织无毒副作用，还具有一定的抗菌性。
一种肿瘤活性成分组合及其制备方法应用

[发明专利]一种提高熊果酸及其结构修饰物生物利用度的载药胶束-CN201410154697.8有效
发明人：邵敬伟;杨祥;向利平;许煜;陈孝炜;贾力 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及生物功能材料和纳米技术领域，具体涉及一种新型具有适宜粒径分布范围，稳定包封率和载药率，高生物安全性，可提高熊果酸及其衍生物生物利用度的两亲性高分子纳米载药胶束。本发明的技术方案为一种提高熊果酸及其结构修饰物生物利用度的载药胶束，特征在于其制备方法如下：1.采用“开环聚合”方法合成PLGA-PEG-PLGA；2.将难溶性药物与三嵌段共聚物共同溶于有机溶剂，制成油相；3.将油相逐滴滴入正在高速搅拌的水相中4.搅拌至油相挥发完全，溶液过滤膜，制得含有载药纳米粒的超纯水溶液；冻干后制得所述的载药胶束。
一种提高果酸及其结构修饰生物利用胶束

[发明专利]农药分子噁霉灵作为胶凝剂的凝胶载药体系的制备方法及用途-CN202110482027.9有效
发明人：曹立冬;许春丽;黄啟良;曹冲;赵鹏跃;李凤敏 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明公开农药分子噁霉灵作为胶凝剂的凝胶载药体系的制备方法及用途，制备方法包括：步骤A：将羧甲基壳聚糖CMCS和海藻酸钠SA置于同一容器中，加水搅拌至完全溶解，得到混合溶液CA；步骤B：将噁霉灵配置成噁霉灵溶液Hy；步骤C：将所述混合溶液CA与所述噁霉灵溶液Hy混合，并搅拌均匀，即得到水凝胶载药体系。农药分子噁霉灵作为胶凝剂的凝胶载药体系的用途：将上述制备方法制备得到的凝胶载药体系用于负载农药活性成分。本发明制备的噁霉灵水凝胶载药体系可以增强亲水性农药噁霉灵在靶标部位的附着性，并充分发挥载体材料的原子经济性，减少农药因雨水冲刷等原因而导致的流失，从而提高药物利用率。
农药分子噁霉灵作为胶凝剂凝胶体系制备方法用途

[发明专利]一种填充双载药纳米纤维导电神经修复系统及其制备方法-CN202011288984.X有效
发明人：徐海星;闫秀美;许沛虎;杨海霞;许润天;李政;吕忆菲;黄志军 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种填充双载药纳米纤维导电神经修复系统及其制备方法。该导电神经修复系统包括双载药同轴纳米纤维和中空的聚吡咯/聚乳酸神经导管，其中：所述双载药同轴纳米纤维填充于所述聚吡咯/聚乳酸神经导管内；所述聚吡咯/聚乳酸神经导管中，聚吡咯纳米球均匀分散在聚乳酸中；所述双载药同轴纳米纤维中首先制备聚吡咯/聚乳酸薄膜，卷曲成管得聚吡咯/聚乳酸神经导管；然后通过同轴静电纺丝技术得双载药同轴纳米纤维，并将其填充于神经导管中即可。制备方法简单，可操作性强，得到的导电神经修复系统具备优异的生物相容性、机械性能、降解性能和导电性能，应用前景广。
一种填充双载药纳米纤维导电神经修复系统及其制备方法

[发明专利]一种载药导电凝胶、其制备方法及其在离子导入技术中的应用-CN202310599188.5在审
发明人：姜虹;王刚;孙宇;季旺盛;王越;蔡秉岳;王婷 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院;东华大学
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药导电凝胶、其制备方法及其在离子导入技术中的应用。将聚乙烯醇与去离子水混合，得A液；步骤2，将导电填料与去离子水混合，得B液；步骤3，将A液与B液混合，得C液；步骤4，将C液进行冷冻‑解冻过程若干次，得到凝胶；步骤5，将凝胶冷冻干燥，得到气凝胶；步骤6，将气凝胶浸泡在待载药的药物溶液中，得到载药导电凝胶。本发明通过冷冻解冻法诱导凝胶化，形成三维多孔网状结构的气凝胶，以提高导电性，通过气凝胶的溶胀过程以提高载药量，且安全无毒。本发明制备的载药导电凝胶具有良好的导电性以及高载药量，适合作为离子导入技术的药物储库，用于经皮给药，具有很高的应用前景。
一种导电凝胶制备方法及其离子导入技术中的应用

[发明专利]一种双载药红细胞载体、其制备方法与应用-CN201910619067.6有效
发明人：戴建武;胡玲玲;陈艳艳 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种双载药红细胞载体及其制备方法与应用。所述双载药红细胞载体包括红细胞、包载于红细胞内的第一药物分子和偶联在红细胞表面的第二药物分子。本发明的双载药红细胞载体利用红细胞同时负载第一药物分子和第二药物分子两种治疗性分子，一方面通过载体红细胞的包载，降低药物带来的耐药风险和毒副作用，增加给药的安全性，另一方面还通过两种不同功能的药物担载，同时，本发明的双载药红细胞载体制备工艺简单，原料经济易得，不需要依赖于复杂设备，易于工业化生产。
一种双载药红细胞载体制备方法应用

[实用新型]一种太极贴-CN201620918149.2有效
发明人：王如昌 -专利权人：山东仁迪生物工程集团有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61F13/02 文献下载
摘要：本实用新型是一种太极贴，包括裱褙层、放置药膏的载药层、防渗层、用于使药膏缓慢且持续作用在皮肤上的渗药层和磁片；载药层设置在裱褙层的一侧，载药层为太极图形状，且沿中间分界线分为第一载药层和第二载药层，第一载药层和第二载药层上分别设有一个磁片；防渗层设置在第一载药层和第二载药层的四周，防渗层的厚度大于第一载药层和第二载药层的厚度，防渗层、第一载药层和第二载药层共同形成一个用于容纳药膏的容纳腔；渗药层以可拆卸的方式固定在容纳腔的顶部开口处。两个磁片产生磁场，形成磁疗效应；同时有了可拆卸的渗药层，在面对皮肤破皮流血等类似的伤口也可以使用太极贴；面对其他类型的创伤，不使用渗药层即可，使用灵活方便。
一种太极

[发明专利]含泰拉霉素/泊洛沙姆407的油质注射剂-CN201410071757.X无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦;翁志飞;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将泰拉霉素与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含泰拉霉素/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。该注射剂制备工艺简单；缓释效果好；生物相容性好，对注射部位的组织无不可逆损伤。
含泰拉霉素泊洛沙姆 407 油质注射

[发明专利]一种包含低聚共轭亚油酸囊泡的载药脂质体水凝胶-CN202211651683.8在审
发明人：夏咏梅;柳欢;石千黛;方云;胡学一;方慧英;李磊 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含低聚共轭亚油酸囊泡的载药脂质体水凝胶，属于缓释体系制备技术领域。本发明先将共轭亚油酸聚合制备成低聚共轭亚油酸，然后将OCLA自组装成低聚共轭亚油酸囊泡，并将OCLAVs载入药物以制备载药低聚共轭亚油酸囊泡；再将此载药低聚共轭亚油酸囊泡包合到壳聚糖水凝胶体系中，制备成载药脂质体水凝胶由此，以OCLAVs和CS水凝胶为双层释药屏障，提高药物的包封和缓释效果。本发明的载药脂质体水凝胶生物相容性好，制备过程简单、原料易得，既能包埋疏水性药物又能包埋亲水性药物，并且可以缓解壳聚糖类水凝胶的突释效应。
一种包含共轭油酸脂质体凝胶

[实用新型]一种新型载药血管支架-CN201520019102.8有效
发明人：张玉奇 -专利权人：张玉奇
申请日： 2015-01-12 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： A61F2/07 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型载药血管支架，属于医疗器械技术领域，包括金属丝支架和高分子材料支架，还包括载药管和释药孔，所述的载药管的表面设有多个释药孔，金属丝支架和高分子材料支架并行交织组成血管架主体，载药管套于血管架主体的外部本实用新型的有益效果为：通过不透射线的金属丝支架使得血管支架的整体形状在血管中都得到显影，有助于对血管支架进行准确定位和释放，而且可以保证后期随访研究时能够准确观察血管支架，同时还具有良好的生物相容性，且载药量大，能使药物快速而均匀的释放，提高了治疗效果。
一种新型血管支架

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