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[发明专利]一种载药纳米颗粒及其制备方法与应用-CN202110228290.5在审
发明人：梁鸣;马鹏跃;杨显珠;曹紫洋 -专利权人：广州市第一人民医院（广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院）
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药纳米颗粒及其制备方法与应用，涉及化学药品技术领域。本发明所述载药纳米颗粒的制备方法包括如下步骤：(1)将疏水性药物和硫缩酮键交联的超支化聚磷酸酯材料溶解在有机溶剂中，得到混合液A；(2)将混合液A逐渐加入超纯水中，搅拌，然后浓缩、除去有机溶剂，离心，得到所述载药纳米颗粒本发明所述载药纳米颗粒具有良好的生物相容性和可降解性，对活性氧敏感，可精准释放药物。
一种纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种基于化学信号诱导的刺激-响应磁性纳米粒子的药物释放体系-CN201810039593.0在审
发明人：刘国珍;曹超敏 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：载药体系，其包括5’端修饰有氧化还原性小分子、3’端修饰有生物素(biotin)的发夹型适配体，和与发夹型适配体的生物素相结合的磁性纳米粒子。药物释放体系，包括载药体系和载药体系上担载的药物。本发明提供的基于化学信号诱导的刺激‑响应磁性纳米粒子的载药体系MB‑aptamer用于担载药物，把药物分子嵌入到DNA的双螺旋结构中，避免了药物的在正常细胞中的泄露，从而利用适配体达到载药和需求供药的目的，具有通用性，不仅在能够载癌细胞药物而且可以载抗炎药物，操作简单，在临床应用上具有很广阔的前景。
磁性纳米粒子载药体系药物释放体系化学信号适配体诱导发夹生物素担载修饰响应刺激生物化学领域双螺旋结构氧化还原性抗炎药物临床应用药物分子正常细胞小分子癌细胞供药载药嵌入泄露

[发明专利]一种尺寸可变的智能化载药纳米簇系统及其制备方法和应用-CN202110032486.7有效
发明人：刘潇璇;韩丽丽;陈朋;李运;朱丹丹 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种尺寸可变的智能化载药纳米簇系统及其制备方法和应用。该载药纳米簇由外层生物相容性良好的网状宿主载体和内部的小尺寸寄生载体组成。所述纳米簇具备良好的安全和长循环特性，高效蓄积在肿瘤部位后，在肿瘤微环境刺激下智能调节尺度，释放小尺寸载药胶束穿透致密的肿瘤基质，实现深层递药，从而增强药物渗透性与杀伤力，降低毒副作用。所述纳米簇是一类灵活的载药平台，在纳米药物治疗实体瘤领域具有重大的实用价值。
一种尺寸可变智能化纳米系统及其制备方法应用

[发明专利]一种介孔二氧化硅载药纳米粒及其制备方法和应用-CN201911016670.1有效
发明人：王小宁;梁晓燕;闫梦茹;马远涛;高迎春;赵宁 -专利权人：西安医学院
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种介孔二氧化硅载药纳米粒，以介孔二氧化硅作为载药载体，以介孔二氧化硅作为载药载体，在其外面包裹聚多巴胺层，通过席夫碱加成反应连接肿瘤导向渗透肽iRGD和聚(2‑乙基‑2‑噁唑啉)，得到本发明的介孔二氧化硅载药纳米粒MSN@PDA‑PEOz‑iRGD，本发明还公开了上述载药纳米粒的制备方法，将制备好的载药纳米粒负载在抗癌药物上，药物具有明显的pH响应性释放，具有明显的肿瘤细胞靶向能力，具有较好的光热治疗效果，体内外抗肿瘤效果好，为新型靶向递药体系的研究提供理论依据。
一种二氧化硅纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种采用碳多孔材料构建抗癌载药系统的方法-CN202010438964.X在审
发明人：纪小婷;王振波;王俊宁;丁彩凤 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本申请提供一种采用碳多孔材料构建抗癌载药系统的方法，该方法包括碳多孔材料的合成、碳多孔材料表面改性、包载阿霉素与连接小干扰RNA和载药系统表面修饰叶酸FA。本申请以碳多孔材料为载药材料，具有更好的生物相容性，通过包载阿霉素，并在表面连接siRNA，达到肿瘤细胞内双重治疗的效果，并在表面修饰叶酸来靶向肿瘤细胞，构建了一种新型的载药系统，与传统的金属粒子载药系统相比
一种采用多孔材料构建抗癌系统方法

[发明专利]一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法-CN201610137351.6有效
发明人：殷祝平;卢神州;夏婷婷;于盈盈;吴越 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种医疗用微针给药系统，具体公开了一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法，其制备方法为：将丝素蛋白溶液与小分子溶胀剂复合后与模型药物共混，浇筑于PDMS模具，经真空干燥、恒温恒湿干燥平衡，即得高溶胀、不溶失、药物活性大的丝素微针整体载药的高载药体系，该溶胀型丝素蛋白微针给药系统在去离子水中的溶胀度为100％‑1500％，载药率为2％‑15％，释药率>60％。本发明的改性方法简便易行，条件温和，制得的微针溶胀率高，整个释放过程中的释药速率的高效性与持久性，释药率高，有望突破微针载药量低，释药量少的使用局限。
一种溶胀型丝素蛋白系统及其制备方法

[发明专利]一种蛋白或多肽药物载药组织粘贴膜及其制备方法-CN201610377527.5在审
发明人：刘光万;吴昌琳 -专利权人：苏州博创康源生物技术有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层和阴离子层中的至少一层含有带电荷的药物。本发明所提供的载药组织粘贴膜具有良好的组织黏附性、良好的生物相容性及可降解吸收性、良好的稳定性，其物理、化学性能可通过调节材料的组成而调节。
一种蛋白多肽药物组织粘贴及其制备方法

[发明专利]一种载药组织粘贴膜及其制备方法-CN201610378392.4在审
发明人：刘光万;吴昌琳 -专利权人：苏州博创康源生物技术有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层和阴离子层中的至少一层含有带电荷的药物。本发明所提供的载药组织粘贴膜具有良好的组织黏附性、良好的生物相容性及可降解吸收性、良好的稳定性，其物理、化学性能可通过调节材料的组成而调节。
一种组织粘贴及其制备方法

[发明专利]一种载药聚苯胺纳米粒及其制备方法-CN201910406666.X在审
发明人：闵永刚;刘荣涛;王勇;刘屹东;廖松义;张诗洋;庞贻宇;肖天华 -专利权人：广东工业大学;东莞华南设计创新院
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于载药和组织工程生物医用技术领域，公开了一种载药聚苯胺纳米粒及其制备方法。所述载药聚苯胺纳米粒是在惰性气氛下，将苯胺低聚体加入到溶解有被载药物的有机溶剂中反应Ⅰ，接枝上被载药物，生成苯胺低聚体‑被载药物溶液；再加入溶于相同有机溶液的可降解高分子混合液，搅拌均匀，在30～80℃本发明中载药聚苯胺纳米粒具有双亲性，在外界电磁场环境下能够控制药物持续稳定释放，具有生物降解性能、生物相容性好、制备方法简单、合成简单等特点。
聚苯胺纳米粒载药制备苯胺低聚体催化剂脂肪酶可降解高分子生物降解性能生物相容性外界电磁场生物医用辛酸亚锡药物溶液有机溶剂有机溶液组织工程混合液双亲性接枝洗涤溶解合成释放

[发明专利]携载蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原的微针贴片、制备方法及应用-CN202211282359.3在审
发明人：张智红;刘金鑫;刘征;范展 -专利权人：华中科技大学;海南大学三亚研究院
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开一种携载蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原的微针贴片、制备方法及应用。微针贴片包括：载药微针和背衬层；载药微针由载药溶液制成，载药溶液包括：可生物降解的基质溶液、蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原；背衬层由可生物降解的基质溶液制成；该微针贴片的制备方法包括：将蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原同可生物降解的基质溶液混合，得到载药溶液；将载药溶液滴注到聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针模具上，以使载药溶液填充微针模具的针尖部分，离心干燥后形成载药微针；再将可生物降解的基质溶液内部交联后形成微针贴片。本发明制备的微针贴片可根据蜂毒肽纳米颗粒的剂量来决定针对免疫系统的激活或抑制，展示出了不同剂量的蜂毒肽纳米颗粒免疫调节的双面性。
蜂毒纳米颗粒抗原微针贴片制备方法应用

[发明专利]一种可在肿瘤部位特异性释药的载药系统及其制备方法-CN201610477917.X有效
发明人：谢燕;邓冰;夏梦欣;李瑞;李国文;刘名玉;辛雷;李璐佳;韩晓乐;任淑珍 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种可在肿瘤部位特异性释药的载药系统及其制备方法。所述载药系统是指在包载有抗肿瘤药物的含有二硫键且亲水端羧基化的载药聚合物胶束的亲水端具有一层酸敏感无机盐纳米外壳。实验表明：本发明所述的载药系统可同时实现还原和酸的双重响应性，只在肿瘤部位进行特异性释药，靶向性明显，不仅解决了抗肿瘤药物的溶解性，而且明显提高了抗肿瘤药物的生物利用度，对肿瘤细胞的毒性作用明显、而对其它正常组织器官的毒副作用低
一种肿瘤部位特异性系统及其制备方法

[实用新型]一种控释型药物球囊-CN202020778221.2有效
发明人：郭素峡;姚永钊;周国祥;黄志超;简政威 -专利权人：东莞市人民医院
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种控释型药物球囊，包括载药球囊本体和输导管，载药球囊本体与输导管可拆卸连接；载药球囊本体包括第一端部和第二端部，第一端部为自由端，第二端部与第一端部相对而设，第二端部具有一安装部；载药球囊本体内部具有一容置空间，容置空间用于容置药物；载药球囊本体的壁面上开设通孔，通孔与容置空间连通；载药球囊本体外表面敷设有薄膜，薄膜覆盖通孔；输导管包括连接部和导管座，连接部和导管座相对而设。使用人员可以直接通过输导管上的外接口将药物导入至载药球囊本体，从而极大避免了载药球囊在血管推送、扩张、回撤、被血液冲刷等过程中载药量损失，有效地提高了药球囊使用的有效性，进一步提高了治疗效果。
一种控释药物

[发明专利]一种用于治疗肺肿瘤的功能性载药系统及其制备方法与应用-CN201710790087.0有效
发明人：应雪;姜情情;邓红涛;徐浩伦;李霞;闫荷露 -专利权人：石河子大学
申请日： 2017-09-05 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗肺肿瘤的功能性载药系统及其制备方法与应用。本发明提供的一种载药系统为载药脂质体，其由靶向脂质体包载药物得到，靶向脂质体由卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑叶酸制备得到；药物为粗毛豚草素和/或表没食子儿茶素没食子酸酯；本发明提供的另一种载药系统为载药微球，其由壳聚糖微球包载药物得到，药物为粗毛豚草素。本发明基于粗毛豚草素和/或表没食子儿茶素没食子酸酯在制备治疗肺肿瘤的药物中的应用，提供了包载粗毛豚草素和/或表没食子儿茶素没食子酸酯的载药脂质体和载药微球。
一种用于治疗肿瘤功能性载药系统及其制备方法应用

[发明专利]两亲性双重pH响应型可控缓释药纳米聚合物胶束、纳米聚合物载药胶束及制备方法和应用-CN202310629395.0在审
发明人：马丽娜;窦明杰;叶淑娟;周彭 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种两亲性双重pH响应型可控缓释药纳米聚合物胶束、纳米聚合物载药胶束及制备方法和应用，纳米聚合物胶束以CS为原料，经氧化醛基化反应合成OCS作为基本骨架，接枝APBA修饰疏水端，对CS进行两亲性改性，通过希夫碱键合两亲性聚合物在水介质中自组装而成，具有可靶向炎症或肿瘤酸性微环境的pH敏感响应特性。纳米聚合物胶束、纳米聚合物载药胶束的制备方法，包括制备OCS‑APBA，以其加水自组装形成纳米聚合物胶束，包载药物CUR形成纳米聚合物载药胶束。纳米聚合物载药胶束粒径较小，形态圆整且呈现均匀的球形，具有适宜的载药量和包封率，且稳定性好；可降低给药剂量，能够提高抗炎或抗肿瘤治疗效果。
两亲性双重 ph 响应可控缓释药纳米聚合物胶束制备方法应用

[发明专利]一种多功能纳米药物载体及其形成的载药胶束及载药胶束制备方法-CN201611139629.X在审
发明人：高红军;章明秋;曹民;姜苏俊;曾祥斌;蔡彤旻 -专利权人：中山大学;金发科技股份有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开一种多功能纳米药物载体及其形成的载药胶束及载药胶束制备方法。所述多功能纳米药物载体，由粒径为30~200 nm且均匀分布的复合胶束组成；所述复合胶束在pH 为7.4水溶液中为核‑壳结构。本发明制备的纳米药物载体，表面结构可通过改变不同嵌段共聚物比例灵活调控；靶向基团针对肿瘤细胞具有特异性靶向作用；载药系统具有响应性释放能力，在酸性条件下释放相对较快，而在正常组织环境中释放较慢；载药体系生物相容性较好，并具有生物可降解性；制备工艺简单、易于操作。因此尤其构成的载药胶束保留了表面PEG修饰及表面结构所带来的长循环性能，同时可有效提高肿瘤细胞摄取能力，有效提高抗肿瘤治疗效果。
一种多功能纳米药物载体及其形成胶束制备方法