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[发明专利]一种关节旷置假体-CN202010825483.4在审
发明人：雷光华;曾超;熊依林;李辉;高曙光 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61F2/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种关节旷置假体，包括假体本体，所述假体本体的外表面上设有载药孔，所述载药孔通过从上到下依次设置的多个隔离膜分隔出若干相互独立且封闭的载药室，每个所述载药室内均设有载药微球和吸水剂；所述隔离膜上形成有供水分子渗透的第一流道，外部水分子经所述隔离膜渗透进入所述载药孔后，所述载药室内的所述吸水剂遇水膨胀可将所述隔离膜涨破，从而释放所述载药微球。该关节旷置假体在旷置期间载药孔内的药物能持续平稳的释放。
一种关节旷置假体

[发明专利]一种pH和光双响应靶向载药体系及其制备方法-CN201610688952.6有效
发明人：傅佳骏;冯晶;宫光彩;王明东;丁晨迪 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH和光双响应的靶向载药体系，载药体系中药物分子经吸附贮存在介孔二氧化硅微球内部，微球表面修饰有端基为醛基的硅烷偶联剂和肼基甲基偶氮苯，并用大环分子α‑环糊精将其封装。本发明通过合成含有醛基的硅烷偶联剂和肼基甲基偶氮苯并将其修饰在介孔二氧化硅微球表面，然后吸附药物分子，用环糊精将其封装制备靶向载药体系。与其他载药体系相比，该靶向载药体系具有释放量大，释放速度快，易调节，灵敏度高的优点，在pH和紫外光刺激下可协同控制释放，具有双响应释放性能，通过控制pH和紫外光条件，实现药物的可控释放和阶段性释放。经细胞实验验证，本发明的靶向载药体系在生物医药领域靶向载药方面具有很好的应用前景。
一种 ph 双响靶向体系及其制备方法

[发明专利]一种载药涂层及其制备方法-CN201210224355.X有效
发明人：赵炯心;徐敏;张幼维;张秀芳;陈南梁;徐敏;李文刚 -专利权人：东华大学
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61L31/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种载药涂层及其制备方法，特别是涉及一种热塑性可降解纤维编织支架的涂层及其制备方法。本发明的一种载药涂层，是指形成于支架表面的甲壳胺薄膜层上的载药薄层。本发明是一种可降解载药涂层的制备方法，包括：（1）在可降解纤维编织支架表面涂覆甲壳胺-醋酸-水溶液，置入无水乙醇中，再除去乙醇，形成甲壳胺涂层；（2）在甲壳胺涂层上涂覆载药高分子微球水分散液，再除去水分，形成载药高分子涂层；（3）继续涂覆载药高分子水分散液，增加和调整载药量和载药种类。采用本发明的方法制备载药涂层具有方法简便，以及载药种类、涂层厚度和载药量调控方便的特点。
一种涂层及其制备方法

[发明专利]一种载药涂层及其制备方法-CN201210030332.5无效
发明人：赵炯心;张幼维;张秀芳;陈南梁;徐敏;李文刚 -专利权人：东华大学
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种载药涂层及其制备方法，特别是涉及一种热塑性可降解纤维编织支架的涂层及其制备方法。本发明的一种载药涂层，是指形成于支架表面多孔和表面较粗糙的甲壳胺薄膜层上的载药薄层。本发明一种可降解载药涂层的制备方法，包括：(1)在可降解纤维编织支架表面涂覆甲壳胺-醋酸-水溶液，置入无水乙醇中，再除去乙醇，形成甲壳胺涂层；(2)在甲壳胺涂层上涂覆载药聚己内酯水分散液，再除去水分，形成载药聚己内酯涂层；(3)继续涂覆载药聚己内酯水分散液，增加和调整载药量和载药种类。采用本专利的方法制备载药涂层具有方法简便，以及载药种类、涂层厚度和载药量调控方便的特点。
一种涂层及其制备方法

[发明专利]用于口腔黏膜给药的尖端载药可溶性微针贴片及其制备方法-CN202110576027.5有效
发明人：巨晓洁;李新娇;褚良银;江潞;汪伟;刘壮;谢锐 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于口腔黏膜给药的尖端载药可溶性微针贴片，由载药微针阵列和防水背衬组成，载药微针阵列由基底和在基底一侧上阵列分布的微针组成，微针由尖端部和底部组成，微针的尖端部载有药物，防水背衬由黏附层和防水层组成，防水背衬通过黏附层与基底的另一侧结合为一体；所述载药微针阵列的基体材料为水溶性生物相容高分子材料，微针的尖端部与底部的基体材料不同，微针的底部与基底的基体材料相同；所述黏附层的基体材料为水溶性生物相容性高分子材料，防水层的基体材料为水不溶性生物相容性高分子材料。
用于口腔黏膜尖端可溶性微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种阳离子聚合物/TDNs载药复合物及其制备方法和用途-CN201811064385.2有效
发明人：林云锋;田陶然;蔡潇潇;林世宇;石思容 -专利权人：成都腾达树纳米生物科技有限公司
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种阳离子聚合物/TDNs载药复合物，它是聚乙烯亚胺与TDNs的复合材料，阳离子聚合物中与TDNs的N/P＝0.2‑7.5。本发明还提供了该复合物的制备方法和用途。该发明载药复合物能有效改善阳离子的生物相容性，同时还可避免TDNs被DNA酶降解，促进其进入细胞内，从而起到有效载药的目的。
一种阳离子聚合物 tdns 复合物及其制备方法用途

[发明专利]一种基于剪切力响应的载药纳米胶束的制备方法-CN202011586904.9有效
发明人：李亚鹏;沈美丽;武小东;姚顺雨;李少静;刘顺 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明的一种基于剪切力响应的载药纳米胶束的制备方法属于纳米材料技术领域。主要步骤包括PGED‑PPS的制备、载药纳米胶束的制备、剪切力响应的载药纳米胶束的制备等。本发明制备的纳米胶束吸附在红细胞上使其具有良好的生物相容性，既可以在体内长效循环同时又具备剪切应力敏感，保证药物在动脉粥样硬化部位释放。
一种基于剪切响应纳米胶束制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释树脂组合物及其制备方法-CN201611129728.X在审
发明人：孙卫东;马丽;董永生;余艳玲 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：所述组合物由载药树脂和包衣层组成，所述载药树脂由以下重量百分比的原辅料制成10～60%的盐酸美金刚、5～30%的盐酸多奈哌齐、20～70%的阳离子树脂、5～50%浸渍剂及药学上可以接受的辅料。其制备方法包括以下步骤①阳离子树脂制备；②载药溶液制备；③载药树脂制备；④缓释树脂制备。该组合物具有中、重度阿尔茨海默型痴呆患者服药顺应性强的特点，其可以与矫味剂、助悬剂、润滑剂等制得制备干混悬剂和混悬液，方便患者服用，每日只需给药一次，减少了给药频率和给药剂量，提高了患者依从性，利用剂型技术优势发挥药物联合效果
一种盐酸金刚多奈哌齐缓释树脂组合及其制备方法

[发明专利]一种复合细胞膜仿生靶向抗菌纳米递药系统及其制法-CN202310114910.1在审
发明人：王伟;刘贺宁;唐璐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合细胞膜仿生靶向抗菌纳米递药系统及其制法，所述递药系统为由磷脂、胆固醇、抗生素和光疗剂组成的脂质体载药内核以及修饰在脂质体载药内核表面的由血红细胞膜和巨噬细胞膜制备的复合膜形成，将不同来源的细胞膜融合修饰脂质体进一步扩大并增强载药纳米体系的功能，获得理想的长循环时间，减少体内降解率，进而更加有效地递送药物并通过多模式协同抗菌，在提高治疗效率的同时显著减少抗生素的使用剂量，从而降低细菌耐药的可能性并降低全身毒性，延长载药系统的生命期，实现抗生素的缓释；另一方面使脂质体赋予了仿生性能，具有良好的生物相容性和非免疫原性。
一种复合细胞膜仿生靶向抗菌纳米系统及其制法

[发明专利]一种用于靶向治疗肿瘤的有机金属纳米载药颗粒及其制备方法-CN202110982602.1在审
发明人：余竹;陈俊强;曹稳珑;韩创业;莫书天 -专利权人：广西医科大学第一附属医院
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于靶向治疗肿瘤的有机金属纳米载药颗粒及其制备方法，属于载药颗粒制备技术领域。本发明的有机金属纳米载药颗粒，由金属锌纳米骨架、缺氧激活前药、声敏剂和同源肿瘤细胞膜构成，其中缺氧激活前药是替拉扎明，声敏剂是二氢卟吩e6。本发明利用包裹同源肿瘤细胞膜的特点，靶向运送纳米载药系统到达肿瘤部位。有机金属纳米骨架在肿瘤部位纳米骨架酸响应性裂解，释放出其装载的药物。超声二氢卟吩e6释放活性氧后，杀死肿瘤细胞。
一种用于靶向治疗肿瘤有机金属纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]一种负载纳米载药胶囊的海藻纤维的制备方法-CN201310384080.0有效
发明人：姚菊明;许国凯;刘琳 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： D01F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载纳米载药胶囊的海藻纤维的制备方法。以海藻酸钠为基质制备纳米载药胶囊；并将其添加至海藻酸钠纺丝液中；通过湿法纺丝制备负载载药纳米胶囊的海藻纤维。此外，胶囊以海藻酸钠为基质制备，与同质纤维界面相容性好，且载药胶囊呈纳米级别，不会影响海藻酸纺丝液的可纺性及最终纤维性能。本发明可应用于敷料、纱布、绷带、药贴、药垫等医用材料，达到降低伤口感染、发炎，刺激细胞增殖，从而加速创面愈合等作用，还适用于肿瘤手术后的局部化疗。
一种负载纳米胶囊海藻纤维制备方法

[发明专利]一种覆盖TF-PEG-PLGA涂层的载药ZIF-8纳米粒及其制备方法与应用-CN202210486787.1有效
发明人：方兴刚;罗杰;郭兴荣;杜士明;汪嫚;柏中喜;马石楠;冯莹;陈卓;李童斐;兰培敏;陈汉玉;鲁军体;张宇强;皇甫沁媛 -专利权人：十堰市太和医院（湖北医药学院附属医院）
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开一种覆盖TF‑PEG‑PLGA涂层的载药ZIF‑8纳米粒及其制备方法与应用，所述包括：将目标药物、2‑甲基咪唑、硝酸锌加入甲醇溶液中混合进行第一反应，后纯化溶于甲醇，获得载药ZIF‑8纳米粒溶液；将COOH‑PEG‑PLGA活化后与转铁蛋白在PBS中混匀进行第二反应，后纯化溶于PBS，获得转铁蛋白修饰的PEG‑PLGA溶液；将所述载药ZIF‑8纳米粒溶液和所述转铁蛋白修饰的PEG‑PLGA溶液混匀，获得覆盖TF‑PEG‑PLGA涂层的载药ZIF‑8纳米粒。该纳米粒具有血脑屏障通透性的、肿瘤靶向性的、针对颅脑肿瘤靶向递药，为颅内肿瘤高效、靶向给药提供了理想的载体。
一种覆盖 tf peg plga 涂层 zif 纳米及其制备方法应用

[实用新型]一种载药的切割球囊扩张导管-CN202122819285.X有效
发明人：田之林 -专利权人：南京脉创医疗科技有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61B17/32 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种载药的切割球囊扩张导管，包括导管本体、球囊以及切割刀片，导管本体由内管和外管组成，导管本体前端的表面开设有导气孔和导流孔，导气孔与内管相连通，导流孔与外管相连通，导管本体的表面固定连接有球囊，球囊的表面固定连接有均匀分布的切割刀片，球囊的外表面设有均匀包裹的载药膜，球囊覆盖在导气孔的表面且与内管相连通，载药膜与导流孔相连通，载药膜的表面开设有均匀分布的出药孔。本实用新型通过在导管本体的表面设有带刀片的球囊，方便进行切割的同时，便于进行载药，提高治疗时使用的方便性，通过使用内管、外管组合的结构，便于对血管的内壁进行切割，同时便于进行载药，提高手术过程中操作的方便性
一种切割扩张导管

[发明专利]一种双载药重组高密度脂蛋白纳米粒及其制备方法和应用-CN202310496139.9在审
发明人：王刚;徐晓娜 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种双载药重组高密度脂蛋白纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域；所述双载药重组高密度脂蛋白纳米粒中，以高密度脂蛋白作为药物运输载体，所述药物运输载体中包含了水溶性药物铂类药物和脂溶性药物五环三萜类皂苷类药物；所述双载药重组高密度脂蛋白纳米粒中具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒性和无免疫原性；所述重组高密度脂蛋白纳米粒可以实现共同靶向给药。
一种双载药重组高密度脂蛋白纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种温度/pH响应性双载药复合纳米粒子及其制备方法和用途-CN201810343370.3有效
发明人：吴敏;冯易;殷欢莉;李泞汐;陈天宇;杨倩;张全 -专利权人：成都医学院
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种温度/pH响应性双载药复合纳米粒子及其制备方法和用途，它是通过依次制备BBR@MSNp(NIPAM‑co‑MA)、LB膜、LEBM得到的。本发明通过将小檗碱(BBR)载到特定的温度和pH双响应功能性纳米粒子上，之后再创造性地利用吴茱萸碱(EVO)对其进行包覆，从而制备得到了具有特定结构的温度/pH响应性双载药复合纳米粒子。体内外实验表明，本发明靶向给药系统能够准确定位至肿瘤部位并实现药物的有效释放，本发明通过温度/pH响应性双载药纳米给药系统将吴茱萸碱(EVO)和小檗碱(BBR)联合给药用于治疗癌症，尤其对肝癌、宫颈癌和乳腺癌的治疗具有协同增效的作用
一种温度 ph 响应性双载药复合纳米粒子及其制备方法用途