本发明提供了一种检测人乳头瘤病毒的引物和分型探针组合及其应用，所述检测人乳头瘤病毒的引物和分型探针组合包括扩增人乳头瘤病毒基因组晚期区L1区的通用引物对和分型探针；所述通用引物对包括上游引物组和下游引物组；所述上游引物组包括上游引物1、上游引物2和上游引物3；所述上游引物组包括SEQ ID No.1～3所示的核苷酸序列；所述下游引物组包括下游引物1、下游引物2和下游引物3；所述下游引物组包括SEQ ID所述检测人乳头瘤病毒的引物和分型探针组合能检测区分28种HPV亚型，优于当前国内同类产品，覆盖面更广，更具代表性。
本发明涉及基因检测技术领域，特别是涉及用于检测叶酸代谢相关SNP标记的引物组及试剂盒，所述引物组包括第一扩增引物组或第一延伸引物组，所述第一扩增引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO:3～8所示的引物，所述第一延伸引物组包括核苷酸序列如SEQ IDNO:10～12所示的引物。本发明还提供用于联合检测叶酸代谢相关SNP标记和脊肌萎缩症相关基因拷贝数变异的引物组，所述引物组包括所述第一扩增引物组和第二扩增引物组，以及所述第一延伸引物组和第二延伸引物组，所述第二扩增引物组的包括核苷酸序列如SEQ IDNO:1～2所示的引物，所述第二延伸引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示的引物。
本发明公开了一种检测耐药基因的引物组合物及其应用，包含引物A和引物B，其中引物A选自引物对1～2，引物B选自引物对3～5；所述引物对1为核苷酸序列如SEQ IDNO.1～2所示的引物；所述引物对2为核苷酸序列如SEQ ID NO.3～4所示的引物；所述引物对3为核苷酸序列如SEQ ID NO.5～6所示的引物；所述引物对4为核苷酸序列如SEQ ID NO.7～8所示的引物；所述引物对5为核苷酸序列如SEQ ID NO.9～10所示的引物。本发明提供的引物特异性强，灵敏度高，用于检测的操作流程简单，成本低廉，同时能够大批量、快速且精确地从核酸含量低的环境样本中检测出多重耐药基因，大大节约了检测的时间和成本，可推广用于抗生素污染的监测。
本发明公开了检测志贺氏菌的引物以及志贺氏菌LAMP检测试剂盒，检测志贺氏菌的引物，由SEQ ID No.1所示的外引物上游引物、SEQ ID No.2所示的外引物下游引物、SEQ ID No.3所示的环引物上游引物、SEQ ID No.4所示的环引物下游引物、SEQ ID No.5所示的内引物上游引物以及SEQ ID No.6所示的内引物下游引物组成。
引物对组合，包括特异引物对1、特异引物对2和/或特异引物对3；特异引物对1由引物Sbp01F和引物Sbp01R组成；特异引物对2由引物Sbawn01F和引物Sbawn01R组成；特异引物对3由引物Sb430F和引物Sb430R组成；各个引物的核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:6所示。
